Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от *jull** на 21.03.09 08:32.

съгласна съм,че трябва да имаме свободен достъп до всяко лекарство,което дава шанс на болните да живеят по-дълго и по-добър живот.За съжаление набавянето на антималигноцита е безкрайно трудно и скъпо "удоволствие". Аз много отдавна се включих в подписката за регистрация на лекарството,както ми се струва и тук обаче гласът ни ще бъде глас в пустиня.Дано да не съм права,но не вярвам,че нещо ще се промени.

Благодаря ти за тези думи Виолета !
Убедена съм, че може да се промени, трябва само да се обединим, да сме заедно в тази битка с нехайните ни управници !
Те трябва да чуят, че ние не сме престъпници, че ние ИМАМЕ ПРАВО да се борим за ЖИВОТ.
Да сме ЗАЕДНО !

Член ли си на Сдружението?
Ако не си, ти и семейството ти - включете се.
Колкото повече сме, толкова по-силни ще бъдем!

Много, много каузи за справедливост са спечелени, след като хората са осъзнали силата си, когато са заедно!
А това е кауза за всички, защото никой не е сигурен, че няма да е следващата жертва на рака!
Нали всички ие осъзнаваме този факт!
Трябва ли да се случи на мен, на теб, недай си Боже, на децата ни, за да го проумеем?!

Просто гласувах на сайта за антималигноцита, а иначе не съм член.А как се става член на това сдружение?Ти членуваш ли?Защото аз живея в провинцията и ако има начин да дам подкрепата си по някъкъв начин,без да се замислям ще го направя.

Да, вече членувам , цялото ми семейство членува.

И имам намерение да се боря заедно с всички други членове за право на свободен достъп до лекарството, което спасява човешки животи.

Можеш да влезеш в сайта на Сдружението и от менюто да избереш "документи", после изтегли "molba-deklaracia.doc" или "molba-deklaracia.pdf" , разпечатай , попълнете у дома и и изпрати на адреса на Сдружението.
Ако не можеш да изтеглиш, пиши на е-меила, поискай, оттам ще ти изпратят бланката по електронен път.
Разгласявай на хора, засегнати от болестта около теб, какви са целите на Сдружението (те са нестопански, хората са обединени от една благородна кауза - да съдействат с информация, колкото се може повече хора да знаят, че лекарство срещу рак има и то спасява "обречени", без пагубните последствия на лъче- и химиотерапията; да се борят за регистрация на лекарството, защото утре болните може да сме ние!

Обясни им, че това е благородна кауза, че ние нямаме право повече да мълчим, че ние сме сила, когато сме заедно!

Работи, ако можеш и искаш, за създаване на една силна местна секция там, където живееш!

Сдружението е регистрирано в Пловдивски районен съд, дейността му е напълно легитимна.
То НЕ се занимава с дистрибуция, продажба , разпространение на Антималигноцит, то се БОРИ за право на достъп до него за всички нуждаещи се.

Членският внос е 50 стотинки месечно, направо е символичен.

Наистина, добре е да се плащат въпросните 50 стотинки, защото хората там, в седалището в Пловдив, работят на доброволни начала за една общочовешка кауза, и най-малко на 95% за своя собствена сметка, лишавайки семействата от една немалка част от доходите си.
Поздрави и кураж, Виолета!
Надявам се да се присъединиш към нас, и не само ти!

Имаш гласа ми, мила, макар че аз съм скептично настроена.
Има световни стандарти за регистрация на лекарствени препарати и най-елементарно казано те са:
1. Представя се препарата с необходимия пакет документация - химичен състав и т.н.
2. Ако комисията го одобри, налага задължителни клинични изследвания /от порядъка на няколко години/ с определен брой доброволци /чиято бройка, обикновено е над 1000/.

Не съм запозната в подробности, но така се регистрират лекарствени препарати, а не с подписка от ентусисти, като нас.
Освен това, по моя лична информация, той самия не иска да предостави информация за състава на препарата си.
Отделно от това, ако се регистрира препарата - след като е билков - ще се окаже, че себестойността му е многократно по-малка, а той няма полза от това.
Така че, след като самият той не е предприел стъпки към легалното производство и продажба на препарата си - и цяла България да се подпишем - пак няма да му го регистрират.

Отново напомням, не съм против Антималигноцита - аз също ще го използвам, когато му дойде времето.
Но просто нещата не са толкова прости и лесни....

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Весе, велика, фатална грешка е, че си скептично настроена!

Писала съм ти за това в лични бележки, но не мога, не искам и нямам право повече да мълча!

Ако не беше обзета от такъв скепсис, повярвай ми, досега щеше да си почти здрава!

Весе, това лекарство лекува, има излекувани, има жени, чиито гърди са на местата си, които са здрави и живи, има документи, епикризи, има!!!
Повярвай ми, жестоко грешиш!!! жестоко!

Весе, много хора вече се обединяват за правото на свободен достъп до антималигноцит, лекари вече намират смелост да говорят за него!
Личната лекарка на съпруга ми каза, че преди две години не е посмяла да го приложи на свой близък, защото не било регистрирано и сега съжалява за това.
Тя ни подкрепя, иска да следи от състоянието му, иска да го наблюдава, да му се правят изследвания .

Ти ме знаеш не от вчера, Весе, не вярвам, да си мислиш, че това са лоши шеги!
Замисли се, присъедини се към нас!

Весе, лекарството го има и то действа!
Нека да не е фатално късно, както е почти положението при нас, за да се убедиш в сериозността на това!
Защото преди 3 месеца шансът на съпруга ми беше поне 95%, сега е не повече от 50% !
Защо и при теб, и при другите след теб да е така?
А лекарство има, и то е създадено от БЪЛГАРИН. Лекарството, което търсят по целия свят !
Този човек трябва да получи Нобелова награда!
Дано да е жив и здрав, да не му я присъждат посмъртно!

Само че регистрацията му ще разсипе един печеливш бизнес с живота на множество човешки същества, ето защо управници и някои лекари мълчат и лъжат хората!
А други не смеят да говорят открито!

Но аз съм убедена, че и това ще се промени!

Миличка, говоря, повтарям, потретвам - ама все едно и също.

Не съм против Антималигноцита и ще го използвам, когато му дойде времето.
В момента правя химиотерапия и няма да спра химиотерапията заради Антималигноцита - колко пъти да го кажа за да е ясно? Това си е мое лично решение и ако се окаже грешно, няма да обвинявам никого - само себе си.
Ти също не можеш да ми дадеш гаранция, че Антималигноцит ще има добър резултат при мен. Ако не стане така - ти как ще се чувстваш, че си ме подвела?
Защото аз нямаше да мога да го преживея, ако подведа някого, меко ще е казано, че няма да се чувствам добре.

И моето решение е такова, защото не съм убедена,че Антималигноцита действа при всички. Както и при другите лекарства - при едни действа, при други не.
Къде ми е гаранцията, че при мен ще проработи?
Но ако искате - след два месеца, като приключа с химиотерапията /както сам той препоръчва/ предоставям тялото си за клинично изследване с Антималигноцит - т.е. както е навсякъде по света - лекувайте ме 1 година безплатно, аз ще съм доброволец! Тогава и да няма резултат - ще съм доволна, че съм се жертвала за каузата.
Обявявам се доброволец за каузата пред всички тук във форума и няма да се отметна.

Моля те, не ми се сърди, но не искам отново да навлизам в полемика по въпроса. Аз за себе си съм взела решение.
Както ти казах в предишния постинг - ще гласувам - имаш гласа ми, но моля те, не ми е необходимо непрекъснато да ме убеждаваш.
Просто ме информирай, започнахте ли с Антималигноцит, как се чувствате, колко време го пиете. След време, като направите изследвания, ни информирай - това е достатъчно. Пиши също, П.Христов какво казва за вашата диагноза, колко време трябва да го пие и т.н.
Така ще бъдеш много по-убедителна, отколкото сега, когато доколкото знам, още не сте започнали да го пиете.
С най-добри чувства и намерения

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Весе, говоря, повтарям, потретвам, а ти все не можеш да разбереш!
Все едно и също!
Въпросът не опира до твоето лично решение - то си е твое, и животът си е твой!
Въпросът тук изобщо не е до теб, до него, до нея!
Това е генерален проблем , който трябва да се решава генерално!
Това е общочовешки проблем - има лекарство за раково болните, пак повтарям, ако се прилага правилно, под лекарски контрол и се започне лечението навреме.
Защото, известни са случаи на хора, починали и от бронхопневмония, и от апандисит, нали.

Антималигноцит не е вълшебна пръчица, А ЛЕКАРСТВО.
И работи перфектно при определени обективни обстоятелства и правилно лечение.
Не може да проработи при човек, чиято боелст е занемарена до последен стадий, на когото му остават десет дни живот и да искаме да замахнем като добрата фея и хоп!, готово!
Не става така, миличка!

И проблемът е това лекарство да бъде регистрирано, нуждаещите се да получат свободен достъп до него!
За това се бори Сдружението!
За това говоря аз, а не за туй, пие ли го мъжът ми или не!

Не за частните случаи !
Защото и след него ще има болни хора, които се нуждаят от навременно, компетентно и ефикасно лечение!

Дано някой ден , вече жива и здрава, да го проумееш!!!

Поздрави!

Редактирано от ivaceda на 22.06.06 18:28.

Моля, нека ако на някои е помогнало това лекарство нека да пише, подробно какъв е бил рака , как се е лекувал как се е снабдил с лекарството и как се чувства сега....до сега май не се е включвал такъв човек, или негов близък...

Zdr1, Има сайт, посочван многократно, не си ли влизала там?
Влез, прочети, позвъни, поиунтересувай се, иди до Пловдив, поискай документи на излекувани хора, ако не вярваш, но искаш да знаеш!

Прояви активност, не чакай наготово тук някой да ти пише.
Извини ме за думите, така не става, наготово.

Хората, които са се излекували, са предоставили данни, има даже клип с излекувана жена, тези хора са живи и здрави и жевеят пълнооценен живот, а тук, прости ми за острия израз "се прелива от пусто в празно", споделяме си за това, как "помагаме" на близките си да умрат...
Като си мислим, че ги лекуваме.

И ако се убедиш, включи се в дейснотта на Сдружението, помогни, заради живота на хората около теб, заради самата себе си, в края на краищата.

Zdr1, Има сайт, посочван многократно, не си ли влизала там?
Влез, прочети, позвъни, поинтересувай се, иди до Пловдив, поискай документи на излекувани хора, ако не вярваш, но искаш да знаеш!

Прояви активност, не чакай наготово тук някой да ти пише.
Извини ме за думите, така не става, наготово.

Хората, които са се излекували, са предоставили данни, има даже клип с излекувана жена, тези хора са живи и здрави и живеят пълноценен живот, а тук, прости ми за острия израз "се прелива от пусто в празно", споделяме си за това, как "помагаме" на близките си да умрат...
Като си мислим, че ги лекуваме.

И ако се убедиш, включи се в дейснотта на Сдружението, помогни, заради живота на хората около теб, заради самата себе си, в края на краищата.

Zdr1, думите ми нямат за цел да засегнат нито теб нито когото и да било, просто това е реалността, прости ми, ако звучи малко грубичко.
Повтарям ги, защото искам да са подписани, и защото съм убедена в казаното.

Поздрави!

Весе, установих, че не съм изчела внимателно цялото ти мнение, затова влязох да допълня нещичко.
Кой мъдрец беше казал "О, свещена простота!"
Мисля, че с чиста съвест мога да го повторя, след като внимателно прочетох повторно написаното от теб!
Много хора си мислят, че Продан Христов не е подавал документи за регистрацията на лекарството.
И властимащите усърдно поддържат тази лъжа, защото много, ама много им изнася тя.
А ти повтаряш някъде чути, недочути думи, без да искаш да поразсъждаваш със собствената си глава.
Мисли, Весе, с главата си.
Интересувай се от фактите, недей да приемаш за чиста монета всички лъжи, които поддържа една икономически заинтересована от тях върхушка.
Мисля, че това е свещено право на всеки човек, особено, когато се касае за живота му.
Както е случая с това лекарство и болните, нуждаещи се от него.
Няколко опита е правил Продан Христов да регистрира лекарството, ама на колко заинтересовани люде ще им се стъжни бизнеса, ако това стане...
Но сигурна съм, че регистрацията на Антималигноцит рано или късно ще стане факт.
Да си жива и здрава, да го видиш...

Редактирано от ivaceda на 22.06.06 20:13.

Няма повече да се включвам в тази тема - явно не приемаш мнение, различно от твоето.
Но начина,по който така защитаваш нещо без да си го изпробвала ми намирисва....на нещо.....но най-вече на лековерие - доверяваш се само на чужди приказки.
И понеже аз уважавам чуждото мнение оставям темата без мое участие.
Но обещавам, че като започна да го пия ще докладвам с подробности, защото тук хората се интересуват от практика, а не от реклама.

И за последно, уверявам те, че ще преживея и тази криза - не ме отписвай толкова рано!?!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Поведението ти е отвратително и тонът с който говориш с нас е недопустим. Не си помагаш с нищо. Просто нападки и нападки и намеци, че няма да доживеем да видим.
Езикът и агресията на Лори......просто думи нямам....
В лични бележки направо прекрачи границите, преглътнах.....но това вече е
простотия от класа - ти си най-умната, ние тук трева пасем и ядем доматите с колците

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Ти пак грешиш, Весела.бг.

Без значение е дали ти ще ме забелязваш, а пожеланието ми е искрено. Неведнъж забелязах, че си болезнено мнителна, извинявам те, защото страдаш, както страда и съпругът ми вкъщи. Знам, че болестта, каквато и да е тя, даже една ангина, прави хората раздразнителни.

Просто ми прави впечатление, че не си правиш труда да се информираш от първоизточника, че повтаряш, каквото някъде си чула.

Е, това си е твоя работа, естествено, и аз няма да се обръщам никога повече към теб лично, наистина.

Но все пак не е зле да уточня : пожеланието ми да си жива и здрава е искрено, аз не съм ирод, че да се присмивам на болен човек!
Още повече, че и аз имам у дома си болен близък, което ти прекрасно знаеш.
И още повече, че никой не е застрахован, че няма да се разболее., вкл. и аз.

Извинявам те, Весела, за тази истерична злост, желая ти успех!

Хора,какво става?Изобщо не мога да разбера как стигнахме до тук.Нали в този форум трябва да си помагаме,а не да се караме.Става ми много болно,че вие-едни от най-активните участници във форума,чиито теми очакват и четат толкова хора,влязохте във пререкание и то само защото сте на различно мнение.Всъщнос даже Весела не е и против лекарството,просто иска да опита нещо,на което в момента вярва повече и което е по-достъпно за нея.Аз също гледах клипа доста отдавна и нямам нищо против да опитаме това лекарство,но в момента нямаме възможност.Моля ви,нека не се караме тук,нека си помагаме,защото вярвайте ми,доста от участниците във форума като четат това ,не се чустват добре.Трудно ли ви е "да си подадете ръка".Мисля,че всичко,което зависи от нашата воля е възможно,стига да го искаме.
И както казва една от вас :Нема начин да нема начин.

Виолета, аз не се карам с никого.

Не става въпрос за това, кой иска да опитва лекарството и кой - не.

Става въпрос за генерално разрешаване на проблема с регистрацията на антималигноцит, за което се нужна и активността на всички мислещи и смели хора.

Не само заради болните днес, а заради тези, които утре може да се разболеят.
Заради дечица, които не бива да умират от рак!
Заради братя и сестри, майки и бащи, любими и съпрузи, които не бива да губим!

Наистина ли е толкова трудно да с разбере това!?

Не да търсят хората една кутийка антималигноцит и да се чудят откъде да го намерят.
Не да обвиняват излекувалите се в престъпление, защото са се излекували с Антималигноцит!
Вие знаете ли например, че здравният ни министър е обвинил хората, излекували се с антималигноцит в престъпление?
Нарекъл ги е престъпници, защото са се преборили за живота си!?
Знаете ли този факт, например?!
Поинтересували ли сте се за това?

Четете, хора !
Информирайте се !

Нищо лошо няма в това, да се информираш с интерес, активно и да помислиш със собствената си глава над наученото и узнатото!

За това става въпрос, а не за пререкания между частни лица.

Поздрави.

