Живея в Англия дотора ми предостави един лист с всички изследвания ,които се правят по врем на бременноста ,които се правят при нормална бременност и затова исках само да видя и да попитам какви изследвания и вие сте правили,защото мен ми обясняваше на първата ни среща,че няма смисъл да ме гледата до 10-13г.с , защото нищо съществено за бебето не можело да се види , иначе само кръв и урина до 10г.с
- Публикувана: 3 ноем. 2007, 19:15 ч.
- Последно мнение: 14 септ. 2009, 16:55 ч.
Как да установим аномалии и заболявания на плода
Привет на всички.
Аз съм майка на едно прекрасно 5 месечно момиченце със Синдром на Даун.
Няма да задълбавам в подробности как се стигна до там.
Искам само да споделя с вас едно американско филмче относно тестовете свързани с генетични аномалии, кои са и как се правят. Филмчето е на английски.
http://www.brightcove.tv/title.jsp?title=336122128&channel=151822685
Аз съм майка на едно прекрасно 5 месечно момиченце със Синдром на Даун.
Няма да задълбавам в подробности как се стигна до там.
Искам само да споделя с вас едно американско филмче относно тестовете свързани с генетични аномалии, кои са и как се правят. Филмчето е на английски.
http://www.brightcove.tv/title.jsp?title=336122128&channel=151822685
Темата е много важна, затова помолих да я заковат. Ще съм ви много благодарна, ако някой запознат е в състояние да ми синтезира изследванията, които са необходими да се направят, когато има съмнения за аномалии в плода. Генетична обремененост или се налагат поради късна бременност. Както и къде в България се правят и на каква цена, или поне цената, която вие сте платили. До кой месец трябва да бъдат направени тези изследвания? 
pulio123,съжалявам за сътбата ти...явно не си имала избор...аз имах и го направих...
За всички останали-13с.-фетална морфология/гледат основно нухална транслусценция-отклоненията предполагат синдрома на Даун,макар че не винаги е точно- както при мен/,16с.-биохимичен скрининг-кръвно изследване,чиито показатели също предполагат някакви отклонения в плода.Ако риска е висок се налага амниоцентеза.Но дори да не висок,дори да е близо до границите на високото,аз ви препоръчвам да си я направите.Манипулацията е бърза,безболезнена.Аз я правих в София и веднага след това си тръгнах за Варна с влака.Проблем нямаше никакъв!В 16 с,също се прави ФМ-тогава е завършена органогенезата на плода,следващите ФМ са в 22 и 32 с.Но ЕДИНСТВЕНО достоверният начин да разберете дали бебето ви има генетични отклонения-това е АМНИОЦЕНТЕЗАТА.Относно цените-БХС-30 лв.ФМ-зависи къде се прави-от 35 до 80лв.Амниоцентезата е 150/200 лв по здравна каса.
Желая ви много здрави и усмихнати бебета
И не щадете пари за здраве
За всички останали-13с.-фетална морфология/гледат основно нухална транслусценция-отклоненията предполагат синдрома на Даун,макар че не винаги е точно- както при мен/,16с.-биохимичен скрининг-кръвно изследване,чиито показатели също предполагат някакви отклонения в плода.Ако риска е висок се налага амниоцентеза.Но дори да не висок,дори да е близо до границите на високото,аз ви препоръчвам да си я направите.Манипулацията е бърза,безболезнена.Аз я правих в София и веднага след това си тръгнах за Варна с влака.Проблем нямаше никакъв!В 16 с,също се прави ФМ-тогава е завършена органогенезата на плода,следващите ФМ са в 22 и 32 с.Но ЕДИНСТВЕНО достоверният начин да разберете дали бебето ви има генетични отклонения-това е АМНИОЦЕНТЕЗАТА.Относно цените-БХС-30 лв.ФМ-зависи къде се прави-от 35 до 80лв.Амниоцентезата е 150/200 лв по здравна каса.
Желая ви много здрави и усмихнати бебета
И не щадете пари за здраве
.Амниоцентезата е 150/200 лв по здравна каса.
Благодаря ти за подробната информация.
Амниоцинтезата от здравната каза ли се поема и в кои случай, когато има висок риск ли?
pulio123,съжалявам за сътбата ти...явно не си имала избор...аз имах и го направих...
