Сега видях, че вече сте се обърнали към Министерството. Записах си банковата сметка. Дано помогнем!
- Публикувана: 18 окт. 2004, 22:32 ч.
- Последно мнение: 8 окт. 2005, 21:03 ч.
Ако имате възможност,ПОМОГНЕТЕ!
Днес се чух отново с майката на детенцето.
Отново са в болница.
Все още нямат потвърждение от клиниката във Франция, а и още не се знае дали някой от родителите може да бъде донор или не.
Лошото е, че в случай, че никой от родителите не може да бъде донор, то тогава необходимата сума за операцията ще скочи на 250 000 евро.
Благодаря от името на родителите на детенцето на всички, които се включват в кампанията за набиране на средства!
Отново са в болница.
Все още нямат потвърждение от клиниката във Франция, а и още не се знае дали някой от родителите може да бъде донор или не.
Лошото е, че в случай, че никой от родителите не може да бъде донор, то тогава необходимата сума за операцията ще скочи на 250 000 евро.
Благодаря от името на родителите на детенцето на всички, които се включват в кампанията за набиране на средства!
Маmma, а заЩо са реШили да оперират мале4ко то4но във Франция ? Проверявали ли са как стои въпроса и в други страни за да имат все пак и други алтерантиви. Предполагам 4е да ама все пак да попитам. Тук в Милано съЩо има две отли4ни болници в които се извърШват какви ли не операции , не мога да кажа ниЩо за цени но може да се провери.
Така ми се иска да се оправи детенцето !
Не губете надежда!!!
Така ми се иска да се оправи детенцето !
Не губете надежда!!!
Цитат на: mcdirock
Маmma, а заЩо са реШили да оперират мале4ко то4но във Франция ? Проверявали ли са как стои въпроса и в други страни за да имат все пак и други алтерантиви. Предполагам 4е да ама все пак да попитам. Тук в Милано съЩо има две отли4ни болници в които се извърШват какви ли не операции , не мога да кажа ниЩо за цени но може да се провери.
Така ми се иска да се оправи детенцето !
Не губете надежда!!!
Така ми се иска да се оправи детенцето !
Не губете надежда!!!
Наистина, защо във Франция???? Малко по-горе МТЗ каза, че нейното братче е било оперирано в Израел. Няма ли време за ново търсене? Все пак парите също са от значение, особено ако се наложи да се търси донор на друго място. Не може ли Министерство на здравето да предложи списък с възможни болници и в други държави? Ще се поровя за малко повече информация. Междувременно стискам палци всичко да е наред!!!
Другата седмица ще взимаме заплати и с колегите ми ще помогнем с каквото можем.
Отново пиша във форума, въпреки че все още нямам кой знае какви новини. През миналата седмица бяхме в София, за да направим типизация HLA, която да установи може ли някой от семейството да бъде донор. забавихме се ,защото малкия Борис пипна силна инфекция с повръщане, силно разтройство и температура над 40 градуса.
Новини от Болницата в Париж ще има едва след като изпратим резултатите от изследванията и пълна епикриза за проведеното лечение.
Защо Франция, защо Париж, защото там ни предложиха подкрепата си много мои познати и приятели, с които съм се запознала и сближила покрай моята работа, те настояха да поемат и платиха първоначалните консултации с лекарите, като твърдят, че това е може би най-добрата болница за лечение на деца с левкемии. Болницата е създадена преди 400 години, от 40-те години лекуват левкемии, а от 50-правят трансплантации. Това е времето горе-долу, през което се създава държавата Израел. И за там също имам предложение, но има известни притеснения.
Това е до момента
Поздрави на всички мами, желая децата им да са здрави и винаги обичани!!!
Светла Методиева
Новини от Болницата в Париж ще има едва след като изпратим резултатите от изследванията и пълна епикриза за проведеното лечение.
Защо Франция, защо Париж, защото там ни предложиха подкрепата си много мои познати и приятели, с които съм се запознала и сближила покрай моята работа, те настояха да поемат и платиха първоначалните консултации с лекарите, като твърдят, че това е може би най-добрата болница за лечение на деца с левкемии. Болницата е създадена преди 400 години, от 40-те години лекуват левкемии, а от 50-правят трансплантации. Това е времето горе-долу, през което се създава държавата Израел. И за там също имам предложение, но има известни притеснения.
Това е до момента
Поздрави на всички мами, желая децата им да са здрави и винаги обичани!!!
Светла Методиева
Новините са обнадеждаващи - член от семейството е подходящ да стане донор и вече се очаква да се назначи дата за заминаване за Франция и извършване на операцията.
Събрани са първоначално необходимите средства (за самата операция), но са необходими още 60 000 евро за последващата терапия, която е от изключителна важност.
Вярвам, че с помощта на всички ще успеем да съберем необходимите средства.
Събрани са първоначално необходимите средства (за самата операция), но са необходими още 60 000 евро за последващата терапия, която е от изключителна важност.
Вярвам, че с помощта на всички ще успеем да съберем необходимите средства.
Здравейте мили родители!
Честитя на всички Коледа и Нова година и пожелавам вашите деца да са много здрави и къщата ви винаги да е огласена от детски смях, в нея да цари мир, разбирателство и сговор!!!
Сега за Борис... Резултатите от HLA типизацията излязоха - има пълна съвместимост между Борис и брат му Алекс /шансовете бяха ок.25-30%/, така че това е нашата най-добра новина за Коледа. С парите напредваме също, благодарение на хилядите хора, които се вълнуват от историята на нашия син. Сега след като вече сме изпратили окончателно всичко във Франция очакваме да ни отговорят конкретно с какво трябва да продължим.
Поздрави
Св.Методиева
Честитя на всички Коледа и Нова година и пожелавам вашите деца да са много здрави и къщата ви винаги да е огласена от детски смях, в нея да цари мир, разбирателство и сговор!!!
Сега за Борис... Резултатите от HLA типизацията излязоха - има пълна съвместимост между Борис и брат му Алекс /шансовете бяха ок.25-30%/, така че това е нашата най-добра новина за Коледа. С парите напредваме също, благодарение на хилядите хора, които се вълнуват от историята на нашия син. Сега след като вече сме изпратили окончателно всичко във Франция очакваме да ни отговорят конкретно с какво трябва да продължим.
Поздрави
Св.Методиева
Майката на Борис ми се обади.
Разминали са се с трансплантацията, тъй като се е оказало, че миелобластната левкемия на Борис е от рядък подтип, който може да се оправи само с подходяща терапия.
Престоят в болницата в Париж обаче е струвал по 950 евро + разходите за храна, път и т.н.
Въпреки че вече не е нужна сума за извършването на операция, родителите и детето все още имат нужда от финансова помощ.
Детето вече се чувства по-добре, даже се обсъжда тръгването му на детска градина.
Разминали са се с трансплантацията, тъй като се е оказало, че миелобластната левкемия на Борис е от рядък подтип, който може да се оправи само с подходяща терапия.
Престоят в болницата в Париж обаче е струвал по 950 евро + разходите за храна, път и т.н.
Въпреки че вече не е нужна сума за извършването на операция, родителите и детето все още имат нужда от финансова помощ.
Детето вече се чувства по-добре, даже се обсъжда тръгването му на детска градина.
