Висок 17-OH прогестерон

Преди време съм правила 17-Он-прогестерон,, аз също съм с доказана поликистоза от 11 години, повече не съм го изследвала, беше ми на горна граница, понеже се оплаквах от завишено окосмяване, съм пила известно време Спиронолактон. Консултирай се с Начев от ендокринологията на Майчин дом най добре и дано не е това което предполагаш. 

Няма ли момичета изследвали този хормон по-активно ?

bebka_8, ние с теб и на лични си комуникирахме.

Аз бях подобен случай: 17-ОХ прогестерон над реф граници, тестостерон над или около горна граница, андростендион обикновено 2 пъти над горна граница. Без ехографски находки на поликистоза.

Рискувах и пих над 6 месеца преднизолон, но се появиха кисти, които после взеха че се оказаха ендометриоза. Всички лекари казват, че нямало връзка приемането на преднизолон с появата на шоколадовите кисти.

Доц. Обрецова от Пловдив отдавна беше дала друг, алтернативен път за диагноза: пият се 3 месеца противозачатъчни и ако нивата на мъжките хомони паднат, означава че е от яйчниците това.

Но пък интересното е, че докато бях на преднизолон при мен нещата влязоха в норма като стойности, но пък не пуках фоликулите- така или иначе винаги преднизолона подтиска надбъбречните жлези.

Евентуално отиди при доц. Обрецова (в Пловдив) за консулт. Понякога наистина е на принципа - опит-грешка.

ПП При мен имаше и друг интересен момент. При алергията ми към антибиотици и други лекарства, обривите се появяваха след 22:00 часа. Просто организмът ми беше като часовник: стане ли 22:00 и започват обривите, или утрикарията, която пък започваше към 19:30 - 20:00. Тогава доц. Тодорова заподозря некласическа надбъбречна хиперплазия, но с много уговорки, защото според нея идваше от яйчниците. Просто ако има нещо с надбъбречните, то влияело и на имунитета и котризола падал под критични за организмът граници след 22:00 и от там евентуално обривите и другите щуротии, които се случваха с мен на ниво алергични реакции. Не зная дали тази информация би ти била от полза. Кортизола при мен имаше някакви леки отклонения, но 24-часовото събиране на урина и общите нива на кортизол бяха ок.

В главата ми се беше загнездила една мисъл, че имам 2 слабо-изразени дефицита: и на надбъбречните и при яйчниците. И едва ли не, по-високите андрогени от надбъбречните компенсират другият дефицит от яйчниците, което пък според мен обясняваше фактът, че си имах овулация дори и в случаи на тестостерон 2 пъти над референтни стойности. Но това са мои измишльотини, които така и не се доказаха.

Благодаря ти, Магдалена

Интересно, че не си имала никаква ехографска изява на поликистозата. Аз съм си с типичния лунен пейзаж от дете. Не знам кога се появява тази късна некласическа форма на ВНХ и кое е първо - яйцето или кокошката, тоест ВНХ или поликистоза, но аз още на 13 си имам диагноза поликистоза на яйчниците. Имам три напълно спонтанни забременявания, а тази година си имам собствен цикъл всеки месец. Тестострона, винаги е бил нагоре, ЛХ разбира се нагоре и в съотношение 3:1 с ФСХ и т.н. класики в жанра. Кортизол и АКТХ са в норма.

Не знам кое и как да тълкувам просто Не знам какво да пия, не знам и какво да правя ако пак забременея Просто съм в тотален шах. Иска ми се да знам какво ми причинява тези аборти и да взема мерки, да си изградя някаква стратегия, но просто никой лекар с нищо не ми помага

bebka_8, изследвала ли си щитовидната жлеза?
Правила ли си генетични изследвания за тромбофилия?

Тези 2 неща могат да причинят загуба на бременност.

Да, и генетични и имунологични и всякакви ....
Освен дефицит на ензима, който усвоява фолиевата киселина - друго няма.
Но от 2013 насам си пия Неофолик Мета ...
Мисля си, че трябва да сваля високите андрогени, защото тези яйцеклетки, създадени в такива условия - явно са некачествени. Не знам как и с какво, но така мисля. За сега пия Мефогама по 1 таблетка вечер. Сега от днес започвам Инозитол, НАК, алфа-липоева киселина, Q-10 и Б комплекс. На ММ също съм взела разни комбинирани витамини. Ще проследя пак хормоните след месец. Ако всичко е в норма и наред - започваме опити и живот и здраве, при бременност - започвам фраксипарин.
За сега това съм измислила - да видим .

