Изоставане на плода в 19 г.с., лекарите ми казват да направя аборт :(

  • 9 293
  • 106
  •   1
Отговори
  • Мнения: 482
Позволявам си да пусна нова тема но мисля че случая ми е наистина важен, става дума за прекъсване на живот. Благодарение на едно момиче, което снощи ми писа и ми даде лъч светлина и надежда, в Понеделник няма да постъпя за прекъсване на бременноста, а ще изчакам и аз не зная, много съм объркана.
Историята ми: Седми опит инвитро, за пръв път успешен в клиника Надежда. В 12 г. с. на феталната лекарката казва, къса носна кост. Прави хорионна биопсия - всичко излиза наред. В 17 г. с. правя в Надежда фетална морфология при същата лекарка. Открива къси дълги кости. Предлага ми единствено да се направят скъпоструващи (говоря за хиляди лева) генетични изследвания в Германия, защото съм имала останал материал от хорионбиопсията.. Каза ми, ами съжалявам и ме отпрати. Отидох в Щерев и там в 17 и 18 седмица ми правиха контролна фетална. Също откриват скъсяване на дългите кости, но без никакви маркери за скелетни аномалии и ми пишат в заключението тежка ретардация. Препоръчват прекъсване на бременноста. Този Понеделник направих амниоцентеза в Щерев и веднага я пратиха в Майчин Дом в Националната Генетична Лаборатория за да изследваме скелетните дисплазии. Но след консултации с генетици и лекариге е малко вероятно да има такава, защото нама маркери. Все пак още чакаме резултатите. Вчера посетих следящия ме АГ в Надежда и не мога дори да изкажа разочарованието си. Първо, бях без час и след като доктора ме прие, при влизането ми сестрата изключително с гаден тон ме попита какво толкова спешно ми е, че идвам без час. Както и да е. А след разказа ми, че в Щерев ми констатираха ретардация и съвет за аборт, АГ започна да ми говори че щом са казали така, да се свършвало и започна да ми разказва как ще протече прекъсването, какви лекарства дават, как плода умира и т. н... не пожела дори да ме прегледа. А само седмица по рано бях при него на преглед и той каза, е малко е малко бебето ама има много такива... Попитах го къде да отида за мнение, какво да предприема. Той ми каза, е нашата фетална морфоложка е много добра и щом и тя и в Щерев са ви казали така, няма смисъл вече. Тръгнах си... Вчера вечерта бях при Професор Виолета Димитрова. От нейната фетална и от феталната отпреди 5 дни, бебо много е пораснал, сравнявах всички биометрични данни, главичка, коремче.. В нейната фетална на някои крайници пише 1 до 2 седмици изоставане. В момента съм 19 +5. Но тя ми каза, че след като и в Щерев са ме посъветвали и тя също ме съветва за прекъсване. Бебето е с по къси кости, бедро, раменна. Каза че няма шанс и избора е мой.
Момичета, как да направя този избор, защо няма шанс, защо не му дават на бебо лекарите шанс, как аз да реша.
Пускам прегледа от феталната от вчера. Моля се за чудо, в Понеделник продължавам при доктор, който е дал шанс и кураж на момиче като в моята ситуация, не знам как да и благодаря че ми писа, така ще мога да стана и да продължа. Всеки съвет, всичко би ми било от полза.

Последна редакция: сб, 14 яну 2023, 19:42 от Sivona

# 1
  • Terra incognita
  • Мнения: 12 258
Мила Сивона, съпреживявам всичко, през което минаваш. Моят съвет е да не се отказваш, докато не получиш конкретна диагноза. Не съм съвсем наясно, може би е нужно да се пусне разширен пакет с генетични заболявания.
Надявам се тук да получиш съвети и насоки.
Можеш да пуснеш паралелен анонимен пост и в групата 1 наум- група за родители във Фейсбук, където четат хиляди жени, може да те прочете някоя, минала през това. Прегръдки!