За всички останали-13с.-фетална морфология/гледат основно нухална транслусценция-отклоненията предполагат синдрома на Даун,макар че не винаги е точно- както при мен/,16с.-биохимичен скрининг-кръвно изследване,чиито показатели също предполагат някакви отклонения в плода.Ако риска е висок се налага амниоцентеза.Но дори да не висок,дори да е близо до границите на високото,аз ви препоръчвам да си я направите.Манипулацията е бърза,безболезнена.Аз я правих в София и веднага след това си тръгнах за Варна с влака.Проблем нямаше никакъв!В 16 с,също се прави ФМ-тогава е завършена органогенезата на плода,следващите ФМ са в 22 и 32 с.Но ЕДИНСТВЕНО достоверният начин да разберете дали бебето ви има генетични отклонения-това е АМНИОЦЕНТЕЗАТА.Относно цените-БХС-30 лв.ФМ-зависи къде се прави-от 35 до 80лв.Амниоцентезата е 150/200 лв по здравна каса.
Желая ви много здрави и усмихнати бебета
И не щадете пари за здраве
За всички останали-13с.-фетална морфология/гледат основно нухална транслусценция-отклоненията предполагат синдрома на Даун,макар че не винаги е точно- както при мен/,16с.-биохимичен скрининг-кръвно изследване,чиито показатели също предполагат някакви отклонения в плода.Ако риска е висок се налага амниоцентеза.Но дори да не висок,дори да е близо до границите на високото,аз ви препоръчвам да си я направите.Манипулацията е бърза,безболезнена.Аз я правих в София и веднага след това си тръгнах за Варна с влака.Проблем нямаше никакъв!В 16 с,също се прави ФМ-тогава е завършена органогенезата на плода,следващите ФМ са в 22 и 32 с.Но ЕДИНСТВЕНО достоверният начин да разберете дали бебето ви има генетични отклонения-това е АМНИОЦЕНТЕЗАТА.Относно цените-БХС-30 лв.ФМ-зависи къде се прави-от 35 до 80лв.Амниоцентезата е 150/200 лв по здравна каса.
Желая ви много здрави и усмихнати бебета
И не щадете пари за здраве
uanda Крехките 5 месеца на моята дъщеря ми показаха, че съдбата ми е направила един прекрасен подарък. Не съжалявам, че ми се случи...
Иначе напълно те подкрепям за правенето на Амниоцентеза като най-достоверния начин. При мен бременноста протече перфектно, изключвам биохимичния скрийнинг, чиито резултат беше интерпретиран некомпетентно и не бях насочена към генетична консултация.
Амниоцентезата се поема от здравната каса,като разбира се се доплащат тези 150/200лв.Казваш на личният си лекар,че ти трабва направление за хоспитализация,уговаряш с гинеколога час и ден/само да вметна,че амниоцентези се правят само в София,а от година и във Варна/В София аз правих при др.Мазнейкова,чувала съм и за Димитрова.Във Варна само в Майчин дом.
Pulio123темата за Даун синдрома е много болезнена за мен...Трябва да ти кажа,че не ми е по-леко от това,че съм взела това решение...всяка нощ си мисля за малкото момченце,на което не позволих да се роди....дълга тема...Мислила съм си,че ако бях поставена пред свършен факт,нещата щяха да са други...Но както и да е....
Pulio123темата за Даун синдрома е много болезнена за мен...Трябва да ти кажа,че не ми е по-леко от това,че съм взела това решение...всяка нощ си мисля за малкото момченце,на което не позволих да се роди....дълга тема...Мислила съм си,че ако бях поставена пред свършен факт,нещата щяха да са други...Но както и да е....
uanda, не искам да засягам темата, защото сама каза, че е болезнена за теб, но мисля, че си постъпила правилно, замисли се за живота, който тези деца живеят. Ти и семейството ти щяхте да обичате това дете, но понякога останалия свят е доста жесток и неприветлив.
teo7777, мога само да се повторя, като ти препоръчам МЦ Фемина и Димитрова, става въпрос за София. Аз платих 50лв. за ФМ-я и 30лв. за триизмерен. По-късно се наложи и фетална ехокардиограхия за която платихме още 50лв. Тук едва ли ще ти дадем най-изчерпателната информация, но доколкото разбрах в сайта има такава.
Успех на всички и нека изследванията, които медицината ни предлага са за добро, гледайте от положителната им страна и не съжалявайте за взетите решения, защото нали все пак всичко е с тази цел - да имаме избор.
teo7777, мога само да се повторя, като ти препоръчам МЦ Фемина и Димитрова, става въпрос за София. Аз платих 50лв. за ФМ-я и 30лв. за триизмерен. По-късно се наложи и фетална ехокардиограхия за която платихме още 50лв. Тук едва ли ще ти дадем най-изчерпателната информация, но доколкото разбрах в сайта има такава.
