Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

Здравейте. Интересувам се от възможно най-разширения вариант на пренатален тест. Препоръчвали ли са ви някой?
АГ ме насочи към cellgenetics пакета им Genome, но не ми харесва, че ми казват "изследваме всичко", като не ми сочат кои точно синдроми и заболявания влизат в това число.

Назад в темата е дискутирано доста , че намерите отговори.

В един от офисита cell genetics.
Те си имат офиси в няколко града,и там имат лаборантка,която взема пробата.
Обадете се по телефона и ги разпитайте,ще Ви обяснят всичко,любезни са.
Всъщност,аз се колебаех между тях и Вижън,но от Вижън представителката беше нещо много груба и нервна, и затова избрах cell genetics.

Момичета, когато ще ми вземат кръв,ще бъда в 10 седмица и 4-5 дни, по календара на feia,НО на ехографа при проследяващата ме АГ вървя с няколко дни назад.
Дали ще бъде проблем за теста? Нямам представа на кое да вярвам...Ще си правя Вижън.

The Vision в МЦ Афродита. За около 7 дни излиза изследването за Даун, Патау и Едуардс, а за 20 дни - анализът за другите генни заболявания и микроделеции.

Здравейте. Търся жени, направили си неинвазивен пренатален тест и получили положителни резултати за микроделеция, но след амниоцентеза всичко да е било наред.

И аз ще правя Vision пренатален тест в МЦ Афродита, надяваме се на добър резултат.

Аз си правих само биохимичен и фетална морфология в Щерев. Честно казано тези пренатални тестове са същите като БХ. Само дето са по-скъпи. Пак ми казаха всичко, което ме интересува, казаха ми пола също.

Изобщо не са същите, попрочетете малко преди такива твърдения. 🙂

Глупости, нищо общо няма с БХС!!!

Айде моля Ви се да не пишете глупости само.

Нямат нищо общо, най-малко с технологията, по която се изследват. Точността на пренаталния е на съвсем различно ниво, там изследват ДНК на бебето, което циркулира в кръвта ни. Няма как едното да е от 1000 до 2-3000 лв. , БХС да е 50 лв. и да са еднакви.

Това е възможно най-нелепото изказване, те ако бяха еднакви нямаше да е такава разликата в цената, не е лошо да се информирате преди да пишете глупости. То реално могат да ви кажат какво искате да чуете и без тях, това не е критерии, че наистина нещата са наред.

Как ще ви кажат пък пола на БХС???? Говорите безумия. Не подвеждайте с грешна информация. 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣👶

Как изобщо може да се сравнява фетална фракция, тоест ДНК на бебето в кръвта на майката със "плазмен протеин –РАРP-А и още един хормон на бременността – човешки хорион гонадотропин (ЧХГ) и плацентарен растежен фактор. "???
Можете ли да се аргументирате или хвърляте някакви неверни твърдения ей така?
Mari Smith, не пишете коментари без да сте се информирали достатъчно.

В 12 седмица трудно да ви кажат пола категорично. С пренаталния освен другите неща, знаехме още в 10 какво бебче чакаме!

И за двете се взима кръв - да.
И едното е скрийнинг, и другото е скрийнинг - да (само където НИПТ-овете средно са с около 95-99% точност, за разлика от БХС).
БХС изследва риска за три хромозомни аномалии (Даун, Едуардс и Патау). Пренаталните ДНК тестове - също. Но ако си вземете пълен пакет на някой НИПТ, имате възможност да изследвате не само 3 хромозомни двойки, ами всичките 23!
До тук с общото.

БХС е статистика - измежду колко жени с Вашите показатели на една ще се падне бебенце със синдром. Като за БХС се изследва съотношението на Вашия плацентарен протеин с Вашия ЧХГ + определени измервания на бебето (малка част от ФМ), които много зависят от трепването на ръката на задапаратното устройство. Това са само индиректни маркери. Например, ако ЧХГ Ви е завишен спрямо плацентарния Ви протеин, това говори за повишен риск от синдром за Даун - защото във времето (при определен брой бременни жени) е забелязано, че при бременност с Даун ЧХГ е завишен. Но ЧХГ може да е завишен и при абсолютно нормално и здраво бебе. Тоест при БХС реално от самото бебе нищо не се изследва. Изключвам морфологията (именно на ФМ са Ви казали евентуалния пол, а не в БХС), защото тя по принцип трябва да се прави, независимо от БХС или НИПТ, защото може да покаже чисто структурни малформации, които изобщо да не са свързани със синдром.

Единственият плюс на БХС е, че може да изследва и рисковете за преждевременно раждане, интраутеринна ретардация на плода и прееклампсия (но не навсякъде го правят за жалост). Тези 3 риска не могат да бъдат изследвани чрез пренатален ДНК тест.

Пренаталните тестове не са статистика. Те изследват ДНК на самото бебе. И на база неговото собствено ДНК отчитат дали точно това конкретно бебе има риск да е със синдром или не. Като пак повтарям - тук могат да бъдат изследвани всичките 23 хромозомни двойки (а не само 3), а някои тестове засичат донякъде дори и мозаицизъм. Да не говорим, че някои НИПТ-ове изследват и за определени генетични заболявания, които нямат общо с хромозомните аномалии.

БХС и НИПТ - нищо общо.