Пациентското сдружение Дебра-България, Българския хелзинкски комитет и Центъра за защита на правата в здравеопазването. Трите организации обвиниха държавата, че дискриминира около 100 души, които страдат от рядката болест булозна епидермолиза.
По-отдавнашните форумци може би помнят тъжната история на lilibon и сина й Криско, който бе болен от тази болест.
Сега се появява някаква надежда да се реши проблема, ето инфото:
"Правозащитници: "Пеперудените хора" са дискриминирани от българската държава"
http://www.dnevnik.bg/zdrave/2012/10/08/1921928_pravozashtitnici … a_diskriminirani/
"Здравното ведомство ще обсъди покриването на разходите за лечение на "пеперудените хора"
http://www.dnevnik.bg/zdrave/2012/10/10/1922751_zdravnoto_vedoms … i_pokrivaneto_na/
За тези, коитои не помнят или не знаят за Криско, съм описала подробно всичко за него в коментари 15 и 17 в първата тема, посочена по-горе.
Моля ви, подпишете онлайн петицията "Спасете пеперудените деца" на адрес
http://www.bghelsinki.org/bg/dejstvaj/spasete-peperudenite-deca/
По-отдавнашните форумци може би помнят тъжната история на lilibon и сина й Криско, който бе болен от тази болест.
Сега се появява някаква надежда да се реши проблема, ето инфото:
"Правозащитници: "Пеперудените хора" са дискриминирани от българската държава"
http://www.dnevnik.bg/zdrave/2012/10/08/1921928_pravozashtitnici … a_diskriminirani/
"Здравното ведомство ще обсъди покриването на разходите за лечение на "пеперудените хора"
http://www.dnevnik.bg/zdrave/2012/10/10/1922751_zdravnoto_vedoms … i_pokrivaneto_na/
За тези, коитои не помнят или не знаят за Криско, съм описала подробно всичко за него в коментари 15 и 17 в първата тема, посочена по-горе.
Моля ви, подпишете онлайн петицията "Спасете пеперудените деца" на адрес
http://www.bghelsinki.org/bg/dejstvaj/spasete-peperudenite-deca/