Моите ги пращаха до Германия, явно разликата е, че сега самото изследване се прави в България и става доста по-бързо.
- Публикувана: 20 фев. 2008, 20:57 ч.
- Последно мнение: 25 фев. 2008, 23:37 ч.
Разбрахте ли къде е това ново Даун изследване?
И аз разбрах за това изследване тази сутрин.Прочетох и написаното в dir.bg,като се казва,че кръв за изследване може да се прати по куриер/за живеещите извън София/.Само,че не ми е ясно по какъв начин става това изпращане.Изключено е да е по нормална пратка,серумът изисква определена температура...Някой знае ли как стоят нещата и към кого можем да се обърнем за повече инфо?
За повече информация се обърнете към самия проф. Кременски. Ето сайта на Националната генетична лаборатория . Когато се изпраща серум по куриер се поставя в хладилна чанта, в тази връзка трябва да има предварителна уговорка с куриерската фирма, дали имат такава и кога е свободна.
При първта ми бременност никой лекар не говореше за такива изследвания,а сега при втората ми казаха че било задължителни.В "Майчин дом" се правят-вземат ти кръв и резултатите излизат до 10 дена,резултатите на това изследване са цифри и каква е вероятността детето да има проблем-примерно резултата е 1:10000,т.е. при една от 10000 жени има проблем,а примерно ако резултата е 1:100 или по малък ти казват че трябва да ти се направи амиоцинтеза.
Драги момичета,мисля че е жалко в ерата на интернет и неограничения достъп до информация в България все още да няма яснота по токова важен въпрос! Вината за това съвсем не е във вас, а във всички доктори, които се занимават със женска консултация, от които се очаква не само да ви дават тази информация, но и да ви насочват в такива специализирани центрове!Дане говорим, че в цивилизованите страни скрининга на ранната бременност е национална програма. Това като увод. Сега по темата.
Това ново изследване е ново само за България,иначе съществува от около 10-12 год., създадено е от проф.Николаидес и неговата Fetal Medicine Foundation- London. Нарича се скрининг на първия триместър / first trimester screening / и е доказано най-точното неинвазивно изследване създадено до момента - 96% разпознаване на хромозомни дефекти, Даун и други аномалии, главно сърдечни. То включва ултразвукови и биохимични /кръвни/ маркери /показатели/ , като основните са ултразвуковите /главно нухалната транслусценция/, а биохимичните са подпомагащи.Само ултразвуковите маркери дават над 90% разпознаване затова могат да се използват и самостоятелно за разлика от биохимичните. Тези маркери могат да се измерват само от специалисти обучени и лицензирани за целта от Фондацията по Фетална Медицина, а данните се изчисляват от създаден за това софтуер и се интерпретират от същия специалист. Важно е да се знае, че изследването се прави само между 11 и 13+6 дни гест.седмица, за разлика от познатия биохимичен скрининг 16-18 г.с. Последния за сравнение е със 60-70% чувствителност и е напълно изместен от скрининга на първия триместър в Европа и САЩ.
Ако искате да четете още по темата можете да посетите: www.fetalmedicine.com ; www.zarodish.com
Успех!
Това ново изследване е ново само за България,иначе съществува от около 10-12 год., създадено е от проф.Николаидес и неговата Fetal Medicine Foundation- London. Нарича се скрининг на първия триместър / first trimester screening / и е доказано най-точното неинвазивно изследване създадено до момента - 96% разпознаване на хромозомни дефекти, Даун и други аномалии, главно сърдечни. То включва ултразвукови и биохимични /кръвни/ маркери /показатели/ , като основните са ултразвуковите /главно нухалната транслусценция/, а биохимичните са подпомагащи.Само ултразвуковите маркери дават над 90% разпознаване затова могат да се използват и самостоятелно за разлика от биохимичните. Тези маркери могат да се измерват само от специалисти обучени и лицензирани за целта от Фондацията по Фетална Медицина, а данните се изчисляват от създаден за това софтуер и се интерпретират от същия специалист. Важно е да се знае, че изследването се прави само между 11 и 13+6 дни гест.седмица, за разлика от познатия биохимичен скрининг 16-18 г.с. Последния за сравнение е със 60-70% чувствителност и е напълно изместен от скрининга на първия триместър в Европа и САЩ.
