Здравейте момичета, за съжаление и аз съм с два мисед аборта, последният преди две седмици : ( Опитваме се да имаме бебе от 2007 г. Като не стана близо 2 години се консултирахме със специалист. Оказа се, че по рождение съм с еднорога матка, а на цветната снимка излезе, че единствената ми тръба е запушена. Така директно ни препоръчаха ин витро. Като допълнение се оказа, че имам и хипофункция на щитовидната жлеза и с инсулинова резитеност. За тях ми бе назначена терапия, излседвам редовно и се следя при д-р Начев. Спермограмата на мъжа ми също не се оказа особено добре, но така или иначе щяхме да правим ин витро. Записах си час за д-р Стаменов и все още съм негова пациентка. През 2009 г. беше първият ми опит, отрицателен. Последваха еди замразен ембриотрансфер, също бе успех. Правих имунологични изследвания при доц. Балтаджиева - бях ОК и двамата с мъжа генетични (кариотип), които също бяха нормални. Д-р Стаменов прецени, че трябва да направим хистероскопия и смяташе, че проблемът в запушената тръба и искаше да види дали да я прекъснем. Точно преди хистероскопията обаче аз забременях спонтанно и така се оказа, че тръбата изобщо не е запушена, нищо че на снимката се вижда друго. За съжаление сърцето на бебето спря в 8 г.с. и последва абразио. От тогава (2010 г.) до днес имах още 5 трансфера (два замразени и 3 стимулирани опита), но резултатът винаги беше отрицателен. Никога нямаше дори имплантация. При последният опит най-накрая успяхме, бях толкова щастлива. Като лоша шега на съдбата се бяха хванали и трите ембриончета, като док беше категоричен, че с еднорогата си матка мога да износя само едно бебе. И трите имаха сърдечна дейност и трябваше да направим редуцкия, няма да ви казвам как се чуствах след толкова мъки и опити за дете. Редукцията мина, всичко беше наред, ембриончето се развиваше, до 8.11, когато в 10 г.с. сърчицето му спря. Още ми е толкова мъчно и не мога да повярвам, че ми се случва за втори път. На следващия ден ми направиха абразио, док каза, че ще даде плода за пълен генетичен анализ. Сега ще чакам, въпреки че нали и на двамата с мъжа ми генетичните ни изследвания са нормални. Може ли въпреки това да има генетичен проблем, как мислите? Сега видях в темата още колко изследвания никога не са ми правени. За тромбофилия не съм правила, но в клиниката всеки път са ми изписвали фраксипарин след трансфер. След редукцията трябваше да го спра зараи кървенето и много се чудя дали това не е причината за мисед аборта. Правила съм също и изслдвания за хламидия, микоплазма и уреплазма, които бяха отрицателни, както и задължителните СПИН, хепатит и Васерман. Но като гледам явно и други ще трябва сама да си направя.
- Публикувана: 14 юли 2012, 10:39 ч.
- Последно мнение: 26 юли 2015, 01:46 ч.
спонтанни аборти 2 и повече, високо рискова бременност
Миличка, съжалявам за това , което ти се е случило и стискам палци скоро да се случат нещата.Моля те, кажи ми какви имунологични са ти пускани?НК клетки правени ли са?Изследвай тромбофилии.Принципно е възможно ако си носител на такава генетична мутация при спирането на фраксипарина да изгубиш плода.Странно ми е, ако са пропуснати, защото този Стаменов се пише добър специалист в репродуктивната медицина.
Имала съм два миседа, но не мога и да си представя какво разочарование си преживяла последния път. Не знам как да те успокоя.... Истината е, че по някой път и лекарите нямат отговори. Но ти нямаш избор освен да продължиш да опитваш. Доброто нещо, че успяваш да забременееш макар и трудно, някои никога не постигат бременност. Ще ти стискам палци и желая успех, търпение и сили.
