Моля помегнете - малка главичка!

Незнам кое е причина, кое е следствие, но при нас фактите са следните
- малка по размер глава, в момента е на 5,5 с глава за 3г. 
- изоставане в говора, съпроводево със вродена загуба на слуха, която открих доста късно- преди 1 г. и след слухопротезирането се подобри значително!
 Ако за микроцефалия се смята изоставане на мозъчната час и преобладаваща лицева, то ние НЯМАМЕ такова- и лицето си е дребно, няма несъответсвия!!!

Микроцефалия - това вече е ново.

 - Тук едно от характерните неща е ранното затваряне на фонтанелата,
за което не беше споменато дали има такова.
 - За друго и не смея да помисля...

Така е, това не е споменато. Но когато стане дума за малка глава, възможността за микроцефалия не бива да се пренебрегва. Така си мисля аз. Ако просто детето има малка глава, но никакви други проблеми, ок това е страхотно.

  Не при всеки случай на малка глава се поставя диагноза микроцефалия. Пак казвам, че причините за по - малката главичка могат да бъдат наистина много, някои от тях са напълно преодолими.
  В този смисъл, май започваме да тревожим майката повече, отколкото е необходимо.
 
  raycheva, ти да не се побъркаш сега, като ни четеш писанията, ние по принцип сме си малко по - крайни, просто сме препатили. Чудестно е, че детенце се влияе добре от рехабилитазията. Но настоявай пред невролога да търсите причината за този забавен растеж на главичката! Чуй какво ще ти каже той, но не се успокоявай с думите "всичко му е наред на детето, ще продължаваме да го следим".
  И чакаме да кажеш как е минало 

Писах много и го затрих. Ето линк за информация на английски http://www.keepkidshealthy.com/welcome/conditions/microcephaly.html. Сега е късно да превеждам, но ако има нужда съм насреща в близките дни.

За фонтанелата не съм съвсем съгласна - важно е и шевовете на главата да не се затварят. Синът ми се роди с много малка фонтанела, която се затвори рано - на 5 месеца вече я нямаше. Не съм лекар и не искам да споря в никакъв случай - това е мнението ми след сума изчетена информация по въпроса, защото бях много уплашена.

И на сина ми фонтанелата беше малка и на 5 м се затвори- това + по малкото нарастване на главата беше причина да говорят за  микроцефалия! Дали има или не - незнам , но фактита че сме с проблеми , вкл. генетични са повод да му приписват и микроцефалия!

Като говорите сега за фонтанелата, неговата се затвори преди около три месеца(9м.), а за шевовете сега се сещатам че той настина спомена за тях, но не ми каза нищо повее, само си измърмори нещо и повече не го спомена. Просто за малко време ми каза толкова много,че това просто съм го пропуснало тогава да го попитав за повече информация.
А като отидем на 06 октомври на преглед ще видим какво ще каже невролога. Малко ми е свито сърцето, но вътрешно се надявам всичко да е наред.

Ако можеш да го преведеш отново ще съм ти благодарна.

  Едно от първите неща, които се проверяват при по - бавно нарастване на главичката е именно състоянието на черепните шевове, дали не са вкостени преждевременно. Казах го още в началото на темата, но понеже сега много се заговори за микроцефалия, наблягам на това, че случаите на сраснати шевове, т.нар. краниостеноза, не се определя като микроцефалия. При краниостеноза главичката може да нараства и в нормите /както беше при нас и това ни заблуди/, може да има забавен или никакъв растеж, като ранното затваряне на фонтанелата е един от показателите на заболяването, но той не е определящ. Както и обратното - даже фонтанелата да се затвори на 3-4 месеца например, ако шевовете не са вкостени, тогава всичко е о`кей. Състоянието на шевовете може да бъде проследено само след рентгенорафия в профил и фас или спирален скенер.

Така както описваш обстановката около прегледа, нещо ми звучи познато. Дали няма да се окаже, че познавам и невролога....Както и да е. Позволявам си да те посъватвам да настояваш с въпросите, които те притесняват. Съмнението, поне според мен е лош съветник. Не знам дали забеляза, че съм редактирала последнато си мнение, тъй като Бим Бам е права, май малко прекалихме. Аз не съм лекар, микроцефалията е една от много възможности и в никакъв случай не приемай писаното твърде лично. Все пак затова са лекарите - нека те да си кажат думата. Стискам палци прегледа да мине много добре, да отчетет бърз и положителен напредък и скоро страховете да останат зад гърба ви.

Микроцефалия

Размерът на главата при бебетата се измерва като се използва фронталооксипиталната (от челото до тила) обиколка. Тези измервания могат да бъдат разпределени във времето като стандартна графика на растежа при рутинните педиатрични прегледи. Важно е да се има предвид, че развитието на главичката във времето е много по-важно от всяка друга точка в графиката на растежа.

Микроцефалията се свързва с обиколка на главата по-малка от нормалната (и е с повече от 2-3 отклонения под нормалното) и се намира в съотношение с малък мозък. Повечето деца с микроцефалия, особено ако иначе растат и се развиват нормално, ще имат нормално развит интелект и би трябвало да се развиват нормално и да посрещат постоянните и съответни препятствия за възрастта. В тези деца, въпреки че главичката им е малка, тя би трябвало да нараства нормално и да следва паралелно нормалните криви на растежа за обиколката на главичката, въпреки че са под нея.