Както писах някъде из форума аз съм в лекарствения бизнес /производство, износ и вътрешен пазар/ от 14 години и нещата са ми много добре познати.
Ти скъпа Ивацеда наистина прекрачваш всякакви граници.
След като човекът иска да си регистрира препарата нека да си подаде досието в Изпълнителната Агенция по лекарства и там се стартира процедурата по регистрацията. Но това струва доста пари за един производител. Още повече документацията, която се изисква за един препарат е огромна.
Ти знаеш ли в какви помещения се "произвежда" този препарат.
Знаеш ли, че има изисквания за Добра производствена практика - GMP, че съществуват изисквания на Световна здравна организация за чисти помещения /стерилни боксове/, че два пъти в годината се прави проверка от ИАЛ на производителя и ако имаш пропуски даже в документацията може да ти спрат производството.
Не може едно манифактурно произведение да получи регистрация на лекарство. Единствено може да се продава като хранителна добавка, за която не е необходима регистрация.
Така, че с две думи - ако това нещо наистина има необходимата документация и ако човекът иска да го регистрира, вратите на ИАЛ са отворени за всякакви нови лекарства.
Когато приемаш даден препарат смятам, че всеки разумен човек първо прочита какво се съдържа вътре, и след това го пие, а тук какво? Ако иска да нека си патентова първо препарата като каже какво съдържа /ако го е страх от кражба - интелектуална/ и след това - ИАЛ.
В този случай с подписка не става регистрацията. Това не е референдум дали Иван да се кандидатира за кмет на селото или да бъде Драган. /Да ме извинят ако има четящи Иван и Драган/

Уважаема госпожо от лекарствения бизнес,

точно днес една мощна фармацевтична компания, каквато е СОФАРМА "пропищя" публично от политиката на Изпълнителната агенция по лекаствата и се оплака от екрана на КАНАЛ1 , че въпросната ИАЛ обслужва частни интереси - по повод на скандала с фалшивите лекарства.

Случайно да гледахте и слушахте?

Какво чудно има тогава, че икономическите интереси на хора от частния бизнес с лекарства, като представител на които се сфиширате и Вие, не позволяват на един човек, направил гениално откритие, да го регистрира?
И че продължават да заблуждават общественото мнение (е, тук корпоративните интереси очевидно не считат, че прекрачват всякакви граници, като правят бизнес с живота на човешки същества).

Спомняте ли си, колко време след Чернобил властимащите нагло лъгаха и криха от народа, че нищо не се е случило?
За което платиха с живота и здравето си малки дечица, дори такива, които по време на аварията бяха още в утробите на майките си!
В моята фамилия има такова дете.
Кой е виновен за трагедията на тези семейства и деца!?

И сега вие от частния бизнес продължавате и да криете от хората истината за Антималогноцит по същия нагъл начин, както и да лъжете, че Продан Христов не е правил опити да регистрира лекарството.

И в същото време да произвеждате и продавате скъпоструваща убийствена химия, с която "лекувате" нещастните болни, като много често просто ускорявате смъртта им.

Както и големите корпорации , като СИМЕНС например, продължават да произвеждат и продават скъпоструващи и безполезни машини за лъчетерапия. Знаете ли какъв знак има пред отделенията за лъчетерапия? - черна тройна перка на жълт фон - знак за радиокативност. Тези машини "лекуват" хората с с радиоактивност, след като се знае, че точно радиоактивността е един от факторите за възникване на злокачаствени заболявания. Но тези машини са скъпи и корпорациите печелят добре от продажбата им, а пък бедните болни ... - след въпросното лечение и след като туморите им се увеличат двойно, съчувствено им казват това, което докторите, които ги пращат там много добре и бездруго си го знаят : "Не, съжаляваме, лъчетерапията не помага..., Съжаляваме, официалната медицина не може нищо повече да направи..." !!!

Е, ясно е, че вие нямате интерес един единствен човек да регистрира препарата си, защото от това ще пострадат икономическите ви интереси, то е ясно.

Щом СОФАРМА дори не успява да се пребори с нечии икономически интереси, обяснимо е, че сам човек не може дори да докаже, колко пъти е правил опити да регистрира препарата си.

аз съм много объркана относно това лекарство,наистина не знам какаво да мисля.Когато откриха разсейките на майка ми и аз така се зарадвах че има лекарство което може да я излекува,но реших да проуча първо малко.Приятеля ми се обади на тези телефони който бяха дали в сайта за да разпита хората какво ще кажат- общо взето всички казваха че са го пили ,но казваха че са пили и много други неща и не могат категорично да кажат че антималингоцит ги е излекувал.Само една жена каза че лекарството е спасило живота на сина и.После решихме да се обадим там където регистрират лекарствата и да попитаме какъв е точно случая и каква е тяхната версия- от там ни отговориха ,че проблема за регистрацията на това лекарство е че Продан Христов не желае да разкрие състава на лекарствота ,а съответно без това не може да се регистрира нищо и не могат да започнат клинични изпитания.
Странното е че една много добра приятелка на сестрата на приятеля ми(малко далъга и щирока,но все пак)се кълне,че братовчетка и е била с мозъчен тумор и сега е жива благодарение на антималингоцит.Това момиче не би излъгало.И все пак
Другото, което ме спря беше че трябва да се откажеш от химиотерапията.Просто ми е трудно да взема такова решение!А и трябва лекар който да се заеме - трябва да се следи състоянието.Незнам дали мога да намеря такъв лекар.Интересно е че ивацеда казва че нейната лекарка ще се заеме.Това е много добре.След като има медицинско лице,което да подкрепя това начинание,значи може и да е истина за лечебното му действие.

Сматам че може би има някаква истина ..................,но ме е страх да опитам!!!Може и да си права ивацеда.
Може би и тези постинги в клуба много ме разколебаха.

Кат, по принцип такова решение е наистина много трудно да се вземе, защото злонамерените мнения относно истината за антималигноцит са страшно много.

Но ЧЕЗР го е казал(а) толкова точно, че в момента не мисля да добавям каквото и да било по въпроса - то си е казано с няколко изречения.

Убедена съм, че истината за Антималогноцит рано или късно ще излезе.

Както рано или късно излиза наяве всяка друга обективна истина.

Въпросът е другаде : трябва да се издигне гласа на повече хора, за да се чуе най-сетне тази истина, да престанат да лъжат нещастните болни и да печелят милиони за сметка на живота им.

Трябва да се води борба за регистрация на лекарството, за да имат всички нуждаещи се свободен достъп до него и право на лечение под лекарски контрол.

Това ще стане наистина много трудно, защото ще бъдат засегнати мощни икономически интереси.

Щом СОФАРМА трудно се преборва за правата си - то какво остава за един самотен гениален човек на 83 години?

Икономическите групировки нямат интерес да губят пазари, нали?

Е, нормалнио е тогава, че истината толкова трудно си пробива път.

Точно затова всеки заинтересован може и трябва да помогне, защото е кауза не само за болните днес, но и за тези, които ще се разболеят утре.
Това може да сме аз, ти, той, тя, то... Кой е гарантиран, че тази участ няма да го застигне?

Върху това трябва да се замислят повече хора и да го разберат най-сетне .

Ето това е същината на проблема.
Така го разбирам аз.

защо обаче не каже какво съдържа лекарството- щом лекува .Какво значение че някой ще спечели друг.Вярно той го е открил,но хората умират.Печалбата е важна но ..............хората нямат време да чакат.Той е на 83.Трябва да каже съставките.
Ти ако беше открила лекарство за рак - дори и големите фармацевтични компание да спечелят нямаше ли да му кажеш съставките.Или всичко е за пари ...............а живота на хората!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Защо след като е толкова благороден човек.Това аз не мога да си обясня.

Първо не ме нападайте без да ме познавате и да знаете къде работя. Има и държавен лекарствен бизнес.
Властимащите по Чернобилско време пиеха вносно мляко, а моята дъщеря се ровеше с другите деца в пясъчника.
Казвам го още един път - ако иска да регистрира лекарството ТРЯБВА да се опише подробно състава на препарата и да се започнат клинични изпитания или да се представят документи за извършени такива.
А защо не си помислите, че въпросния господин не желае да печели повече като разпространява препарата си нелегално на черния пазар.
Колкото до лъче и химиотерапията - ако искане не се подлагайте на такава терапия. Никой не ви задължава да се лекувате по този начин. Всеки е свободен да избира лечението си.
Съпругът ми получава традиционно лечение, но заедно с това ползваме много билкови препарати и хранителни добавки.
Мнението ми за Антималгоцит и за препарата на Спартак Хаджиев е едно и също /въпреки, че Спартак Хаджиев поне си казва, че неговия препарат е изготвен на базата на БЦЖ ваксина/
Още един път заявявм, че всеки е свободен да избира лечението си.
Желая здраве на всички четящи и пишещи тук.
И не ставайте толкова злостни и нападателни. Гледайте малко по позитивно на нещата , загърбвайки поне за малко състоянието, в което сме всички тук - болните и техните близки.

Уважаема/уважаеми ivaceda на всички в този форум е ясно, че си внедрен от сдружението антималигноцит след нападките ти към ИНА. Ясни са ни и другите внедрени. Пробутвахте ни глупости. Сега решихте вече да ни атакувате фронтално. Много мило, проблемът ви е, че ние не сме безмозъчни.
Вярно, че с подписки и шум се прави най-добрата реклама. Направете едно платено рекламно каре във форума и готово.
Мразя някой толкова нахално и некадърно да ми обяснява какво ще ме излекува и какво не.
Ket1234 е абсолютно права! За толкова години защо не си регистрирахте "чудото". Като няма данни за лекарство, защо не го регистрирахте като хранителна добавка.
Ами ще ви кажа, защото няма данни и за хранителна добавка.

Не искал Продан Христов да каже съдържанието, значи това което пишете на шишето е фалшиво съдържание. “Състав: Едно шишенце антималигноцит от 5 мл. Съдържа 500 мг. Херба-ацид (активна субстанция от Пеониа официналис и Фербаскум тапсиформе), свързана химически с аминокиселините Глицин-50 мг., L- Аланин-37,5 мг., L- Валин-47,5 мг., L- Цистеин-50,5 мг., L- Серин-42,5 мг., L- Аспарагинова киселина -55 мг. В случая аминокиселините служат като транспортно средство на активната субстанция.”

Къде се произвежда това световно чудо на фармацията? Написаната в упътването фирма в Германия не съществува. Значи пак ни пробутвате фалшива информация и май трябва да командироваме господари на ефира да снимат как Продан Христов забърква тази скъпа каша.

Като сте толкова подробни в сайта си, къде са ви изследванията от Министерство на здравеопазването за безвредност на антималигноцит. Нямате такива.

Имам записан предишният вариант на сайта ви, в който поне съобщавате, че при лечение с антималигноцит се поврежда черния дроб и трябва да се лекува. Сега сте го завоалирали в упътването. Онкоболен с повреден черен дроб е обречен. Ако болестта му е пощадила черния дроб, вие ще го довършите. А какво правим с мета в черния дроб. Вашият боклук ще умори човека по-бързо.

Къде ви е санитарното разрешително за внос? Нямате и не можете да получите. Такова разрешително се дава при внос на легално произведени препарати в легални производствени помещения, от легални фирми. Вие сте нелегални.

Много ли ви спаднаха продажбите, или 83 годишния старец почна да ви се инати и да не ви подхвърля дажбата.

На вас не ви трябва регистрация, знаете, че никога няма да я получите, на вас ви трябва рекламна кампания. Сдружението иска да продължи да печели от продажби на черно на гърба на онкоболните и този форум ви е най-удобен за реклама.

Надявам се болните да не се хванат на лъжите ви.

Уважаеми Реалист,

грубо, грозно, вулгарно и тъпо .

Начинът, по който един човек се изказва, още повече, начинът, по който ползва писменото слово, е пряко свидетелство за културата, интелигентността и възпитанието му.

Не си струва да се коментира подобна простотия, наистина.

Макар прекрасно да знаете, че НЯМА дистрибутори и търговци на Антималигноцит.

И, освен това уважаеми(а), в България има свобода на словото, всеки има право да изказва мнението си публично.

Не сте Вие то(а)зи, който ще определя кой да напусне форума и кой не.

Ивацеда, започваш да ставаш нетъприм/а. Едно е да пропагандираш някакъв бъркоч, друго е да нападаш хората с обиди "прости" били и не знам какво си. Дори и Лори не си го е позволявала

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

На мен ли ще кажеш, че не сте търговци. Можеш ли да ми кажеш след като се обадих на този смахнат старчок и платих сума ти пари да ми мрънка глупости, как цяла глутница дистрибутори ме нападнахте.
Добре че бях дал телефон на карта, та се наложи да го изключа.
Кой им каза моя номер, и точно вие не можете да претендирате нито за интелигентност, нито за възпитание.
Вашето сдружение му е мястото в затвора. Да рекламирате като лекарство някакъв боклук и да се хвърляте като помиари към джоба на всеки наивник, който си остави телефона, това ли ви е интелигентността.
Че на страницата ви освен обяви кой колко продава и реклама на ужким излекувани друго съществено няма.
Това ако не е незаконна търговия, здраве му кажи.
Не били търговци, ами тогава сте дистрибутори на черния пазар!

Първо реших, че Ивацеда е много притеснена от състоянието на съпруга си и се хвърля като всеки нас към нещо, което смята че ще помогне.
Но последвалите писания и безумно неприемливия и нападателен тон ме възмущават.
Никой няма право да обижда публично хора, за които не знае нищо. Познаваме се само от този клуб, където за съжаление не сме от хубаво.
Бъдете толерантна Ивацеда, не ругайте хората безпричинно само поради факта, че не са съгласни с вашето мнение. Не е никак толерантно от ваша страна.
Бяхте ми симпатична, но сега.......
Грижете се за съпруга си и не се гневете на другите от този форум. Заради това, че Реалист каза реалистични неща вие го нагрубихте доста пошло. Съжалявам ви дребни душици. Когато слабия човек не може да постигне нещо той започва да напада, да обижда, дори да използва груба сила.
Да се надяваме, че чак до там няма да се стигне.

Истината е неприятна, особено когато някой се точи за лесна печалба, а се оказва че няма да пипне паричките.
Направете един преглед на писанията на иваседа и поддържащите я. На мен ми направи впечатления, че около нейното и на приятелчетата появяване започнаха конфликтите в клуба.
Аз лично много се съмнявам да има съпруг, пък и болен. Господ забавя, но не забравя.
Подхвърлят какви ли не глупости за да ни объркат, уплашат, хвърлят се в яростна атака срещу всичко което им се струва конкуренция. Сега вече са решили, че са ни обработили достатъчно за да си пробутат антималигноцита.
Да, ама не. Тук сме мислещи хора.

Спорихте прекалено дълго и четящите и пишешщите разбраха мненията. Благодаря на Реалиста, неизвестно кой за "добрите думи". Интересно ми е как точно си навирам главата в пясъка. Интересно защо ме мислите за нереално мислеща. Само той ли е реалист?
Надявам се да има модератор и да си върши работата, за която вече има мегдан тука.

Редактирано от Baлeнтинa на 23.06.06 17:45.

Az poviarvax, che tova lekarstvo moje da pomogne na majka mi. Fax-vaxme documetntite, platixme za edna doza, koiato doide sled 4 dni ot Germania. Zvyniax i prodyljavam da svynia na telefonnite nomera na inventor-a i nikoj ne otgovaria. Taka e ot 3 sedmitci.
Maika izpi 1 doza za 5 dni bez specifichni ukazania ot s-n Hristov. Platixme za oshte 3 dozi predi 2 sedmitci. Te oshte ne sa doshli. Prochetox, che ako ne sme govorili s nego, toj ne se obvyrzva che shte izprati lekarstvo, zashtoto imal samo za stari pacienti...Zashto togava bankovata smetka sve oshte stoi na Internet?

Veche ne viarvam na Sdrujenieto, viarvam na drugi koito pisaxa, che sa imali syshtia opit, che sa poluchili edna doza i nikoga ne sa poluchili sledvashtite dozi.
Mislia, che tova e spekulacia sys stradashtite xora i texnite blizki.

Mislia, che ako lekarstvoto e istinsko, niakoj triabva da otgovaria pone na telefonite i da kaje pone dali shte se zaemat sys sluchia ili e tvyrde kysno (kakto kazvat vsichki lekari). Mislia, che tova nishto niama da im struva, zashtoto az plashtam za razgovora.

Za syjalenie ne moga dori da popitam nikogo vyprosite, koito imam za tova lekarstvo i zatova reshix da napisha tuk za moia opit s tova "lekarstvo".

Валентина, за теб не е ли важно, че се опитват да зарибят болните от форума с произведение на черния пазар? Може би тона на ивацеда ти допада, или възгледите, или разните "препоръки".
Нали си чула за каквото повикало, такова се обадило.
Тона на ивацеда провокира и тона на отговорите.
Като скриеш нервно глава в пясъка помага ли? Ако се мълчи по твоя съвет, истината няма да я кажат дистрибуторите на антималигноцит, даже ще са ти благодарни.
В тази тема апела ти да мълчим е равносилен на апела да скрием истината.
Като те изнервя, прескачай я, вече знаеш какво се пише - едните искат да си продадат антималигноцит, а другите казват от личен опит, че дистрибуторите са измамници.

При нас е същото положение втори месец, пратихме пари за 4 дози и нищо. Пробвах да звъня от различни телефони, нищо. Ходих до Пловдив и ме обвиниха че сигурно сме объркали номера на сметката. В сдружението се държат като ущипани девици, не знаели нищо за парите.

opitaite se da si vyrnete parite po bankov pyt -
idete v bankata i popitaite za procedura za vryshtane na pari , prateni po bankov put -
stavat greshki, poniakoga horata prashtat poveche otkolkoto triabva , vposledstvie greshkite mogat da bydat korigirani, bankite imat razlichni proceduri, dori zastrahovki za stanali greshki.

