Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 18

  • 39 673
  • 766
  •   1
Отговори
# 45
  • Мнения: 2 011
Идвам с един малко странен въпрос, но все пак Simple Smile
След раждането в болницата продължават с инжекциите, когато сме на терапия. Аз мисля да си нося Клексан, че в болницата слагат Фраксипарин, а пък направих реакция към него преди време. Чудя се обаче дали ти дават лед за след това (съмнявам се, но знам ли)? И може ли сам да си я поставяш или държат те да го правят?

Мен ме посъветваха да се консултирам с ангиолог, който да каже има ли нужда от терапия освен НМХ след раждането, някой има ли подобен опит?

# 46
  • Мнения: X
значи никав леж не ти дават , но ако си в вип може да си замразиш лед ( в шейново има )
В шейново слагат сега клексан , иначе и аз си носих мой за всеки случай но ми поставяха техния защото моя е 0.4 а техния 0.6 и сега в нас ще продължа още 5 дни с 0.4

# 47
  • Мнения: 129
Здравейте, момичета,
аз съм вече в 13 г.с. и заради влошен кръвоток вдигнахме дозата аспирин на 150 мг и пуснахме изследвания за тромбофилия. Излезе само хетерозиготна мутация на PAI 4G/PG. Пуснах двете допълнителни изследвания за ACE и фатор xII, и чакам от АГ да каже как да действаме + насрочих час при хематолог. Няма предишни загуби или бременности.

Има ли и други, при които тромбофилията е остановена вече при налична бременност и все пак нещата да са се развили добре? Както сигурно предполагате съм супер притеснена и всяко мнение ще ми е от полза. Simple Smile

Последна редакция: чт, 11 ное 2021, 15:18 от Merry777

# 48
  • Sofia
  • Мнения: 6 160
Има да - има случаи, в които тромбофилията е установена по време на бременност, а има и други, където е установена след бременност... или две.
Това е, защото изследването за тромбофилия не е част от задължителните изследвания преди или по време на бременност.
А ако никой не ни насочи да се изследваме може и да не разберем, че сме носители.

В твоя случай сте разбрали навреме. Ако прецени АГ, ще включи и терапия с НМХ.
Тромбофилията може да се контролира, така че спокойно.

# 49
  • Мнения: 78
Здравейте отново момичета! Днес ми излезнаха резултатите от тромбофилията от Геника.  Бихте ли ме ориентирали какви са ми резултатите, че въобще не съм наясно с тези данни. Имам ли някаква мутация? Според вас усвоява ли ми се така важния витамин В12? И ако не в каква форма трябваше да се пие витамина ? Благодаря предварително!

Последна редакция: чт, 11 ное 2021, 21:13 от mariya.9777

# 50
  • Мнения: 336
Здравейте. За колко време излиза резултат от anti-Xa в Токуда, примерно? В Синево ми казаха, че пробата се праща в Румъния и се чака 13 дни, което за мен е абсурдно.
Мария.9777, имаш 2 мутации, погледни на 1-ва страница и ще се ориентираш, там всичко е описано подробно. За да се усвояват витамин В9 и В12, трябва да са метилирана форма.

# 51
  • Мнения: 831
В Токуда май излизаха на същия ден.

# 52
  • Мнения: 374
Сити клиник (Токуда на околовръстното) излиза до час.

# 53
  • Мнения: 4
Здравейте момичета,
На кратко ще разкажа моя не толкова приятен опит…
Имам два неприятни случая…
2019 бременост - която 2020 приключи с тежка прееклампсия в 25та седмица, спешно секцио ии плода не успя да се справии…
2021 нова бременост но голям хематом , брадикардичен ембрион и …. Така в 8ма седмица мисед аборт…

Поради това реших да си пусна основния пакет за теомбофилия и пакет за прееклампсия и високо кръвно в Геника.
Не съм наясно , изчетох достаа неща.
Имам две мутации PAI и MTHFR …..
Записах си час за др месец при доц Русев в София….
Моля ако някой е наясно да ми помогне да знам много ли е сериозна сигуациятаа…
До колкото разбрах MTHFR е свързано в усвояването на витамини Б….


Благодаряя на всеки отзовал се.

# 54
  • София
  • Мнения: 1 056
Здравейте момичета, излязоха ми резултати от генетичните изследвания, които пуснах в Геника, но нищо не ми говорят. Ще ги изпратя на лекаря, когато ми излязат и другите резултатите... До тогава съм в неведение, ако някои може да ми ги разясни, ще бъда много много благодарна!

# 55
  • Мнения: 1 193
Момичета, на първа страница всичко е подробно описано. Колко сериозна е ситуацията и има ли нужда от терапия само лекар може да прецени.

# 56
  • София
  • Мнения: 7 526
При мутации в един или повече гени се консултирайте със специалист за назначаване на терапия още преди забременяване. Терапията се започва от деня на трансфера или положителния тест. Успоредно с това си намерете АГ с опит в проследяване на рискова бременност, за да следи стриктно кръвотока и да може да коригира терапията при необходимост още от първите седмици.

При висок риск от прееклампсия е добре да обсъдите с АГ предварително необходимите мерки за проследяване и превенция. Отново търсете опитен АГ рискова бременност.

# 57
  • София
  • Мнения: 1 056
Момичета, ще се консултирам с лекар, разбира се. Просто до тогава основно за TAFI ген, почти никаква информация не можах да намеря. Готвим се преди инвитро, преди бременност, всичко което може да се предвиди, да си назначи и т.н. задавам тук въпроса, защото намерих много малко информация конкретно за този ген...

# 58
  • Мнения: 5 119
Marsala_, а основния панел изследвала ли си или само тези?

# 59
  • София
  • Мнения: 1 056
Iren11, да, там няма нищо. Сигридов ми назначи тези. Нямам предишни загуби (имам прекъсване по мед причини, но то е съвсем различно и не и свързано с тромбофилия), нямам проблеми с забременяване, но сме си насочили към инвитро с ПИД, за да избегнем шансът бебето да има същата диагноза която имам аз (на костите).
Явно ще изчакам коментари на доктори за да разбере повече за този ген TAFI.. другият до колкото разбрах е отговорен за трудното усвоянането на б12, фолиева киселина и т.н, може би затова при мен са толкова ниски..

X Реклама

Общи условия

Активация на акаунт