Здравейте!
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Аз съм с мутация PAI 4G/4G, също така трябва да приемам метилирана фолиева киселина.
АГ ми каза при + тест да започна на клексан 0.6, също така ходих на генетик, който каза, че няма от какво да се притеснявам и инжекции ги изписват с цел превенция.
Но искам да попитам и тук АГ ли определя терапията с НМХ?
Здравей, терапията с НХМ - Клексан и др. се назначава от Хематолог, който се занимава с тромбофилии. АГ следи кръвотока към бебето. 0,6 ми се вижда височка доза. Какви други мутации имаш? Качи изследванията си, ако имаш възможност.
Дам, има си причина за терапията. Направете си и една консултация с Хематолог. Стандартно изписват 0,4 Клексан/ Фраксипарин + Аспирин Протект или Натаспин. АГ ви е много важен да следи с доплер кръвотока към бебето. Хематолога регулира дозата чрез изследване АнтиХа. На две седмици - до месец ( всеки лекар иска различно) се пускат Д - димер и още др. изследвания, за да се види състоянието на кръвта. Когато състоянието се следи и е под контрол - всичко минава добре. Трябва да се внимава с приема на прогестеронови препарати, тъй като те също съсирват кръвта. Из форума съм срещала, че дневната допустима доза е 300 мг или иначе казано три таблетки Утрогестан 100 мг, примерно.