Opitaite se da si vyrnete parite !

За това лекарство отдавна се писа във форума и отдавна се знае, че има нещо гнило, поне това е моето мнение. Но аз съм против това да се удължава този спор.
Болните не са малоумни тук.
И едва ли ще се хвърлят в авантюра наречена антималигноцид. Поне тези, които вече се запознаха с написаното досега във форума. Докато нещата по това "нещо" не излязат на светло. Да се купува и прилага на болен е все едно да се хвърляш на сляпо.
Но смятам, че е достатъчно това , което се изписа. В момента само се хвърлят обиди и им се отговарят и това може да продължи без край.
Може да ме обиждате колкото желаете, Реалисте. Изобщо много обиди в последно време в този клуб.....

Не разбирам, акво точно ви възмущава, Кет1234?
Точно аз се чувствам напразно и неспаведливо нападната, при това много грубо и пошло.

Аз СЪМ притеснена за съпруга си, но не само за него.

Притеснява ме факта, че хора в същото състояние, като нас, не могат и не искат да мислят със собствените си глави, че слушат всякакви груби и пошли небивалици, копито се сипят тук като помия.

Наричат Продан Христов "старчок" - това не е ли нападка , при това много груба и пошла?
Обвиняват хората от Сдружението в грехове, които не са извършили - това не е ли грубо и пошло?

Аз самата се чувствам нападната по начин, който преминава всякакви граници на добрия тон.

И не мисля е някой се е опитал да проумее същината на проблема, който се опитвам да поставя

- не да пращате пари на Продан Христов за една кутийка , а да се обедините, за да се чуе гласа на хората, нуждаещи се от лекарство,което лекува.
За да го има, достъпно за всички.
Вместо да проумеете това, засвистяха зли езици за дистрибутори (каквито не съществуваТ), за "черен пазар", за "подхвърлени дажби" - това ли ви е добрия тон, това ли не са нападки - аз ли ги говоря?

Жалко, разбира се.
И, знаете ли, като ви чета мислите -на някои от вас, не на всички, си мисля, наистина , всеки заслужава съдбата си.

Казвам го с тъга, не с присмех или злоба (Боже опази!) - защото ми е мъчно, като ви гледам как се хващате за сламки - за хранителни добавки, за всякакви билки, чесъни, пирамиди, Нудихасановци, БЦЖ-ваксини и тям подобни още празни и безсмислени надежди - докато напредва и бавно разяжда телата на болните.

На живи човешки същества, като моя съпруг, които търсят спасение, а никой в тази държава не желае наистина да им помогне : облъчват ги с радиоактивност, наливат в изтощените им тела отровна химия - кажете,ч е не е вярно?
Кажете, кога болестта победи и сломи съпруга на ВИЛИ МИЛИ? - след химиотерапията, която той не можа да понесе.
Кога се почувства зле майката на Самодива? - след химиоптерапията, която вля в тялото и "лекарство" - "повреждащо ДНК-матрицата".
Кога на моя съпруг туморите станаха два - след лъчетерапията.

Но кой знае защо това никого не възмущава, приема се за нормално.

О, все някога това безумие , това издевателство над хора смъртно болни ще спре!
А вие тук фучите и трещите и не искате да възприемете, за какво ви говоря - не да си търсите кутийка лекарство от черния пазар - да се борите за да го има свободно и да ви лекуват под лекарски контрол с него, докато не е станало късно, фатално късно.

Е, човечеството все пак е еволюирало , имало е времена дивашки и варварски, сега се мислим за по-цивилизовани.

Преди стотици години са изгорили на клада Джордано Бруно - защото е казал, че земята се върти около слънцето, а не е център на вселената, нали?
После все пак се е оказало, че той е бил прав.

Схващате мисълта ми, нали?

Но тук спорът се измести в плоскост, която не съм търсила.

Ще поуспокоим малко страстите, после надявам се, пак ще побеседваме.

Ивацеда, стига толкова. Тези тиради ги има на вашият сайт и няма нужда да ни занимаваш с болните амбиции на няколко души.
Нещата са ясни - има закони и по закон лекарство се регистрира с документи, а не с подписки.
Министерството и агенцията спокойно могат за подадат оплакване за телефонен тормоз. Всъщност май това ви е целта - да забъркате във вашите каши повече хора и после да се оправдавате с техния "интерес".
Първо да видим как ще се оправдаете, че рекламирате и продавате за лекарство нелегално произведено и внесено нещо без документи.

Сдружение "Антималигноцит" във Виена
23-06-2006 20:59

Членове на Сдружение "Антималигноцит" са във Виена при г-н Продан Христов, придружени от журналист и адвокат, за да се подготвят за пореден път документи за регистрация на лекарството Антималигноцит.
Има промени в Закона за регистрация на лекарствата и целта е този път документите да са подготвени много добре юридически, за да не се намери повод да бъдат върнати отново.

Ти говориш глупости, Tони, звучи грубичко, но е така.

Никой тук не продава нелегално лекарство, просто никой тук не го продава, което е жалко, защото хората го търсят, само че не смеят да си го признаят публично, просто такъв ни е народът, наплашен от татово време още.

НЯМА дистрибутори, за което също е жалко, защото се дистрибутират какви ли не помии, от които всъщност никой няма нужда, но не и това, което е нужно на хиляди хора.

За какво трябва да се оправдава, според откровените ти заплахи, Сдружение "Антималигноцит"?

То разпространява информация - доколкото ми е известно, в България има свобода на словото.

Или ние отново живеем в общество с цензура?

Кой знае, като ти слуша човек заплахите, какви ли въпроси няма да се зададе...

<P ID="edit"><FONT class="small"><EM>Редактирано от ivaceda на 24.06.06 21:11.</EM></FONT></P>

Редактирано от ivaceda на 24.06.06 21:12.

Ivaceda, ne se izlagai pove4e. Razbrahme, 4e si tuk, za da ni ubedi6, 4e triabva da si kupim lekarstvoto. Ako ne si ot sdrujenieto, za6to za6titava6 tolkova revnostno ne6to, koeto dori ne si izprobvala? Ako naistina ima6 bolen saprug i tolkova viarva6 na tova lekarstvo, mi dai mu go. :) Neka go pie ..... Za6to ubejdava6 nas? Az bih za6titavala tova lekarstvo po na4ina, po-koito pravi6 ti samo ako se be6e izlekuval s nego moi blizak ili az samata. No taka, imala bolen saprug, ....... ama toi ne go piel, ........ no pak se opitva da ubedi vsi4ki ostanali, 4e triabva da si go kupiat. Za6titava6 sdrujenieto, obijda6 vsi4ki tuk. Za6to? Za6to ne go pravi niakoi drug, a to4no ti? Nali uj i ti si edna ot nas? Iavno ne si ...... Jalko za takiva kato teb, kato Lori, koito ne se spirat pred ni6to, dori pred stradanieto i bolkata na horata ......

Твоите думи са направо безумие, Raia,
но не ти се сърдя, защото ако си болна или имаш вкъщи болен близък, мога да те разбера.

Не мога да те убеждавам да си купуваш антималигноцит, защото той просто не се продава. Няма го. Хоря го търсят, но няма!

А няма, защото Продан Христов не желае да продава - защото е справедливо и законно да иска лекарството да се регистрира.

Опитай да се свържеш с него, ако можеш, опитай се да пратиш пари - от Виена ще ти ги върнат - още от банката.
Пробвай, ще се убедиш!

НЯМА ГО!

Опитай се да разбереш това.

Аз самата не знам как точно ще го намирам.
Но ако съпругът ми се излекува, наистина се надявам на това, ще оповестя го много публично , не се съмнявай.

Опитвам се да обясня, защо влизам тук , в тази тема, не знам аз ли криво говоря, или тук криво ме разбирате?

Лекарството е нужно, защото лекува, защото може да помогне на хиляди "обречени" да живеят. Има такива хора и те неса един и двама. Защо не се опиташ да поговориш сама с някого от тях? Аз съм го правила.

И защото съм пристрастна не само заради съпруга си . Не ти пожелавам да си на нашето място, наистина, Бог ми е свидетел!

Толкова ли е трудно да се проумее?
Не разбирате ли, хора, че никой не е застрахован да се разболее от рак и лекарите да го отпишат?!

Трябва ли да дойде до главите ви, за да осъзнаете, че е важно за всички, не само за болните, но и за здравите - не днес да си го купите, защото няма откъде (вие разбирате ли, че няма откъде да го купите, няма го!!!!)

А че благодарение на него могат да живеят хиляди!

Господи, толкова е простичко!

Редактирано от ivaceda на 24.06.06 22:06.

Само ми е чудно как разбра,че лекува.И защо тогава е въпроса,ако" ако съпругът ми се излекува".защо досега не му намерихте от това чудодейно лекарство.И ако трябва да вярваме на тези няколко човека,които казват,че са го употребявали и им е подействало,защо да не вярваме но по-многобройните,които казват от личен опит,че не струва?Ако си направиш труда да се хпоровиш,ще видиш че има починали,които са се доверили само прехваления от теб антималигноцит.какво ще кажеш на техните близки.

май модераторът ще трябва да ни спасява от самите нас...

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от ДжoДo на 24.06.06 22:22.

Ще им кажа, че са започнали късно, твърде късно , и че не може да се разчита едиствено на самолечението - вие за един чесън или запарка от билка питате как да се прави и приема, а това нещо унищожава раковите клетки, при това може да го направи много бързо и неправилната дозировка е опасна!

Аз лично имах от това лекарство още преди 3 месеца, но се поддадох на натиска на лекарите да се прави лъчетерапия. Съпругът ми им повярва и също се съгласи с нея.

След лъчетерапията ни казаха: "А, рано е да правите резонанс, достатъчен е скенер"... За сведение на неинформираните скенерът(т.е. компютърната томография), прави снимка само на оперативното поле, а резонанса снима целия мозък .

Добре че този път не ги послушах, докторите, направихме резонанс на цялата глава, та откриха второто огнище - уви, вече 15 х 15мм втори тумор.
Ами ако наистина бях чакала до шестия месец, според мнението на лекарите? Какво щяха да видят те тогава?!

И ми казаха при това "откритие" - 5 човека доктори в болница "ЛозенеЦ" , пет човека! :
"Съжаляваме, госпожо, при тази диагноза лъчетерапията и химиотерапията не помагат...Съжаляваме..."

ЗАЩО БЕ, оланкоолу, не пи го казахте, че не помага лъчетрапията, преди да ни притискагте да я правим ?!!? ЗАЩО?! Кой ви даде правото да се изгаврите така с човешкия живот!?

Това искам някой ден да го попитам хирурга, който ни натисна да ходим в онкологията, това искам да питам лъчетерапевта, който за да ни "вреди навреме", ни поиска пари в пликче!

Имах лекарството и се поддадох на натиск, който си беше чиста проба
корупция и гавра с живота на човек, на мъжа ми - за да ходим на лъчетерапия, вместо да го приложим - ето, това е ужасното за мен!

Сега имам от лекарството, за около 2-3 месеца, но това не е достатъчно да завършим лечението. А Продан Христов е решил, че няма да го изпраща повече, не и преди властите да го регистрират...

Не мога да му се сърдя - той постъпва в глобален мащаб правилно, не може така, на парче, със заплахи, че било незаконно. Сякаш Нудихасановците са законни... Сякаш глупостите с пирамидите са нужни, но давещият се и за сламка се хваща...

Ето затова се боря, защото съм засегната пряко и защото се чувствам в капан!

А ние можехме да сме забравили досега, ако го бяхме почнали тогава, когато туморът беше изчистен, даже и да е имало малки остатъци, щяхме да сме приключили.

Лекарството действа, аз виждам това - по поведението, по състоянието на мъжа ми. Цветът на лицето му даже се оправи за тези дни , откакто го пие.

Истината е, че ме безпокои самолечението, без лекар, който знае действието му, който може да прецени, правилно ли постъпвам. Защото наистина всеки случай е индивидуален.

ВСЕКИ СЛУЧАЙ ИСКА СПЕЦИАЛНО ОТНОШЕНИЕ И КОНСУЛТАЦИЯ С ЛЕКАР.

Аз разчитам само на това, което знам за действието на лекарството от Продан Христов, когато му се обаждах преди три месеца. Сега вече не е възможно да му се обадя, защото той не отговаря.
Разчитам и на интуицията си.

Но не съм сигурна дали това е достатъчно!
И все пак, никой да не смее да ми казва, че няма право да опитам всичко възможно , за да спася живота на бащата на моето дете!
Да не смее!
Защото това е равносилно да убиеш човек, който би могъл да живее!

Наистина, всеки има право да живее!

Тук някой ще оспори ли?

Искам да ви кажа, ако успея да спася съпруга си - ще дам широка гласност на това, всички тук ще разберете. Не само че е бил излекуван,. ще научите итинските данни за нас.

Остава ми само да се боря - за него, но, убедена съм че съм длъжна да се боря и за всички други - за правото им на живот!
Да имат достъп до лечение и лекар!

Ето, това искам да ви кажа.
Дано поне този път сте ме разбрали правилно!

Гузен негонен бяга.
Целият ви сайт с всичките вопли е реклама и продажба на нещо, което сте кръстили "лекарство", за което даже не знаете какво съдържа. Лъжете, че лекува рак.
Банковите ви сметки прибират парите на наивниците и не връщат нищо.
Цяло сдружение сте направили с парите на наивниците, сега ми кажи че е без пари и ще падна от смях.
Ти този Христов го изкара смахнат. Веднъж цял живот разработвал лекарство, пък после не ще да каже какво съдържа и да го регистрира. И това 30 години. Обаче има банкова сметка и прибира пратените пари на хората за нещото, което забърква незаконно.
Адвокатите май за друго ви трябват и на вас и на него.
Като не го продавате, какви са тези обяви на сайта ви? Защо сте публикували телефони и банкови сметки.
Вашето сдружение с какви пари си покрива разходите, как плащате на Арапчев да пише ден и нощ по клубовете с различни никове, за адвокати и екскурзии в чужбина?
Сега всеки мошеник се сеща за цензура като му припари под краката.
Свободата на словото не е за заблуждаваща реклама и измама, за това си има друг текст.
Въпросите сега зададават измамените.

Ивацеда, няма нужда да бъдете агресивна. Ако сте убедена в силата на лекарсвото лекувайте близките си. Никое сдружение няма да регистрира нищо, ако самия собственик не иска.
Така че аз лично няма да се подписвам в измислени подписки. Има закон и ред. Да се следват процедурите и когато представите документи за това, че има конспирация тогава може да се присъединя.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Сдружение "Антималигноцит" във Виена
23-06-2006 20:59

Членове на Сдружение "Антималигноцит" са във Виена при г-н Продан Христов, придружени от журналист и адвокат, за да се подготвят за пореден път документи за регистрация на лекарството Антималигноцит.
Има промени в Закона за регистрация на лекарствата и целта е този път документите да са подготвени много добре юридически, за да не се намери повод да бъдат върнати отново.

Това е , което мога да ти отговоря, вече го публикувах, но не си го чел(а), явно.
Та, пак го публикувам, това е официално съобщение на Сдружение "Антималигноцит"

Здравей уважаема Иваседа!

Аз също съм за и искам болните да имат лекарство и да няма повече смъртни случеи и черни забрадки, но......има едно голямо НО......!

1. ако се лигимита такова лекарство,ще се засегнат интерисите на фармацефтичните компании, които сега продават разтворите които вливат на тези болни.С две думи фармацефтичната мафия няма да го позволи.

2. много лекари ще останат без пациенти.А за всеки такъв болен здравната каса плаща, за всяка операция опериращият получава от ЗК 300лв. Защо да не оворят коготои да било.Нали всеки преди упойката се подписва и каквотои да се случи никога виновни няма.

Поздравления за думите!

Прочетете "световната конспирация срещу здравето" и ще разберете, че не случайно на лекарите импромиват мозъците 5 години и ги учат,че на този свят освен химията друго не помага.Те са само пионките в ръцете на крупните фармацефтични компании, които бълват нови и нови лекарства.Кажете ми кого са излекували те?Лекарствата са следствена терапия, те подтискат симтомите.
Върнете се назад в годините, когато нямаше химия.Имаше ли толкова болести?С какво се лекуваха хората?Умираха ли толкова много хора от рак?

ЗАЩО??????

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Благодаря ти , 1234, това все пак е разумно мнение, което е всъщност 99% от истината за проблемните около регистрацията на Антималигноцит.Поствам тук официалното становище на г-н Продан Христов и Сдружение Антималигноцит.
То дава отговор и на злонамерените хули, които бяха изписани по-горе :



Г-н Продан Христов няма да приема нови пациенти
26-06-2006 19:46

Г-н Продан Христов няма да приема нови пациенти. Затова по негова молба сваляме от уеб-страницата координатите за връзка с него и банковата му сметка. Всеки пациент, започнал лечение с Антималигноцит ще може да го продължи докрай. Списъкът на същите е при него и поетия от него ангажимент към тези хора ще бъде изпълнен.

