С каква цел го замразихте? Аз ако бях в такава ситуация сигурно бих се опитала фреш трансфер.
- Публикувана: 17 март 2016, 17:22 ч.
- Последно мнение: 16 дек. 2022, 10:00 ч.
ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони
Аз съм с ИЯР, мисля че нямам много време и убедих моя доктор /който настояваше за свеж трансфер, защото лигавицата ми била перфектна/ да събирам ембриончета преди да пристъпя към следващи трансфери. Само с 1 работещ яйчник съм и се притеснявам да не спре и той /на 38 години съм/ и освен това от психологична гледна точка ще е по-добре за мен. До момента имам 2 трансфера, един завършил с мисед в 8 г.с. и един с отрицателен тест. След двата се разбъзиквам за по 2-3 месеца и губя ценно време, след което започвам от нулата.
Герда, а ти какво имаш предвид като казваш, че би направила свеж трансфер? Нали уж ЗЕТ-а е с по-голяма успеваемост особено при жени над 37-38 години?
Герда, а ти какво имаш предвид като казваш, че би направила свеж трансфер? Нали уж ЗЕТ-а е с по-голяма успеваемост особено при жени над 37-38 години?
Beautyholicа, и моят резултат изглежда горе долу така, с тази разлика, че не пише пол, а това, което казах X,Y - Normal.
Boby, може би Герда има предвид, че ако си с ИЯР или имаш малко ембриони с не достатъчно добро качество, за да им се направи пид, тогава се преминава директно към свеж трансфер.
Boby, може би Герда има предвид, че ако си с ИЯР или имаш малко ембриони с не достатъчно добро качество, за да им се направи пид, тогава се преминава директно към свеж трансфер.
Как директно към свеж трансфер,при положение,че отнема седмици,докато излезе резултата?
При нас системата за ПИД е: стимулация,ICSI(задължително е при PGS/PGD),хетчинг,биопсия на ден 5-ти,замразяване.Резултатите излизат седмица след като са били изпратени в генетичната лаборатория.Последната стъпка е FET,когато е подходящо време(хормони,лигавица и тн.)
При нас системата за ПИД е: стимулация,ICSI(задължително е при PGS/PGD),хетчинг,биопсия на ден 5-ти,замразяване.Резултатите излизат седмица след като са били изпратени в генетичната лаборатория.Последната стъпка е FET,когато е подходящо време(хормони,лигавица и тн.)
Как директно към свеж трансфер,при положение,че отнема седмици,докато излезе резултата?
При нас системата за ПИД е: стимулация,ICSI(задължително е при PGS/PGD),хетчинг,биопсия на ден 5-ти,замразяване.Резултатите излизат седмица след като са били изпратени в генетичната лаборатория.Последната стъпка е FET,когато е подходящо време(хормони,лигавица и тн.)
При нас системата за ПИД е: стимулация,ICSI(задължително е при PGS/PGD),хетчинг,биопсия на ден 5-ти,замразяване.Резултатите излизат седмица след като са били изпратени в генетичната лаборатория.Последната стъпка е FET,когато е подходящо време(хормони,лигавица и тн.)
Ако ембрионът не е достатъчно добър, лекарите и биолозите може да преценят изобщо да не се прави ПИД, а да опитат свеж трансфер, който евентуално може и да е успешен. Не всеки ембрион е годен за ПИД, но пък има шанс да се развие ако се трансферира.
Иначе да, това са стъпките, които ти си посочила, когато се прави ПИД.
Момичета, записвам се и аз да ви следя.
Ние също планираме ПИД, в момента съм в процедура.
На 43 съм, имам 1 естествена бременност, приключила преждевременно (тромбофилия), и 1 опит ИКСИ с 3 ембриона, 3 трансфера и 0 резултат.
Предлагат ми NGS + замразяване на ембрионите поединично след това. Ако моите ембриони не са достатъчно, ще се наложи да изчакам (около 1м), за да се събере достатъчно материал за изследване и от други двойки.
Прочетох коментарите назад в темата. Доколкото виждам NGS е добър и съвременен метод. Какво ще ме посъветвате да питам/искам, освен писмен резултат?
Ние също планираме ПИД, в момента съм в процедура.
На 43 съм, имам 1 естествена бременност, приключила преждевременно (тромбофилия), и 1 опит ИКСИ с 3 ембриона, 3 трансфера и 0 резултат.
Предлагат ми NGS + замразяване на ембрионите поединично след това. Ако моите ембриони не са достатъчно, ще се наложи да изчакам (около 1м), за да се събере достатъчно материал за изследване и от други двойки.
Прочетох коментарите назад в темата. Доколкото виждам NGS е добър и съвременен метод. Какво ще ме посъветвате да питам/искам, освен писмен резултат?
Прочетох коментарите назад в темата. Доколкото виждам NGS е добър и съвременен метод. Какво ще ме посъветвате да питам/искам, освен писмен резултат?
Дели, стискам палци и ти желая успех.
Може да се поинтересуваш как процедират с ембрионите които показват мозаечни резултати. Наскоро излезнаха няколко големи и противоречиви статии в САЩ. Тук добре е обяснено:
https://www.nytimes.com/2016/04/19/health/ivf-in-vitro-fertiliza … bryos-mosaic.html
Ние не стигнахме до NGS, но доста го проучвах и да, съвременен и добър метод е.
As an embryo rapidly divides after fertilization, mistakes in cell division sometimes produce abnormal cell lines. If those cells die off and the embryo manages to self-correct, or if the abnormal cells wind up segregated in the placenta, the embryo may develop into a normal baby.
Toва са много "If"-s.Колко жени биха си имплантирали хромозомни обременени ембриони с тежки синдроми и да се надяват на тези "if"-s да се случат..?!
Toва са много "If"-s.Колко жени биха си имплантирали хромозомни обременени ембриони с тежки синдроми и да се надяват на тези "if"-s да се случат..?!