СПИНАЛНА МУСКУЛНА АТРОФИЯ

  • 10 514
  • 3
  •   1
Отговори
  • Мнения: 160
Позволявам си да дам линкове за заболяването спинална мускулна атрофия:

http://www.fsma.org/
http://www.mdausa.org/
http://www.smafoundation.org/
http://www.fightsma.com/
http://www.pnas.org/

Стискам силно палци на сладкия Камен и на неговите родители и се надявам да се намери скоро лечение за това заболяване  Simple Smile

# 1
  • Мнения: 288
Диди, много благодаря за линковете. Два от тях, не ги знаех, сега ще ги прегледам. Току виж има нещо ново по въпроса.

# 2
  • Стара Загора
  • Мнения: 101
Здравейте,казвам се Татяна и наскоро откриха че синът ми е болен от СМА 2-ри тип.Е още не са излезнали ДНК резултатите и имам голяма надежда ,че нещо не са ни поставоли правилната диагноза и детето ми ще се оправи.Прочетох доста неща из нета за заболяването,но ще бъда много благодарна на майки ,сблъскали се с това заболяване да ми кажат до къде са стигнали в развитие и има ли поне минимален шанс детето ми да проходи и да се развива нормално.
Благодаря Ви предварително!

# 3
  • Мнения: 313
Здравей, Татяна...

Като начало се надявам диагнозата да не се потвърди. Но, ако има характерните за заболяването симптоми и ЕМГ потвърждава предположението на неврлога, малко вероятно е да са се объркали.

Мога да ти разкажа докъде сме стигнали в развитието на нашето дете...това не означава, че всички деца стигат или спират до там. Камен в на 4,5 години и може да седи самостоятелно след като го поставим седнал. Не може да пълзи, не може да се изправя. Служи си добре с ръцете, макар че няма сила да стиска предмети или да вдига тежки неща. Рисува, пише числа и букви, сглобява и разглобява играчки. В интелектуалното си развитие е на нивото на връстниците си.
Ако имаш нужда да попиташ нещо конкретно, можеш да се свържеш с мен на ICQ 110448884.

Общи условия

Активация на акаунт