За съжаление обаче голяма част то тези пациенти не са оставили координатите си в Сдружението. Затова молим лекуващите се да ни пишат с техни данни. Които не са се свързали с нас нека го направят и ни изпратят данните си и телефон за връзка.

Вече не е по силите му (нa 83 години e) да се ангажира с продaжбaтa нa лeкaрството, няма кaпaцитeт зa толковa голямо вeчe производство, a и товa e рaботa нa съотвeтнитe институции и фaрмaции, a нe нa отдeлни хорa кaто нeго и нaшето Сдружение.

Още веднъж повтаряме - проблема изисква цялостно решение, каквото е официалната регистрация на Антималигноцит. Приканваме Ви към повече активност и смела гражданска позиция.

Трябва да се борим за живота и правата си, няма кой друг наготово да го направи за нас!

За целта ние за пореден път подготвяме документи за регистрация, а вие можете да настоявате пред Изпълнителна агенция по Лекарствата (ИАЛ) и Министерството на Здравеопазването (МЗ), че желаете да има информация и наличности от лекарството Антималигноцит.

Вие явно сте изпаднали съвсем. Какво, няма вече кой да завлечете ли?
Че ако вашият боклук беше толкова ефективен вече да са позлатили стареца от някоя компания. Пък ако не искат да го произвеждат ще го скрият. Обаче за боклук никой не плаща.
Правихте предавания, ревахте къде ли не, сега мафията ви прече. Пречи ви, че вече никой не се лъже да ви плаща.
Имате си сайт и там си пишете глупостите!
На нас вече ни писна.

не искам да заемам страна в спора, всеки решава за себе си на какво да вярва и с какво да се лекува

но аз все се чудя защо никой не поставя под съмнение методите на лечение на официалната медицина, при положение, че и тя успява да помогне на не много голям брой пациенти...

Не се отчайвай,бори се,вярвам ти

Благодаря ти за добрите думи.
Аз вярвам в антималигноцит.
И се боря за съпруга си с помощта на лекарството - независимо от всичко, изписано против него.
Ако успея - това би било не само наш успех.
Това би било победа на живота над смъртта.
А казвам "ако", защото диагнозата е наистина страшна : мозъчен тумор с най-черната статистика - 100% смъртност.
Диагноза, която за официалната медицина е присъда.
Боря се, надявам се!
Лекарството действа и е много силно, аз виждам това.
Бог да ни е на помощ да преборим смъртта - заедно с лекарството.

Не смятам, че само вашето положение е със смъртна присъда!
Не гледайте само себе си. Всички тук в този клуб сме от един отбор. Едни са пораженци, а другите се борим. Така, че успех - независимо с какви методи и препарати!

Абсолютно си права, Kat1234!

Мисля че е излишно, че се повтарям до баналност, но явно пак пак ще трябва да го кажа тук, в този форум:

Никога не съм гледала на тази битка като на битка само и едиствено заради самите нас, заради конкретната болест на моя съпруг.
НИКОГА!

Само тази тема да изчетеш, ще ти стане ясно, че е така.

Писах и на Viriat, който скърби за кончината на съпругата си.
Писах и на всички вас, такова беше посланието на темата.

Можеш да изчетеш спокойно постъпилите мнения, някои от тях са направо скверни.

Няма значение, всеки има право на мнение, нали така!

Прочети всичко, писано от мен по въпроса и ще се убедиш, че това, което казвам е точно така.

И продължавам да мисля : дори само едно единствено човешко същество да бъде спасено, това би било Тържество.

Тържество на живота!

Аз ИСКАМ всяко човешко същество да има този шанс - да победи болестта!

Не мога да убедя хората, които не вярват в лекарството - обвиняват ме в дистрибуторство, в шарлатанство, в опит за манипулация на болните с цел обогатяване...

А аз се боря за живота на близкия си човек!

По начин, който единствен ми е останал...

Това, което наблюдавам с очите си, вече 20-ти ден е :

Лекарството е много силно, лекарството действа.

Но лечението е много трудно, защото нямам лекар, с който да се консултирам, трябва да съм много внимателна, защото дори най-малкото предозиране довежда до тежки реакции на организма, при него основно на мозъка. Около тумора се получава един процес от разпада му, който е възпалителен. Ако се предозира лекарството, туморът може да се разпадне и за няколко дни, но от възпалението и невъзможността да се изхвърлят от организма токсините -продукти на разпада, и човекът може да умре.

Увеличавам дозата много внимателно, с по 2 капки седмично на едниничен прием, като започнах от 10 капки два пъти дневно.

В началото увеличавах дозата на всеки 2-3дни, докато не получи симптомите : гадене, чиене на свят, главоболие, умора...
сега, вече 5-ти ден, сме на доза 20 капки - сутрин и вечер.
Гади му се, вие му се свят, но симптомите полека затихват. След 2-3 дни вероятно ще трябва да увеличим с още 2 капки.
Преди два дни получи лека интоксикация от разпада на туморите - беше ужасно отпаднал, почервенял, в сънно състояние, от което не можех да го извадя, малко повиши температура.

Майка ми е медицинска сетсра, добре че е до мен през тези тежки дни : тя ме посъветва : течности, много течности! И се почна едно наливане с плодови и зеленчукови сокове - горкичкия, подух го от сокове, но излезе от това състояние.

Също както при химиотерапията : много течности, за да изхвърля токсините. Само че тук тези токсини са от разпада на тумора, не от лекарствата.
Тук кръвната картина не се уврежда. И това не е само твърдение, защото нашата лекарка му назначи изследвания, наистина, кръвната му картина е перфектна!

Дай Боже да успея!
Благодаря ти за добрите пожелания, Кат!
Благодаря ти от все сърце!

Бих искал всички да имат шанса да се излекуват, с ясното съзнание, че това лечение само по себе си никога не е леко!

Аз искам да пожелая това щастие, да се почувстват излекувани : на всички болни!

На всички!

Независимо то това, какъв начин на лечение са избрали.
Пожелавам на всички да са избрали наистина верния за тях път.

А това че споделям, смятам, че е от полза за всички.
Тук за първи път някой разказва за реално лечение с антималигноцит.

Поне всички ще знаят, какво наистина се случва.
А да ЗНАЕШ е предимство, нали!?

Пожелавам успех на всички, защото тази битка ма живота с болестта е тежка и важна за всички ни!

Стискам ви палци, ivaceda, дано да успеете! Знаеш, че за да повярват хората в нещо, трябват убедителни доказателства! Пожелавам ви да бъдете едно от тях!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Благодаря и на теб, Jull, за добрите пожелания.

Надявам се да успеем, благодарение на антималигноцит.

Но искам да ти кажа , че ако успеем, ние няма да сме първото, убедително доказателство.
Такива доказателства има и сега, в този момент. Има не един и двама пациенти на Продан Христов, излекували се успешно след рецидив, облъчване, даже химиотерапия.
Те съществуват , аз бях една от непредубедените, които се поинтересуваха от тях, повярваха в антималигноцит и се обърнаха към него в бедата.

И сега има много хора, които и в момента се лекуват с антималигноцит.

Аз считам за неморално това, че след като се излекуват, някои от тях предпочитат да замълчат. Неморално по отношение на хилядите други болни, неморално по отношение на създателя на лекарството.

Аз няма да мълча. Ще продължа да разказвам, какво се случва с него, със съпруга ми.
Мисля че това е най-малкото, което мога да направя, да дам гласност, да научат повече хора истината, такава, каквато е - за лекарството, за неговото действие, за начина му на приложение, за развоя на лечението, за резултатите от това лечение.
Ще продължа да разказвам това, което наблюдавам, това на което съм личен свидетел.
Ако успеем, обещавам, че ще обявя това публично, с всички реални данни за нас, с всички документи, доказващи успеха на лекарството.

Двадесет и трети ден от лечението ни с антималигноцит.

Изумена са от мощта на това лекарство.

Знам какви са изследванията на биохимици в бЪлгария - в него не са открили нищо друго , освен аминокиселини (и вода). И крещят истерично , че било "лъжа и измама". Да дойдат, да видят, какво прави то...

Това, което успях да разбера, е, че активната субстанция е "скрита" в аминокиселините, така, че и след милион години няма да могат да я открият, освен ако откривателят и не пожелае да я открие на света.
Вярвам в това все по-силно.

Аминокиселините са използвани като носител на активната субстанция, която откривателят и условно е нарекъл "херба-ацид". Какво точно представлява тя, само той знае. А аминокиселините я пренасят до раковите клетки.

А това, което се случва, е неописуемо : на петия ден от приемането на определена доза започват симптомите на разпада на раковите клетки - гадене, главоболие, виене на свят, умора в мускулите, в ставите, в цялото тяло.

Ами, обяснимо е, ние от една хрема ставаме като парцали, а какво става в тялото на болния, когато тази неописуема мощ унищожава, некротизира непобедимите ракови клетки... май само откривателят знае.

Докато не отшумят тези симптоми, докато не намалее силата на усещането, не бива да се дава по-висока доза.
А пък и дозата при мозъчните тумори, с кавито ние се борим, се увеличва само с по две капки и не по-често от веднъж седмично.

Той се чувстваше невъобразимо уморен, със страхотен световъртеж вчера, завчера, по-завчера... Днес симптомите полека отшумяват. Остана само голямата умора, лежи и не иска да става. Гаденето почти изчезна.
Сутринта беше още по-зле. Установих, че токсините от разпада трябва да се изхвърлят на всяка цена ежедневно, с всички възможни средства трябва да се подпомага организма да го прави : очистване на тънките и дебелото черво, баня всеки ден, защо и през кожата се изхвърлят до 30 % от токсините на тялото, очистване на лимфата - за целта сокове от портокали, моркови, грейпрут...
След днешното такова тотално очистване, за което здравата се трудихме цялата сутрин, се почувства значително по-добре. Световъртежът намаля, гаденето почти го няма вече на тази доза - седми ден 20 капки сутрин и вечер. Утре би трябвало да увеличим на 22 капки. Но ще видя как ще се чуства сутринта, тогава ще реша дали да му ги дам или да останем още един-два дни на 20...

Само с умората засега не можем да се справим. Явно е, че лекарството работи, и то здраво!

Недай си Боже да прекалиш с дозата - човекът направо може да си умре от прекалено бързия разпад на туморните клетки и пълната невъзможност на организма да изхвърли продуктите на разпада.

Да не говорим че при него се наложи да увеличим дозата дексаметазон, за да не получи мозъчен оток, все пак атакуваме мозъчни тумори.

Това е, не е шега работа.
Истината е, че лечението е трудно, пък и няма лекар, с когото да се посъветвам. А и как може да е лесно - борим се да унищожим ракови клетки, не грипни вируси...

Е, няма как, "който се бои от вълци, да не ходи в гората"...

Редактирано от ivaceda на 08.07.06 20:38.

Ivaceda, моля се за вас всичко да мине добре и съпругът ви да се възстанови напълно. Не се предавайте - личи си, че си жена със силна воля и дух.
Вярвам, че ще успеете - ти и съпругът ти!

П.П. Ако имаш време и възможност пиши как се чувства съпругът ти.

Тридесети ден от лечението.
Преди седмица увеличих дозата от 20 на 22 капки - сутрин и вечер, 1 час след хранене. После поне още два часа не му давам никаква храна - за да може лекарството да се резорбира.

Лекарството се пие с много вода, защото е доста кисело.

Отброявам с капкомер определената доза в голяма чаша вода, разбърквам добре с лъжичка, защото то е с по-високо относително тегло от водата и се събира на дъното на чашата, после му давам да изпие така приговената чаша.

Предварително си приготвям още една чаша с вода, пресипвам я чашата, в която е било лекарството, разбърквам, за да обера евентуалните остатъци от скъпоценните капки, полепнали по дъното на чашата пък и за да поеме повече вода и му давам да изпие и втората чаша.

И така, ден след ден... вече седем дни на доза 22 капки.

Обаче, от нетърпение да действа по-бързо и от страх пред бързоразвиващия се тумор, глиобластом, сгафих.
Бях предупредена изрично, че не бива да увеличавам капките , преди да е изминала една седмица от приемането на определена доза. Но симптомите на действие - гадене, главоболие, виене на свят, умора - бяха толкова слаби този път, в сравнение с предишните дози! И аз се изкуших да побързам. След като два дни беше пил 22 капки, му отброих в чашата 23. Увеличих преждевременно с една капка.

Една едничка капка!

И той заохка от глава - страхотно главоболие - в слепоочията, в челото, в очните ябълки! Стана страшно. Цяла нощ не мигна. И аз заедно с него.
Течен аналгин, две ампули, 2 пъти по 2 капки хексалгин... много трудно успокоихме главоболието.
На следващия ден, ужасена, че съм престъпила схемата, върнах на 22 капки.
До днес , общо седмица.
Симптомите на тази доза бяха вече доста по-слаби, точно както съм получила указания - "... те трябва да бъдат в поносима форма, пациентът трябва да ги чувства, но не трябва да страда от тях..."
От утре капките трябва да са вече 24.

Но най-радостното за мен е това, че дланите му, ужасяващо жълтокафявите му длани, постепенно губят страшния си болен цвят.
Най-напред леко порозовяха възглавничките на дланите.
После се появи розовина на възглавничките на пръстите.
Много бавно и постепенно се променя ужасяващата жълтенина, която беше отишла към оранжево-кафяво преди месец, по свивките на дланите, избледнява морковения оттенък, който ме плашеше още откакто е изписан от болницата, вече пет месеца...

И кожата на лицето - и тя вече не е така страшно жълто-червена...

Освен симптомите на действие на лекарството, вече един месец след установяване на втория тумор и рецидива - няма проявена друга симптоматика на самото заболяване. Не заеква вече, както отново беше почнал, не му се губи късата памет, изчезна недочуването, което отново се беше появило , точно преди да почнем това лечение...

Моля се на Бога , моля се на Бога това да е Чудото!!!

Хора, аз се надявам на Чудото - заради него, преди всичко, но и заради всички други, които трябва да имат право на шанс!!!

Редактирано от ivaceda на 15.07.06 15:21.

Много се радвам че новините са добре.Аз чета с голям интерес как действа това лекарство.Дано наистина това е чудо - искринно ти го желая.
Аз ни си пристраших да се откажа от химиотерапията - не знам дали постъпих правилно.............?
Колко ще е хубаво найстина това лекарство да действа.
А след колко време е възможно да се получат и по-убедителни доказателства като скенер.Кога смятате да го направите?Продан Христов каза ли ви кога ще има окончателен ефект от лекарството.За какъв период от време трае лечението.
Аз наистина ти се възхищавам на смелоста.Желае ти ЧУДОТО да стане!!!!!!!!!!!
заради мъжати и заради всички нас!

Това, което знам е, че за всеки конкретен случай се започва с различна доза.

С най-малки дози се започва за мозъчните тумори - с десет капки при по-големи тумори и с двадесет капки - при току-що оперирани, на които туморите са добре изчистени. Иначе казано, броят на капките е обратно пропорционален на големината на атакувания тумор.

Съпругът ми, който в началото изобщо не можеше да проумее всичко, което му говоря и обяснявам, сега сам започна да се диви на силата на една капка.

При новата доза сам взе да си говори :"Ох, гаденето пак се засили, главата ме заболя... То действа?!?! как може една капка така да действа?!?!"...

Ако симптомите на определена доза отшумят, което обикновено се случва на шестия-седмия ден от приемането и, но не се повиши дозата с нови две капки, може пациентът и месец да си приема старата доза, но тя вече няма да действа, все едно, че не се лекува изобщо.

Така се повишава по две, по две капки седмично, докато се стигне до 3 шишенца (всяко от 5 мл) дневно, при изпиването на които напълно изчезнат всякакви симптоми. Т.е. когато при изпиването на 2 пъти х 7.5 мл. дневно пациентът не усеща повече нито гадене, нито главоболие, нито виене на свят, нито умора, нито какъвто и да било дискомфорт, може да се счита, че всякакви туморни клетки в организма му са напълно унищожени и лечението може да приключи.

После трябва да се повтори за две седмици след шест месеца - през първата година и по две опаковки годишно - всяка следваща година, профилактично, защото се предполага, че веднъж заболелият е предразположени към ракови заболявания.

Това е което знам за мозъчните тумори.

За ракови заболявания на други органи знам по-малко, но в общи линии зная, че се започва с много по-големи дози - с по едно шишенце дневно. Защо е така, не знам. Не съм питала. Но знам, че не малко хора се лекуват и в момента. Може би някой ще реши да проговори, да сподели... Не знам, въпрос на личен морал, според мен.

А за скенер в момента е много рано.

Мисля, че няма смисъл да го правим преди да минат 3-4 месеца от началото на лечението. Пък и при тази, неговата диагноза, ако след три-четири месеца той е на крака, без симптоми на заболяването - дисфункции на организма, това вече е показател за действието на лекарството. Защото за тези, които се поинтересуват, ще стане ясно, че неговият е най- страшния измежду стоте разновидности мозъчни тумори... за неговия просто няма изнамерен лек (от официалната медицина)... Лекарите вдигнаха рамене след резонанса и ми казаха: "...нищо не можем да направим, госпожо, съжаляваме..." Петима лекари в болница "Лозенец".