Последна редакция: сб, 14 яну 2023, 21:47 от VickyTaylor

# 2
  • Мнения: 6 554
Имаш ли възможност да отидеш при д-р Марков (МЦ Марковс) и при д-р Мазнейкова (доцентката)? Те също са топ специалисти, при мен видяха неща, които други лекари не установиха. Д-р Димитрова е много бездушна за мен, направо съсипа сестра ми.

# 3
  • Мнения: 321
Аз не мога да помогна със съвет, но ти желая успех утре и дано да се окаже, че са сбъркали със заключенията и всичко е наред! Кураж и дано да пишеш после добри новини тук във форума!

# 4
  • Мнения: 462
Как мина прегледът днес?

# 5
  • Мнения: 482
Момичета, установява се бебо няма генетични аномалии. Така се случи, че от 17 г. с. до 20 в момента на всеки 4-5 дни имам фетална на която разбира се сравнявам биометричните данни, тегло, главичка, коремче... От днес, измервания в Оскар, всичко е пораснало но докторката също не ми даде благоприятна прогноза. Каза, че е 240 гр. много малко и кога щяло да порасне, аз евентуално съм щяла да вдигам кръвно и да го родя преждевременно и аз да съм си решавала... Е, не.

# 6
  • Мнения: 321
Момичета, установява се бебо няма генетични аномалии. Така се случи, че от 17 г. с. до 20 в момента на всеки 4-5 дни имам фетална на която разбира се сравнявам биометричните данни, тегло, главичка, коремче... От днес, измервания в Оскар, всичко е пораснало но докторката също не ми даде благоприятна прогноза. Каза, че е 240 гр. много малко и кога щяло да порасне, аз евентуално съм щяла да вдигам кръвно и да го родя преждевременно и аз да съм си решавала... Е, не.

Ужас, какви са тези доктори. Няма ли един човечен, който да ти даде адекватно мнение и да обясни подробно, за да можеш и ти да вземеш информирани решение.

А тя независимо мнение ли изказа или ти ѝ обясни случая и тя имаше предварителна информация за мнението на колегите си?

Не мога да си представя през какъв ужас минаваш, но се надявам скоро да е само лош спомен и да имаш едно здраво и прекрасно бебче!

# 7
  • Мнения: 462
Какво значи ти си решаваш? Има ли шанс в крайна сметка детето да се роди здраво, макар и по-малко? Това че расте е добър знак, на мен също ми казваха че е много малка дъщеря ми, но не е проблем стига да е пораснала в сравнение с предишния преглед.. За съжаление никога не са ми казвали приблизително колко грама е била, за да ги сравним.
Обаче не ми се струва адекватно лекар да ти каже, че ти трябва да решиш нещо такова. Как трябва една жена да реши да прекъсне бременността си без да могат да я убедят, че това е наложително...

# 8
  • Мнения: 482
Момичета, установява се бебо няма генетични аномалии. Така се случи, че от 17 г. с. до 20 в момента на всеки 4-5 дни имам фетална на която разбира се сравнявам биометричните данни, тегло, главичка, коремче... От днес, измервания в Оскар, всичко е пораснало но докторката също не ми даде благоприятна прогноза. Каза, че е 240 гр. много малко и кога щяло да порасне, аз евентуално съм щяла да вдигам кръвно и да го родя преждевременно и аз да съм си решавала... Е, не.

Ужас, какви са тези доктори. Няма ли един човечен, който да ти даде адекватно мнение и да обясни подробно, за да можеш и ти да вземеш информирани решение.

А тя независимо мнение ли изказа или ти ѝ обясни случая и тя имаше предварителна информация за мнението на колегите си?

Не мога да си представя през какъв ужас минаваш, но се надявам скоро да е само лош спомен и да имаш едно здраво и прекрасно бебче!
Показах прегледите, тя каза същото като тях... и да, всеки лекар до сега 4-ти по ред ми казва аз да съм решавала. Преминавам през ада като че ли. Бездушие и безчовечност от най-прехвалените специалисти, всеки казва като предния като му гледа неговите измервания и констатации. Никой не иска да погледне как расте бебето, показвам, приготвени документите от предишните прегледи но дори не надничат. Само гледат накрая становището - обсъдено предложение за прекъсване... и ми казват довиждане. А ми иде да им тегля една и повече да не ида на фетален, аман от плашене. Не, аз не искам да чуя че всичко е наред, аз виждам че изостава с до две седмици, исках някой за се наеме да каже да се борим. Ми ще си се боря сама.

