Не знам колко от Вас помнят детенцето Борис, което страда от левкемия и за което преди време (в края на 2004 г.) набирахме средства за операция.
Ето първата тема със зов за помощ.
Скоро (преди 4 месеца) пуснах тема с добри новини за Борис.
За съжаление обаче болестта е рецидивирала и операцията вече е неизбежна.
Публикувам писмото, което получих от майката на Борис:
"Пише Ви Светла Методиева - майката на Бобо.
Бяхме се чули за последно през октомври, когато Ви дадох добрите новини за него. За съжаление обаче скоро след това френските лекари ни изпратиха съобщение, че резултатът от PCR на кръвта не е добър и се налага да бъдем на контролни изследвания отново през декември. Ходихме до Париж, изследваха този път и костния му мозък и малко след това ни казаха, че за съжаление е започнал рецидив на болестта и се налага да бъде трансплантиран. Налагаше се да се започне химиотерапия, за да бъде отново вкаран в ремисия и едва след това би могло да се премине към трансплантация.
Много бързо със съпруга ми успяхме преди Коледа и Нова година да си подготвим нещата и на 02.01 заминахме от Варна. Така, че отново сме в Париж с Бобо /баща му се прибра вече в България/, в болницата на химиотерапя. Преди да се приберем през декември най-подробно ни обясниха какво ни очаква във времето и ни предоставиха документи за предполагаемата стойност на лечението по периоди:
първа химиотерапия - 5 седмици /вкл. 5 дни химиотерапия + тежка аплазия/ - 70 300 евро
следващата химиотерапия - 4 седмици /отново 5 дни химиотерапия + по-лека от предната аплазия/- 56 400 евро
след това идва окончателната подготовка за трансплатацията и самата трансплантация, когато ще пристигне и нашият по-голям син за изследвания и подготовка, времетраенето е ок. 6 месеца и сумата е ок. 134 300 евро
или общо всичко ок. 260 000 евро.
Благодарение на миналогодишната ни кампания събрахме към 230 000 евро, така че не ни достигат за лечението почти 30 000 евро. Освен това в рамките на тези почти 8-9 месеца имаме нужда и от храна, пари за самолетни билети, транспорт в Париж и др. Хубавото е, че имаме покрив над главата си, благодарение на мои приятели имаме жилище, което те ни предоставиха за целия период, през който ще бъдем в Париж. Това ни позволява да спестим ок. 300- 350 евро на седмица, това е цената на пансиона за родители на настанените в болницата деца. Аз не бих искала да се оплаквам, сигурна съм, че ще намерим парите, които ни липсват, молбата ми е: ако решите да пишете нова информация в бг-мамма за Бобо, то нека тя да е от първа ръка.
Поздрави
Светла Методиева"
Публикувам отново сметките на Борис.
Ето първата тема със зов за помощ.
Скоро (преди 4 месеца) пуснах тема с добри новини за Борис.
За съжаление обаче болестта е рецидивирала и операцията вече е неизбежна.
Публикувам писмото, което получих от майката на Борис:
"Пише Ви Светла Методиева - майката на Бобо.
Бяхме се чули за последно през октомври, когато Ви дадох добрите новини за него. За съжаление обаче скоро след това френските лекари ни изпратиха съобщение, че резултатът от PCR на кръвта не е добър и се налага да бъдем на контролни изследвания отново през декември. Ходихме до Париж, изследваха този път и костния му мозък и малко след това ни казаха, че за съжаление е започнал рецидив на болестта и се налага да бъде трансплантиран. Налагаше се да се започне химиотерапия, за да бъде отново вкаран в ремисия и едва след това би могло да се премине към трансплантация.
Много бързо със съпруга ми успяхме преди Коледа и Нова година да си подготвим нещата и на 02.01 заминахме от Варна. Така, че отново сме в Париж с Бобо /баща му се прибра вече в България/, в болницата на химиотерапя. Преди да се приберем през декември най-подробно ни обясниха какво ни очаква във времето и ни предоставиха документи за предполагаемата стойност на лечението по периоди:
първа химиотерапия - 5 седмици /вкл. 5 дни химиотерапия + тежка аплазия/ - 70 300 евро
следващата химиотерапия - 4 седмици /отново 5 дни химиотерапия + по-лека от предната аплазия/- 56 400 евро
след това идва окончателната подготовка за трансплатацията и самата трансплантация, когато ще пристигне и нашият по-голям син за изследвания и подготовка, времетраенето е ок. 6 месеца и сумата е ок. 134 300 евро
или общо всичко ок. 260 000 евро.
Благодарение на миналогодишната ни кампания събрахме към 230 000 евро, така че не ни достигат за лечението почти 30 000 евро. Освен това в рамките на тези почти 8-9 месеца имаме нужда и от храна, пари за самолетни билети, транспорт в Париж и др. Хубавото е, че имаме покрив над главата си, благодарение на мои приятели имаме жилище, което те ни предоставиха за целия период, през който ще бъдем в Париж. Това ни позволява да спестим ок. 300- 350 евро на седмица, това е цената на пансиона за родители на настанените в болницата деца. Аз не бих искала да се оплаквам, сигурна съм, че ще намерим парите, които ни липсват, молбата ми е: ако решите да пишете нова информация в бг-мамма за Бобо, то нека тя да е от първа ръка.
Поздрави
Светла Методиева"
Публикувам отново сметките на Борис.
Банковите сметки са на името на детето Борис Ковачев
SG ЕКСПРЕСБАНК - клон Варна
банков код 40080610,
сметка в лева: 8028213418
сметка в евро: 8428213412
[/b]SG ЕКСПРЕСБАНК - клон Варна
банков код 40080610,
сметка в лева: 8028213418
сметка в евро: 8428213412
побут 
А децата са предварително подбрани и няма как Борис да участва в разпределението на тазгодишните суми... 
,а някой знае ли докъде са стигнали с операцията? 