И какво трябваше да направя аз? Да стоя със скръстени ръце и да гледам, как мъчително умира - по малко всеки ден? Или да протегна ръце към Надеждата?

Е, аз избрах второто. Не бих си простила, ако не бях го направила...
Ох, Бог да ни закриля, дано да успеем!...

Редактирано от ivaceda на 15.07.06 21:03.

Радвам се за вас, мила! Дано, дано да успеете!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

и аз ви пожелавам да успеете!

Знам,че ти е много трудно.Не се сърди на някои хора от форума,които са Болни.Нервната им система и психика са подложени на друг вид въздействие в сравнение с твоето напрежение.Продължавай да помагаш,моля те!Дано успееш заслугата ще е твоя.Помисли и за себе си и то сериозно!Взимай много витамини и антистресови добавки напр гама линоленова киселина или каквото решиш.Успех!

Благодаря на всички ви за психологическата подкрепа.

Имам много, което да ви разкажа.

Не преставам да се удивлявам на всичко, което се случва, когато се приема това лекарство.

Понякога е много трудно, понякога направо драматично, понякога изпадам в ужас, че всеки момент може да умре.

После кризите отминават и той изглежда съвсем като нов...

Когато ужасът ме обземе, звъня на хора, които знам, че са минали по този път.

Повечето от тях са лекували децата си и, преживели всичко това, което преживяваме сега ние, днес се радват на здравите си дечица, които прегръщат. Тези хора са огромна морална опора за мен.
Те ме успокояват, че кризата , макар и тежка, е нормална, че отминава след няколко дни - така и става наистина. Дават ми съвети, как да постъпвам и аз съм им много благодарна за подкрепата.

Във всеки случай ние продължаваме, но съм много натоварена и не мога да се заседявам за дълго пред компютъра.

След няколко дни се надявам да има време да ви пиша повече.

Мои познати се връщат от САЩ и ме питаха могат ли да ми донесат лекарства или добавки (аз съм с рак на гърдата , лъче и химеотерапия).
Понеже доста ме изненадват с този въпрос и нищо не съм гледала по сайтовете им, може ли някой, който има информация да ме насочи?

ivaceda, твоят случай ме заинтересува. Понеже информацията, която си публикувала в различни форуми не е много пълна и последователна, бих искал да ме ориентираш. Пускам ти няколко извадки и въпросите, възникнали в мен. Надявам се на точни отговори.

http://www.malkiobyavi.com/board/topic.php?topicid=11
Пряко заинтересована от пробле 29.03.2006 г.
........Говорите за лекарството като за боклук?! Ако ракът е в краен стадий, очевидно е, че никакво лекарство не би могло да го (из)лекува. Аз не съм безучатсна към темата - преди месец и половина на съпруга ми му направиха животоспасяваща операция от тумор на мозъка. И не съм пренебрегнала официалното лечение - лъчетерапия. ................
............И платеното за това лекарство в момента е нищо в сравнение с парите, които трябваше да платя в "безплатните" ни болници. Благодарна съм на лекарите, които спасиха живота му, засега! Но за да го направят, навсякъде трябваше да платя суми, в пъти по-високи от тази, която заплатих за лекарството...............
............Възнамерявам да го приложа, защото официалната медицина не може да ни предложи нищо повече от тази лъчетерапия..........

ivaceda 11.06.2006 г.
http://clubs.dir.bg/showthreaded.php?Board=rak&Number=1945846230&page=7&view=collapsed&sb=5
...........Там /Русия/ оперират и изработват ваксина от първичния тумор на конкретния пациент, и му инжектират "персоналната" ваксина.
Първичния тумор е отстранен вече, за този метод на лечение сме закъснели, за съжаление.............

ivaceda 08.07.06 20:29
http://clubs.dir.bg/showflat.php?Board=rak&Number=1945898841&page=0&view=collapsed&sb=5&part=all&vc=1
Двадесет и трети ден от лечението ни с антималигноцит...............

ivaceda 25.06.06
..........откриха второто огнище - уви, вече 15 х 15мм втори тумор..........

ivaceda 15.07.06 15:18
Тридесети ден от лечението.........

Въпроси:
1. Кой е лекуващият лекар, който следи състоянието на съпруга ти?
2. Кога е било последното ви посещение при него?
3. Какво е заключението на епикризата при операцията, процент на отстраняване?
4. Кога е била лъчетерапията и в коя болница – Лозенец или Онкологията?
5. Кога е открит вторият тумор?
6. По какъв начин е внесен антималигноцит - легален с документи или нелегален?
7. От коя държава е изпратен?
8. Какви документи или доказателства има, че съдържанието на шишето което даваш на съпруга си е антималигноцит?
9. По какво съдиш, че съпруга ти наистина се лекува?
10. Към кого се обръщаш за консултация при усложнение в състоянието му?

Здравей, любопитен.

Ще те ориентирам. На по-късен етап.

Засега ще се въздържа да соча лични данни - а ти искаш точно това. Не е много тактично.

Аз обещах само да разказвам, засега.
Да е живот, и да дойде здраве - ще изнеса лични данни.

Засега само ще разкажа, че в качеството на частен консултант поканих неврохирург, който има отношение към случая на съпруга ми , още от времето на първичната операция на тумора.

Тогава той подкрепи горещо изпращането му на безполезната лъчетерапия, от която само нови злини дойдоха (това съм го документирала).

Сега, вече в качеството си на частен консултант той ми призна, че знае за антималигноцит; че има и друг пациент, когото консултира и който се лекува с антималигноцит.

Но най-шоковото за мен признание бяха думите му :
"Антималигноцит некротизира туморните клетки, но при това при мозъчните тумори се шполучава възпаление на околните тъкани, което трябва да се преодолява с дексаметазон" .

А на въпроса ми, защо, след като е знаел за съществуването на антималигноцит, ни е изпратил на лъчетерапия. отговори : "Ами хайде де, нали УЖ за хубаво...".

За мен това е чудовищно - открих, че този, а и много други лекари знаят за действието на антималигноцит, за качествата на това лекарство - и изпращат въпреки това с най-лека ръка и съвест хората на процедури, които в много от случаите са направо безсмислени.

А тези хора биха могли да живеят и шансовете им за това биха били много по-големи, ако с лечението се започва по-навреме, а не, както го правят сега болните - в последния стадиий на болестта, когато са изчерпали вече всички други възможности, предлагани им от официалната медицина.

За мен това е чудовищно, това си е равносилно на подписване на смъртни присъди на хора, които биха имали шансове да живеят.

ivaceda става въпрос за елементарна информация, та ти споделяш почти интимни неща, а избягваш отговора на елементарни въпроси. Аз не искам да ми напишеш биографията на личния ви лекар, макар че имаш писателски талант, като чета постовете ти.
1. Става въпрос за това - личния ви лекар знае ли за твоите лечебни процедури с антималигноцит върху съпруга ти или не знае. Както виждаш няма и грам лична информация, въпросът е по-скоро етичен.
2. Писала си, че първичния тумор е отстранен при операцията в болница Лозенец и по време на лечението с антималигноцит се е появил втори - 15х15мм, просто исках да уточниш дали е в резултат на недоотстранен при операцията тумор, или се е появил друг. Не виждам пак толкова лична информация, щом вече си го писала. Става въпрос за елементарни уточнения.
3. Същият неврохирург от болница Лозенец ли Ви е частен консултант, за който си писала, че за операцията на мъжа ти си му дала много повече пари отколкото за да купиш антималигноцит? Тук пак няма лична информация, само става въпрос за корумпиран лекар, чието мнение си купила.
4. Какво лично има да те питам легално ли е внесен антималигноцита или нелегално. Не вярвам да участваш в нелегалния внос и продажба на антималигноцит за да не искаш да отговориш, нали си потърпевша. Ако си дистрибутор на антималигноцит е нормално да не даваш обяснения, но за обикновен купувач ....
5. Аз например, ако давам толкова опасно лекарство на близък човек първо ще се поинтересувам от произхода му, как се произвежда, какво съдържа, от къде ми го пращат, защо се внася нелегално. Още повече при кризите на мъжа ти, които описваш.
6. Ако си купила нелегално антималигноцит каква ти е гаранцията за съдържанието на шишетата - никаква. Може мъжът ти да пие нещо съвсем различно, някое вносно лекарство или вит. С например , а ти да рекламираш антималигноцит.
7. Ами ако умре? Как ще се обясняваш, че не знаеш съдържанието и произхода на това, което му даваш да пие? Може би за това плащаш на други лекари, вместо личния лекар да го следи.
Както виждаш ivaceda става въпрос за елементарни неща, много далечни от "личната" информация. По-скоро не е тактично да премълчаваш тези отговори. Все пак се надявам на конкретен отговор.

Здравейте г-жо ivaceda!
Много е хубаво когато даваш надежда на болен, че има спасение, но първо трябва да проучиш хубаво нещата.
В този момент най-важното е че г-н Продан Христов, (не е доктор и е на 83 години) не приема повече болни, съответно и няма да дава повече от лекарство освем на тези които лекува в момента.
Ако Вие г-жо решите да се борите за фабричното пройзводство на това лекарство това е вече друг въпрос.
Едно нещо неможах да разбера, какъв е резултата от лечението на вашия съпруг? Толкова ли е добър резултата? Немога да разбера защо го рекламирате така?
Много Ви моля не мислите, че ако Вие сте попадноли на безотговорен лекар според Вашите думи, това означава, че всички са такива.
Преди 3 год. тази коварна болест почука, грешка, разби моята врата, но благодарение на моя лекуващ лекар, на химиотерапиите и облъчванията мога да кажа, че сега съм много добре. Това показват и изследванията които правя на всеки 6 месеца. Не съм сигурна дали билките който прави г-н Христов щяха да ми помогнат. Да разбият раковите клетки които бяха в мен?

Никога ни трябва да губим надежда, трябва да се борим!!!!!!!!!!!!!!!!!
Пожелавам на всички на които е почукала и влязла през вратата тази коварна болест да се излекуват, и в скоро време да забравим за нея така както на времето забравиха чумата, коремния тиф и др. болести!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Това което мога да те посъветвам е да не ти носят от Куба лекарството от Синия скорпион........чиста измама е!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Бори се и вярвай в крайния резултат. Много жени са се преборили с този рак!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Пожелавам ти и ши да се пребориш успешно с тази болест. Аз успях и вярвам, че и ти ще У С П Е Е Ш!!! МОЖЕ БИ СИ УСПЯЛА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Тук времето ще покаже, а разбирасе и изследванията!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Не искам да ви обезкуражавам, но както няма бивши наркомани, няма и бивши раково болни..уви само сме в ремисия по-кратко или по-дълго време...Аз съм оперирена преди 9 години и 7от тях без никакви признаци за болест..мислех се като вас бивша..добре че продължавах да се преглеждам редовно, защото на 8-мата година на профилактика Бам!!!! метастази...отново на пистата..химиотерапия и т. н, така че, желая ви късмет и се преглеждайте редовно!!!!

ivaceda,
От доста време чета написаното от Вас и (извинете ме за следващите думи) си Ви представям като един Ути Бъчваров който "готви" за любимия човек някакъв коктейл - капвате "колкото поеме", а ако е в повече - доливате с вода. На това Вие му казвате "борба", а според мен това е ЕКСПЕРИМЕНТ с ЖИВ човек!!! Твърдите, че майка Ви е медик. Тя одобрява ли този метод "проба-грешка"? Не се ли страхувате, че по Ваша вина състоянието на болния може да се влоши чувствително? НЯКОЙ може да го е отписал, но и Вие ли сте го отписали, че експериментирате така ангро?
И аз като г-н Любoпитeн имам няколко въпроса, на които предварително знам, че няма да получа отговор, но....
1. Кое Ви накара да се включите в подписката за "регистрация" на "лекарството"?
Направих си труда да изчета страницата на агенцията по лекарства и установих, че лекарствата НЕ СЕ регистрират, а получават разрешение за употреба. Може да се регистрира фирма (и то при спазване на определени условия), но за да започне да се произвежда и продава дадено лекарство то трябва да получи РАЗРЕШЕНИЕ ЗА УПОТРЕБА/ПРОИЗВОДСТВО при спазване изискванията на редица международни институции. Ако Вие и Вашите сподвижници от Сдружението (за което ни агитирахте в началото на темата) не знаете това ще е по-добре да се поограмотите; ако ли Ви е известно, но нарочно говорите така - това намирисва на нещо друго;
2. Кое Ви кара да наричате продукта, купуван от Продан Христов "лекарство"?
В коя държава в света той е получил разрешение за употреба като лекарствен продукт? Само твърденията на 10-15 човека за лечебен ефект? А сигурна ли сте, че оздравяването им е БЛАГОДАРЕНИЕ НА или е ВЪПРЕКИ Антималигноцита?
Надявам се, че имате навика като си купите някакво лекарство от аптеката да четете листовката за пациента. Във всяка от тях е посочено за кои групи пациенти е подходящ и за кои не е, какви лекарствени взаимодействия има и са посочени редица други предупреждения относно лекарствената безопасност. Задоволяват ли Ви само декларациите на ръководството на Сдружението, че не е токсичен и че е безвреден? Ако сте чели преведените документи от т.нар. клинични изпитвания на СН23 (от преди 30-40г.!) сигурно сте видели, че се препоръчва инфузионната форма, а ме пероралната, която Вие прилагате. Коя авторитетна международна организация е потвърдила, че данните от клиничното апробиране на СН23 и това което използвате у дома е едно и също?
Освен това, по много странен начин от страницата на Сдружението изчезнаха сканираните документи за изследванията, някои интересни обяви за продажба на Антималигноцит, електронните адреси и телефоните на служители от ИАЛ и МЗ . По стечение на обстоятелствата това "изчезване" почти съвпада по време с получаването на официалния отговор на министър Гайдарски. Ще Ви помоля като активен член на Сдружението (агитацията Ви в началото на темата ме навежда на тази мисъл) да ни съдействате пред г-н Арапчев да разберем и ние какво пише в т.нар. "Скалъпено писмо от Здравния Министър" като го обнародва на страницата си. Ако министърът неоснователно е сиктердосал Сдружението, то аз първа бих надигнала глас в тяхна защита. Но ми се струва, че това писмо е доста нелицеприятно за Сдружението. Например изчезнаха:

(това съм го свалила от същата страница)

Всички новини

Продавам 20 опаковки Антималигноцит.
Пловдив - 0886 818 320
- - -
Продава 15 шишенца Антималигноцит.
Добрич - 0899 929 841

3.Вие казвате по-горе:
"Никой тук не продава нелегално лекарство, просто никой тук не го продава, което е жалко, защото хората го търсят, само че не смеят да си го признаят публично, просто такъв ни е народът, наплашен от татово време още.

НЯМА дистрибутори, за което също е жалко, защото се дистрибутират какви ли не помии, от които всъщност никой няма нужда, но не и това, което е нужно на хиляди хора."
А какво ще кажете за няколко обяви които открих?
Едни са от Позвънете, други са от др. място:

Продавам лекарството АНТИМАЛИГНОЦИТ 088/9365727

Купувам лекарството АНТИМАЛИГНОЦИТ,0889/869104, e-mail: rhosssy@yahoo.com, тел.:052/332936, град Варна

Продавам лекарството АНТИМАЛИГНОЦИТ , e - mail : rhosssy @ yahoo . com , тел . 052/332936, град Варна

Ако разгледате последните две обяви са идентични по отношение на подателя. Да ви попитам КАК се нарича човек който купува и продава едно и също нещо??? Освен тов е-mаil-ът е фалшив;

Все още ли твърдите, че няма НЕЛЕГАЛНА ДИСТРИБУТОРСКА МРЕЖА, която добре работи от поне 3-4 години? Пуснете една търсачка и какви ли не още неща ще откриете - напр. че колкото и да милее за Б-я, г-н Проданов търси да продава в РУСИЯ. Една "регистрация" у нас доста неща би му облекчила. Но дали самият той прави тези неща или отново някакъв инициативен комитет се е заел???
4. Напомня ли Ви на нещо стила на този постинг:

"Мили мами и татковци,

Заглавието на тази тема е мотото на сдружението "Антималигноцит".
Може би много от вас са чували това име, а за онези от вас, които не са го срещали ще напиша, че така се казва лекарството против рак, създадено от българина Продан Христов. Има много доказателства за ефикасността на лекарството, но за съжаление авторът му среща непреодолими пречки, за да го регистрира официално в България и то да може да помогне на много повече хора.
Въпреки това досега Продан Христов е лекувал успешно болни със своето лекарство, но поради преклонната си възраст вече не приема нови пациенти. Най-лошото е, че е решен да отнесе рецептата със себе си ако "Антималигноцит" не бъде регистриран.
Няма смисъл да ви разказвам повече подробности. Публикувам връзка със сайта на Сдружението. Който проявява интерес нека го разгледа.

http://www.malkiobyavi.com/cell/pheed.php3?newsid=50

http://www.malkiobyavi.com/cell/history-other.php - това са цитати от книгата "Световната конспирация срещу здравето"

Много ми се иска да имаме силата да направим нещо. Дали сме толкова силни?"