Утре ще ходя в Майчин дом да тълкуват втория тест със Синактен - да видим какво ще кажат ендокринолозите ....

Стискам палци, bebka_8!

Но ако при теб има ехографски находки за поликистоза, то най-логичното е високите андрогени да идват от яйчниците.

Мефогама би трябвало да ти помогне за по-качествени яйцеклетки и за смъкване на високите андрогени. До колкото си спомням трябва да минат поне 3 месеца, за да даде отражение на хормоните.

Успех!

Много ти благодаря Ще пиша

Привет, момичета

Днес ходих в Майчин дом при проф. Сабина Захариева и доц. Илияна Атанасова за тълкуване на резултата от теста със Синактен. Доц. Атанасова каза : "За мен този тест е отрицателен - нямате ВНХ".
Сабина Захариева го гледа и когато аз казах, че предния тест е бил със слаб отговор на симулацията тя каза : Ами и тук има слаб отговор. Няма дори два пъти, а трябва да бъде поне два пъти и половина.

Каза ми, че имам типична хормонална картина на поликистозни яйчници, но все пак едно единствено нещо не сме проверили и то е скенер на надбъбречните жлези

Някой правил ли е подобно изследване ? Мен адски ме е шубе

bebka_8, защо скенер?
На мен с ехограф са ми гледали надбъбречните жлези, но при много добър ехографист във Варна. Скенерът все пак има доза облъчване, което в нашият случай не е много препоръчително предвид предстоящо забременяване. Все пак скенерът няма да е на малък таз, където са яйчниците, но имай едно на ум за дозите на облъчването и ако трябва предварително разговаряй с лекарят, който ще ти прави този скенер. Освен надбъбречните ми гледаха и бъбреците - да не би там да има проблем, който да рефлектира и върху надбъбречни жлези.

Ами нямам никаква представа ..... някои казват ехография, тази каза скенер - нямам идея какво представлява .... аз си мисля че е като ЯМР с контраст, а ти ми казваш ехограф .... не знам наистина

bebka_8, не искам да те обърквам. Питай лекарката, която те изпраща за този скенер. Каза ли ти къде е добре да се прави? Кой после ще ти разчете резултатите?
Попитай я евентуално и за ехограф - дали може да ти препоръча някой. Много е важно "задапаратното устройство", т.е. лекарят да е наистина добър.
Просто ти давам насоки.

Да, много ти благодаря
Лошото е, че аз вчера бях при нея и сега няма как да я питам
Но ще се консултирам с някой друг специалист тук в Плевен.
Въпросът е, кое все пак е точно - идеята е да се изключи аденом на надбъбрека.
И разбира се безвредно, заради плановете ни

bebka_8 , какво стана с твоите изследвания на 17 он прогестерона? Направиха ли ти скенер/ ЯМР? Поставиха ли ти някаква диагноза и кой/ къде го направи???
И аз имам висок 17 он прогестерон, но вече 3 месеца се лутам от доктор на доктор... Изследванията продължават, не са ми правили теста със синактен, но другата седмица и това ми предстои.

Привет, така и нямам поставена диагноза, само съмнение ....
Не съм правила ЯМР. Ти от къде си ? При кой специалист ходиш ?
Имаш ли други оплаквания/високи хормони ?

Здравей, от Пловдив съм.
При мен всичко започна с висок прогестерон във фоликуларна фаза - над 2,3-2,5 ng/ml при референтни стойности до 1,5 ng/ml. А за целите на инвитро процедурата, прогестерона трябва да ми е под 1,00 ng/ml във фоликуларна фаза. В лутеална фаза прогестерона ми е в норма.

Тестостеронът ми обикновено също е в норма, но доктора ми дава да пия добавки за подобряване на качеството на яйцеклетките /DHEA/, с който повишавам тестостерона - това е целта.

Нямам поликистоза. Докторите изказаха съмнение за вродена надбъбречна хиперплазия с късно начало и ме насочиха към изследване на 17 он прогестерон и DHEAs, които излезнаха малко над референтна граница, а след това ме изпратиха да изследвам ACTH и кортизол. По стечение на обстоятелствата АСТН изследвах 2 пъти в две различни лаборатории и е в норма и двата пъти. Кортизолът /все пак е стресов хормон, а при целия този стрес.../ е доста над референтната граница.

