ДНК за за заболявания към който сме предразположени .

1. При бременост - ако един от двамата родители е обременен, може да се тества ембриона за дадена болест след консултация с лекар.
2. При бременност - за диагностициране на дадена болест като допълнително изследване след консултация с лекар.
3. При деца и възрастни - за определяне в проценти на риск от развиване на дадена болест в някакъв по-късен етап. Не е 100% точно.
Такива са например:
- Down syndrome.
Huntington's disease.
Cystic fibrosis.
Sickle cell disease.
Phenylketonuria.
Colon (colorectal) cancer.
Breast cancer.
Към тях за възрастни се прибавя и едно ново изследване за риск от развитие на Алцхаймер.
Нищо не може да се направи, за да се предотврати развитието на дадена болест. Даже и да се изчисли рискът в проценти, изобщо не е сигурно, че ще развиете нещо подобно. Освен това тези тестове не са и на 100 % точни, тоест възможна е и грешка...
Като цяло според мен сте се наплашила без смисъл към нещо, което няма да стане. Помислете и за рисковете обаче, които крие един такъв тест. При ембриони се тестват околоплодните води и има известен риск от загубване на бременността. Затова и това изследване се прави обикновено само и единствено при съмнение за дадена болест, и то не като едно диагностично а в пакет с други.
Я си бременейте на спокойствие и вземете гледайте нещо весело, разходете се с приятели или прекарайте време с нещо приятно. Хем ще ви излезе по-евтино, хем ще ви е по-полезно. Иначе ако има нужда от изследване, доктор ще ви обясни подробно какво и защо е нужно. По форуми няма нужда да ви казваме.

Никой не е казал ,че съм бременна .
Скъпо е 1600 няма нужда от информ от интернет аз съм чела .
Мисълта ми е ако се вземе кръв от бебе ще може ли да се види нещо занапред ?
След като е платено защо да не е точно ?
Обикновенните в лабораториите как излизат

Добре, като сте чела, значи сте разбрала какво може и не може да се види занапред...
Не може нищо да се види занапред, от какво ще или няма да се разболее бебето. Ако примерно майката и бабата са боледували от рак на гърдата може да се изчисли евентуално процентът вероятност, с която би се разболяла и дъщерята - бебе. Но няма никаква гаранция, че и с 90% вероятност бебето ще се разболее. Може да си е съвсем здраво и никога да не боледува от рак на гърдата.
Каква връзка има между платено и точно? Редовно се ходи и на пренатален скрийнинг ЧХГ, ама и той само процентно и вероятно изчислява. Тоест има само горе-долу прогнозна стойност. Не е точен на 100 %.
Какво излиза в обикновените лаборатории, защото и там има тестове и тестове. Някои са много точни, други не чак толкова. Примерно за ковид тестовете в лабораториите даваха много грешки и неверни резултати.
ДНК-тест има смисъл, ако имате фамилна обремененост и се притеснявате, че бебето може да се разболее. И пак какво ще направите реално? Нищо. Крис Хемсуърт му излезе наскоро тест, че имало 90% вероятност да се разболее на някакъв етап от Алцхаймер. И какво може да направи според вас, за да го предотврати? Нищо. Реално не знае, дали и ще стане изобщо.

Такива тестове имат смисъл само ако в семейството на бащата или майката има ранна проява на ракови, сърдечни и други заболявания в последователност майка, дъщеря , сестри и тн в съответните комбинации баща …. И пак не е сигурно.
Радвайте се на бебчето си, че много бързо порастват.

Сърдечно благодаря ,че се включихте в темата.
Идеята ми беше следната - Всички знаем за съжаление как има много бебенца които имат страшни диагнози (няма да ги пиша ) сещате се .
Едва ли техни роднини ги имат .Мисълта ми е че примерно в един ден хората разбират ,че бебето /детето  има страшна диагноза а по нищо не си е личало че ще стигнат до тук .
Винаги историята започва по един и същ начин - беше жизнено дете но...
Поне на това което съм попадала аз винаги това го имаше .
Да ,хубаво е детето да бъде жизнено но болестите идват като гръм ей така от нищото .
И затова се допитах до вас ,мислих че такова изследване е точно и има смисъл да се прави .Ако не дай си боже при някой родител излезе нещо че може да има това променя мн неща според мен .
По често на прегледи и изследвания.
Но да може би няма точност ,в нашите с-ва не е имало тежки болни  .

Ние сме правили цялото семейство, вкл. на децата ни. Цялостно геномно секвениране (WGS) с таргетен анализ на гени. Взима се венозна кръв и се изследва.
Ние имаме предразположеност към определени проблеми в семейството и затова сме го правили.
Дори и предразположеност не означава, че може да се развие заболяването, но поне човек е по-внимателно и си следи здравето. Или пък взема мерки - особено е важно при планирането на деца, при насочването към професионален спорт и т.н.
В генетичните лаборатории може да видиш ценоразписи.
Кариотип е около 300 лв., а цялостното изследване излиза около 2000 лв.за около 100 най-често срещани генетични заболявания.

Разбрах мерси ,aко ми изследват бебето за болести към който е предразположено мига ли да вярвам 80% ?
Или е възможно да не е никак точно и да се разболее от това което не е излязло ?
И  до каква възраст показва ( сигурно е тъпо че питам ).
Ясно ми е че след 10 г всичко се променя вредна храна и т.н

Хромозомите не се променят.
Иначе всичко е възможно. Може никога да не се разболее от нещо, към което е предразположено. Може да се разболее от болест, към която няма предразположение, но пък има външно влияние от средата. Ако искаш да правиш изследването без конкретна причина, няма особен смисъл. Най-много да си вкараш излишни страхове.

Герито доколкото разбирам, нямаш нищо конкретно предвид, като някаква предразположеност в семейството. Просто от любопитство искаш да направиш изследването.
Наистина в такъв случай, само ще си създадеш излишни тревоги. Дори и да излезе висока вероятност, тя може никога да не се сбъдне. Единствено 100% сигурност ще има смисъл, но пък изследванията на този етап от развитието на Медицината, нямат такава 100-процентова сигурност.
Много от гадните болести не са наследствено обусловени.

Гледай си бебето и му се радвай!

Знам от моя позната,която също се притесняваше,искаше да прави такъв тест беше около 3000+ ,нямаше възможност да си го направи ,но иначе е възможно да се направи и на малко дете,защото тя е правила тест за групата на аутизм няколко болести влизаха в този тест,оказа се,че теста беше отризателен,но тя все още се притеснява

Благодаря а други по страшни болести показва ли ?
Примерно от момента на раждане до даден период да покаже от това което е приемано .
Заради системи ,лекарства и т.н ?
Тя щом е доволна значи си заслужава но при условие че показва и за други болести .

Може всичко да стане със или без тест. Това не е предричане на бъдещето, ако очакваш такова. Има хора които е ядат вредна храна и водят нездравословен живот и пак са здрави и дълголетни, и обратното има, въобще животът е сложен.

Теста,който направи моята позната включваше определен брой болести ,но не всички,тя изследва главно това , за което се притесняваше,че може да има детето й . Аз ви препоръчвам ако детето ви е живо и здраво да не мислите за такива неща,защото това ,за което мислим го предизвикваме ! Иначе позвънете на телефон и там ще ви обяснят как стоят нещата относно теста ,предполагам в някоя лаборатория

Включвам се отново да попитам знаете ли за придобити заболявания дали има шанс с изследване да се разбере нещо .?