Това го открих в мама-бг. Явно има криза в жанра, че дистрибуторите са стигнали и до дечицата;
5.Постоянно се тръби, че държавата ПРЕЧИ на г-х Христов. А г-н Христов като производител изпълнил ли е всички изискуеми процедури? В целия свят (и в България също) по идентичен начин се получава разрешение за употреба. Сигурно това е причината нито в Австрия, нито в Германия този продукт да не получава разрешение - липсата на необходимите клинични изпитвания за доказване на безопасност и терапевтична ефективност. Мнозина са чели "Опасно лекарство" на Aртър Хейли и знаят какво се получава, когато тези условия не са изпълнени.
Апропо, в един от документите (които вече ги няма на сайта) немски учен казва, че д-р Христов не можел да отиде в Германия, защото имал проблеми с немските данъчните служби?!? Данъчния статус на г-н Христов е без значение, но все пак...

Е, ще продължите ли:
а) да ни агитирате за съдействие на сдружението;
б) с чиста съвест да провеждате"терапия"(експеримент) у дома?

Може би употребата на Антималигноцит като хранителна добавка (подобно на Натанал-а) би дала за някои пациенти добри резултати. Но не виждам желание от страна на г-н Христов за такава стъпка. И тогава се питам ЗАЩО???

До накъде може би си прав-а. При всеки е различно. Едни по-рано, други по-късно,при трети въобще, при четвърти скоропостижна и т.н.т. Но дори и да не си болен не знаеш какво може да се получи, тук важна роля играе и наследственноста. НАИ-ВАЖНОТО Е ДА ПРАВИМ ПРОФИЛАКТИЧНИ ПРЕГЛЕДИ ВСЯКА ГАДИНА!!!!!!!!!!! И друго да не разчитаме при сериозни заболявания на билките. Наскоро много се говореше за синия скорпион от Куба. Той се оказа пълна лъжа и измама. Много хора ходиха и до Куба с големи надежни, хвърлиха сума пари и накрая НИЩО!!!
Пожелавам ти от все сърце много кураж, много сили за да се пребориш и този път с това чудовище наречено РАК.Пжелавам и на всички които се борят с рака съшото!!! Не трябва да се предаваме!!!!!!!!!!!!!!
Надявам се да се намерят най-после лекарства за да го унищожат. Лекарства....разновидностите на рака са страшно много и за това трябват лекарства!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

ПИТАНКЕ ЧУДЕСНО!!!
Аз искам да попитам под кой номер опитно зайче е съпруга на госпожата? Може би това звучи много грубо, но трябва да напомня че:
1.При откриване на ново лекарство първо се прилага при мишни, после при зайци, котки, кучета и др.
2. Ако има добри резултати то се прилага при хората, но първоначално при доброволци.
3.Ако резултатите са много добри, чак тогава се стига до масово производство.
Това е многогодишен труд и изследвания. Всичко това се записва описва и т.н.т
За това питам: кой номер е вашия съпруг в приложение на ЛЕКАРСТВОТО ЧУДО дето ЛЕКУВА ФСИЧКО (ФСИЧКО не е правописна грешка)

ОЧАКВАМ ОТГОВОР И АЗ НА ВЪПРОСА, както очакват ЛЮБОПИТЕН и ПИТАНКА.

ivaceda кога ще е следващото покъртително есе за антималигноцит? Все пак и ние имаме нужда от забавления.
Сега е време да ни гръмнеш с невероятното оздравяване на мъжа ти и нова ода за регистрацията.
Какво стана с корумпирания доктор, както го таричаш "частен консултант"? Скалъпихте ли документите или още се чудите?
На мен също ми е интересно какво ще отговориш.

Немога да повярвам!Какво ви прави толкова жлъчни.Вие определено се забавлявате на гърба на чуждото нещастие и много явно показвате,че не влизате в този клуб за съвет или помощ,а да създавате интриги.Никога един болен или близък на такъв не би могъл да бъде толкова лош.Той може да даде съвет,но ще уважи избора на другия.Оставете я намира.Всеки сам решава как да проведе лечението и с какво.Просто мисля,че ако не ви харесва какво пише за това"лекарство"не го четете или не отговаряйте.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Вили Мили, за съжаление все още се намират хора, които не разбират, че няма на света лекарство, което да помогне, когато си изпълнен с омраза! Лошото е, че с нея те замърсяват дори виртуалното пространство...

Джул,на мен ли го обяснявате.Та аз повече от всички знам че няма такова лекарство.Загубих съпругът си за 4-5месеца.Тя вярва в това,нека си вярва.Аз също не харесвам агитацийте й.Въпро са е да не се създава излишно напрежение и интриги,все пак повечето от хората тук са нещастни и изтрадали.Не е нужно толкова жлъч,обиди.Все пак мъжът и е болен и тя се бори както е сметнала за добре.Явно някой и е промил мозъка,но той си е неин и ние нямаме право да я съдим,поне не по толкова груб начин.Сигурно не и е леко.Била съм в нейното положение и знам как започваш да вярваш и на най-голямите глупости.Апелирах просто за повече доброта и взаимоуважение.Никой от хубаво не е тук.Пожелавам на всички радост и победа с болестта.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Вили, мила, може би не съм се изразила ясно... Нямах предвид Иваседа /с изключение на постингите, в които тя попрекали в агитацията/... Напротив, също като теб мисля, че всеки се бори доколкото има сили и средства и с начини, които му се струват правилни. Когато говорех за "замърсяване на виртуалното пространство" също имах предвид грубия и жлъчен език, обидите и нападките срещу всеки, който има различна позиция. В този смисъл се изказах, че лошите мисли пречат и на най-доброто лекарство да помогне!

Тук не става въпрос за уважаване на избора, а за нагла реклама, игра с човешки живот, замесване на корумпирани лекари и втълпяване на лечебни качества на нещо, което се произвежда и внася нелегално. Щом 30 години никой не го иска този антималигноцит, значи е шарлатанство. Това е подвеждане на болните, които са готови на всичко.
Мислиш ли, че са случайни поетичните описания - не са. Аз пиша какъв е сценария и ще видиш, че съм прав.
За твое сведение аз съм с диагнозата на съпруга ти, но пиша и търся сам, а не жена ми. Не искам да губя ценно време в лутания, аз нямам време. Може би съм лош, защото за разлика от някои тук не подкрепям измамниците. Тук има много полезна информация за мен и за лечението ми. Много от твоя опит ми е от полза и ми спестява ценно време.
Съмнявам се, че една жена има морално право да убие болния си мъж /ако въобще има такъв/, защото така е решила да го лекува. Или да го съсипва с диети, когато му трябват сили да живее и т.н.
Едно е да си болен и да се мъчиш да оцелееш, друго е да си близък на болен колкото и съпричастен да си. Трето е да правиш реклама на боклуци и да подвеждаш болните. Помисли и от тази гледна точка.

?, съгласна съм с теб в това, че тук пишат много близки на болни които взимат решения и и то важни, които определят съдбата на близките им, които са болни..Разбирам,че са ужасени и искат да помогнат,че носят от 9 кладенеца вода за това,но някои се изживяват като Господ Бог, какъвто е случая тук. От друга страна сигурно близките им са толкова отчаяни, че са се оставили, друг да решава съдбата им...Но това е тема за отделна дискусия..Аз съм като теб ..докато съм с ума си..сама ще решавам какво да ям и как да се лекувам..Близките ми също са загрижени,предлагат ми това или онова, но решенията ги взимам аз..и не позволявам да ми се налагат, а и те уважават волята ми...Но хората са различни, характерите също...

Здр, мила, не си права за това:

В отговор на:

---

От друга страна сигурно близките им са толкова отчаяни, че са се оставили, друг да решава съдбата им...

---

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

В никакъв случай не го правя..да заставам срещу близките на болните...това е твое разбиране и дано и други не останат с това грешно впечатление...просто четейки дълго време тук има някои се увличат ..пишат така , като че ли болните им близки са малки деца или нямат мнение или не знам,...става ми някак обидно за тези хора..."Аз не му давам това да яде", "Аз му давам това, онова, реших това и т.н"..Малко повече уважение и щадене на достойнството на болните, затова иде реч, не са противопоставяне,всички се пържим на един огън, всичко разбирам,не случайно народа е казал"Дали си болно гледало или си болно лежало"..

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Не става въпрос за разделение, а за съществена разлика в приоритетите.
Като съм болен, аз искам да намеря информация с какво да се лекувам тук и сега, веднага. Всички болни от форума, които пишат сами се придържат към това защото знаят, че трябва да действат спешно и радикално.
Близките са склонни към философстване, разискване на разни диети. По-срашно - започват да тормозят болните с тях, ами едно вегетариансво по време на терапия е усмъртително. А вие отидете на терапия и хрупайте зеленчуци, на скъпия чужд гръб ви е по-удобно. Измъчвате болните с любов. Виж само за Х Кларк колко е писано, ако беше толкова полезно щеше да има нейни санаториуми по цял свят. Ами разните гейпове, вълни и други щуротии? Тук някой беше пуснал пост с медицинска апаратура за тези методи, а не разни шарлатанчета да ни пробутват стоката си и да разводняват форума.
За антималигноцита нямам думи, защо се рекламира тук и вие близките си мълчите. Или като дадете пет хиляди лева на мошениците съвеста ви е чиста, а ние може да мрем с благодарност?
Пък после цели постове с мир на праха им и колко вие сте направили всичко по силите си. Но живота продължава - само че за близките, а не за опитните зайчета на теориите ви.
Ако някой пише, че е добре вие се правите че не сте видели, ако не е от групичката ви и не рекламира вашите продукти. Скоро четох за Валентина и левкимията и - жената си е постнала и иследванията, ама нали е оздравяла без вашите ценни съвети въобще не и обърнахте внимание. Едно-две браво и пак глупостите.
Аз трябва да чета тонове плява, за да отсея зрънцето, което ми е полезно. Защото вие си разнообразявате времето, пък и давате мнение за неща, които не се пробвали. Чух това, прочетох онова. Вие имате цял живот, ние имаме месеци.
За това става въпрос, но се съмнявам да ме разбереш. Това може да разбере само човек, на който са му се подкосявали краката като си чуе СОБСТВЕНАТА диагноза.

Хей , Въпросче, давай по-кротко и по-позитивно..Сигурно си отскоро болен и си доста гневен..разбираемо всички сме минали през това

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

З А Щ О???????????????????????

не отговорите на въпросите който ти зададохме аз, Любопитен, ПИТАНКА и друге?????????????????????????


ЗАЩО правите пропаганда при условие, че г-на(подчертавам г-на а не лекаря), който правеше лекарството се е оттеглил от практиката и нежелае да даде рецептата за да го правят????????????????????


ЗАЩО ДАВАТЕ НАПРАЗНИ НАДЕЖДИ, НА ХОРАТА КОИТО СЕ БОРЯТ С РАКА????


З А Щ О???????????????????????????????

ЧАКАМЕ ТВОЯ ОТГОВОР ОТ ДОСТА ВРЕМЕ, и вместо него ти правиш пак пропаганда.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

И аз това се питам. Има някаква криво разбрана толерантност.
Да се толерира престъпна реклама и да ти пишат - не бъди нервен. На какво ти прилича това? Те си слагат пердето и ни лук яли ни на лук мирисали продължават в други теми, че даже се правят на ущипани ако някой не е на тяхното мнение. На това ако се казва взаимопомощ.
Модераторката да не изтрива тези разводняващи и заблуждаващи болните теми си е направо съучастие в измамата и заблудата.
Да премълчаваш истината също е лъжа, да пречиш на другите да я кажат е по-голяма лъжа.

Въпросче,

Ще ти задам един голям въпрос. Представи си, че не ти си болен, а човекът до теб, когото най-много обичаш. В един момент лекарите ти казват "Съжаляваме, нищо повече не можем да направим", както уви много често се случва. Ти какво ще направиш: ще стоиш и ще гледаш как любимият ти човек умира в мъки или ще "експериментираш". Защо не оставиш хората да избират как да се лекуват? Защо си толкова сигурен в себе си? Ами ако съпругът на Ivaceda наистина е болен или още по-лошо - вече не е между живите? Как би се почуствал тогава след всички хули, които изсипа. Убеден си, че тя е дистрибутор на антималигноцит. Начерта дори и сценарий. Остава да започнеш да издаваш присъди. Всъщност ти вече и го направи. Това тук е клуб за взаимопомощ, а не клуб за нападки.

И едно последно нещо: загубих съпругата си преди 42 дена. След повече от две години "експерименти", без които тя щеше да си е отишла много по-рано и по много по мъчителен начин. И не се бия в гърдите, че съм направил всичко възможно. Напротив, чуствам ужасна вина, че не съм намерил правилния път, след като бг-медицината съсипа психиката на съпругата ми и я отказа от стандартното лечение. Между другото не съм пробвал антималигноцит.

Съжалявам, че си болен. Не го пожелавам на никого. Но това не ти дава право да отправяш обвинения без да имаш доказателства. Нито пък да бъдеш агресивен.

Все пак ти желая успех в борбата с болестта и ако обичаш, бъди малко по-сдържан.

Редактирано от Viriat на 10.08.06 18:58.

Че сме болни от рак, сме болни, но не сме луди.Кой ще Ви каже как се лекува дадена болест и да загуби оооооооооогромните си доходи. Предполагам,че не се заблуждавате. Затова е този форум.Ако някой знае как можем да си помогнем сами,да го направим.Писах го и в темата за Свищева Т Я.Няма еднозначно лечение на рака Причините са различни и подхода на лечение трябва да е различен.Ако някой се интересува да си остави E-maila.

Въпросче, твърде много тъга виждам зад думите ти. Не се обиждам от това, което си написал. Съжалявам, че си в тежко положение. И се надявам да оздравееш, както и всички в клуба. Моля те само да не обобщаваш, хората са различни. Да се подкосят крака, когато чуеш диагнозата на най-близкото си същество е по-страшно. Не ти го пожелавам.

Здр, теб те разбрах. Опитай да ме разбереш и ти: мъжът ми не проявява интерес към алтернативно лечение, трябва аз да се ровя и да търся информация. И като му обясня кое за какво е - приема аргументите ми. Става дума за разумно прилагане на добавки, разбира се. При това ако уролозите си вършеха работата както трябва - самите те щяха да му ги предпишат.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Много съжалявам, ако някой си мисли, че съм дистрибутор на антималигноцит, че правя реклама, че лъжа, че заблуждавам болните...

Не писах много време, защото последните дни се превъртяха на кресчендо, с лудешка, фатална скорост около мен...

Най-близо до истината измежду всички ви е Viriat.
Благодаря ти за изключителната толерантност, Viriat.
Благодаря!
Просто единствено с Viriat в този клуб се познаваме лично.
Единствено Viriat е виждал епикризата, диагнозата, резултатите от резонанса, отчаянието и надеждата ми, опита ми да преборя фаталната диагноза.
Знаеше още от първия ден на Края и за края на тази неравна моя битка .

И само от толерантност е писал с "Ами ако..."
Благодаря и на другите, които знаеха за края, от толерантност към мен и съпруга ми запазиха мълчание, аз ги бях помолила така.
Трябваше ми време да се съвзема след жестоката загуба...

Съпругът ми почина на
30 юли, неделя, в 18.27 минути вечерта, в клиника "Торакс"2 в София.

Една дебела, грубовата медицинска сестра, Цецка, по фамилия не я помня, направи още по-черен последния му миг с просташкия си въпрос "Свърши ли?".



в тази клиника беше трудно да измоля да дойде лекаря, даже когато настъпи агонията, беше трудно да повикам сестрата при агонизиращия ми мъж, тя все нервно ми кряскаше, че имала много работа...

И това в частната клиника "Торакс" в София, в която един ден престой струва между 90 и 200 лева...
Правете си сметка, искате ли да се клекувате в клиника "Торакс"?

Бях при него през цялото време, под главата му бях постлала мека снежнобяла хавлиена кърпа, с друга кърпа попивах мъчителната му пот, избърсвах устните му... И въпреки че беше изпаднал в безсъзнание, пак продължавах да се надявам....

После прибрах тези кърпи, попили страданието му, изпрах ги, сега нощем ги държа до възглавницата си и се опитвам да спя, като все ги прегръщам. Струва ми се, че ако не го правя, по цели нощи няма да мога да мигна...

Молих се много Господ да го пощади, но Той беше решил друго...

В памет на съпруга ми Васил (Васко) искам да кажа на всички :

Той беше строителен инженер, отиде си само на 49 години, в разцвета на силите си...


В памет на съпруга ми искам да кажа още:

Той беше надарен с Висок Ум , с изключителна благородност на характера, с невероятна щедрост на душата, със сърце на дете, което все се опитва да порасне и все си остава дете...