Направих консултация с проф. Каменов и той каза, че за ВНХ с късно начало при нормални стойности на АСТН, кортизола трябва да е нисък - логично!!! А не висок, както е при мен!!! Според него малко по-високата стойност на 17 он прогестерона не доказва болест или проблем. Препоръча ми отново да направя изследвания на всичко в 3-5 ден на цикъла.

Понастоящем /по препоръка на лекарите ми в инвитро клиниката/ ми правят изследвания във ВМИ - Пловдив, пак пускаме същите хормони /на 21-23 ден от цикъла/, но не могат да ми направят теста със синактен, за който ще ходя другата седмица до София.

Никой все още не ми е говорил за ЯМР и компютърен томограф. Според всички щом съм слаба, нямам акне и рядка коса, значи нямам проблем с надбъбречните жлези... Единствено имам 15-20 единични косъма по брадичката. Ами тогава откъде идва този проблем с виссокия прогестерон във фоликуларна фаза??? Не е от яйчниците, нямам задържани фоликули, ами откъде тогава???? 

Здравей!

При мен и АКТХ и кортизол бяха в норма, когато изследвах.
ДХЕАС също. При мен завишени са 17-прогестерон + 4-андростендион.
Аз съм с поликистоза и двете диагнози много си приличат, за това и едните специалисти казват всичко е от поликистозата, другите казват - късна форма на ВНХ, от нея е.
Така и не разбрах ...
Аз съм 164 см. висока, косата ми не е буйна грива, но не е и два косъма; слаба съм; кожата ми е страхотна и винаги е била (да чукам на дърво).
проф. Захариева от Майчин дом София като ме видя и каза: Вие със съмнение за ВНХ ??? Абсурд !
Тоест при мен няма клинична проява за това. Макар че, при късните форми доколкото разбирам -  това не е толкова задължително. Онзи ден звънях в Геника и там ме прехвърлиха на генетик. Той ми даде страхотна информация като цяло.
Например: дефицитът на 21-хидроксилаза (което е ензимът, който липсва при ВНХ), може да е пълен - тогава се проявява класическа форма. НО може да е частичен и то различно. МОже ензимът да работи на 90%, 80% и т.н. и всеки вариант със своите прояви. Каза ми, че тестът със Синактен е показателен най-вече за тези с класическата форма, защото показва ясно и категорично. НО при късна форма, с неясен процент работещ ензим - може и да не покаже проблем .....
Трябва да ти кажа, че така и не разбрах имам ли, нямам ли ВНХ.
Правих два пъти теста със Синактен, ходих при различни "светила".
Едните казват има, другите казват - няма.

Съжалявам, че дадох толкова пари по доктори и изследвания, докарах си сума ти стрес на нервна почва от висене по кабинети и чакане на резултати.
Можех просто да намеря и прежаля едни пари и да си направя генетичното изследване, което дава 100 % отговор и да приключа ...
Сега съм бременна в неведение и просто чакам и се моля всичко с бебето ми да е наред 

Много, много се радвам за теб и се надявам всичко да е наред!!!!!!!! 
Моля, дай ми повече информация за това генетично изследване. След толкова много светила и на мен най-накрая да вземе да ми просветне  Това което разбирам от поста ти е, че чрез въпросното генетично изследване мога да разбера има ли или няма проблем, така ли???

Много ти благодаря - дай Боже !
Стискам палци и на теб. Пиши какво се случва, все пак ...
Можеш да направиш генетично изследване дали има ВНХ в Геника.
Доста е скъпо, но поне дава 100% отговор.
Помисли си обаче каква информация ще донесе това за теб ...
Ако не е ВНХ, пак оставаш в неведение какво е ....
При мен колебанията са или е поликистозата, или е късна ВНХ....
Обсъди го и с лекар все пак.
Пожелавам ти много късмет и щастлив финал

Привет,аз също имам подобен проблем,предстой ми Синактенов тест,но не намирам къде го правят!?На доста места питах повечето казват,че не го правят ,а даже някои не са й чува ли за този тест?

От къде си ?

Живея близо до София.

Най-добре иди в Майчин дом, Клиника по хипоталамо-хипофизарни надбъбречни и гонадни заболявания - проф. Захариева, доц. Еленкова.
Там ще ти направят тест, но няма Синактен и ще ти кажат да си купиш ...
В БГ не се продава, ако имаш познат от чужбина. Не е скъп, просто го няма
Всичко е платено - да си знаеш

Има и генетични изследвания в Геника, които веднага и на 100% показват има ли, няма ли ВНХ - но те са ужасно скъпи.

Моля те сподели резултат тук 

Платено какво ще рече,смисъл аз лекарството ще си го намеря и платя,ама друго какво се плаща,престой ли има в майчин дом ?!