Ако искате да четете още по темата можете да посетите: www.fetalmedicine.com ; www.zarodish.com
Успех!
Много полезна информация, д-р Янкова.
Жалко, че това изследване го нямаше преди година и половина, за да си спестя ужаса от твърде високия резултат от БХС и последвалата амниоцентеза.
Дано повече жени се запозаят с това изследване.
Само не ми стана ясно дали изследванията се превят само от екипа на проф. Кременски?
И тъй като се лекар, един въпрос от любопитство - до коя седмица е разрешен аборта в БГ? Защото резултатите от моята амниоцентеза излязоха като бях в 20 г.с. ...
Жалко, че това изследване го нямаше преди година и половина, за да си спестя ужаса от твърде високия резултат от БХС и последвалата амниоцентеза.
Дано повече жени се запозаят с това изследване.
Само не ми стана ясно дали изследванията се превят само от екипа на проф. Кременски?
И тъй като се лекар, един въпрос от любопитство - до коя седмица е разрешен аборта в БГ? Защото резултатите от моята амниоцентеза излязоха като бях в 20 г.с. ...
Проф.Кременски няма нищо общо със скрининга на първия триместър. Той ръководи катедрата по генетика в Майчин дом и преди няколко години въведе скрининга на втория триместър, които вече морално остаря, но беше единствената алтернатива, колкото и да е неточен. Скрининга на първия триместър, може да се използва само от специализирани центрове и лекари лицензирани от фондацията по фетална медицина, какъвто у нас е Центъра за диагностика на ранната бременност София 2006 създаден от фондацията. Всички такива ежегодно се контролират за качество на работа от нея. На www.fetalmedicine.com можете да видите лицензите за България.Още повече скрининга на първия триместър се основава на ултразвуковите параметри и като допълнение биохимичните /хормонални/. Предполагам, че професора ще разчита само на биохимията, но тя самостоятелно има много по-ниско ниво на разпознаване,а и няма подготвени ехографисти с които да направи скрининга в пълния му вид.
По въпроса за абортите.Една бременност може да бъде прекъсната по всяко време по индикации застрашаващи живота на майката или установени тежки аномалии на плода или генетични синдроми,което става с решение на лекарска комисия и с категоричното съгласие на родителите. По отношение на скринингите, целта е да отделим високорисковите бременности още в най-ранен срок 11-13 г.с./резултата е в същия ден/ и да направим или ранна амниоцентеза в 14-15г.с. или хорионбиопсия в 12-13г.с. И в двата случая резултата е готов най-късно до 16г.с., с което печелим време и намаляваме травмата от манипулацията.
По въпроса за абортите.Една бременност може да бъде прекъсната по всяко време по индикации застрашаващи живота на майката или установени тежки аномалии на плода или генетични синдроми,което става с решение на лекарска комисия и с категоричното съгласие на родителите. По отношение на скринингите, целта е да отделим високорисковите бременности още в най-ранен срок 11-13 г.с./резултата е в същия ден/ и да направим или ранна амниоцентеза в 14-15г.с. или хорионбиопсия в 12-13г.с. И в двата случая резултата е готов най-късно до 16г.с., с което печелим време и намаляваме травмата от манипулацията.
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=225035.0
Ако,има такова нещо момичета в тази тема ще ти обяснят
Ако,има такова нещо момичета в тази тема ще ти обяснят
Мисля, че това е най-неуместната тема, в която може да се пита
Благодаря на д-р Янкова за информацията!
Препоръчани теми