Много ми липсва, много.
Неговата загуба е много тежък удар за мен и нашата дъщеря.
Той си отиде от нас и остави страшна пустота, празнота, която никой и нищо няма да може да запълни...
Неговото място в нашия дом ще бъде винаги запазено за него, само и единствено за него, ще бъде свято пазено...

Ако душата му може да ме чуе сега, искам да му кажа :

БЛАГОДАРЯ ТИ, ЧЕ ТЕ ИМАШЕ В ЖИВОТА НИ, ВАСИ!

ЗА НАС НЯМА И НИКОГА НЯМА ДА ИМА ДРУГ КАТО ТЕБ !

ТВОЕТО МЯСТО В НАШИЯ ДОМ ЩЕ БЪДЕ СВЯТО ОПАЗЕНО ЗАВИНАГИ, ТАКА, СЯКАШ ВСЕКИ МИГ ЩЕ СЕ ВЪРНЕШ ПРИ НАС...


Погребахме го в нашия град - Пловдив, така пожела той в единствения разговор на тази тема помежду ни, когато на 16 юни разбра за резултата от резонанса след лъчетерапията : рецидив и второ огнище .

Диагнозата му беше фатална и зловеща : мултиформен глиобластом...
Наистина, с такава диагноза човек е обречен , отписан изначално от лекарите.

Искам да кажа на всички ви : един добър, благодорен човек си отиде в разцвета на силите си.

Аз се борих, както умея, уви, без успех, с една диагноза, която сама по себе си представлява гарантирана смъртна присъда.

Най-голямата ми, фатална грешка беше, че не настоях да започне с лечението с антималигноцит веднага след опeрацията.

Фаталната ми грешка беше, че допуснах изпращането му на безполезната лъчетерапия.

Фаталната ми грешка беше, че допуснах един корумпиран лекар от националната онкологична болница - д-р Румен Лазаров, който от самото начало е знаел, че лъчетерапията изобщо не помага при тази диагноза, да ми поиска "дискретно" 500 лева в пликче, за да го "вреди" без ред за лъчетерапия...

Фатална грешка беше, че платих на корумпирания д-р Румен Лазаров, на който окото не му мига да прави бизнес с живота на отчаяно болните, не 500, както той ми поиска, а 700 лева в пличке, за да му направи два нови тумора, при положение, че първичната операция беше изключително успешна...

Фатална грешка беше, че не послушах Продан Христов, един изключително скромен , възпитан и тих човек, който човешки, тихо и скромно ме предупреди за всички послествия при тази диагноза от лъчетерапията.
За това, че при един вече "изпечен" от лъчетерапията мозък лекарството може и да не помогне...

Фатално беше забавянето от три месеца на лечението с антималигноцит.

Фатално беше, че огорченият от човешката неблагодарност, от злите хули и тоновете помия, изсипани върху му, Продан Христов се затвори в себе си, и аз после много, много дълго не мохах да се свържа с него.
А когато успях, той пак ми предсказа развитието на болестта на Васко, с такива подробности ми каза какво да очаквам, сякаш не е на хиляди километри оттук, а наблюдава лично болния ми съпруг...

Г-н Христов, Вие направихте всичко, каквото можехте.
Виновни са нашите власти, виновни са нашите лекари, които знаят за действието на антималигноцит, но продължават да допускат хората да умират в страдания...

Но това е друга тема, за която ще пиша и ще говоря още много.

Имам лична болка, с която трябва да се справя сега...

Мир на праха ти и вечна ти памет, мили Васко!
Бог да прости теб и Бог да ми прости на мен греха - аз допуснах фатален низ от обстоятелства да застане на пътя на твоя шанс за живот...

Мила, съжалявам за загубата на съпруга ти.....
Прочетох всичко, за което се упрекваш. Недей! Едва ли някой знае верния път. Просто всички избираме, опитваме, опитваме ... с надежда да си помогнем, след като официалната медицина често е безсилна.
Не трябва да живееш с вина. Вероятно си направила толкова възможни и невъзможни стъпки през тези месеци...
Аз плача всеки път като дойде от някого такава новина, защото месеци наред чета за борбата, която се води. Ще чета и за това, как продължавате нататък .....

Иве, много, много съжалявам за загубата ти!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Мила, не се обвинявай. Всички си мислим, че не правим достатъчно за тези до нас - били те здрави или болни.
Каквото и да ти кажа ще те боли. Не го пожелавам на никого.
Мир на праха на твоя Васко.

Въпросче, ние близките не философстваме у дома, пред вас. Правим го тук /и то не всичи/ в този клуб за да си изясним нещата и вкъщи всичко да е просто и лесно, точно за да не ви притесняваме.
"Измъчваме ви с любов!" Не смяташ ли, че ставате малко или много егоисти.
- " Аз съм болния, а не ти!" А ти мен питаш ли ме как съм, яла ли съм, спала ли съм? Колко време съм ти носила уринатор и подлога в болницата, колко пъти съм те къпала??
Никога, аама никога не сме говорили за диети - яде и пие каквото сам си реши - дори ракийка и биричка. Ако евентуално си попадал на няколко места съм била върл прпотивник на диетите - особено суровоядство и вегетарианство.
Обичам съпруга си! Много, много! И ще продължа да да върша всичко, с което да съм му полезна и което може да доведе до по-продължителен и качествен живот. Не ми тежи това, което върша.
Защото ние сме се събрали , за да бъдем заедно и в хубавото и в лошото.
Не освирепявай към близките си / не че всички тук не сме освирепели към разни работи, но това е въпрос на друга тема/.
Търси си алтернатива на лечение самичък, както си решил. Но нима смяташ, че съпругата ти не се рови и тя да търси нещичко и по елегантен начин вечер да ти сподели, че е чула, прочела .....и защо да не опиташ, а?!
Колкото и да не ни искате сме и ще бъдем до вас!/без да се натрапваме/ Обичаме ви!

Въпросче,наистина много съжалявам че си болен.Но думите ти приемам като лична обида.Пишеш ми да погледна от всяка гледна точка и определено знам че вие сте в най-тежкото положение.нали затова ние близките искаме да ви спестим много неща.Да облекчим страданията ви и да ви помогнем с всичко което можем.Тук въобще не става дума за съпоставяне.Погледни нещата така:На теб ти се живее-на мен вече не.Нещо ,което не съм споделяла.От януари месец,когато сложиха диагнозата на съпругът ми и аз трябваше нещичко да примълчавам съм качила14кг.Нямам коса,все едно съм ходила на химио и толкова съм се обезобразила,че когато отидох в полицията да издавам оръжието,колегите му не ме познаха.Дъщерями,след погребението вече втори път ми прави бъбречни кризи и я подлагат на системи,а на мен вчера ми дадоха иследванията от ехографа и пише че имам начална цероза на черен дроб с прегъната жлъчка.Още не съм наясно какво значи.В понеделник личната ще ми обясни.Неискам да се изкарвам мъченица,просто искам да ти кажа,че не всичко знаете за нашите чуства и мисли,защото ние искаме така.Обичаме ви и плачем скришом зада не паднете духом.Съпругът ми се беше хванал за мен като малко дете и сега това още повече ми тежи на съвестта.Много повече предпочитам да имаше мнение.Той да решаваше,но той ми вярваше и всичко беше оставил на мен.Знаеш ли колко нощи незаспиваш защото незнаеш правилно ли си постъпил и когато го питам какво мислиш да опитаме ли това,той просто отговаряше незнам дали има смисъл.Както кажеш или нещо такова и ти мълчиш защото ти е заседнала буца,а и неможеш да му кажеш истината.пишеш че имаме цял живот пред нас,но за какво ни е,когато е изгубил смисъл.Когато ежедневието ти е изпълнено само с проблеми и борба и си сам с нея.Неискам никой да е болен,неискам жени цялите в черно,неискам деца,които не се смеят затова дадох всичко от себе си в борбата с рака.Загубих и често мисля каде сгреших и се моля да ми прости той и Бог и дано да знае че направих всичко възможно,че го обичах и ако можех щях да го сменя.А на теб ти желая оздравяване и дано ни зарадваш с добри вести.Радвам се на всичко хубаво тук ,още повече ако съм допринесла с частица и аз за него

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Първо моите съболезнования за съпруга ти.
Точно за това е моето раздразнение, защото с твоята реклама знаеш ли какво стана? Аз също изгубих ценно време! Защо продължаваш да втълпяваш на всички искането на този малоумник да не се предприема терапия щото щяло да "попречи" на негового чудо? Защо пак втълпяваш че този боклук антималигноцит е щял да излекува съпруга ти? НЕ Е ВЯРНО!
След два изгубени месеца, за парите няма да говоря защото сам ги дадох от стадии Ia съм в стадии IIв. Това е твоят антималигноцит!
На мошениците от сдружението не повярвах, но на теб повярвах.
Защо лъжеш хората? Защо продължаваш да правиш тази нагла реклама?
Ти можеш ли да ми върнеш изгубеното време? Ти можеш ли да ми върнеш отказаната терапия? Кой ти даде думата в този форум да заблуждамаш хората?
За мен ти си човек без съвест, който даже в такъв момент прави реклама. А още колко като мен си излъгала?

Да разбираме ли, че през тия 2 месеца повлиян и повярвал си пил антималингоцид и си отказал това , което са ти предложили лекарите...и болестта ти е напреднала ...Сподели , моля те, твоят опит може да помогне на други хора...

Всъщност точно твоите думи тук са една нагла, безпардонна, чудовищна лъжа тук, драго ми Въпросче.

Аз съм в дълбок траур, от кончината на съпруга ми са изминали само 12 дни.

Той много ми липсва, много страдам за него, и дъщеря ми също, боя се , че ще се разболее, защото тя страда мълчаливо, аз поне мога да плача, това облекчава болката ми отчасти, макар и за кратко.
А тя- не. Тя е на легло, страда, измъчва се за татко си и дори не може да заплаче.

Но на въпроса : ти употребяваш силни, остри, оскърбителни думи, към хора в траур.

Бог да ти прости тоя грях, защото човеците трудно могат.

Съмнявам се изобщо, че си болен, но ако наистина си болен, толкова по-зле.

Говориш пълни измишльотини, че на мен си повярвал, че си дал пари за
антималигноцит ("моя боклук", както се изразяваш).

Няма начин:
- точно на мен да си повярвал;
- че да си успял и пари да пратиш;
- че и лекарство да получиш;
- че и от първа до втора степен на заболяването да стигнеш -

само за последните месец и половина, откакто аз съм повдигнала въпроса за антималигноцит публично.

Физически и практически е невъзможно за такъв период от време да си успял да се свържеш с Продан Христов, да пратиш пари, да получиш лекарство . Няма как.

Поне четири много нагли, оскърбителни лъжи, само дотук.


За твое сведение и за сведение на останалите, които лековерно и наивно ще ти повярват, поне от два месеца вече Продан Христов не отговаря на нови хора, много малко от предишните му пациенти реално имат връзка с него - и то не без "помощта" и наместата на такива наглеци като теб.
Какво правиш изобщо ти тук, в този клуб на страдащи
и борещи се с всичките си отчаяни сили за живота си хора?

Защо им мътиш главите?

Ние страдаме, нас ни боли, ние се опитваме да споделим горчивия си опит - може и да не успяваме, но това е много, много неравна битка.

А ти какво правиш?
Май някъде твърдеше, ако не се лъжа, че си със същата диагноза, като моя съпруг.

Без извинение, и в това се съмнявам.

Да не ти дава Господ все пак, да си със същата диагноза - та ти просто вече нямаше да си жив.

Знаеш ли какво е това?! Измжду стоте разновидности мозъчни тумори - най-бързо развиващия се, най страшния, най-неумолимия, 100% смърт...

Ох, Въпросче, недей да се гавриш с болката и страданието на хората, защото никой, никой не може да знае, как може да му върне Съдбата...

Мили хора,
Смятате ли, че след като се е случило непоправимото, този спор има смисъл?
Ива страда за съпруга си, а Въпросче е гневен, че е болен, отказал е традиционно лечение и се е хвърлил с главата на долу в алтернативната медиицина.
Всеки сам решава за себе си как и по какъв начин ще се лекува. Ако е почнал с продукта на Хр. Проданов това е негов ЛИЧЕН избор.
Ива не го е сложила до стената с пистолет в ръка.
Още в началото ясно изразих отрицателното си мнение за това "лечение".
В миналогодишните постинги има доста писано за този препарат - според мен повечето мнения са негативни.

Така, че Въпросче, остави Ива на мира. Това, че си и повярвал е лично твой избор. Не я обвинявай. Тя не е виновна за твоето състояние.

Защо не си избра нещо от другите препарати, които се ползавт от хората във форума. Тогава може би щеше да обвиняваш и тях.

Мисли позитивно! Страшно е да осъзнаеш, че си обречен. Но ти си обречен, ако самият ти мислиш пораженчески, ако си сърдит на целия свят, ако искаш някой друг да изкупи твоите грехове.
Малко по-нагоре ти бях писала и други работи, но не си ги прочел явно.

Моля ВИ, спрете да се нападате! Има толкова по-важни неща пред всички нас за решаване!

Моите съболезнования, мила! Не разхищавай и без това крехките си сили за безсмислени спорове. Сега имаш нужда от подкрепа и съчувствие! Прегръщам теб и детето!

Погледни в пощата си! Изпратила съм ти дъ-ъ-ълго писмо!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

За съжаление zdr1. Аз съм от Пловдив и в нашия град най-лесната е да купиш антималигноцит. Иваседа няма какво да ми се прави че не можело, че стареца не пращал, мрежата си работи с пълна сила. Има куриери които го носят. Сега се крият щото нещо власта ги е подгонила. Звънят ти и ти определят среща някъде след малко и ти отиваш с парите. Жена ми от няколко месеца ме навиваше да почна да го пия, на мен нещо отвътре ме спираше. Докато чаках за химиа реших да го пия и после да го спра за химията ако не помага.
После започна тая лъжкиня да пише тук и да си призная се подведах. Мислех си, че къто съм зле това е защото се лекувам.
Химиата ми беше определена за юли и аз помолих да я отложат, казаха ми хората че после не се знае кога ще ме включат .....
Аз съм с рак на бял дроб. Започнах да храча кръв, отидох на лекар и на ти лечение с антималигноцит. Ако нищо не бях пил нямаше така бързо да се влошат нещата, щях да си почна химиата и другото е божа работа.
Най ме е яд че се хванах на въдицата на тая лъжкиня. Заради нея се уплаших и от химията. И аз съм си виновен че и повярвах, но тя е по-виновна че лъжеше как точно като се чувства зле мъжът и се лекува.
Бесен съм и ако оживея ще ги съдя до дупка, всичките ще ги намеря!
А вие не вярвайте на мошениците! На мен глупоста може да ми струва живота.

За мен тази тема е изчерпана само искам да добавя:
ВИЕ БОЛНИТЕ И НИЕ БЛИЗКИТЕ СМЕ СЮЗНИЦИ В БОРБАТА С РАКА И ВМЕСТО ДА СЕ НАПАДАМЕ НЕКА СЕ ОБЕДИНИМ И ПОМОГНЕМ НА СЕБЕСИ И НА ДРУГИТЕ,КОИТО ИМАТ НУЖДА.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Въпросче, наистина съжалявам..Но може би и Ивацеда си е мислела че лекарството действа..не знам..но в крайна сметка решенията си взимал ти...затовя сега се успокой, погледни истината в очите и действай..искай ,настоявай за лечение, химио,лъче, каквото там кажат лекарите...Успех ти желая и пиши какво става...
Вили, ако това което пишеш за ехографа е истина, не искам да те плаша но е сериозно, вземи се в ръце и се погрижи за здравето си незабавно, каквото ти кажат специалистите искай от личния лекар талон за специалист и изпълнявай всичко каквото ти каже...Ако на теб ти е толкова зле, че ти е все едно, длъжна си да се държиш и да се грижиш за себе си , заради децата...

Благодаря,вече си взех,но чак в понеделник сутринтта мога да отида.За сега ми преписаха карзил и Сопрал.Тук в една часна клиника имало по добър ехограф и идвал някакъв специалист от Пловдив,който обещал лично да ме види.Когато ме гледаха на мен ми казаха че всичко е наред и понеже нямаше време да ми напечати епикриза чак днес я взех с приложена рецепта.Нали все бързам за работа,а днес този същия доктор го нямаше да разпитам.Дано да не е сериозно,че както съм фалирала и сама доста зор ще видя.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Вили, мила, ако се окаже, че наистина става въпрос за диагнозата, която по-горе споменаваш /не я изричам, за да не я чуе Дяволът!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

В понеделник веднага щом свърши ще пиша.Приемам всякакви съвети.МНого съм ви благодарна.Неисках още да го споменавам,защото се надявам че не е така,но Въпросче ме предизвика за съжаление.Само ще спомена че пише че дроба ми бил със зърнистна консистенция.добре няма повече да пиша за мен.Пия за сега хапчетата и спазвам диета която ми каза човек от клуба.ще видим.Още веднъж благодаря за загрижеността,но това не е за тази тема.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Жул, в коя тема ми беше писала рецепти за лечение на черен дроб,ровя сега и не мога да ги намеря....Ако ли искаш и заради Вили, ги пейстни отново..Благодаря предварително!!!!

