Не знам за този синдром, но мога да Ви кажа, че винаги има риск някъде нещо генетично да се обърка. Правих най-пълен възможен тест, излезе всичко чудесно и след раждането се оказа, че все пак има някъде някоя сбъркана микроделеция, която кара детето да не произвежда кортизол. Казвам го, за да си дадете сметка, че покрай една бременност няма никакви гаранции, а тестовете не покриват всичко възможно (човешкият геном е твърде сложно нещо).
Те дават доста по-подробна и точна информация. По-евтин вариант е и си спестяваш едни 3-4 хиляди и хиляди мъки. И без това не ти се дава опцията да направиш аборт без амниоцентеза. Пък и аз не бих направила такъв, де. На нас ни предлагаха хромосек, където се разглеждал целия геном и можело да се засекат всякакви аномалии, сигурно е можело да се види и това с кортизола.
Мен ме отврати противоречивото мнение на всички доктори.
Те настояват, че щом пренаталния тест показва позитивен, значи е такъв. Но, когато поискахме консултация
или повече информация относно как да продължим, веднага ни се каза "тези тестове не са диагностични, направете си амниоцентеза и тогава ще говорим".
Е, вярваме или не? Ние първоначално бяхме решили да не я правим амниоцентезата и докторите се държаха с нас сякаш сме антиваксъри.
