Това с очите са пълни глупости, вярно е, но само за болните от таласемия мажор, те имат не само характерен монголоиден тип на очите, но самата структура на лицето е по-различна.Имах приятелка, която почина от това заболяване и мога да кажа, че усложненията от него са страшни, тъй че по-добре кажете да партньора ви да се изследва за носителство.
- Публикувана: 28 фев. 2010, 06:44 ч.
- Последно мнение: 10 май 2015, 09:57 ч.
анемия таласемия и бременност?
Изследването на партньор е задължително. Да не говорим, че при мъжете често няма външни белези на таласемията, дори и в едно ПКК не си личи по нищо, че са носители.
Елетрофореза на хемоглобин, най-добре в центъра по хемоглобини, който е при Раковата болница.
Баща ми е носител, от когото аз имам и мога да кажа, че по нищо не личи, че има таласемия, хемоглобинът му също винаги е бил в норма.
Елетрофореза на хемоглобин, най-добре в центъра по хемоглобини, който е при Раковата болница.
Баща ми е носител, от когото аз имам и мога да кажа, че по нищо не личи, че има таласемия, хемоглобинът му също винаги е бил в норма.
Здравейте, исках само да ви питам, колко е бил хемоглобинът ви преди да забременеете?
От кой месец на бременността е започнал драстично да пада?
От кой месец на бременността е започнал драстично да пада?
преди да забременея - 110-111.
След като забременях 100 в началото, 90 към средата и до 8-я месец, към края до 83-85. След раждането обаче имах проблемите - с преливане на кръв и т.н, възстановяването ми отне 2 години. Последно се изследвах началото на 2012, което беше повече от година след раждането и хемоглобина ми беше 90. Сега не съм ходила, но ...купих си наскоро лекарствата и уж се стягам да пия...аз съм несериозна откъм лекарствата и това ми е допълнително проблем.
Относно очите, не знам кой е казал, че са глупости и каква му е базата, след като мен доц. д-р Нарцис Нисим Калева – Ходжева ме позна по очите и цвета от вратата (ходих да видим на детето едни неща, тя е детски лекар) и имам МИНОР.
Тя ми каза, че таласемиците се женим по здравен картон, а не любов и си е права. Мисля, че и тя има таласемия.Мажора са с толкова изразени черти, че и обикновен човек, който не е лекар ще ги познае, това заболяване в тази му форма не е съвместимо с живота и всеки трябва да се изследва преди да сключи брак в името на децата си.
За майки с таласемия нямам наблюдения, но мъжа ми и детето са със същото заболяване.Предпоръчително е партньора ви да си направи кръвни изследвания и да не приемате желязосъдържащи препарати по време на бременността.Аз си мисля, че хемоглобина ви няма как да се вдигне от тях, а за падане може да падне, а може и да не падне.Казали са ви залагайте на храна богата на ФК, повечко червено месо и т.н.Мъжът ми също се чувства отпаднал, но ми е казвал, че като хапне месо е по-добре.
При таласемията хем хб е малко, но и други показатели на ПКК са занижени, доста под нормата - mchc, mcv, mch, по това ще познаете, че сте с таласемия, желязото може и нормално да е, въпреки че когато на моя го откриха беше доста ниско, наблъскаха го с феруградумет, докато открият, че е с таласемия, малко лекари могат да открият такъв вид анемия, повечето са доста заспали.
И детето уж нямаше, въпреки че баща й е носител, научихме го чак като стана на година, нашата мила педиатърка пропусна този факт на 6 месеца, въпреки че й бяхме казали за възможно унаследяване на заболяването от бащата.
При таласемията хем хб е малко, но и други показатели на ПКК са занижени, доста под нормата - mchc, mcv, mch, по това ще познаете, че сте с таласемия, желязото може и нормално да е, въпреки че когато на моя го откриха беше доста ниско, наблъскаха го с феруградумет, докато открият, че е с таласемия, малко лекари могат да открият такъв вид анемия, повечето са доста заспали.
И детето уж нямаше, въпреки че баща й е носител, научихме го чак като стана на година, нашата мила педиатърка пропусна този факт на 6 месеца, въпреки че й бяхме казали за възможно унаследяване на заболяването от бащата.
в един град сме и се чудя какви са тези некадърни лекар след лекар, при които ходите. За съжаление си има специалисти, при които да отидеш и такива, които хич не са специалисти. Питайте в темите за бели лекари тук или в темата ни, все някой ще каже преди да се "излъжете" да тръгнете при "лекари"
Кръвната картина дава 90 процента сигнал дали детето е унаследило. на 6 месеца ми казаха, че моето 99 процента има. Без допълнителни изследвания, само с взимането на онази задължителна кръв на 6 месеца.
Добре, че майка ми е лекар и знае къде и кой колега си струват.
Педиатърката направо без коментар, хем й казваш ти самата, хем нищо, надявам се вече не ви е педиатърка и имате по- загрижен лекар за детето си! Аман от лекари-специалисти!
Относно очите, не знам кой е казал, че са глупости и каква му е базата, след като мен доц. д-р Нарцис Нисим Калева – Ходжева ме позна по очите и цвета от вратата (ходих да видим на детето едни неща, тя е детски лекар) и имам МИНОР.
