Редки болести - Синдром на Вилебранд

  • 4 583
  • 16
  •   1
Отговори
# 15
  • Мнения: 31
Благодаря ти Dila 91. Наистина полезна информация. Относно телка, който споменаваш- от къде си вземаш нужната документация? От лекарите в Дървеница ли? И още нещо-от къде намираш подробна информация за типовете на Вилентанд според симптомите. Четох доста, но такава информация не намирам. Предварително ти благодаря и ти желая успех и усмивки!

# 16
  • Мнения: 2
Веднага ще кажа, ако взимате протоколи от дървеница на всеки 6 месеца,за взимане на фактора,който ни е необходим  при нужда, тогава знаете че Ви водят 3 дни ,че лежите там .Еми това са едни от документите които важат за телк,документи от болницата че сте хоспитализирани там,други епикризи ,който също ще дадат плюс ,са ако имате от други болници, в който сте постъпвали заради болеста и си вземете епикризата.Тоест колкото повече,толкова повече,ШАНС,но и процента на болеста зависи ,мисля че трябваше поне 50% да я имате,голямо ходене по мъките е,аз лично не съм се ползвала от това,щото както казах съм в Испания, но сестра ми го направи за детето си ,той е на 6г,сега взима по 400лв на месец за 2 години,след тея 2 години не знам какво ше стане.Ако не сте от София още по сложно,мотаят те от твоята област ,където живееш ,до София и обратно,така беше при нас.За информацията за типовете имам няколко книжки само за Вилебранд,който са ми дадени от дървеница,и съм попадала и на страници в интернет с подробности за типовете,шепотърся  и ше пратя.Целувки лека вечер

Общи условия

Активация на акаунт