Някакъв бебешки пубертет ни е хванал - опасна работа.
- Публикувана: 17 март 2016, 17:22 ч.
- Последно мнение: 16 дек. 2022, 10:00 ч.
ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони
Някакъв бебешки пубертет ни е хванал - опасна работа.
Небалансиран еднакво ли е с негоден за трансфер?
Ако има мозаицизъм, може да чакат от теб решение какво да правят с ембриона. Има доста случаи от мозаечни ембриони да се раждат нормални деца.
Така че попитай.
Ако има мозаицизъм, може да чакат от теб решение какво да правят с ембриона. Има доста случаи от мозаечни ембриони да се раждат нормални деца.
Така че попитай.
И аз съм бременна след трансфер на мозаечен ембрион. Моя беше дори с монозомия на 2 хромозоми 5 и 9, но пък с малък процент на засегнатите клетки. Само 25%. Засега всичко е наред 
И аз рискувах именно заради четеното, че ако не се самопоправи, ембрион с монозомия просто няма да се развие, ама си потреперих до първата ФМ дали всичко ще му е наред.
В интерес на истината докторите ми дадоха 5-10% шанс да се имплантира, но то пък взе, че стана. Всички останали ембриони ми бяха с пълна монозомия. На една консултация с др. Стаменов, каза че хромозомите ми били "халтави" и затова се чупели ембрионите. Прозвуча ми малко несериозно, но пък оттогава ММ ме бъзика, че съм била "халтава" на хромозомно ниво.
И аз рискувах именно заради четеното, че ако не се самопоправи, ембрион с монозомия просто няма да се развие, ама си потреперих до първата ФМ дали всичко ще му е наред.В интерес на истината докторите ми дадоха 5-10% шанс да се имплантира, но то пък взе, че стана. Всички останали ембриони ми бяха с пълна монозомия. На една консултация с др. Стаменов, каза че хромозомите ми били "халтави" и затова се чупели ембрионите. Прозвуча ми малко несериозно, но пък оттогава ММ ме бъзика, че съм била "халтава" на хромозомно ниво.
Абсолютно Не е вярно, че ембрион с мозаицизъм не се трансферира. Има степени на мазаицизма, аз имам един замразен с 25 % мозаицизъм, лекарите и ембриолозите от Мемориал ме посъветваха да го запаззя, тъй като ми трансферираха ембрион със 100% качество, но до 40% мозаицизъм се прехвърлят.
Мой ембрион беше с две аномалии , и двете с мозаицизъм. Доста говорихме на консултацията с генетик за това. Едната аномалия беше несъвместима с живот. Ако беше само тя, щяхме да направим трансфер, т.к има немалък шанс ембрионът да се самоизлекува. Другата аномалия обаче, беше съвместима с живот, но детето щеше да е увредено, ако не се самоизлекува ембрионът. Т.е изводите са следните - 1. мозаицизъм при аномалия несъвместима с живот - има трафер по желание на пациентката, т.к има шанс за здраво дете 2. мозаицизъм при аномалия съвместима с живот - не се препоръчва за транфер, заради риск от увредено дете
Здравейте момичета, моят първи скрининг (ФМ+БХС) мина и всичко е наред с бебето. Искам да споделя, за тези кото са правили ПИД, лекарката от ФМ ми каза, че след направен ПИД и върнат здрав ембрион, няма как след това да настъпят хромозомни аномалии. За това не е необходимо да се правят допълнителни пренатални тестове.
д-р Апостолова в Селена-Пловдив.
Също като се обадих за разчитане на резултатите от БХС в лабораторията, казах на лекаря-генетик, че съм пропуснала да кажа, че съм правила ПИД. А той ме попита, тогава защо съм правила БХС. Което за мен означава, че и това изследване не е необходимо.
Също като се обадих за разчитане на резултатите от БХС в лабораторията, казах на лекаря-генетик, че съм пропуснала да кажа, че съм правила ПИД. А той ме попита, тогава защо съм правила БХС. Което за мен означава, че и това изследване не е необходимо.
На мен генетици в Надежда и в Щерев ми казаха, че въпреки ПИД, след като има генетична аномалия в кариотипа на мъжа ми, задължително трябва да ми правят амниоцентеза, хорионбиопсия или друг подобен тест. Не знам дали е конкретно заради кариотипа или заради 5-те % вероятност за грешка при ПИД. Освен това имало 0.5% за монозомия при нас, която не се открива с ПИД.
След ПИД в Турция, някои от нашите ембриони имаха аномалии с монозомии, така че там изследват за тризомии и монозомии. Методът за анализ който използват е Next Generation Sequencing (NGS).
Единственият такъв пренатален тест който открих е на Genoma Tranquility.
https://www.genomabg.com/
Единственият такъв пренатален тест който открих е на Genoma Tranquility.
https://www.genomabg.com/
Привет, момичета,
да се отчета и аз......макар, че започвам вече да се отчайвам
Днес ми излезнаха резултатите и на последните два ембриона:
1. небалансиран - mos(16)x1(60%) - Становище: възможна самокорекция. Може да се обсъди трансфер след медико-генетична консултация.
2. Небалнсиран - (14)x3,(20)x1 - Становище: Не се препоръчва трансфер.
Горното абсолютно нищо не ми говори, чакам да отворят графика в Надежда и да си запиша час за консултация.
От както съм стартирала инвитро 6 месеца имам 3 ембриона със статус небалансиран + горните два, общо 5
Да знаете, че в Надежда са вдигнали цената на ПИД от 320лв. на 470лв., днес платих.
да се отчета и аз......макар, че започвам вече да се отчайвам
Днес ми излезнаха резултатите и на последните два ембриона:
1. небалансиран - mos(16)x1(60%) - Становище: възможна самокорекция. Може да се обсъди трансфер след медико-генетична консултация.
2. Небалнсиран - (14)x3,(20)x1 - Становище: Не се препоръчва трансфер.
Горното абсолютно нищо не ми говори, чакам да отворят графика в Надежда и да си запиша час за консултация.
От както съм стартирала инвитро 6 месеца имам 3 ембриона със статус небалансиран + горните два, общо 5
Да знаете, че в Надежда са вдигнали цената на ПИД от 320лв. на 470лв., днес платих.