Тя ми каза, че таласемиците се женим по здравен картон, а не любов и си е права. Мисля, че и тя има таласемия....
Извинявам се, но не разбрах за кой цвят става въпрос?
-----------
А задължителен ли е признака по очите? Както и винаги ли се унаследява?
Ми аз по принцип съм много бледа, като умряла. 
И като бях ученичка все ме съветваха да ям повече. И въпреки че хемоглобинът ми беше сравнително нисък, но не кой знае колко (около 110-115), а желязото в нормата и то към високите граници, никой не се сети че може да имам таласемия. Чак по време на бременността ми се усъмниха във Втора градска болница като лежах и ми казаха къде може да се изследвам. За очите не знам дали си личи - моите са големи и пъстри, в никакъв случай не са монголоидни - нито като форма, нито като цвят, но цветът на кожата ми е доста блед и без грим е нещо страшно.
Колкото за децата, на мен ми казаха, че след 1 годишна възраст може да се изследват за таласемия, защото преди това изследванията не биха били достатъчно точни. Засега на моя кръвната му картина е добре, но и моята е била добре като съм била на неговата възраст та не знам. Но поне не е живото застрашаващо, когато имаме по-слабата форма на таласемията, мисля че по-скоро се водехме носители.
И като бях ученичка все ме съветваха да ям повече. И въпреки че хемоглобинът ми беше сравнително нисък, но не кой знае колко (около 110-115), а желязото в нормата и то към високите граници, никой не се сети че може да имам таласемия. Чак по време на бременността ми се усъмниха във Втора градска болница като лежах и ми казаха къде може да се изследвам. За очите не знам дали си личи - моите са големи и пъстри, в никакъв случай не са монголоидни - нито като форма, нито като цвят, но цветът на кожата ми е доста блед и без грим е нещо страшно.Колкото за децата, на мен ми казаха, че след 1 годишна възраст може да се изследват за таласемия, защото преди това изследванията не биха били достатъчно точни. Засега на моя кръвната му картина е добре, но и моята е била добре като съм била на неговата възраст та не знам. Но поне не е живото застрашаващо, когато имаме по-слабата форма на таласемията, мисля че по-скоро се водехме носители.
И чертите на лицето са монголоидни и лицето е бледо и издължено. Малката е водихме при Стоянова/дано да не бъркам името/, май така се казва, работи в Сана, тя е една от най-добрите в града педиатри-хематолози.От нея съм останала със страхотни впечатления от прегледа, ползвахме преглед по ДК.
Колкото до грешката на нашата педиатърка, била в отпуска и сестрата просто прибрала картона, научихме чак на 1 година и то понеже ние я попитахме за стойностите на хб.Очудва ме, че не е обърнала внимание, защото й казахме за вероятността да е носител детето още от самото раждане.
И аз съм го чувала това, че чак след 1 година децата могат да се изследват за таласемия.Да носителство се води или хетеризиготна бета таласемия/таласемия минор
Според мен таласемия и хемолитична анемия не е едно и също, два различни вида анемии са.
Колкото до грешката на нашата педиатърка, била в отпуска и сестрата просто прибрала картона, научихме чак на 1 година и то понеже ние я попитахме за стойностите на хб.Очудва ме, че не е обърнала внимание, защото й казахме за вероятността да е носител детето още от самото раждане.
И аз съм го чувала това, че чак след 1 година децата могат да се изследват за таласемия.Да носителство се води или хетеризиготна бета таласемия/таласемия минор
Според мен таласемия и хемолитична анемия не е едно и също, два различни вида анемии са.
Останалите също! 
, хемолитична анемия едно и също ли е с таласемия? Даже след три годинки се изследват дечица за анемията.
Таласемията е част от хемолитичните анемии (това са общ вид анемии с дефект в структурата или биохимичните процеси на еритроцита).
Таласемията е част от хемолитичните анемии (това са общ вид анемии с дефект в структурата или биохимичните процеси на еритроцита).
Ясно, така и предполагах.
То това е генетично при тия видове, доколкото разбрах. Само не съм сигурна дали е `задължително` да се наследи у детето/та/ или само вероятно/и с ? % /, при положение примерно, че другият родител няма подобни проблеми. Според мен шанша е 50 на 50 за онаследяване при детето, ако единият родител е носител.
И аз така мисля, не претендирам да съм права. 
Според мен шанша е 50 на 50 за онаследяване при детето, ако единият родител е носител.
не е точно така. зависи каква кръвна група е родителят. например баща ми е нулева, а майка ми Б положителна. Каквито и деца да имат, те винаги ще са взели основния ген от майка ми, защото при съединение на 0-лева група с Б, децата са Б, аз съм Б...вече дали Б0 или ББ няма значение, тъй като винаги ще има Б като главен ген и анемията...
Докато аз съм Б, а моя мъж А, тогава не е сигурно точно и има повече комбинации. и вече може да се играе 50 на 50 за нашето дете.
Според мен шанша е 50 на 50 за онаследяване при детето, ако единият родител е носител.
А това за очите не го разбрах - каква форма се търси? Моите са големи очи, не са дръпнати, нито издължени, по-скоро са кръгли (имам предвид самата форма).