Анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев)

  • 217 080
  • 722
  •   1
Отговори
# 15
  • На края на света !
  • Мнения: 2 328
Поздравления за бебчо   bouquet
Ревматоложката ме посъветва да направим изследването на тази възраст ,предполагам на малкия само ,защото при момченцата е по често срещано  заболяването и започва между 10 и 15 г,между дугото първите симптоми  при мен се появиха след 15 година .Аз изследването го направих в лаборатория Цибалаб ,предполагам  правят  го и в други лаборатории . Peace

# 16
  • София
  • Мнения: 124
bisssy  как се казват тези инжекции? И как точно се казва въпросния тест, който трябва да направя на децата?
При мъжа ми болестта се е появила на 11 години  -  както си е играл изведнъж краката му се сковали и не  могъл да помръдне. Крещял от болка и го откарали спешно в Пирогов, където му поставили диагноза ревматоиден артрит.

# 17
  • Мнения: 14
zdravejte!!!
 Simple Smile
Искам да питам дали някой е пробвал алтернативни методи на лечение? Thinking

# 18
  • На края на света !
  • Мнения: 2 328
borabora май засега всички се мъчим с утвърдените лекарства , Peace

# 19
Здравейте!
Аз съм на 26 год. и в продълйение на може би 5-6 год.бях с болки и неустановена диагноза.Едва миналата година разбрах за центъра по Ревматология,който посетих и ми беше поставена тази диагноза - Болест на Бехтерев.



# 20
  • На края на света !
  • Мнения: 2 328
Хелън ти какви лекарства пиеш и помагат ли ти ?

# 21
  • Мнения: 1 620
Свекърми, който е починал е имал това заболяване, но едва вчера разбрахме, че се предава наследствено. Имаме си  син и много се тревожим. Как да разберем дали е носител на този ген? То всъщност задължително ли се предава? Уж чета днес всичко ама има още неща, които не са ми ясни. С кръвен тест ли се установавя наличието на HLA-B27 антиген? Сега ако го направим дали ще се изясни?

# 22
  • На края на света !
  • Мнения: 2 328
беба28 да с кръвен тест  се установява наличието на HLA-B27 антиген ,но дори и да си носител не е задължително да развиеш Бехтерев.
Аз също като разбрах ,че се предава по наследства ,затрупах лекарката ми с купища въпроси ,,и исках час по скоро да изследвам децата си ,но тя ми каза ,че като стане сина ми на 15 години ,тогава ,ще направим това изследване ,а за дъщеря ми не било нужно ,но и аз се питам ,защо не е нужно ,след като аз съм жена и сам носител ,значи има шанс и тя да го наследи  Thinking една кинезитерапевтка ми каза пък че се предавало от дядо ,баща  .но аз съм решила ,щом достигнат нужната възраст да изследвам и двете си деца  Peace

# 23
  • София
  • Мнения: 124
Докато бях бремена настоявах да ми се направи изследване още в 13 гестационна седмица (хориум биопсия се казва ) за да разбера пола на детето точно заради тази проклета болест, защото се предава главно на мъже и Димитрова в Майчин дом ми се изсмя. Каза, че това не била наследствена болест и дори светилата там ми извадиха  една книга, в която са изброени всички наследствени болести и тази на Бехтерев не беше сред тях. Следователно и изследването ми беше отказано.
Сега имам 3ма сина и като се замисля, че някой от тях може да страда и да мине през този ад, в който е сега мъжа ми направо ми се реве. А и това, че трябва да се чака толкова време да навършат 15 години допълнително ме стресира ...дано Господ ми ги пази.

bisssy , имаш ли вече информация  как се казват тези инжекции?
Някой ме беше питал на лични при кой ревматолог ходи мъжа ми - той от 2 години не ходи никъде. Отчаял се е и се е оставил на съдбата. Диагнозата му я сложи някакъв професор във Военна болница и веднага след това му казал, че лечение няма, което го срина и не взима никакви мерки в момента за да се справя с болестта. Пие само фелоран за да може да стане сутрин от леглото.  Cry

# 24
  • На края на света !
  • Мнения: 2 328
djreni  HLA-B27 антиген е неследствен

Етиология и патогенеза: Причината за заболяването все още не е напълно изяснена. Счита се, че основно значение имат генетичните фактори. Установено е, че 90 % от пациентите са носители на HLA-B27 антиген. Предполага се, че има антигенно сходство между молекулата на В27- антигена и компоненти от някои микроорганизми. Образуваните антитела към компонентите на тези бактерии реагират кръстосано с В27- молекулите, при което се отключва хроничен възпалителен процес.

може и да си чела тези статии,но ако искаш ги погледни  Peace
http://www.puls.bg/illnes/issue_190/
http://arsmedica.bg/bg/themes/t_id/28.html

а в момента лекарствата ,които се препоръчват от лекарите са Хумира ,Ремикейд и Енбрел  Peace

# 25
Здравейте, следя темата от доста време и сега реших да се включа.
Откриха ми Бехтерев преди 5 години, когато бях на 20, болките са постоянни и ужасни.
Аз не пия никакви лекарства освен Диклофенак и то от време на време.
Тук разбрах за някои лекарства като Хумира,  за които дори и не бях чувала. Важно ли е да се пият или ако болката е „поносима” може и без тях.

# 26
  • На края на света !
  • Мнения: 2 328
Кристина а на ревматолог не се ли ходила newsm78
ако не си хубаво е да отидеш след прегледа и изследванията ,той ще прецени какво и колко да пиеш,а Хумирата е инжекции ,поставят се два пъти месечно  Peace

# 27
Ходя в Клиниката по ревматология в София при доц.Пейчева, която за мен е изключително добър лекар.Когато тя ми откри заболяването ми изписа Салазопирин, /от него според мен нямаше ефект/ и сега пия Диклофенак от време на време.
Нещото, от което се чувствам по-добре е рехабилитацията и затова всяка година ходя на Павел баня, където водата е много полезна за нас или поне така казват

# 28
  • На края на света !
  • Мнения: 2 328
Kristina k сигурно твоя ревматолог е преценил ,че нямаш нужда от други лекарства ,за рехабилитацията спор няма ,че човек се чуства много добре ,на мен ми дадоха 5 упражнения ,които трябвало да са ми ежедневие .
А за лекарствата в нета има доста информация  Peace,на първата страничка също има една обща статия за възможностите за лечение на анкилозиращ спондилит  Peace
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=351081.0

# 29
  • Мнения: 34
Ходя в Клиниката по ревматология в София при доц.Пейчева, която за мен е изключително добър лекар.Когато тя ми откри заболяването ми изписа Салазопирин, /от него според мен нямаше ефект/ и сега пия Диклофенак от време на време.
Нещото, от което се чувствам по-добре е рехабилитацията и затова всяка година ходя на Павел баня, където водата е много полезна за нас или поне така казват

Аз съм с тази диагноза от 11 години, вече не пия лекарства освен ако не стане много силна болката. При мен хубавото е че го установиха в начален стадий. Според мен много движение му е цаката, поне при мен помага... Яко ме бяха наплашили на Урвич, сумати лекарства изпих, сега съм добре, не се претоварвам, но и не се спирам! ПОжелавам на всички кураж и сили да се преборят с болката!

Общи условия

Активация на акаунт