max17 много съжалявам мила 
Но преди да пробваш пак, си направи всички необходими изследвания,дори някои лекари да ти казват че са излишни. Аз имам една нормална бременност преди 18г. от която имам прекрасна дъщеря. След време реших да имам още едно дете и през 2008г. забременях,но за съжаление направих мисед в 8г.с. През 2009 забременях отново,но този път извънматочна бременност,направиха ми лапароскопия и ми отстраниха едната тръба. След няколко месеца бях пак бременна и кошмара се повтори, мисед този път в 9г.с..Ходих при различни лекари всичките казваха следващия път ще стане, няма нужда от изследвания щом имаш едно нормално раждане с живо родено дете. Но ние с мъжа ми на своя глава си направихме спермограма, кариотипиране,цитономегавирус,токсоплазмоза,хормонални,щитовидна,хламидия но нищо не излезе. Края на 2010 забременях и за трети път направих мисед в 9г.с. но не се отказах от желанието си бях убедена,че има причина и трябва да я открия. Доста неща изчетох в нета и така попаднах на генетичните тромбофилиите .Отидох в Геника консултирах се с Албена Тодорова (прекрасен човек и специалист) тя ме посъветва да направя въпросното изследване и хоп проблема изскочи оказа се,че имам генетична мутация 4G/4G. Каза че при следващата бременност трябва да бъда на терапия с фраксипарин и аспирин протект. С последната бременност успях благодарение на тази терапия ,разбира се и с помощта на д-р Дяволов от МД, д-р Росица Въгленова (женска консултация жк.Левски В) ,д-р Марков (МЦ "МАРКОВС" ) и Албена Тодорова(Геника) цял живот ще им бъда благодарна.Разказах ти моята история за да те окуража и да те накарам да продължиш да се бориш.Вярвай и ще успееш 
Но си намери подходящия лекар довери му се и задължително си направи всички изследвания,за да се разбере къде е проблема. От сърце ти желая да сбъднеш мечтата си 
Не се отчайвай бъди силна 
Но преди да пробваш пак, си направи всички необходими изследвания,дори някои лекари да ти казват че са излишни. Аз имам една нормална бременност преди 18г. от която имам прекрасна дъщеря. След време реших да имам още едно дете и през 2008г. забременях,но за съжаление направих мисед в 8г.с. През 2009 забременях отново,но този път извънматочна бременност,направиха ми лапароскопия и ми отстраниха едната тръба. След няколко месеца бях пак бременна и кошмара се повтори, мисед този път в 9г.с..Ходих при различни лекари всичките казваха следващия път ще стане, няма нужда от изследвания щом имаш едно нормално раждане с живо родено дете. Но ние с мъжа ми на своя глава си направихме спермограма, кариотипиране,цитономегавирус,токсоплазмоза,хормонални,щитовидна,хламидия но нищо не излезе. Края на 2010 забременях и за трети път направих мисед в 9г.с. но не се отказах от желанието си бях убедена,че има причина и трябва да я открия. Доста неща изчетох в нета и така попаднах на генетичните тромбофилиите .Отидох в Геника консултирах се с Албена Тодорова (прекрасен човек и специалист) тя ме посъветва да направя въпросното изследване и хоп проблема изскочи оказа се,че имам генетична мутация 4G/4G. Каза че при следващата бременност трябва да бъда на терапия с фраксипарин и аспирин протект. С последната бременност успях благодарение на тази терапия ,разбира се и с помощта на д-р Дяволов от МД, д-р Росица Въгленова (женска консултация жк.Левски В) ,д-р Марков (МЦ "МАРКОВС" ) и Албена Тодорова(Геника) цял живот ще им бъда благодарна.Разказах ти моята история за да те окуража и да те накарам да продължиш да се бориш.Вярвай и ще успееш Но си намери подходящия лекар довери му се и задължително си направи всички изследвания,за да се разбере къде е проблема. От сърце ти желая да сбъднеш мечтата си Не се отчайвай бъди силна 
Благодаря ви за подкрепата, момичета Колкото и да ми е тежко, няма да се откажа. Извървяла съм много път, за да стигна до тук и се надявам, че финала е близо. Д-р Стаменов е добър специалист и той също много иска да успеем, вярвам че ще намерим причината. Аз сама ще си пусна някои допълнителни изследвания, независимо че док смята, че при мен са излишни. Благодаря ви за съветите.
marushkag , пускала съм НК клекти, даже и контрола съм правила в началото на година. Бяха в норма и двата пъти. За тромбофилията явно не я пускат в началото, защото на всички момичета в клиниката изписват превантивно аспирин протект или фраксипарин/клексан. Към 12 г.с. мисля, че правят това изследване вече, поне от бременните в клиниката така съм чувала. Но при мен се наложи да го спра заради редукцията, но преди да си направя изследване само мога да гадая дали това в причината за мисед аборта.
