Попаднах на темата търсейки инфо точо за обществена банка. Преди повече от 6 месеца случайно попаднах в 3-та градска болница на листовка (на едно тъбло) за даряване на стволови клетки. Там се обясняваше точно за СЪЗДАВАНЕ НА ОБЩЕСТВЕНА БАНКА ЗА СТВОЛОВИ КЛЕТКИ В БЪЛГАРИЯ. Даваше и информация защо е по-добре да дариш (освен, че е безплатно, ти се правят изследвания, които иначе са много скъпи, а така ти ги правят без пари; + по-долу засегнатата тема за това, че има голяма вероятност клетките точно от конкретното дете да не могат да се използват за лечение на някое заболяване, точно защото носят същия генетичен код и са предразположени към развиване на същата болест). Освен това беше обяснено, че при евентуален случай на болест в семейството на дарителя - те се обслужват с предимство и им се намира най-подходящия донор от банката. Беше доста подробна и интересна лситовката. Аз си взех екземпляр и ..... естествено го загубих 
Много ме е яд, защото го бях взела именно с цел да се възползвам от тази услуга, а сега не намирам никъде инфо ако искам да даря как и къде мога да се обадя 
Много ме е яд, защото го бях взела именно с цел да се възползвам от тази услуга, а сега не намирам никъде инфо ако искам да даря как и къде мога да се обадя 
Ще ми бъде интересно да споделиш ако откриеш повече инфо за създадена Обществена банка в БГ. 
Не, тестовете за тъканна съвместимост се правят преди замразяването.
) но инфото ми е от преди 2 години) , защото това е цената на извличането, обработката и транспортирането. От тук на там всяка година се плаща такса за съхранение,не знам колко е в момента. Та си е едно скъпо удоволствие 
