Сърдечни малформации- тема 9

  • 170 128
  • 726
  •   1
Отговори
# 705
  • Мнения: 70
Благодаря,а ако посети обикновен сърдечен ще се види ли дали има проблем????
Или е нужен по голям спец??

Не знам какво визирате под "обикновен сърдечен" за мен докторите в това направление са кардиолози, вземете мъжът си и отидете на преглед при добър доктор, казвам "добър", за да не попаднете при някой, който може да си измисли нещо, което не съществува (случвало се е), питайте познати къде ходят, родителите ви, ако са посещавали, обадете се да запазите час и си спестете чуденката и притесненията 😊 За детето трябва специализиран лекар кардиолог (д-р Маринов в случая), ако му обясните каква е ситуацията ви може и да влезе в положение и да прегледа и мъжът ви, но лично аз не бих го занимавала със семейните си проблеми с оглед на това колко е ангажиран. От вас зависи да предприемете действие, тук освен да ви насочим къде да отидете и да ви дадем зор няма как за съжаление да кажем "Супер е, всичко е наред".  Успех!

ЕДИТ: Момичета, някоя от вас знае ли размерите на детските кошари в отделението? Леглата за възрастните са 90/200, но на въпросът ми не можаха да отговорят и в отделението, та ако някоя от вас е купувала чаршафчета или е измервала ще бъда благодарна да ми сподели!

Последна редакция: чт, 22 дек 2022, 09:40 от carmella

# 706
# 707
  • Мнения: 60
Здравейте дами,

В 18 г.с. и ходих на ФМ, където откриха на бебчо дясна аортната дъга (дивертикул на коморел - структура на съдове пръстен) и средно голям субаортен МКД 2 мм във "високите" срезове без "яздене" на Ао и без усложняващи елементи.
Бяхме при д-р Маринов  който преглежда в МАБЛ Надежда и той каза, че изглежда страшно, но не е и да не мислим глупости от сорта, че се налага прекъсване на бременност към настоящи момент. Ако тези камерен дефект не се затвори сам от бременността се прави операция между 6м. и 1г на бебето, като заедно с тази операция може да се направи и за аортната дъга, ако има изразен проблем, понеже не се развива при всички хора.
Предстои ми амниоцентеза за изключване на генетично заболявания, както и нов преглед при д-р Маринов след 3 седмици, за да види дали дефекта намалява или се уголемява. Отделно мисля да посетя детски кардиолог, който да ми обясни как живеят децата с тези проблеми. Много ме е страх, ако е трябва да съм честна, опитвам се да не мисля поне тези 2-3 седмици, за които ще се излязат резултатите от амниоцентезата и дойде време за новия преглед при др Маринов, но не ми се получава.
Бих се радвала за мнение на майка, чието дете има такъв проблем, защото ми се казва, че може детето да живее нормален живот.
Благодаря и бъдете здрави Simple Smile.

# 708
  • Мнения: 3 134
Здравейте. Др. Маринов е детски кардиолог. Ще ви отговори на всички въпроси как ще живее дете с такава диагноза. Щом не препоръчва прекъсване на бременността, вероятно се очаква детето да има нормален начин на живот. Доколкото разбирам още не се знае и дали изобщо ще се наложи операция. При моето дете беше абсолютно сигурно, че ще се оперира в първите дни след раждането и пак не препоръча прекъсване. Операцията беше тежка и страшна, няма да ви лъжа, беше ад. Но сега детето ми води нормален начин на живот. Задайте си въпросите, направете нужните изследвания и успех 🍀

# 709
  • Мнения: 60
Благодаря!!!!

Здравейте. Др. Маринов е детски кардиолог. Ще ви отговори на всички въпроси как ще живее дете с такава диагноза. Щом не препоръчва прекъсване на бременността, вероятно се очаква детето да има нормален начин на живот. Доколкото разбирам още не се знае и дали изобщо ще се наложи операция. При моето дете беше абсолютно сигурно, че ще се оперира в първите дни след раждането и пак не препоръча прекъсване. Операцията беше тежка и страшна, няма да ви лъжа, беше ад. Но сега детето ми води нормален начин на живот. Задайте си въпросите, направете нужните изследвания и успех 🍀

# 710
  • Мнения: 9 283
MGeorgiewa

Дясна аортна дъга не знам какво е, но малък МКД и аз имам(на 51 години съм) и си живея с него. Имах и междупредсърден, който ми откриха и ми залепиха преди почти три години , а за МКД казаха че няма нужда и мога да си живея с него.
  Аз вярвам ,че вашия ще се затвори , има много време още . Не се тревожи, медицината вече рутинно се справя с тези проблеми, и кардиолога ти го е казал.

