Искам да споделя с вас една информация, която днес получих.
Историята е трогателна и вярвам, че можем да се опитаме, да дадем по частица от себе си, за да помогнем възможността едно дете да живее да стане малко по-реална.
Копирам ви писмото на майката. Мамма ще кача и цялата документация, както и лично писмо-обръщение на детенце до всички нас.
"Уважаеми госпожи и господа,
Пише Ви една младо българско семейство. След раждането на сина ни през 1996 г.ние бяхме едни щастливи хора с амбиции и добро бъдеще. Когато детето навърши 6 месечна възраст Лекарите поставиха диагноза: Таласемия - Майор. Обясниха ни че това е тежка вродена анемия и не се лекува. Казаха ни, че до края на живота на нашето
дете /а без трансплантация той няма да бъде дълъг/ ще трябва да му бъде преливана кръв на всеки 2-3 седмици, а когато стане на 3 годинки към лечението му ще бъде включено лекарството "Десферал", използването на което е свързано с поставяне на една ампула в 3 килограмово специално апаратче, което трябва да стои прикрепено с игла към корема му по 8 часа всяка нощ за да извлича желязото, което се натрупва в организма му.
Когато навърши четири годинки му отстраниха и далака, който беше много увеличен и пречеше на другите органи да се развиват правилно.
Лекарят, който постави диагнозата спомена, че това заболяване може да се излекува само чрез костно-мозъчна трансплантация, но в България такъв случай няма.
Обърнахме се към една от най-добрите клиники по таласемия в Израел,където не едно българско детенце е излекувано.Веднага ни казаха, че тези трансплантации носят и известни рискове, но ни посъветваха да се възползваме от този толкова рядък шанс.Изпратихме всички документи и професорът, който от 30 години се занимава с такъв вид трансплантация ни върна отговор,че синът ни ще бъде приет и това трябва да стане възможно най-скоро. Като сумата за този вид операция с чужд донор е 125 000 ЕВРО.
Разбирате, че времето ни притиска и макар, че сме сигурни, че всекидневно получавате такива молби Ви молим, ако Вашата фирма има финансовата възможност да ни помогнете да дадем този уникален шанс на детето си да живее.
Съжаляваме, че Държавата ни чрез сложния си бюрократичен апарат и данъчната си система поставя българският бизнес в не леко положение, но Ви молим от цялото си сърце, ако имате възможност да ни помогнете в този толкова труден за семейството ни момент с финансова помощ в рамките на своите възможности.Прилагаме документите на детето, като се извиняваме, че са безразборно разположени на листовете, но това е с цел да се спести място, понеже се оказа, че и пощенските разходи не са малки.Прилагаме също така разрешението за набиране на средства от Министерството на
Здравеопазването, както и ксерокопирана извадка от нормативният акт указващ данъчните облекчения, които държавата "дава" при направено дарение за деца с много висока степен на инвалидност, както в нашят случай тя е 100%.Прилагаме и прототип на договора за дарение, който при направено дарение се прилага към данъчната декларация на фирмата-дарител.
Предоставяме Ви номерата на банковите си сметки, както и телефонните си номера, в случай, че решите да се свържете с нас за сключване на договора за дарение.Молбата ни е да ни отговорите /на телефонните номера/, дори ако нямате възможност да отделите финансови средства, защото малкото време, което имаме за набиране на сумата ни принуждава да бъдем запознавани всекидневно с набираните дарения.
Извиняваме се за времето, което Ви отнехме, запознавайки Ви със същността на нашия проблем и Ви благодарим предварително, незавдисимо какво ще бъде решението Ви.
Сигурни сме, че един ден държавата ще започне да се грижи за децата, които са имали нещастието да попаднат в графата - инвалиди, но засега единственният начин да дадем шанс на детето ни да живее, е обръщайки се към Българският бизнес с молба за помощ!
Прилагаме и личното послание на детето към Вас!
С УВАЖЕНИЕ: Ангелина Александрова Захариева-Маринова
Михаил Йосифов Маринов /баща/ "
Никое дете не е застраховано от подобна трагедия..дори и нашите ! Но нека помогнем на това....
П.П. Не пускам телефонните номера на родителите, страхувам се от злоупотреби. Но ако някой от вас иска да се свърже с тях, нека ми пише. Ще му ги изпратя персонално.
Историята е трогателна и вярвам, че можем да се опитаме, да дадем по частица от себе си, за да помогнем възможността едно дете да живее да стане малко по-реална.
Копирам ви писмото на майката. Мамма ще кача и цялата документация, както и лично писмо-обръщение на детенце до всички нас.
"Уважаеми госпожи и господа,
Пише Ви една младо българско семейство. След раждането на сина ни през 1996 г.ние бяхме едни щастливи хора с амбиции и добро бъдеще. Когато детето навърши 6 месечна възраст Лекарите поставиха диагноза: Таласемия - Майор. Обясниха ни че това е тежка вродена анемия и не се лекува. Казаха ни, че до края на живота на нашето
дете /а без трансплантация той няма да бъде дълъг/ ще трябва да му бъде преливана кръв на всеки 2-3 седмици, а когато стане на 3 годинки към лечението му ще бъде включено лекарството "Десферал", използването на което е свързано с поставяне на една ампула в 3 килограмово специално апаратче, което трябва да стои прикрепено с игла към корема му по 8 часа всяка нощ за да извлича желязото, което се натрупва в организма му.