Последна редакция: пн, 16 яну 2023, 21:55 от Sivona

# 9
  • Мнения: 321
На мен ми звучи логично, че щом расте на мм и качва грамове значи няма ретардация. Още повече щом винаги си е с 2 седмици.

Моята дъщеря също вървеше мъничка, роди се 2 седмици след термин - 2720. Но аз вярвам, че нещо не беше сметнато правилно, вероятно късна овулация, защото винаги беше на долната граница. После като се роди, пак бавно си качваше килограми, но сега е една висока и слаба малка госпожица Simple Smile

А не можеш ли да отидеш на преглед без да казваш предистория и без доктора да вижда предишното становище? Все пак не случайно са 'гилдия', има си колегиалност, а и когато видят становище от експерт хората са по-малко склонни да изкажат различно мнение и да поемат отговорност противопоставяйки се. Предполагам, че ти е писнало да обикаляш доктори, още повече, че всеки път ти попарват надеждите, но става въпрос за твоето детенце и неговото бъдеще. Опитай да получиш независимо мнение, за да видиш какво ще ти кажат.

За мен е много странно, че са направени толкова много тестове, които не показват проблем, а докторите продължават да вдигат ръце..

# 10
  • Мнения: 723
Сивона, от сърце ти желая бебо да навакса и да се развият благоприятно нещата. Иди при др. Чучумииев или др. Вецев. И двамата са специалисти и ХОРА, ще ти обърнат внимание.
Следен ли е кръвотока на маточните артерии? Може той да е причината бебчето да не расте добре. Ако е влошен, спешно трябва да се подобри. В този случай препоръчвам Сигридов.

# 11
  • Мнения: 5 018
Звучи ми сякаш лекарите виждат маркери на генетичен синдром - малка носна кост, диспропоционален растеж и общ нисък ръст - а не че размерът на бебето сам по себе си е толкова проблемен. Нормално е да не могат да дадат категорична диагноза и прогноза, много синдроми изглеждат сходно пренатално. Може да е нещо относително безобидно, а може и да е сериозен проблем, който да води до много влошено качество на живот.

Ако проблемът е единствено и само размерът на бебето, то какви са доплеровите показания на артериите? Взимате ли аспирин, някакви добавки? Следят се плацентарнити хормони, кръвно, редовно се изследва кръв и урина на майката. Аз имах ужасен кръвоток, бебето беше много малко, но пропорционално, има какво да се направи да подобряване на растежа на хипотрофно бебе, ако само това е проблемно, но надали биха препоръчали терминиране на бременността само заради това. Дъщеря ми беше изпаднала под 5 процентил като размери за гестационната възраст, което е ужасно малко и сходно на описаното, но за аборт и дума не е ставало. Затова мисля, че има неразбиране защо ви препоръчват прекъсване на бременността.

Какво са гледали в НГЛ на хорионната биопсия - кариограма ли само, тоест дали бебето има правилен бой хромозоми? Или е гледано и за микроделеции/микродупликации и моногенни заболявания?

Аз бих ви казала да пратите материал за генетично изследване. Ще имате ясни отговори какво да очаквате. Дори да не прекъснете бременността, ще имате диагноза и ще знаете как да помогнете на детето отрано. Ако нямате възможност, поне се консултирайте с генетиците в майчин дом, евентуално да ви кажат на какъв фенотип им прилича и какво да очаквате, макар че синдромите са толкова много и разнообразни, категоричен отговор няма да могат да дадат.

# 12
  • Мнения: 482
Звучи ми сякаш лекарите виждат маркери на генетичен синдром - малка носна кост, диспропоционален растеж и общ нисък ръст - а не че размерът на бебето сам по себе си е толкова проблемен. Нормално е да не могат да дадат категорична диагноза и прогноза, много синдроми изглеждат сходно пренатално. Може да е нещо относително безобидно, а може и да е сериозен проблем, който да води до много влошено качество на живот.