Колкото и да ми е тежко, няма да се откажа. Извървяла съм много път, за да стигна до тук и се надявам, че финала е близо. Д-р Стаменов е добър специалист и той също много иска да успеем, вярвам че ще намерим причината. Аз сама ще си пусна някои допълнителни изследвания, независимо че док смята, че при мен са излишни. Благодаря ви за съветите.marushkag , пускала съм НК клекти, даже и контрола съм правила в началото на година. Бяха в норма и двата пъти. За тромбофилията явно не я пускат в началото, защото на всички момичета в клиниката изписват превантивно аспирин протект или фраксипарин/клексан. Към 12 г.с. мисля, че правят това изследване вече, поне от бременните в клиниката така съм чувала. Но при мен се наложи да го спра заради редукцията, но преди да си направя изследване само мога да гадая дали това в причината за мисед аборта.
Здравей, max 17! Аз не съм някакъв експерт в репродуктивните проблеми, но бях тази седмица на консултация при проф. Кременски. И аз съм с 2 мисед аборта. Задължително си направи тромбофилии, метаболизъм на фолиева киселина и антифосфолипидни антитела, ако не си ги правила. Често проблемите изникват от някои от тези фактори. Успех пожелавам и горе главата. Важното е да не се отказваме!
Здравейте момичета!
Нова съм във форума,но много искам да ми помогнете.На 36 год. съм с 5 спонтанни аборта.След третия си направих генетични изследвания-които са в норма имам само неусвояване на фолиевата киселина и пия абофолик мета от май месец.сНо за съжаление и това не ми помогна преди една седмица пак направих аборт-петият за съжаление.Понеже в провинцията лекарите не са много в час...моя гинеколог така и не ме упъти какво правя занапред.....?От форумите четох ,че се правят и имунологични изследвания,момичета пишете някой добър лекар който да ми каже какво точно да изследвам...някой в Пловдив или в София.
Благодаря Ви и Весели празници
Нова съм във форума,но много искам да ми помогнете.На 36 год. съм с 5 спонтанни аборта.След третия си направих генетични изследвания-които са в норма имам само неусвояване на фолиевата киселина и пия абофолик мета от май месец.сНо за съжаление и това не ми помогна преди една седмица пак направих аборт-петият за съжаление.Понеже в провинцията лекарите не са много в час...моя гинеколог така и не ме упъти какво правя занапред.....?От форумите четох ,че се правят и имунологични изследвания,момичета пишете някой добър лекар който да ми каже какво точно да изследвам...някой в Пловдив или в София.
Благодаря Ви и Весели празници
Здравей, аз лично бих те насочила към Плевен - доцент Конова и бъди сигурна, че тя ще направи всичко необходимо(от личен опит).вероятно ключът при теб, както при повечето от нас е в имунологията и по-скоро НК клетки.ето ти линк на инвитро центъра за контакт:
http://www.ivfpleven.com/index.php?l=20
В Малинов също са добри.(но не от личен опит).
А генетиката къде я прави? - принципно само за инфо мястото е националната генетична лаборатория в Майчин дом, а човекът е професор Кременски.
А при планиране на следваща бременност задължително си намери и читав гинеколог.
Успех! Тук сме ако ти трябва нещо.
http://www.ivfpleven.com/index.php?l=20
В Малинов също са добри.(но не от личен опит).
А генетиката къде я прави? - принципно само за инфо мястото е националната генетична лаборатория в Майчин дом, а човекът е професор Кременски.
А при планиране на следваща бременност задължително си намери и читав гинеколог.
Успех! Тук сме ако ти трябва нещо.
Благодаря за съвета.
Генетиката я правих в Майчин дом,сега съм решила да отида и ако мога да се уредя и със среща с проф.Кременски-писах му и той ми отговори,така че сега след празниците ще отида отново до София.
Весела Коледа на всички и дано през Новата Година успеем да имаме бебче.
Генетиката я правих в Майчин дом,сега съм решила да отида и ако мога да се уредя и със среща с проф.Кременски-писах му и той ми отговори,така че сега след празниците ще отида отново до София.
Весела Коледа на всички и дано през Новата Година успеем да имаме бебче.
Здравейте,
И при мен откриха проблем сходен много с този на авторката на темата.