# 711
  • When you are not fed love on a silver spoon, you learn to lick it off knives...
  • Мнения: 3 670
Давам и аз 5 ст.
Мая - почти на 8 години, родена с голям преден междукамерен дефект - 13 мм, дясна аортна дъга, начална пулмонална стеноза и шънт.
Оперирана на 4 месеца - големият дефект в камерата го затвориха.
От там на сетне - нещата се отрегулираха сами.
В момента има съвсем лека недостатъчност на митрилната клапа, в следствие евентуална слабост на съединителната тъкан. С това се живее нормално.

До тук с терминологията...

Минахме през ада... Докато се роди Мая бях много спокойна, после - когато не искаше и не можеше да се храни нормално - беше много много тежко. Хранехме я по 12 пъти в денонощието. Със зор... Роди се 4.050кг - на 4 месеца беше 5 кг. Оперираха я - и тогава беше гадничко, защото имаше чакане, неясноти, страх...

Когато се събрахме отново, след операцията - няколко дни стоя сама в интензивен сектор - това е стандартна процедура, вече беше друго бебе... Изпи си млякото за 3 минути, съвсем сама... Blush

Порастна съвсем нормално дете... Дори е изключително умна и невероятна...
Но.
Боледуваше много. Всеки вирус я поваля за дълго и се оправя трудно. Кашля много. При нея е защото беше мъничка като я оперираха и се наложи да ѝ махнат тимусната жлеза.

Откакто се е родила - тази година за първи път не сме лежали в болница.

Извод:
Трудно е, гадно е, боли. Но порастват и всичко се оправя.

Вярвайте на д-р Маринов - той е човека. Във всяко отношение.

# 712
  • Мнения: 3 134
Цветемое чела съм в групата Детско сърце и за други оперирани дечица, че много са боледували. Доста ме е страх, моя син е на 1 г и 9 м вече, никога не е боледувал. Притеснявам се като тръгне на училище какво ще е. Но пък от друга страна, аз самата, родена със здраво сърце и неоперирана, до 7 г също бях болна постоянно. Имам си дори ясни спомени, постоянно бях на инжекции с пеницилин и какво ли не. От тогава, да чукна на дърво, нищо сериозно не съм хващала. Може би си е до дете, не заради операцията

# 713
  • Мнения: 60
Благодаря ВИ!!!!

Давам и аз 5 ст.
Мая - почти на 8 години, родена с голям преден междукамерен дефект - 13 мм, дясна аортна дъга, начална пулмонална стеноза и шънт.
Оперирана на 4 месеца - големият дефект в камерата го затвориха.
От там на сетне - нещата се отрегулираха сами.
В момента има съвсем лека недостатъчност на митрилната клапа, в следствие евентуална слабост на съединителната тъкан. С това се живее нормално.

До тук с терминологията...

Минахме през ада... Докато се роди Мая бях много спокойна, после - когато не искаше и не можеше да се храни нормално - беше много много тежко. Хранехме я по 12 пъти в денонощието. Със зор... Роди се 4.050кг - на 4 месеца беше 5 кг. Оперираха я - и тогава беше гадничко, защото имаше чакане, неясноти, страх...

Когато се събрахме отново, след операцията - няколко дни стоя сама в интензивен сектор - това е стандартна процедура, вече беше друго бебе... Изпи си млякото за 3 минути, съвсем сама... Blush

Порастна съвсем нормално дете... Дори е изключително умна и невероятна...
Но.
Боледуваше много. Всеки вирус я поваля за дълго и се оправя трудно. Кашля много. При нея е защото беше мъничка като я оперираха и се наложи да ѝ махнат тимусната жлеза.

Откакто се е родила - тази година за първи път не сме лежали в болница.

Извод:
Трудно е, гадно е, боли. Но порастват и всичко се оправя.

Вярвайте на д-р Маринов - той е човека. Във всяко отношение.

