Отговори
# 585
  • Мнения: 1 659
малко пресилено ми се струва, чак пък да умират деца, генетични заболявания.
откъде е информацията?
Информацията ми е от Майки за донорство. Един ден се разговорихме за вноса на яйцеклетки и чух ужасни неща. Лошото е само, че обществото си мълчи. Всеки си има глава на раменете и дано решилите се с вносни яйцеклетки да са се информирали достатъчно добре. От личен опит знам, че клиниките в България ги интересуват само пари.

Малко по-спокойно ще е по-добре за всички!
Такива приказки са крайни, а тук много жени четат и малко пишат.
Ако на някой му се е случило подобно нещо или е чул от др.източник нека сподели, но да всяваме паника в група от хора с болезнена тази тема не е добре.

# 586
  • София
  • Мнения: 2 065
Аз съм във въпросната клиника за която работят Майки за донорство, в момента чакам за 3 та донорка, така че както се вижда и с БГ яйцеклетки не се случва от раз, имам съмнения за качеството им, но все пак се надявам вече да успеем, много се двоумяхме за чужбина, но това беше свързано единствено с пътуванията и в никакъв случай, че ще използваме чужди яйцеклетки /даже аз предпочитам да са такива/, но решихме да пробваме още веднъж в Надежда, а тези приказки за родени мъртви деца и т.н от чужди яйцеклетки по мое мнение са откровени глупости, съмнявам се те да са го казали.
Нещастието може да се случи на всички, дори и със собствени яйцеклетки.

# 587
  • Мнения: 196
Ами да ви кажа честно аз съм една от пострадалите жени, не че на някой му пука. Пуснах сигнали навсякъде, но реално никой не ме отрази.
Правиха ми първо diagnostic blood test после CVS резултата е Turner syndrome- липсва 1 Х хромозом.
Никой никога на сила не карам да вярва. Тази аномалия може да е само от яйцеклетката.

# 588
  • Sofia
  • Мнения: 1 060
От това с което и аз съм се запознала относно темата, истина е че не навсякъде е задължително условие донорките да правят кариотип или други генетични изследвания. Предполагам, че това имате предвид относно "вносните" яйцеклетки, като също и в някой страни не се изисква ген. изследване на донора. В Бг клиниките, които работят а бг донори и самите донори минават през Агенцията по трансплантация, която пък изисква генетични изследвания. От такава гледна точка се предполага че донорите са генетично здрави...бг донорите. Такава е моята информация ако греша ме поправете.

# 589
  • Мнения: 7 257
Вносните Я също минават през Агенция по трансплантациите. Поне в моята клиника.

# 590
  • Мнения: 196
Минават. Но не са задължени да имат генетика. Законите са тези, които се спазват / в държавата дарени яйцеклеткате/.
Минават само като номер.  Но нищо друго.
Това което мен ме изуми, че и тук генетиката е пожелателна/ за справка наредба 28/., но клиники /не всички / държат на това изследване.

# 591
  • Мнения: 100
Албена, ти направо ме уби. Това че ембрионът е бил с Търнър съвсем не означава, че донорката го има. Грешката може да е станала по време на деленето и развитието на ембриона. Освен това прочети малко за този синдром - жените с него почти винаги имат нефункциониращи яйчници и е невъзможно да даряват яйцеклетки чисто физически.

# 592
  • Мнения: 196
Трима генетика изследваха детето ми Sad и тримата направиха заключение.  И никой не изказа като вашето.
Никой не карам да ми вярва. Нищо не искам. Просто не искам да се прижевее от някой друго

# 593
  • Мнения: 100
Е какво - излиза, че здрава жена не може да роди дете с Търнър? Или с Даун например. Яйцеклетката може и да е дефектна, а жената да си е напълно здрава. Изследването кариотип не се прави на яйцеклетките, а на кръвта на донорката.

# 594
  • Мнения: 574
Може изобщо да не е имало донорка , а останали Я. , както може би беше при мен . Но това е недоказуемо и само Оня от горе го знае .

# 595
  • Мнения: 1 659
Може изобщо да не е имало донорка , а останали Я. , както може би беше при мен . Но това е недоказуемо и само Оня от горе го знае .

На каква се основават тези подозрения ?
Това са сериозни съмнения.
С ДНК тест вероятно може да се изчисли %.

# 596
  • Мнения: 19
Момичета споделяме не за да ходите в определена клиника, а за да имате едно наум и да проучвате нещата. Майки за донорство имат договор с няколко клиники и не са ме тикали да ходя в Надежда, а въпросната информация ми я казаха съвсем наскоро, когато бях минала процедура и съм с положителен тест. Имайте впредвид, че не във всички страни законодателството изисква генетични изследвания. И моля не ни нападайте, всеки си има глава и всеки има право да ходи където иска и да прави каквото иска. Просто се информирайте!

# 597
  • Мнения: 1 680
Първо- честито и успех до края!
Аз никого не нападам- тук всяка информация ни е от полза. Просто искам да се говори конкретно,  за да е ясно какво точно се има предвид,  а не са се чудим и да гадаем.
Според мен и в БГ, и в чужбина има клиники, които правят всичко възможно, за да имат успеваемост и пациенти;  и други, които са некоректни. Затова, независимо коя клиника сме избрали,  ние сме в правото си да задаваме безброй въпроси,  докато се решим да започнем  опит. Да изискваме информация и затова какви точно изследвания минават донорките им. И пак няма нищо сигурно.

# 598
  • Мнения: 33
Здравейте! Преди да реша при кой доктор да отида мн четох и питах. Едно разбрах със сигурност Майки за донорство работят с клиника Надежда, клиника Селена  и клиниката в Тутракан. Мн се чака за ДЯ и само с търпение се случват нещата. Ние сме в списъка от юли и вероятността да се случат нещата скоро е мн малка. Успех на всички желая 😊😘

# 599
  • Мнения: 196
Току що във друг форум пише, че МБАЛ Надежда работи със внос на яйцеклетки.

X Реклама

Общи условия

Активация на акаунт