Вродени тромбофилии

Здравей, и аз го имам и сега съм на аспирин протект и фраксипарин. Изписано ми е превантивно след два аборта, вторият от които беше в края на петия месец. Не се притеснявай предварително, важното е бебето да се развива добре и да се храни нормално. При теб бебчо отговаря ли си на седмиците? И защо лекарят ти препоръча сега това изследване, има ли някакви съмнения за нещо? Тази мутация означава, че си предразположена, но не че непременно ще се прояви. Тя може да доведе до трудно изхранване на плода и до забавяне на развитието му. И пак - бебчо отговаря ли си на седмиците?

Да отговаря си. Аз бях на късен скрининг в края на 19седмица и токава док ми направи доплер. каза че не е задължителен кръвния тест но е желателен. Така ми го препоръча. когато бях в 19 седмица док каза, че беба си върви със седмица напред даже. Аз нямам аборти, имам син на 6г и никога до сега не са ми казвали, че може да имам проблем. Възможно ли е преди да съм го нямала....а сега да го имам.
Попринцип кога се прави това изследване? на мен късно ли ми е направено?
само лоши мисли ми минават през главата.
 док нищо не ми обясни....

Според мен няма от какво да се притесняваш. Това е вродено, не се променя. Това е генетична мутация и тя е за цял живот. Прави се веднъж в живота това изследване. Не се притеснявай, както споменах по-рано, важното е бебчо да се развива добре. Щом е и една седмица напред, според мен при теб не се проявява, а и явно в миналото не се е проявило.

Ходих, каза ми да пия аспирин. Никой нищо не обясни. Докторката в лабораторията каза "късметийка щом до сега няма нищо не би трябвало да има проблем!" док щял да ме следи на доплер.

Надявам се да си по-спокойна вече, така и бебчо ще се чувства добре.

В момента съм бременна в 27 г.с. и ще се опитам да ти дам цялата информация, която аз успях да събера през бременността си до тук. Предполагам как се чувстваш, защото аз се сблъсках с това в 6 г.с., когато ме приеха за задържане, бях с риск от аборт. След като успяхме да закрепим положението, трябваше да разберем причината за това и лекарят ми назначи кръвни изследвания. Оказа се, че имам вродена мутация Фактор 5 Лайден и като теб 4Г/4Г генотип. Направих консултация с няколко наистина добри АГ специалиста + националния консултант по хематология проф. Лисичков. На кратко, Фактор 5 Лайден е причина за прекомерно съсирване на кръвта, а 4Г/4Г генотипа пък прави тези съсиреци по-устойчиви, т.е. при другите хора те се разсейват за по-кратко време отколкото при нас. Обясниха ми, че това може да образува по плацентата мрежа от съсиреци, които да пречат на бебето да се храни и съответно да расте.

Зная, че до тук нещата звучатмалко стряскащо, поне за мен докато асимилирам цялата информация беше така.  Но това, което мога да ти кажа е, че няма нищо страшно стига да се вземат навременни мерки. Хубавото при теб е, че тази мутация досега не е довела до проблем. Другото, което трябва да се знае, че това е състояние на кръвта, а не болест, т.е. не е необходимо лечение а превантивни мерки, когато се налага - предстоящи операции, бременност и т.н.. Аз в началото пиех Аспирин Протект по 1 път на ден, вечер. След консултацията с хематолога, ми изписаха нискомолекулярен хепарин - Клексан инжекция, веднъж на ден - вечер отново. Много е важно приемането на медикаментите да не спира с раждането, а да бъде продължено и след това, при мен ще е около 4 седмици.

Сигурна съм, че с теб всичко ще бъде наред, защото ще бъдат взети мерки на време. Извинявам се, ако постът ми е станал прекалено дълъг, но исках да бъда максимално изчерпателна. Успех!!!!