Ако проблемът е единствено и само размерът на бебето, то какви са доплеровите показания на артериите? Взимате ли аспирин, някакви добавки? Следят се плацентарнити хормони, кръвно, редовно се изследва кръв и урина на майката. Аз имах ужасен кръвоток, бебето беше много малко, но пропорционално, има какво да се направи да подобряване на растежа на хипотрофно бебе, ако само това е проблемно, но надали биха препоръчали терминиране на бременността само заради това. Дъщеря ми беше изпаднала под 5 процентил като размери за гестационната възраст, което е ужасно малко и сходно на описаното, но за аборт и дума не е ставало. Затова мисля, че има неразбиране защо ви препоръчват прекъсване на бременността.

Какво са гледали в НГЛ на хорионната биопсия - кариограма ли само, тоест дали бебето има правилен бой хромозоми? Или е гледано и за микроделеции/микродупликации и моногенни заболявания?

Аз бих ви казала да пратите материал за генетично изследване. Ще имате ясни отговори какво да очаквате. Дори да не прекъснете бременността, ще имате диагноза и ще знаете как да помогнете на детето отрано. Ако нямате възможност, поне се консултирайте с генетиците в майчин дом, евентуално да ви кажат на какъв фенотип им прилича и какво да очаквате, макар че синдромите са толкова много и разнообразни, категоричен отговор няма да могат да дадат.
в 13 седмица имам правена хорионна биопсия, след това имам амниоцентеза с разширени микроделеции. Маркери за синдроми няма. Всичко се следи, кръвно, кръвотоци, доплер, все пак на 4 дни ходя на фетални и то при специалисти, а не на обикновени ехографи. Това е, че има ретардация и според тях трудно би наваксало и не дават благоприятни прогнози. В НГЛ 5 пъти ходих, нищо конкретно от генетиците но сме пуснали каквото трябва и за скелетни дисплазии и т. н.... пия акард, разбира се че всичко следя, след 7 опита инвитро не съм се осттавила по течението. Кръв, урина. До 17 г. с. проблем не са видяли. А носната кост днес я измериха нормална, не къса. Заради нея правих хорионна биопсия.
За Сигридов повече никога не искам и да чувам. След като звънях няколко пъти почнаха да ми викат тези администраторки ли са, какви са. Тази сутрин едно момиче искаше за Сряда да ми подари нейния час... и звъни и на нея и казали, абсурд. Ние тази я знаем, тя звъни цяла седмица, не разбра ли че като не ни е била пациентка до сега, доктора няма да я приеме. Момичето беше потпесено, аз още повече. Все пак не е Господ пък този Сигридов.
Просто ще ида някъде и няма да кажа нищо, просто за контролна фетална. Ще ида в друг град.

Последна редакция: пн, 16 яну 2023, 22:57 от Sivona

# 13
  • Мнения: 723
Звучи ми сякаш лекарите виждат маркери на генетичен синдром - малка носна кост, диспропоционален растеж и общ нисък ръст - а не че размерът на бебето сам по себе си е толкова проблемен. Нормално е да не могат да дадат категорична диагноза и прогноза, много синдроми изглеждат сходно пренатално. Може да е нещо относително безобидно, а може и да е сериозен проблем, който да води до много влошено качество на живот.

Ако проблемът е единствено и само размерът на бебето, то какви са доплеровите показания на артериите? Взимате ли аспирин, някакви добавки? Следят се плацентарнити хормони, кръвно, редовно се изследва кръв и урина на майката. Аз имах ужасен кръвоток, бебето беше много малко, но пропорционално, има какво да се направи да подобряване на растежа на хипотрофно бебе, ако само това е проблемно, но надали биха препоръчали терминиране на бременността само заради това. Дъщеря ми беше изпаднала под 5 процентил като размери за гестационната възраст, което е ужасно малко и сходно на описаното, но за аборт и дума не е ставало. Затова мисля, че има неразбиране защо ви препоръчват прекъсване на бременността.

Какво са гледали в НГЛ на хорионната биопсия - кариограма ли само, тоест дали бебето има правилен бой хромозоми? Или е гледано и за микроделеции/микродупликации и моногенни заболявания?

