Резултат при болест на Даун 2?

  • 148 815
  • 753
  •   1
Отговори
# 720
  • Мнения: 16

Здравейте,днес излязоха резултатите ми от БХС,лекарката каза че няма нищо притеснително,но само това което съм заградила е леко завишено  и в 15г.с да правя кръстосан тест,и ако трябва да бъда честна малко ме оплаши.Ако някой е бил такива показатели,да даде съвет или да сподели ще съм благодарна..

# 721
  • Мнения: 18 866
Не се вижда - пиши кое е ?

# 722
  • София
  • Мнения: 10 704
Резултатът ти е отличен. Не знам какво те притеснява? Нухалната гънка до 2 и нещо явно си е съвсем нормална, изчислили са го хората.

Притесни ме, че нухалната гънка е 2.27. Знам колко хора имат много по-лоши резултати, просто съм доста наплашена и за най-малкото се хващам. Disappointed
Спокойно, на дъщеря ми беше 3

# 723
  • Мнения: 16
Не се вижда - пиши кое е ?
PAPP-A(плацентарен протеин)МоМ 2.14 част от медианата

# 724
  • Мнения: 110
Здравейте момичета днес бях на БХС, но чак в четвъртък съм на фетална морфология.... Излязоха резултатите от кръвните изследвания, но до четвъртък все това ще мисля и ми е много притеснено. За това да ви попитам някой имал ли е подобни резултати понеже не са дадени и никакви референтни стойности. Според вас добре ли са резултатите?
Хормонален анализ
Биохимичен скрининг
PIGF (Плацентарен растежен фактор)-30.45pg/ml
PAPP-A-3561.0mIU/l
free βhCG-40.7IU/l

# 725
  • Мнения: 50
Здравейте момичета, може ли да погледнете резултатите ми. Според лекарката ми риска за Даун е висок и препоръчва неинвазивен тест. Благодаря Ви!

# 726
  • Мнения: 18 866
Според мен по-добре си го направи, тоест послушай си лекарката. Едва ли нещо му има на бебето, но аз бих си направила. Успех!!

РАРР-А ако 0.08 и го виждам вярно, значи наистина е много нисък и в комплект с висок ЧХГ ти прави високия биохимичен риск.

# 727
  • Варна
  • Мнения: 25 311
Аз бих направила амниоцентеза Rolling Eyes Така или иначе доколкото знам само тя дава 100% сигурност.

# 728
  • Мнения: 18 866
Неинвазивния тест дава над 99% сигурност. И при него няма опасност от аборт! Макар и много малък процент, при амниоцентезата има такъв шанс. Освен това самата лекарка препоръчва неинвазивен - аз бих й се доверила.

Неинвазивните тестове са огромен плюс на съвремието. Защо да те бодат, ако може да ти се размине?

# 729
  • Варна
  • Мнения: 25 311
Ами не знам, струват доста пари все още, а ако неинвазивният покаже лош резултат пак се прави амниоцентеза, за да се потвърди. Което значи, че все пак не са абсолютно сигурни.

# 730
  • Мнения: 303
Не знам дали нещо не се е променило за година и половина но неинвазивните тестовете са 99% сигурни като могат да дадат фалшив положителен резултат ( не дават фалшив отрицателен). Поради това ако не дай си Боже ти излезне положителен резултат, лекарите най-вероятно ще искат да направиш хорионбиопсия или амниоцентеза (зависи от седмицата в която си), те са 100 %сигурни.
Аз лично, през 01.2017г, избрах хорионбиопсия, беше направена професионално и нямаше проблем.

# 731
  • Мнения: 18 866
Да, ако неинвазивния тест отхвърли проблемите, може да си си спокойна.

Месечинка - не за всички жени амниоцентезата е непременно по-добрия вариант. За мен например беше и невъзможен.

# 732
  • Варна
  • Мнения: 25 311
Да, права си, разбира се.

# 733
  • Мнения: 50
Благодаря ви за бързата реакция, момичета!

От всичко, което изчетох от снощи, клоня към Tranquility 52S  (по-краткия и по-евтин (480 евро) вариант на Tranquility. Тества само за трите тризомии - 21, 18, 13). Има ли някоя дама, която да го е правила?

# 734
  • София
  • Мнения: 8 696
Аз предпочетох амниоцентеза. При първата ми бременност я отказах(но аргументите на лекарката бяха нелогични, не ми предложи и неинвазивен) , най-вече , защото бях с рискова бременност, с намеса в началото и и оцеляло бебе по някакво чудо.
Не исках да рискувам допълнително,
При втората вече си имаше някакви логични маркери и избрах амниоцентеза, за да сме сигурни.
Пуснах и двата теста-бърз за 3-те тризомии и бавен за всички хромозомни аномалии. Много бързахме, вече бях в 22 седмица и затова пуснах бързия, ако бях в по-ранна седмица, вероятно бих пуснала само бавния.
По възможност бих изследвала пълния панел-това е възможност да се знае за целия живот напред на детето дали е с хромозомен проблем. Естествено, ако няма финансова възможност или отнема повече време, а е спешно-нещо само за най-разпространените.

X Реклама

Общи условия

Активация на акаунт