# 714
  • When you are not fed love on a silver spoon, you learn to lick it off knives...
  • Мнения: 3 670
Цветемое чела съм в групата Детско сърце и за други оперирани дечица, че много са боледували. Доста ме е страх, моя син е на 1 г и 9 м вече, никога не е боледувал. Притеснявам се като тръгне на училище какво ще е. Но пък от друга страна, аз самата, родена със здраво сърце и неоперирана, до 7 г също бях болна постоянно. Имам си дори ясни спомени, постоянно бях на инжекции с пеницилин и какво ли не. От тогава, да чукна на дърво, нищо сериозно не съм хващала. Може би си е до дете, не заради операцията

При нея е установено, че е с имунен дефицит. Тялото ѝ не реагира на вирусите адекватно. В тимусната жлеза зреят лимфоцитите в детска възраст. При нея просто ги няма... Уви - това е цената , която "платихме" за нея... Тя също я плаща... Но - каквото е, такова. Ще го израстне...

MGeorgiewa - няма защо! Кураж! Всичко ще е наред!

# 715
  • Мнения: 60
Благодаря, още веднъж, гледаме да сме силни с мъжа ми, вдъхнахте ми надежда!!!
Цветемое чела съм в групата Детско сърце и за други оперирани дечица, че много са боледували. Доста ме е страх, моя син е на 1 г и 9 м вече, никога не е боледувал. Притеснявам се като тръгне на училище какво ще е. Но пък от друга страна, аз самата, родена със здраво сърце и неоперирана, до 7 г също бях болна постоянно. Имам си дори ясни спомени, постоянно бях на инжекции с пеницилин и какво ли не. От тогава, да чукна на дърво, нищо сериозно не съм хващала. Може би си е до дете, не заради операцията

При нея е установено, че е с имунен дефицит. Тялото ѝ не реагира на вирусите адекватно. В тимусната жлеза зреят лимфоцитите в детска възраст. При нея просто ги няма... Уви - това е цената , която "платихме" за нея... Тя също я плаща... Но - каквото е, такова. Ще го израстне...

MGeorgiewa - няма защо! Кураж! Всичко ще е наред!

# 716
  • Мнения: 306
На 29.08 изгря най-ярката звездичка на небето, моят малък Сами, моето малко ангелче,което завинаги ще си остане на 22 дни. Бог си го прибра, за да не се мъчи повече. Сърчицето му беше толкова голямо, че този свят не беше достоен за него. Ако знаех, че имаме толкова малко време заедно, щях да го прегръщам повече и по-силно.
Липсваш ми мое малко момченце, някой ден мама ще дойде при теб и ще сме пак заедно.

# 717
  • Мнения: 48
Здравейте,не знам дали въпроса ми е за тук.На профилактичен преглед на сина ми /14години/личната лекарка разчете на ЕКГ непълен десен бедрен блок.Каза че бил козметичен дефект,но аз съм много притеснена.Имаме записан час за двама детски кардиолози,но докато дойде часа ще се побъркам от притеснение.Някой сблъсквал ли се е с такъв дефект?

# 718
  • Мнения: 1
Здравейте, търсих много, но не успявам да намеря същия проблем. Детето ми е на 2г. Преди месец след преболедуване на бронхиолит, след което разви сепсис, открихме, че малката има сърдечен дефект.
 Цитирирам от проведените прегледи: МПД тип горен синус венозус с аномално вливане на две десни белодробни вени в устието на ГПВ
Предложено ни е операция на късна есен, като преди да запишат детето в списъка с чакащи, ще имаме поне още един преглед след около 6 месеца.
Има ли някой, който е минал със сходен проблем? Как протича операцията? Има ли някакви рискове? Имам много въпроси, на които бих желала да получа отговор от някой, който вече е минал през това. Предлагат ни отворена операция, с безкръвна в този случай не ставало. Много ми е притеснено, не минава ден в който да не го мисля. Моля за вашите отговори, ако някой знае нещо по въпроса! Благодаря!


И ние сме с тази малформация, ако може някой минал през това да ми даде информация ще  съм благодарна

# 719
  • Мнения: 9
Здравейте на всички, бременна съм в 23г.с и на феталната морфология видяха че има проблем със сърчицето на бебето ни. Минах преглед при Др Маринов в МЦ Марковс и установи че имаме AV септален дефект. Сърдечен порок, при който задължително трябва да се извърши операция може би около 6месечна възраст. Направихме амниоцентеза и теста за синдроми и аномалии е отрицателен. Предстои ми нова среща с Др Маринов, на която вече ще обсъждаме какво представлява операцията /къде може да се извършва и т.н.
Има доста време до следващата ни среща и съм много притеснена. Въпросът ми е има ли и други родители в групата чиито деца са с тази диагноза и съответно, ако могат да ми дадат повече информация за операцията /момента от раждане до операция и след оперативния период. Както и къде е била извършена операцията. Благодаря предварително.

Общи условия

Активация на акаунт