Аз бих ви казала да пратите материал за генетично изследване. Ще имате ясни отговори какво да очаквате. Дори да не прекъснете бременността, ще имате диагноза и ще знаете как да помогнете на детето отрано. Ако нямате възможност, поне се консултирайте с генетиците в майчин дом, евентуално да ви кажат на какъв фенотип им прилича и какво да очаквате, макар че синдромите са толкова много и разнообразни, категоричен отговор няма да могат да дадат.
в 13 седмица имам правена хорионна биопсия, след това имам амниоцентеза с разширени микроделеции. Маркери за синдроми няма. Всичко се следи, кръвно, кръвотоци, доплер, все пак на 4 дни ходя на фетални и то при специалисти, а не на обикновени ехографи. Това е, че има ретардация и според тях трудно би наваксало и не дават благоприятни прогнози. В НГЛ 5 пъти ходих, нищо конкретно от генетиците но сме пуснали каквото трябва и за скелетни дисплазии и т. н....
За Сигридов повече никога не искам и да чувам. След като звънях няколко пъти почнаха да ми викат тези администраторки ли са, какви са. Тази сутрин едно момиче искаше за Сряда да ми подари нейния час... и звъни и на нея и казали, абсурд. Ние тази я знаем, тя звъни цяла седмица, не разбра ли че като не ни е била пациентка до сега, доктора няма да я приеме. Момичето беше потпесено, аз още повече. Все пак не е Господ пък този Сигридов.
Просто ще ида някъде и няма да кажа нищо, просто за контролна фетална. Ще ида в друг град.
Отиди при Чучумишев и Вецев. Ще ги харесаш. От сърце ти желая да намерят решение на твоя проблем и бебчето да се роди живо и здраво 🍀

# 14
  • Мнения: 5 018
Щом има пълна кариограма и микроделеции изключени, това пак не дава пълна сигурност за липса на генетичен проблем, но е добра новина и поне елиминира една част от възможните генетични причини.

В Оскар със Стратиева имах полезен диалог за възможни добавки за подобряване на кръвоток и храненето на бебето. Тя не е от типа лекари, които ще ти хванат ръката и ще ти говорят утешително, беше пряма до грубост, но разбира много от плацентарни патологии и ми отговори много адекватно. Полезни ми бяха съветите й.

Аз освен аспирин, правих инжекции с клексан, взимах л аргинин, мелатонин, омега 3, холин, инозитол, метформин, антиоксидант, протеинови шейкове, много вода. Периодично добавките се сменяха според изследванията, и други имаше, но съм забравила вече. Това пиех аз, не казвам да започнеш и ти точно същото, а че има какво да се направи и добър лекар трябва да те насочи.

Изследвах през две / три седмици plgf/sflit (плацентарни хормони), имаше подобрение след започване на терапията, не само при тях, но и в доплерите, а и детето дръпна. Пак я родих с ниско тегло, но е здрава и добутах до 36 седмица. Изкоментирай с лекар, специализиращ в рискова бременност/плацентарни патологии да назначи нужното, но от личен опит те съветвам да сдържиш максимално емоциите и да изговориш с тях нещата обрано и делово, повечето лекари избягват да водят емоционално натоварени разговори. И на мен Стратиева ми каза, че детето ще е недоносено, с ниско тегло/IUGR, че ще развия прееклампсия и всичко това крие сериозни рискове, то и аз си го знаех. Прогнозата й се сбъдна при мен. Не ми е препоръчвала прекратяване на бременността, но и не е крила какво рискувам, решението беше мое и на мъжа ми. Първата година на дъщеря ми беше трудна, защото се тревожех дари всичко е наред, а и досега не съм спряла да следя под лупа дали двигателно, интелектуално и всякак се развива в норма.

Мога също да препоръчам Колева от Токуда, тя следеше показателите ми и назначаваше терапията с добавки, накрая и направи секциото ми. Много съм доволна. Тя е и по-човечна и мила, макар че не ми беше това водещото.

Общи условия

Активация на акаунт