Успех на всички и нека изследванията, които медицината ни предлага са за добро, гледайте от положителната им страна и не съжалявайте за взетите решения, защото нали все пак всичко е с тази цел - да имаме избор.
Uanda, т.е. ако има висок риск от аномалии на плода, по някакви причини, било наследствени, било възрастови или други изследвания подсказват това, родителите трябва да вземат направление и допълнително да платят 150-200 лв. за амниоцинтезата? И това е единственото изследване, което на 100% гарантира дали има аномалии или не? И ако въпреки, че има висок риск, те не го направят, какво следва? До коя или в кои седмици трябва да се направи това изследване, за да има смисъл изобщо от него?
За безсънните ти нощи, мога само да те прегърна и да те посъветвам да направиш всичко по силите си да се отървеш от тези мисли и да повярваш, че е било за добро. Банално, но си го повтаряй, за да продължиш напред. Нямам думи, с които да ти кажа, това което искам, но съм сигурна, че ме разбираш.
За безсънните ти нощи, мога само да те прегърна и да те посъветвам да направиш всичко по силите си да се отървеш от тези мисли и да повярваш, че е било за добро. Банално, но си го повтаряй, за да продължиш напред. Нямам думи, с които да ти кажа, това което искам, но съм сигурна, че ме разбираш.
Pulio123темата за Даун синдрома е много болезнена за мен...Трябва да ти кажа,че не ми е по-леко от това,че съм взела това решение...всяка нощ си мисля за малкото момченце,на което не позволих да се роди....дълга тема...Мислила съм си,че ако бях поставена пред свършен факт,нещата щяха да са други...Но както и да е....
uanda: Незнам дали това ще те облекчи, но ако имах възможност да направя амниоцентеза, тогава със сигурност щях да постъпя като теб.
И си права за това, че когато бебето е факт нещата се променят, гледната точка се променя, особенно ако човек има късмета детето да се роди без дефекти, с добър имунитет и да се развива добре за възрастта си. Определено се гордея с нея, защото имаме късмета да видим и светлата страна на децата с този генетичен проблем.
Не,как би могла да знаеш дали имаш наследствена обремененост???Да,амниоцентезата дава 100% отговор на това дали плода има гентични отклонения и какви са те.Най-просто обяснено-броят се хромозомите/кариотипа/Прави се м/у 16 и 19 гестационна седмица.Ако до сега не ти се е случвало подобно нещо=да забременееш и да открият аномалия,а при теб явно е така ,се прави БХС/кръвен тест,но той нищо не гарантира,а само насочва/Прави се в 15/16г.с.И ако резултата е "висок риск"се препоръчва амнио.Разбира се ти може и сама да пожелаеш това.Никой няма да ти откаже! 
Е,може да се сблъскаш с бюрокрацията на здравната каса,но пък това си е твое право да се възползваш.!Да,по здравна каса е това доплащане,за което писах.Ако не си вземеш направление,ще ти струва около 500,че и повече.
И,момичета -благодаря за разбиранетоНе съм овесила нос,напротив,приела съм го,макар и никога да не го забравя.Сега отново започвам да работя по въпроса за още един наследник:) 
че първият порасна много 
Е,може да се сблъскаш с бюрокрацията на здравната каса,но пък това си е твое право да се възползваш.!Да,по здравна каса е това доплащане,за което писах.Ако не си вземеш направление,ще ти струва около 500,че и повече.И,момичета -благодаря за разбирането
Не съм овесила нос,напротив,приела съм го,макар и никога да не го забравя.Сега отново започвам да работя по въпроса за още един наследник:) че първият порасна много 
divna, на мен ми правиха фетална ехокардиография, защото имаше съмнения, че нещо със сърцето на бебчо не е наред. Ако си ходила на ФМ и там не са ти казали нищо което да те притесни, сама прецени дали да направиш и това. Принципно ако има проблем при ФМ се забелязва, но там не се разглежда всеки орган по отделно и задълбочено, ако се открие нещо вече те изпращат при съответните специалисти, които разглеждат само въпросния проблем.
моми4ета,нека ви попитам нещо-може и да е глупаво и безпо4вено,но дано да е така.В 8 месец съм.По принцип термина ми е 17.02.,но лекарката,при която ходех до скоро,както и на 3d ми излезе термин 2 седмици по-рано.В4ера бях за първи път на преглед при лекаря,за когото взех решение да следи бременността ми до края,както и да ме оперира-казах му за тези 2 седмици по-рано,но неговото мнение беше,4е детето е с по-голяма глава.Та въпроса ми е:нормално ли е това или имам повод за притеснение-не съм мигнала цяла нощ.