Увеличена нухална гънка 15 мм, оток около бебето и разни други аномалии. От "Надежда" ме посъветваха само след ултразвуковия преглед, да абортирам възможно най-скоро, защото изследванията обикновено потвърждавали, че шансовете да се роди нормално дете са нищожни.
Говореха нещо за Синдром на Търнър. Вчера след като се наревах от мъка ( понеже това беше едно много желано бебе, заченато с ин витро след 5 годишен стерилитет), започнахме да ровим с мъжа ми в нета, за да научим повече за този синдром. Пишеше, че в 99% от случаите бебето не оцелява, в смисъл става спонтанен аборт. Чудех се обаче колко от жените с такава тежка диагноза все пак се решават да родят такова дете и изобщо има ли хора, които са се доверили на този 1% шанс все пак бебето да е нормално.
След като и д-р Стаменов ми каза, че е по-добре да абортирам, ще направя абразиото, но честно казано ми е много мъчно, че убивам бебе, чието сърчице вече съм чула, на което знам пола и тн. Ще се чувствам като убиец.
От друга страна се притеснявам какъв е по-нататъшния ми шанс да родя нормално дете. Думата "генетични аномалии" ме плаши много и се чудя дали причината е в мен и партньора ми или е нещо извън нас. Лекарите ни успокояват, че не е задължително всеки път да е така, но то е и в техен инетрес да ни успокоят, и те си пазят реномето по някакъв начин...
И при мен откриха проблем сходен много с този на авторката на темата.
Увеличена нухална гънка 15 мм, оток около бебето и разни други аномалии. От "Надежда" ме посъветваха само след ултразвуковия преглед, да абортирам възможно най-скоро, защото изследванията обикновено потвърждавали, че шансовете да се роди нормално дете са нищожни.
Говореха нещо за Синдром на Търнър. Вчера след като се наревах от мъка ( понеже това беше едно много желано бебе, заченато с ин витро след 5 годишен стерилитет), започнахме да ровим с мъжа ми в нета, за да научим повече за този синдром. Пишеше, че в 99% от случаите бебето не оцелява, в смисъл става спонтанен аборт. Чудех се обаче колко от жените с такава тежка диагноза все пак се решават да родят такова дете и изобщо има ли хора, които са се доверили на този 1% шанс все пак бебето да е нормално.
След като и д-р Стаменов ми каза, че е по-добре да абортирам, ще направя абразиото, но честно казано ми е много мъчно, че убивам бебе, чието сърчице вече съм чула, на което знам пола и тн. Ще се чувствам като убиец.
От друга страна се притеснявам какъв е по-нататъшния ми шанс да родя нормално дете. Думата "генетични аномалии" ме плаши много и се чудя дали причината е в мен и партньора ми или е нещо извън нас. Лекарите ни успокояват, че не е задължително всеки път да е така, но то е и в техен инетрес да ни успокоят, и те си пазят реномето по някакъв начин...
buttinsky, много съжалявам да прочета това 
Знам, че няма как да те успокоя в момента След моя мисед аборт д-р Стаменов назначи генетичен анализ на плода, който още не е готов. Но говорих с генетичката, тъй като и аз бях притеснена от възможността за генетични аномалии. Тя ми каза, че щом и на двама ни с парньора генетичните изследвания са нормални, то няма как детето да има наследствени такива. При 50 % от ембрионите обаче се случват хромозомни аномалии, някои от тях са преживяеми, други не. Това обаче се отнася единствено и само за конкретния ембрион. При следваща бременност всичко може да е нормално.
Знам, че няма как да те успокоя в момента След моя мисед аборт д-р Стаменов назначи генетичен анализ на плода, който още не е готов. Но говорих с генетичката, тъй като и аз бях притеснена от възможността за генетични аномалии. Тя ми каза, че щом и на двама ни с парньора генетичните изследвания са нормални, то няма как детето да има наследствени такива. При 50 % от ембрионите обаче се случват хромозомни аномалии, някои от тях са преживяеми, други не. Това обаче се отнася единствено и само за конкретния ембрион. При следваща бременност всичко може да е нормално. 
buttinsky, а в Майчин дом прави ли БХС?
max17, спомням си това, което се случи и с теб и ми беше много мъчно, защото знам с каква надежда и оптимизъм се бориш. Аз не знам в Стара Загора могат ли да ми направят такъв анализ, преди малко докторът спомена, че го били изследвали по принцип, но може би утре в АГ-то ще ми кажат повече.
merryry, и аз те прегръщам