генетични изследвания

  • 1 699
  • 1
  •   1
Отговори
  • Мнения: 1
Здравейте! Пиша Ви,  тъй като първия ми ембриотрансфер завърши с биохимична бременност, а втория с missed abort, и се нуждая от съвет.
Фактор V Лайден – мутация R506Q –нормален генотип
Фактор II Протромбин – мутация G/A 20210 -  нормален генотип
PAI 4G/5G – хетерозиготен носител
MTHFR - мутация С677Т – нормален генотип С/C
TSH 2.39 референтни (0,27-4,2)
Освен това имам СПЯ и аденомиоза, и при двата трансфера имам направени вливки от интралипид.

Необходимо ли е да пусна допълнителни изледвания освен тези?

# 1
  • Мнения: 2 496
Здравейте,

Бихме Ви препоръчали да направите и следните изследвания:
1. Антифосфолипидни антитела;
2. Цитогенетични изследвания.

Задължително се консултирайте с лекуващия акушер гинеколог.

Поздрави,
Д-р Надя Магунска
Акушер Гинеколог
Медицински комплекс "Д-р Щерев"

Общи условия

Активация на акаунт