Нивата на растеж на обиколката на главичката са най-бързи в период на новородено и тя би трябвало да нараства със следните темпове:

* 2 см на месец през първите 3 месеца;
*1 см на месец от 4 до 6 месеца;
*0.5 см на месец от 6 до 12 месеца;
*2 см годишно от 12 до 24 месеца.

Причините за микроцефалия обикновено се квалифицират като първични - при тях мозъкът не се е формирал правилно или вторични - в резултат на процес, който се е намесил в развитието на нормално развит мозък.

Сред причинилите на първична микроцефалия са включени микроцефалия вера (vera), която е генетично предопределена причина за малка глава и се забелязва още при раждането. Деца в това състояние би трябвало да имат други членове на семейството със същото състояние. Те също така могат да бъдат ниски, да имат припадъци и да имат нормално или леко изоставане в умственото развитие. Други причини за първична микроцефалия са хромозомни разстройства, аненцефалия (с липсващ скалп и отворен череп), енцефалоцеле (дупка в черепа, която може да причини изпъкване на част от мозъка), агенезис на Corpus Collosum (липса или недоразвитие на връзката между двете полукълба), холопрозенцефалия (неуспешно развитие на предната част на мозъка в ембриона така че да се раздели на две полукълба или лобове - причинява недоразвитие в лицевите характеристики - нос, небце, устни, може да причини и циклопия и т.н.) или лисенцефалия (малформация или липса на мозъчни гънки).

Деца с вторична микроцефалия са имали нормално развиващ се мозък, но са я получили по някаква причина или разстройство, които са се намесили във времето. Тези деца обикновено са с нормални размери на главичката при раждането си са по-късно забавяне на растежа, което дава като резултат по-малки размери на главичката. 

Общите причини за вторична микроцефалия включват вътреутробни инфекции като цитомегаловирусна инфекция, прием на лекарства по време на бременността, травми около времето на раждане (пренатални мозъчни травми), които често се съпровождат от церебрална парализа, и хронични заболявания или недохранване в ранно детство. Други инфекции като менингит, енцефалит или метаболитни разстройства също могат да причинят микроцефалия.  При деца, които са спрели да растат добре. обикновено първоначално е имало спад в теглото и застой във височината преди и главичката да спре да расте.

Краниосиностозата - разстройство, при което шевовете на мозъка се срастват, също може да причини микроцефалия. Освен малка главичка, децата с краниосиностоза също имат и анормална форма на главата.

Магнитен резонанс на мозъка е обичайния тест, който се назначава, за да се определи причината за микроцефалия. За деца с малки главички, които обаче растат и се развиват нормално, този тест може да не бъде необходим. TORCH изследвания на майката и детето, които тестват за вътреутробните инфекции - токсоплазмоза, рубеола, цитомегаловирус, херпес симплекс, също могат да са полезни. Може да се направи и кариотип, ако се подозира наличието на хромозомни разстройства. Другите изследвания трябва да са насочени към търсене на метаболитни нарушения като причина за микроцефалията.

П.П. Обясненията за болестите умишлено са с малък шрифт, на мен ми се струват страшни и затова. Извинявам се, ако има неточности в превода.

Искрено се надявам бързо да оставите лошото зад гърба си! 

Привет отново.

В петък бяхме пак при невролога, и той ни изпрати да му направят скенер на главичката.
Днес ходихме и направехме скенера, и ето какво са написали в протокола който ми дадоха:

- Нормални меки тъкани и костни структори на мозачния череп.
- Недилатирани субархноидни ликворни пространства, нормални за възластта. Нормална интерхемисфериална фисула.
- Мозъчният паренхим се скенира с нормална плътност. Не се установяватогнищни лезии в мозъчното вещество.
- Вентикуларната система е недилатирана, без компресия и дислокация по срединна линия.
- Нормално турско седло и пересален регион.
- Нолмални структури в ЗЧЯ.
- Орбити и орбитално съдържимо - в норма.

Това е за сега от нас, а следващата седмица сме пак при невролога за да каже вече какво муе.

  Разчитането е мн. добро!   
  Дано данните се потвърдят и от лекаря, който е изискал низследването... Защото и при нас скенера беше "идеален", когато ни го връчиха с резултатите, но проблем имахме.
  И пак ти предлагам, дано не ставам нахална, вече имате скенер, направете консултация с детски неврохирург. Невролозите, за съжаление, не винаги виждат всичко /без да се обижда никой/.

     Здравей, мамо Райчева. Единственото, което разбрах от написаното е "нормални". Дано излезе фалшива тревога. Имам една снимка на Яне Сандански с отбор другари. И неговата глава е била малка, но я какъв голям юнак е бил.

Ето ме отново.
Вчера бяхме при невролога за резултата от скенера. Доктора каза,  че на главичката нищо му няма, но ми каза да продължа да го меря аз понеже вече няма такива месечни мерки и теглилки.
Накрая на прегледа той ме пита за моите размери на главата и ми вика че и моята била малко по малка  и май мие наследствено. Не съм си мерила главата но щом така казва.
Иначе продължаваме с рехабилитацията. За жалост сега нямат свободни часове и ще отидем чак на 6.11.

Радвам се че при вас всичко е наред