Когато навърши четири годинки му отстраниха и далака, който беше много увеличен и пречеше на другите органи да се развиват правилно.
Лекарят, който постави диагнозата спомена, че това заболяване може да се излекува само чрез костно-мозъчна трансплантация, но в България такъв случай няма.
Обърнахме се към една от най-добрите клиники по таласемия в Израел,където не едно българско детенце е излекувано.Веднага ни казаха, че тези трансплантации носят и известни рискове, но ни посъветваха да се възползваме от този толкова рядък шанс.Изпратихме всички документи и професорът, който от 30 години се занимава с такъв вид трансплантация ни върна отговор,че синът ни ще бъде приет и това трябва да стане възможно най-скоро. Като сумата за този вид операция с чужд донор е 125 000 ЕВРО.
Разбирате, че времето ни притиска и макар, че сме сигурни, че всекидневно получавате такива молби Ви молим, ако Вашата фирма има финансовата възможност да ни помогнете да дадем този уникален шанс на детето си да живее.
Съжаляваме, че Държавата ни чрез сложния си бюрократичен апарат и данъчната си система поставя българският бизнес в не леко положение, но Ви молим от цялото си сърце, ако имате възможност да ни помогнете в този толкова труден за семейството ни момент с финансова помощ в рамките на своите възможности.Прилагаме документите на детето, като се извиняваме, че са безразборно разположени на листовете, но това е с цел да се спести място, понеже се оказа, че и пощенските разходи не са малки.Прилагаме също така разрешението за набиране на средства от Министерството на
Здравеопазването, както и ксерокопирана извадка от нормативният акт указващ данъчните облекчения, които държавата "дава" при направено дарение за деца с много висока степен на инвалидност, както в нашят случай тя е 100%.Прилагаме и прототип на договора за дарение, който при направено дарение се прилага към данъчната декларация на фирмата-дарител.
Предоставяме Ви номерата на банковите си сметки, както и телефонните си номера, в случай, че решите да се свържете с нас за сключване на договора за дарение.Молбата ни е да ни отговорите /на телефонните номера/, дори ако нямате възможност да отделите финансови средства, защото малкото време, което имаме за набиране на сумата ни принуждава да бъдем запознавани всекидневно с набираните дарения.
Извиняваме се за времето, което Ви отнехме, запознавайки Ви със същността на нашия проблем и Ви благодарим предварително, незавдисимо какво ще бъде решението Ви.
Сигурни сме, че един ден държавата ще започне да се грижи за децата, които са имали нещастието да попаднат в графата - инвалиди, но засега единственният начин да дадем шанс на детето ни да живее, е обръщайки се към Българският бизнес с молба за помощ!
Прилагаме и личното послание на детето към Вас!
ОББ
стара сметка BGN 4046123713
нова BG65UBBS80024046123713
стара сметка USD 4104449114
нова BG23UBBS80024104449114
стара сметка EURO 4408571815
нова BG63UBBS80024408571815
Райфайзен банк
IBAN BG 41RZBB91551074798910
стара сметка BGN 4046123713
нова BG65UBBS80024046123713
стара сметка USD 4104449114
нова BG23UBBS80024104449114
стара сметка EURO 4408571815
нова BG63UBBS80024408571815
Райфайзен банк
IBAN BG 41RZBB91551074798910
С УВАЖЕНИЕ: Ангелина Александрова Захариева-Маринова
Михаил Йосифов Маринов /баща/ "
Никое дете не е застраховано от подобна трагедия..дори и нашите ! Но нека помогнем на това....
П.П. Не пускам телефонните номера на родителите, страхувам се от злоупотреби. Но ако някой от вас иска да се свърже с тях, нека ми пише. Ще му ги изпратя персонално.
дано всичко се оправи. 
това което прочетох ме удари като мокър парцал през лицето!Боже,как може да има толкова мъка на този свят!Как може до сега да не съм се замисляла,за болните деца!Та нали и аз ще ставам майка!Нямам голями възможности,но още днес ще помогна с каквото мога!Стискам палци детенце да се оправи по-бързо... 
Да, ако може направете касичка в НДК, там много хора ще минат, пък като се спрат и ще дадат парички. 
, защото имам две деца, които отглеждам с 330 лв., месечно 
Самия той се чувства много добре.Беше в София до вчера за кръвопреливанията ,които са през 20-тина дни имаше изпити в училище ,които изкара с много добър успех(дълго времи го подготвяхме вкъщи 
) доволен че си изкарал изпитите за 3-ти клас ,а още повече доволен от това ,че се видя с приятелите си за които така тъгуваше.И така пиша кратичко ,че в момента не разполагам с много време ,но ако желаете ще пиша пак 
Адски се разчувствам когато видя ,че има и добри хора ,които изявяват желанието да помогнат на нуждаещ се!В тази цялата злина която съществува на земята се намира хора като Вас.Благодаря Ви 
е поне не е 125 000 ако трябва да погледнем реално 
