Генетични и имунологични проблеми-15

MoCherie,
пусни изследване на ACE и фактор 13.
Хетерозигот по PAI може да предизвика проблем, най-често в комбинация с други фактори.

MoCherie, пускала ли си разширен пакет за тромбофилиите (напр. за тези изброени от Bochinka)? Ако има хетеро за PAI обикновено се пускат допълнителни изследвания за други мутации (ACE и др.), защото ако се насложат, пак създават проблем. PAI го свързват мисля и с атипични реакции към стимулация. Логиката е следната - ако се открият мутации в някои от най-рисковите (основния панел, в които е и PAI) се назначава терапия и от там на сетне се следи как се реагира терапията чрез регулярни кръвни изследвания. Дори и да има други мутации в този случай терапията ще е една и съща и дозите ще зависят от конкретното състояние на кръвосъсирването текущо. Ако обаче не излезе съществена мутация от основния панел за тромбофилии, заради която директно да се назначи терапия се проверяват и други мутации (по-нискорискови) и ако и от се появи нещо - пак се назначава терапия и се продължава по същия начин - терапия и следене.

Bochinka, PAI 4G/4G не го водят баш "тромбофилия" - т.е. от гледна точка на живота и здравето ни във фертилна възраст и небременни, грижи уж няма. При бременност обаче изобщо не е така и както не е високорискова мутация, така увеличава осезаемо риска от аборти (пише си го дори в заключенията на генетиците). Като поостареем също отключва проблеми и аз като си погледна фамилията - всички са с инсулти, инфаркти .... и разни други проблеми, които като зачете научните писания за тази мутация човек се вижда, че са свързани точно с тази мутация.
Да много хора са носители на тази мутация и не при всяка бременност тя създава проблем, но много често създава проблеми. Ако някой поизчете всичко в тази тема назад, ще види колко много жени са точно с тази мутация и с по няколко аборта и са точно от тези дето някакви "лекари" им обясняват, че не било проблем, че не било от това .... Има и  много момичета точно с тези уж "нискорискови" мутации, които след адекватна терапия са си родили здрави дечица. Това за мен, наред с доста материали налични в интернет, е доста по-показателно от бръщолевенията на лекари, които не са си опреснявали знанията от 20 и повече години. На мен дори без бременност в момента кръвните ми показатели не са съвсем добре, при бременност или хормонална терапия....

Благодаря за информацията. Ще ги пусна на следващото ми прибиране в България. Че тук за Factor II и V Leiden ми взеха 800 Евро... 🤦‍♀️🤷‍♀️

Като се консултирах с генетика имаше и пуснато изследване мисля че за Хомоцистеин което беше в нормално стойности. Както и фолиевата и б витамините.
Имам една епикриза от 5 страници в което заключението е, няма тромбофилия при следваща бременност ви препоръчваме по чести консултации с АГ. Но тромбофилия не е причината за аборта ми. Нещо от сорта бяха писали....



Аз след това пусках пакет в България и там лъсна този PAI + Mthfr A1298c, явно не е бил разширен пакет защото това което вие споменавате АСЕ и др. ги няма включени.

Разширен пакет. в Геника се пуска .
иначе за стимулация влияе тоя който пак аз имам
1298 С

Леле каква цена.... Тези Mthfr също са доста коварни - има голямо значени какви витамини/добавки пиеш, защото не всичко усвояваш и много от тях дори са вредни за хора с такива мутации (има тема във форума с много инфо). Ако имаш възможност запиши си като идваш в България час при доц. Русев, ще ти даде много ценни насоки и разяснения. Може да провериш и изследвания, които да си пуснеш (вкл. на витамини) от групата за д-р Сигридов във Фейсбук преди да отидеш при доц. Русев. B12 и фолиева приемай само и единствено в метилирана форма и не приемай никакви добавки, които съдържат неметилирани форми на тези витамини, че има и разни безумци (уж лекари), които при тези мутации изписват ударни дози фолиева в неметилирана форма, което според мен трябва да е подсъдно.

Благодаря ви момичета!!!

За сега Витамини не взимам освен мета фолиева + аспирин протект(на своя глава). Просто ме е страх да не загубя и това бебе(-та) 😢
Освен това съм и на прогестан а и той е съсирващ...
В момента съм в 5гс и прегледа ми е чак след 2 седмици, ще съм при нов АГ дано поне той ми обърне внимание. Макар, че силно се съмнявам...


Цените тук са ненормални, за Кариотип ММ плати 870 Евро, на мен взе че ми го покри касата, иначе щеше да почти 2000евро общо

Специално за опасни аз мога да кажа че се бях натровила с обикновена фолиева киселина и се наложи да се чистя преди да почна да пия метилирана .
Сега пия Вит Д на джеймисън ( защото не ми понася вигантола ) Тряскам по 5-6-7 капки колкото капна общо взето . Поръчала съм си някакъв турски вит Д
Пия Б12 на Нейчъръл
и В момента фолиевата я приемам само с Профекунда който ми изписа Калчев .
Не знам дали успях да дигна тоя проклет Вит Д
защото не съм пускала . Другата седмица ще ми правят сигурно предоперативни и направо ще ги помоля да вземат и за витамини кръв .
Но русев като видя колко фолат имам в кръвта му беше станало лошо , Вика ми момиче кво си направила .
Аз пиех реално тая фолиева 3 години от първия аборт без да спирам , После добавих и Селен с 2 рата бременност и тотално си сещатете се кво .Така че да много трябва да се внимава , Даже днеска се чудех дали мога да пия омега , Бях си купила преди това и си седи .