Толкова сте мили,аз се плаша че съм сама.Имам ВАС значи ще се справя!
ВЛАГОДАРЯ!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Вилинце, разбира се, че не си сама! Само защо не смениш

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Не не бъркаш, Здравка се казвам..Ето имейла zdravetc1950@abv.bg...
Благодаря ти много си отзивчива...

Искрени съболезнования за безценната загуба.Аз съм строителен техник,така че скърбя и за загубата на колегата.Харесва ми това,че в скръбта си намирате сили да ни подкрепите и вдъхнете вяра.
мамче

НЯМАТЕ ПРАВО....ДА СЕ ДЪРЖИТЕ ПО ТОЗИ ГРУБ И АГРЕСИВЕН НАЧИН!
Една седмица ме нямаше и се развилняхте, как си позволявате? Това е свободен форум и всеки има право да споделя, НО НЕ И ДА НАПАДА ДРУГИТЕ!
Проблемът ти Въпросче е, че си бесен на себе си...Никой не ти е сложил ножа до гърлото и не те е накарал насила да откажеш традиционното си лечение и да предпочетеш алтернативно, недоказано лекарство. Иваседа ли ти е виновна за това, аз ли съм ти виновна или цял свят ти е виновен, че си болен? Не сме и затова нямаш право да обвиняваш никого. ВСЕКИ НОСИ ГЛАВА НА РАМЕНЕТЕ СИ И ЛИЧНА ОТГОВОРНОСТ ЗА ВЗЕТИТЕ С ТАЗИ ГЛАВА РЕШЕНИЯ.
Най-човешки те моля да се успокоиш и да спреш с този агресивен тон. Всички сме на прангата и не ни е лесно и точно затова не напрягай допълнително обстановката и нервите ни. Ако не ме познаваш - опознай ме, прочети моите теми и моята история и моите възгледи и убеждения по въпроса. И непременно прочети "Правилата на клуба", защото ако продължиш със същия тон, ще ти трия постингите и няма да ми мигне окото. Има достатъчно форуми, където да си изливаш гнева, ТУК Е МЯСТО ЗА ВЗАИМОПОМОЩ не място за обиди, вменяване на вина и др.подобни простотии....Тук е бойното поле в борбата с рака, не се борим помежду си, а си помагаме. Ако търсиш помощ "Здравей, ти си добре дошъл". Но ако търсиш саморазправа - първо се саморазправи със своята психика, сложи я на място и тогава, отново ела....

Това е разсърдения модератор!

На всички останали - много ви моля, не се поддавайте на агресията, ако не й обръщате внимание, тя сама ще изчезне.

Нема начин да нема начин!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от vesela.bg на 14.08.06 15:09.

Моите най-искрени съболезнования за смъртта на съпруга ти!

Нема начин да нема начин!

Приеми и моите искрени съболезнования.
Дано почива в мир!

Картинката е хубава, но не е подходяща за случая. Не разбирам яростното заклеймяване на Въпросче само защото е повярвал на целенасочената реклама на антималигноцит и после е изразил гневното си разочарование. Има хора с по-лабилна психика, болен и за сламка се хваща, а тук така поетично се описваше чудотворното действие на антималигноцит.....
" ......... Пък после цели постове с мир на праха им и колко вие сте направили всичко по силите си. Но живота продължава - само че за близките, а не за опитните зайчета на теориите ви. .........." Весела, ти не съзря ли мъката и отчаянието в думите му. В момента не става ли точно това.
Взаимопомощ и морал са сходни понятия, но морално ли е да се нахвърляте върху уплашен човек, които има моралното право да се чувства излъган тук в този форум............
Да не говорим за морала във високомерните отговори на иваседа малко преди кончината на съпруга и ..........
Дали взаимопомощ не включва и малко съчувствие и помощ към по-слабите, уплашените, наивните, подведените от някои писания тук в тази тема .............
Дали ролята на модератора е да извади рогата и да изгони всеки, който не влиза в "коловоза", пък бил той и невинен ...........

Мир на душата му.......
А вие си приказвайте и спорете колкото си искате но си намерете друг форум за това.Тук са хора които всеки ден са на ръба ,всеки ден се борят със времете и със смърта и болката.Чест не ви прави да се занимавате с толкова долни неща.
Преди малко повече от 6 месеца се сблъсках с мига в който ми казаха около 6 месеца живот-мултиформеният глиобластом е един от най-страшните тумори........изживейте миговете с майка си докато можете

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Самият ти псевдоним "Любопитен" е достатъчно красноречив за естеството на интереса ти към този форум, посетителю.

И този живот, за който ТИ твърдиш, че продължава, само ние си знаем какъв е...

Никога не съм била високомерна. Никога. Може би много надежда съм влагала в антималигноцит.

И продължавам да съм убедена, че той може да помага на болните.

Ако си чел(а) всичко, написано от мен, може би би си направил някои изводи по въпроса. Очевидно не си чел(а), или ако си чел(а), не си вниквал(а) в написаното, не си размишлявал(а)

Ние закъсняхме фатално. При неговата диагноза тези три месеца бяха фатално много време.

Обаче за да знаеш това, е нужно да имаш поне малко познания върху хистологията на заболяването. Е, това не е твой грях, човек не може да знае всичко...

Щом дори аз направих, този фатален пропуск...

И допуснах един безотговорен и корумпиран лекар, на име Румен Лазаров, само за да си прибере паричките да го "осъди" най-безскрупулно на смърт с лицемерна загриженост правейки процедури, за които знаеше, че няма да помогнат.

И със същата лицемерна усмивка му каза, че не е нужно до края на шестия месец да прави резонанс, и със същата лицемерна усмивка даже му обясни, че можел работа да започне, в началото на лятото, един човек, преживял тежка мозъчна операция...

Не преставам да се самообвинявам, че не започнахме с антималигноцит в самото начало, веднага след операцията. Не преставам да се самообвинявам, че чакахме цели три месеца, една безсмислена лъчетерапия, която отне шансовете му за живот.

А относно Въпросче, и там не си чел(а), очевидно, Любопитен, Или ако си чел(а), не мислиш. Или ако мислиш, не ти е в интереса да приемеш написаното от мен за истина, а то е точно това - обективната истина. И направо се гавриш със скръбта ми.

Не, той беше твърде благороден човек, затова не си струва да го подлагам посмъртно на "разтерзанието" на всякакви въпросчета и любопитковци.

Любопитен, Реалист и Въпросче - едно и също лице.
/Не забравяйте, че като модератор виждам IP-тата, от които пишат всички/.
Значи си ме разбрал добре, но пак нямаш сили да си признаеш и отговаряш под друго име....
Знам, че в този момент си бесен на целия свят, бесен на себе си, че си се подвел, бесен на всичко, което се случва с теб, а ти нямаш контрол над това, нямаш почва под краката си....
Много познато усещане, всички сме минали през това, дори и аз се пека на тоя огън в момента. Да, извадих рогата, но имаше резултат, разбра ме....
И ще продължавам да ритам по задниците всички, които се поддават на яростта и гнева....Имаш нужда от нас /но явно не си свикнал да се чувстваш слаб и подчинен/ затова и тази болка и гняв ....Може би и затова е това изпитание пред теб, което да те накара да се замислиш, да се преосмислиш, да намериш себе си, да се смириш....Даааа, изключително труден и болезнен процес е опознаването на себе си, страховете си, грешките си.....
Всичко, което ни се случва в този живот не е случайно, просто е необходима смелост да разберем защо точно на нас и какво да променим в себе си, за да променим и съдбата си...
Ние сме тук за да си помагаме и да се подкрепяме, не да се караме. Сега никой от нас няма нужда от излишни нерви и упреци, всички имаме единствено огромна потребност от разбиране, човещина и топлина. Това е нашият дом, в който да се скрием от болката и да се усетим обичани...
От това се нуждаеш и ти, затова както модератора, така и Весела ти казва "Добре дошъл при нас"....

Нема начин да нема начин!

Редактирано от vesela.bg на 15.08.06 15:18.

Весела, не сме едно и също лице. Аз съм в мрежа на държавна администрация, а като модератор трябва да знаеш, че независимо дали пишем от Русе, Варна или Малко Търново излиза еднакво IP. Например държавни учреждения, болници, министерства, общини и т.н. в различни градове могат да ти излязат като едно и също IP. Даже и физическите адреси в тези мрежи може да са еднакви, това не значи, че човекът е един и същ. Питай някой от администрацията на форума, или от по-запознатите с мрежите администратори. Иначе, без да искаш може да обвиниш и други.
Лично аз не съм болен, но мой приятел е, и по тази причина попаднах в клуба. Може би това, че мога да се дистанцирам от емоциите ми дава предимство в трезвата преценка на ситуацията. Тук има доста полезни неща и доста споделен опит, които са от полза. Но не можеш да отречеш, че има и вредни, заблуждаващи писания.
Въпросче се изразява рязко, но точно, но това е нормално за неговото положение. Аз лично изпитвам загриженост към него, което явно не е характерно за някои от пишещите.
Тук определено ме дразни, как една вдовица отново прави реклама развявайки траурната си забрадка. Нали нейното сдружение се основава на свободата на словото, защо тя така яростно отрича чуждата свобода на словото и правото да се оспорват нейните внушения?
Не ми се иска да те натоварвам допълнително. Като човек ме притеснява и това, че ти си борбена и се опитваш въпреки тревогите и болката да се раздаваш максимално.
Пази се, не се претоварвай емоционално и физически. Обаче, ако това те тонизира - давай, но не прекалявай.

това за IP адресите е истина,
както и че един и същи потребител може да получава различен IP адрес всеки път когато се връзва в internet (от един и същ компютър) .


на мене ми се искаше да попитам ivaceda за точното наименование на тумора на мъжа и . ( ако не е прекалено "лична" информация ) защото колкото и внимателно да четях, никога не успях да намеря точно тази малка и "незначителна" подробност в иначе много дългите и изказвания.

Този твой постинг действително е от служебен компютър. Всеки комп. си има индивидуален IP и ти много добре го знаеш, няма нищо общо с градовете и страните, от които се пише. Сега пишеш от друг компютър...
Но има постинги от Любопитен, Въпросче и Реалист от един и същ компютър.
Това е последно мое писане тук - това е тема на Иваседа и не е място за тази полемика.
Но искам всички да знаят, че това е свободен форум и всеки има право да изразява мнение и позиции. Изискването е да се спазва добрия тон.
Това не се получава винаги, защото всички сме изключително напрегнати от болестта и проблемите, от страха за живота си, от яда си, че не можем да контролираме нещата и не става така както ние искаме, от болката от загубата на любими хора.
Ако нещо на някого тук не му харесва, моля, да го каже, да сподели мнение и да спре до там. Всеки сам носи отговорност за взетите решения. Тук не е място да се упрекваме и да проявяваме агресия към други със същата съдба като нашата. Тук всеки споделя какво е опитал, от какво е доволен и от какво не, къде е сгрешил - и всичко това с целта, да се помогне на новодошлите....Да дойдат да прочетат и да намерят това, което ги интересува. Никой не влиза тук, за да ни чете пререканията, а ние пълним този форум точно с това...
Ако прегледаш архивите, ще видиш и моята позиция по темата на Иваседа. Но това, че аз не съм съгласна с нещо или имам друго виждане по темата, не значи че трябва да се лишават хората от информация - този форум е за това. Всеки да чете, да се информира и сам да взема решения с какво да се лекува. Тук има и "за" и "против" Антималигноцит. Ами всеки да си преценява, да пресее положителните постинги и отрицателните и да направи своя избор.
Нито аз, нито ти, нито някой друг от този форум не сме тези, които ще налагаме дадено лечение на някого. Всичко е личен избор.
Затова и не толерирам агресивните постинги и се карам винаги затова - за нищо друго. И няма да допускам инцидентно влизане във форума само с цел разстройване на и без това разкъсаните ни на парчета нерви.
Затова помолих Любопитен, Въпросче, Реалист и другите, МОЛЯ ВИ, АКО ИСКАТЕ ДА БЪДЕТЕ С НАС, БЪДЕТЕ - НИЕ ВИ ПРИЕМАМЕ, НО НЕ С АГРЕСИЯ, А С КОРЕКТНОСТ.

Иваседа, извини ме, че се намесих тук.

Нема начин да нема начин!

Весела, питай някой запознат с мрежите да ти обясни, че не е възможно от моя компютър да пишат трима души, от които единият в Пловдив, а другия не знам от къде.
Точно този "индивидуален IP " както се изразяваш, е на мрежата и въобще не си правя труда да се мръдна и да пиша от друг компютър. При всяко влизане в интернет "хващам" свободна линия, мога да попадна на същата, може да е друга. По същия начин някой от Хасково в същата мрежа може да излезе със същия IP с който аз съм излизал. Мисля, че ти го обяснявам достатъчно ясничко.
Maika явно има представа от мрежи и ти го е казал/а точно. С проследяване /има такава възможност/ може да стигнеш до ведомството от което пиша, но не и до компютъра ми. Отново те съветвам да се консултираш със специалист преди да обвиняваш.
Както виждаш, аз нито се крия, нито съм груб. Но има въпроси, които ме вълнуват и споделям мнението и позицията си по тях.
Това, че прибързахте да заклеймите Въпросче подведени от емоцията не ми хареса, а че ме отъждествяваш с него ми е смешно.
Не ми харесва тона и държанието на иваседа в "нейната" тема, тук има ли "частни" теми? Аз още очаквам конкретен отговор на конкретните ми въпроси към нея. Имам ли право на това мнение?
Разбира се, че съм чел твоите постинги и точно за това те уважавам. И заради уважението ми към теб отново те моля, говори със специалист по мрежите преди да обвиняваш необосновано.

Най-после някой с по-широки познания за мрежите. Засега ме разтроиха, дано не ме разпеторят или нещо повече.
Аз също не го намерих. Писала е само за рецидив 1,5 на 1,5 през юни и за това, че първичния тумор е отстранен напълно. Не мога да си обясня при това положение как човечеца си отиде толкова бързо. Ако е станало заради антималигноцита е добре да се предпазят други отчаяни болни и роднини.
Даже в гневния си отговор към Въпросче ivaceda е много повече притеснена за имиджа на антималигноцит и пак е "пропуснала" да каже как се казва този фатален тумор със 100% смъртност.

Няма за какво да се извиняваш, Весела.

Благодаря ти за тази намеса.

Този г-н ЛЮБОПИТЕН е влязъл в този форум да напада, да обвинява и да иска обяснения.

Аз вече си казах мнението за него : неговата същност и същината на влизанията му тук са ясно изразени още от псевдонима му.

Наистина, този г-н не може и не би могъл да очаква повече отговори от мен.

Да очаква това, и с такова арогантно, нападателно държание към мен, е меко казано, нахално.

Как преживявам скръбта си, наистина е мой проблем. Какви са дните ми и с какво и как, и с цената на какво, е трябвало да се борим - тежко болният ми съпруг и аз, както и цялото ми семейство, през тези месеци - също.

Този господинчо си ПРИСВОЯВА правото да бъде съдник, каквото няма и никой морал не му дава право да има.

От все сърце пожелавам на всички тук повече успех в битката с тежката, твърде тежката болест.

А на господинчото ЛЮБОПИТЕН, аз лично му пожелавам да не му се случва да се разболява, защото тогава и капчица от тази арогантност и нападателност няма да остане, най-вероятно ще има само отчаяние и страх от болестта...

Но, ако все пак, недай си Боже, вземе , че се разболее и търси отчаяно начини да спаси живота си, това ще значи, че наистина има Провидениe и Провидението е решило съдбата му - да изпита на гърба си, каква е участта на болните и техните близки..

Редактирано от ivaceda на 16.08.06 16:28.

Въпреки всичко, не мога да подмина факта, че твоя тон също е доста агресивен и нападателен, което дразни хората.
Дори и в този си постинг нападаш - цитирам те:
"Но, ако все пак, недай си Боже, вземе , че се разболее и търси отчаяно начини да спаси живота си, това ще значи, че наистина има Провидениe и Провидението е решило съдбата му - да изпита на гърба си, каква е участта на болните и техните близки.. "

Не може така, не е честно, не е човешко....
Намесих се като модератор тук за да не се поддават всички на агресията.
Иначе Весела продължава да се дистанцира от теб в частта на агресивния тон, който продължаваш да поддържаш.

И тук си позволявам да предупредя всички, че оттук нататък - само да видя намек за агресия или нападка ЩЕ ТРИЯ БЕЗ ДА ПРЕДУПРЕЖДАВАМ ПОВЕЧЕ.
Моля да си изкарвате агресията на друго място!

Благодаря на всички, които ме разбраха и се дистанцираха от тази агресия, като не отговарят на провокативните постинги.

Нема начин да нема начин!