Ами в смисъл, че изследването се заплаща също.
Не се поема по каса

Какви пари е ориентировачно?

Ами аз правих първо консултация, след което освен, че правих теста ми назначиха и други хормни.
Та всичко ми излезе около 200 лева ...
Но само тестът със Синактен излезе 47 лева:

2 х 21лв. за 17-прогестерон и 5 лева за вземане на кръв 

Доколкото знам, правилният тест се прави със Синактен с незабавно действие, а не Депо - да си знаеш.

Още не знам,къде ще ме прати лекаря.Другата седмица ще му се обадя,за да му кажа,че имам ампулата и да ми обясни къде да ходя. Но така или иначе на 13 трябва да съм в София,за това ще го съчетая.

Най-добре в Майчин дом и трябва да е с незабавно действие, нали ? Не Депо ?

Да да с незабавно действие

Ок Успех !
Може да споделиш резултата и коментара на лекаря тук

Мерси! Ще споделя,само да мине теста

Как точно се казва това изследване в геника?
Не го намирам в сайта но и много термини не са ми познати.
И аз съм в кюпа на спкя, ир, дехеа-с и 17ох прогестерон на горна или малко над горна граница.
До сега не ми се получаваше дълго време с метформина, но сега от няколко седмици имам сериозен успех.
Смятам ако не ми повлияе добре след 2-3месеца да обърна внимание на надбъбреците.
Ако това изследване в геника ще ми спести тестове, престой в болница и много време по лекари и много изгубени месеци в борбата за бебе мога да се опитам да се организирам за него.
Благодаря предварително

Късмет на бременните

Привет, изследването е за вродена надбъбречна хиперплазия или дефицит на ензима 21-хидроксилаза. Можеш да се обадиш по телефона и там супер компетентен генетик, мисля по-компетентен от всички, при които съм ходила, ще ти даде супер ясна информация за нещата.
Пълният тест илиза около 1200 лева по спомени ...
Успех !

Наистина сумата е доста висока.
А ще покаже ли за придобит проблем или само за вроден такъв?

Да, пъро се прави една част, която мисля беше около 600 лева и ако има съмнение, се прави и втората част - още толкова ...
Това е генетично изследване за дефицит на ензим, с който човек се ражда.
ВНХ не се придобива. Има късна, по-лека форма, но тя просто се проявява по-късно.
Иначе пак си я има.
Но проблемът за висок 17 прогестерон може да е друг - това може да е само една от причините.

Той моя 17ох прогестерон не е кой знае колко висок. С 0.3 единици над горната граница, но дехеа-с ми е с няколко единици над нея.
Нямам типична спкя, защото не правя кисти, но хормоните показват спкя.
Имам и ИР, но лечението с метформин и диета не ми действа за килограмите.
Сега съм си дала няколко месеца за по-сериозен режим, метформин и спорт и си мисля ако и от това няма видим ефект, да търся причината в нбж.
Овулация рядко имам, искаме второ дете, правихме инвитро с три неуспешни трансфера, последния завърши с аборт.

Чудя се дали да посетя доктор за нбж или да си действам по плана. Знам че е хубаво да остана в Мд за изследвания, но как не ми се иска точно лятото.
За това ще се зачета малко повече за това генетичното. Щом казваш че придобит проблем там няма, а само се проявява по-късно.

Иначе имам 20кг излишни, с които се боря от 2г и ефект нулев. Имам и някои други симптоми на нбж като умора, но това е симптом и на Ир. Нямам хашимото, само много мнохо лека хипофункция, която регулирам с много ниска доза заради това, че искаме бебе.

До колкото четох нбж може да е причината за инсулина, от там и килограмите.
Чудя се ако проблема ми е нбж, метформина ще помогне ли малко на инсулина?

Brayda, ще ти кажа накратко при мен какво излезе:
супер висок инсулин, ИР, 20 кила отгоре, СПКЯ, хашимото... Е, оказа се НБЖ , но не нещо типично, а висок алдостерон, който повишава и инсулина. Един месец лечение и инсулина ми от 25 падна на 12! И това без диета, защото бях крива и ядях каквото ми се яде.  И при мен 17ох е малко над горна граница, а ДХЕАС с няколко единици отгоре.

О, това ще го изследвам, как се изследва? Какво е лечението?
Моя инсулин е 11, но килата са 20-25 горница.

лечението е еплеренон, прави се ЯМР на надбъбреци , за да се види дали няма образувание