Аз пия Омега3, опитах преди това масло от дроб на риба треска на Lysi, ама не се понесохме с миризмата )

Само PAI 4G/5G.Сега съм на фраксипарин,аспирин и омега 3.При мен тази мутация направи два пъти поразия.Имам приятелка с един аборт и същата мутация,последвала втора бременнст без терапия и успешен финал.Мен ме задръстиха предните пъти с дуфастон и но шпа,а при проблеми с кръвосъсирването и без терапия са си коварни.Има също много други фактори,просто на мен не ми се рискуваше и послушах АГ,който беше единственият на мнение,че ще включим терапия.

Bochinka, ако въпросът беше насочен към мен какви изследвания съм правила, отговарям веднага:
На мен цветна снимка , хормони, витамини, няколко фоликулометрии и стимулации за опити вкъщи, PCR /ДНК/ анализ на ваг. секрет за каквото се сетиш като батерии и микроби/след което лекувах анаеробна инфекция/, редовно цитонамазка и обикновена МБ. Всичко при мен излезе наред.
На мъжа ми - няколко СГ, МБ и също PCR анализ за хламидии, уреоплазма, микоплазма. Неговата СГ понякога има колебание в стойностите и 1 - 2 критерии малко под или малко над референтните, но не достатъчно, че да се води мъжки фактор.
Имаме 4 неуспешни инсеминации.
За една година изчетох един тон неща и доста се натоварвам от опитите ми да открием заедно с докторите причината за липсата на Б. Вкъщност по-скоро аз се напрягам, не бих казала, че ми се назначават изследвания, пускам си ги сама, според лекуващия ни доктор са ненужно презастраховане.

Не съм изследвала нищо в графа генетика и имунология. Като ви чета и усещам, че за мен тази материя вече идва твърде сложна и просто не знам как ще се справя. Ще правим инвитро и за първия опит от клиниката не ми искат генетични и имунологични изследвания. Въпреки това, пак на своя глава, пуснах кариотип и на двама ни и тромбофилии за мен, чакам резултати.

С имунологични не съм се захващала .... Масово срещам коментари, че такива изследвания се назначават по-скоро след спонтанен А.

Това е общо взето при нас. Гони ме усещането, че не откриваме проблема и това си е.

Дели ти каква пиеш и по колко , аз имам Солгар . Преди това пиех и Веечерна иглика и сега и нея не пия ( Нея я пих заради ужасяващи болки при цикл )
Keep  А правили ли сте Кариотип , Фрагментации на Мъжа ? Правила ли си си За щитовидна жлеза ? тромбофилии ?
Има още неща , Ние сме направили сигурно милион спермограми но както се вижда проблема е тромбофилията :

Бочинка,
Ти сигурна ли си за дроба от рибата? В Германия много я забраняват по време на бременност, не само като синтетична добавка а и дори да не се яде. Поради много високото количество на ретинол/ витамин А.

Аз избягвам да пия много неща, защото всичко се отразява на черния дроб.
Пия Омега3, Неофолик Мета ежедневно, Б12 и Д от време на време. По време на процедури включвам АП и НМХ.
За сметка на малкото хапове вкъщи наблягаме ежедневно на пасищни яйца (за витамини), зехтин дори за готвене (за останалите омеги), зеленчуци и риба вместо чипс, вафли и солети. Храната е важна.

Допълвам с линк към Lysi
https://www.lysi.com/consumer-products/cod-liver-oil/liquid-cod-liver-oil
Маслото от риба треска съдържа витамини, вкл. вит А, но не големи дози.
Има детски масла, които са обогатени допълнително с витамини, така че да допълват дневната доза за деца.
Омега3 не съдържа витамини.


keep_the_faith,
имунологичните проблеми могат да попречат за имплантация и ранна бременност.
Аз не бих ги пренебрегвала на твое място, още повече че са около 1/3 от цената за инсеминация.

Омегата е супер важна за всеки човек , Особенно за бременни жени Не знам за какви дробове от риба говорите които са опасни
Омегата при хора с тромбофилия па особенно. е полезна много . и като цяло всеки човек трябва да я пие особено жените аз просто ме е страх заради гена ми , Но ще почна и аз да я пия

Не. Не ме си разбрала. Не че омегите са лошо нещо, дори точно обратното. Авокадо, маслини, кокос, зехтин, мазни риби и т. н даже са повече от  задължителни.

Но специялно продукти от животински произпод с високо съдържание на витамин А не се препоръчват. Поне тук в Германия.  В България може и да е друго. Макар, че първата статия която ми отваря по темата за храни които да се избягват има и за дроба.

https://m.az-jenata.bg/a/1-bremennost/38633-hrani-koito-da-izbia … -pri-bremennost-/