Ако повторните изследвания потвърдят, че ти си А, бащата О и детето АВ, ако е сигурно, че вие двамата сте биологичните родители на това дете, тогава най-вероятно става дума за следното рядко явление:
Групите А, В и АВ (фенотип) се определят от наличието на едни белтъчни молекули по повърхността на еритроцитите /червените кръвни клетки/, които се синтезират при наличие на гени А, В или А и В в генома на човека (генотип). При липса на гени А и В не се синтезират тези белтъчни молекули и кръвната група е О. Синтезът на белтъците А и В, обаче, освен от гените А и В, се обуславя още от опосредничеството на един друг белтък, който се кодира от гена Н - при наличието му фенотипът съответства на генотипа. При рецесивен ген Н го няма белтъкът, който участва в синтеза на антигените /белтъчните молекули/ по повърхността на еритроцитите и така фенотипно човекът може да се прояви с кр.група О, дори ако носи гени А и/или В в генома си - това е така нареченият фенотип Бомбай.
Следователно - ако бащата носи ген В, но няма ген Н, той се проявява като кр.група 0, но е напълно възможно да предаде гена В в поколението и, ако от майката дойде доминантен ген Н, в детето да се прояви фенотипно антиген В.
Опитах да го обясня максимално просто, не знам дали съм успяла.
Групите А, В и АВ (фенотип) се определят от наличието на едни белтъчни молекули по повърхността на еритроцитите /червените кръвни клетки/, които се синтезират при наличие на гени А, В или А и В в генома на човека (генотип). При липса на гени А и В не се синтезират тези белтъчни молекули и кръвната група е О. Синтезът на белтъците А и В, обаче, освен от гените А и В, се обуславя още от опосредничеството на един друг белтък, който се кодира от гена Н - при наличието му фенотипът съответства на генотипа. При рецесивен ген Н го няма белтъкът, който участва в синтеза на антигените /белтъчните молекули/ по повърхността на еритроцитите и така фенотипно човекът може да се прояви с кр.група О, дори ако носи гени А и/или В в генома си - това е така нареченият фенотип Бомбай.
Следователно - ако бащата носи ген В, но няма ген Н, той се проявява като кр.група 0, но е напълно възможно да предаде гена В в поколението и, ако от майката дойде доминантен ген Н, в детето да се прояви фенотипно антиген В.
Опитах да го обясня максимално просто, не знам дали съм успяла.
Едва ли нещата са толкова прости, че да са обяснени в биологиите за 10 клас 
