Първото значи, че 60% от изследваните клетки имат мозацаизъм в 16 хромозома. Останалите 40% са ок, затова са и написали, че може и да се самокоригира и е твое решението дали ще го върнеш или не
- Публикувана: 17 март 2016, 17:22 ч.
- Последно мнение: 16 дек. 2022, 10:00 ч.
ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони
Вел, съжалявам. Но Герда е права, така си спестяваш напразно тъпчене с лекарства и хормони, напразни надежди и изгубено време. Проблем с 16-та хромозома може ли да доведе до раждане на болно детенце или е несъвместим с живота? Потърсих инфо, но не открих това какъв синдром се води.
И покрай това търсене прочетох пак за най-честите хромозомни аномалии 13,15,16,17,18,21 и 22. И проклинам съдбата си с моята - 9, която явно е доста по-рядка. Как можа да ми се случи? Да си имах сега момченце на 1 годинка.
И покрай това търсене прочетох пак за най-честите хромозомни аномалии 13,15,16,17,18,21 и 22. И проклинам съдбата си с моята - 9, която явно е доста по-рядка. Как можа да ми се случи? Да си имах сега момченце на 1 годинка.
Вел, съжалявам. Но Герда е права, така си спестяваш напразно тъпчене с лекарства и хормони, напразни надежди и изгубено време. Проблем с 16-та хромозома може ли да доведе до раждане на болно детенце или е несъвместим с живота? Потърсих инфо, но не открих това какъв синдром се води.
И покрай това търсене прочетох пак за най-честите хромозомни аномалии 13,15,16,17,18,21 и 22. И проклинам съдбата си с моята - 9, която явно е доста по-рядка. Как можа да ми се случи? Да си имах сега момченце на 1 годинка.
И покрай това търсене прочетох пак за най-честите хромозомни аномалии 13,15,16,17,18,21 и 22. И проклинам съдбата си с моята - 9, която явно е доста по-рядка. Как можа да ми се случи? Да си имах сега момченце на 1 годинка.
Ще видя какво ще ми каже генетичката, но едва ли ще рискувам......
Трансфер на ембрион с мозаечна монозомия е сравнително безопасен. Под безопасен имам предвид, че вариантът да се роди дете с дефект е практически нула, остава разочарованието от това, че може да не се развие и имплантира. Аз бих “рискувала” .... моята бременност е резултат от такъв ембрион, макар че при мен процента на дефектните клетки беше двойно по-малък.
Искра, наистина най-добре се консултирай с генетик! Аз, без претенции за достоверност, ще се изкажа като математик. Доколокото разбирам, има допълнителна структура на една от хромозомите. Но те са две и другата от двойката е ОК. Коя хромозома ще наследи съответния плувец е въпрос на шанс 50:50. А това, че тази структура наистина не носи генетична информация съм склонна да го вярвам, т.к в противен случай би била проблем и за твоя мъж, пък той си е нормален.
Момичета консултация направих с 2 -ма генетици...и двамата ми казаха ,че това не е никакъв проблем(показах и изследването за делецията на У хромозомата на мъжът ми,което е нормално).Казаха ми ,че това не е никакъв проблем и,че неможе неуспехите ми с имплантацията да се дължат на това.Посъветваха ме да се обърна към имунолог и ,че моят случай не е за тях.Камък ми падна от сърцето направо ,защото се бях начела на куп глупости!
Здравейте, дами. Дали някоя от вас е имала подобен на моя резултат и да са й обяснили генетиците за какво иде реч? Ще си запиша час за генетична консултация, но има час чак за 13.05. Изследването е правено в Надежда. Правилно ли разбирам, че има някаква форма на мозаицизъм? И това (1,5)х3 означава дублирани 1ва и 5та хромозома ли? Хич не ми е ясно.
Здравейте, дами. Дали някоя от вас е имала подобен на моя резултат и да са й обяснили генетиците за какво иде реч? Ще си запиша час за генетична консултация, но има час чак за 13.05. Изследването е правено в Надежда. Правилно ли разбирам, че има някаква форма на мозаицизъм? И това (1,5)х3 означава дублирани 1ва и 5та хромозома ли? Хич не ми е ясно.
(1,5)x3- значи тризомия, т.е. 3 копия, вместо 2 на 1 и 5 хромозома
има и монозомия в 4 и 15 хромозома, т.е едното копие липсва, като всяка от тази монозомия се наблюдава в 35% от изследв. клетки
Дано не бъркам, но аз така разчитам резултата.
има и монозомия в 4 и 15 хромозома, т.е едното копие липсва, като всяка от тази монозомия се наблюдава в 35% от изследв. клетки
Дано не бъркам, но аз така разчитам резултата.
Ох, отвсякъде дефектен. Нормално ли е да има толкова много дефекти? Казаха ми, че яйцеклетката е била без забележки. Ползвахме МАКС за сперматозоидите... Вярно, че не съм и първа младост и на моите години /39/ се води много нисък шанса, но... Не знам дали ще извадим някога здрав ембрион. Това ми е първия ПИД, но имам и предишни загуби заради хромозомна аномалия. Вече започвам да се отчайвам. 
Msi_msi, Gerda ти е отговорила. Това е предимплантационен генетичен тест. Материалът е взет от 5-дневен ембрион.
Скрит текст: Благодаря. Ох, отвсякъде дефектен. Нормално ли е да има толкова много дефекти? Казаха ми, че яйцеклетката е била без забележки. Ползвахме МАКС за сперматозоидите... Вярно, че не съм и първа младост и на моите години /39/ се води много нисък шанса, но... Не знам дали ще извадим някога здрав ембрион. Това ми е първия ПИД, но имам и предишни загуби заради хромозомна аномалия. Вече започвам да се отчайвам.
Msi_msi, Gerda ти е отговорила. Това е предимплантационен генетичен тест. Материалът е взет от 5-дневен ембрион.
[/quote] Аз мога да се включа с негативен опит, за съжаление.(1,5)x3- значи тризомия, т.е. 3 копия, вместо 2 на 1 и 5 хромозома
има и монозомия в 4 и 15 хромозома, т.е едното копие липсва, като всяка от тази монозомия се наблюдава в 35% от изследв. клетки
Дано не бъркам, но аз така разчитам резултата.
има и монозомия в 4 и 15 хромозома, т.е едното копие липсва, като всяка от тази монозомия се наблюдава в 35% от изследв. клетки
Дано не бъркам, но аз така разчитам резултата.
Ох, отвсякъде дефектен. Нормално ли е да има толкова много дефекти? Казаха ми, че яйцеклетката е била без забележки. Ползвахме МАКС за сперматозоидите... Вярно, че не съм и първа младост и на моите години /39/ се води много нисък шанса, но... Не знам дали ще извадим някога здрав ембрион. Това ми е първия ПИД, но имам и предишни загуби заради хромозомна аномалия. Вече започвам да се отчайвам. Msi_msi, Gerda ти е отговорила. Това е предимплантационен генетичен тест. Материалът е взет от 5-дневен ембрион.
От м.октомври правя опити, вадим Я, оплождаме, замразяваме и правим ПИД. До момента имам 5 небалансирани ембриона (които унищожих миналата седмица), един с 60% дефект и възможност за самокорекция, в момента чакам резултата от ембриона от пункцията началото на м.април.
Продължавам с опитите и се надявам, че все пак 1 от 10 ще е ок.........
P.S. И всеки път когато ми звънят ембриолозите при проследяване развитието на ембриона ми казват, че е с отлично качество........докато не направя ПИД и видя резултата
