Обущарски гърди при бебе на 6 м.

Привет!
Детето ще се оправи, аз съм имала такава деформация, но се е появила по-късно, към 2-3 годинки. Като бебе са ми давали вит. Д, не съм плакал, не са ме оставяли по корем, щото са ме повивали, от което имам и луксация, но това е друг въпрос.
След като личната (тогава участъкова) подплашила нашите с операция, те се съветвали с кого ли не и свтилата казали - повече слънце и да не се дава калций и вит. Д извън храната, за да не се калцират ребрата в тази форма. Израснала съм го за около 1-2 години, майка не помни вече, отдавна е било.
Не се упреквйте, не се шашкайте, ще го израстне.

Здравей, и моето дете с такива обущарски гърди. Ние също не го бяхме забелязали до 6 - месец. След едно разболяване и размотаване по разни доктори всички възкликваха" а ма то са му вдлъбнат гърдите" и толкова от което аз изпадах всеки път в ужас. Педиатъра каза, че трябва да започне да стои прав и да проходи евентуално за да ни изпрати при ортопед. Стана на година отидохме в Горна Баня и след като споделих с притеснение на лекаря, той го видя и се усмихна, че детето си е напълно добре, ще го израсте, не не трябва никакво лечение, и най- доброто средство за сега, че е още малък (на 1г и 5 м) е да го оставяме да поплаче, след това да тренира плуване. Аз естествено се успокоих много, съветвам те и ти да се успокоиш и да се радваш на детенцето си.
П.П firebird много ми помогна с опита си, тъй като нямаше много инфо, тя ми обясни как си били нещата при нея, за което благодарности.

Имам неприятното впечатление, че лекарите ни са станали много смотани напоследък.

Разбира се, че състоянието е изключително неприятно. Аз съм с такова заболяване още от раждането. Pectus excavatum е медицинският термин. Като малък имам две операции за корекция. И двете много тежки, но без особен успех.
Сега има модерни методи за операция. Тъпите лекари не са ви ги казали, защото още не ги правят в България. Има и неоперативни методи, които започнах да описвам в блога си.

Така или иначе, не са много нещата, които можете да направите преди пубертета на детето, но ето няколко препоръки, за които отговорността е изцяло на родителите:
- ИЗПРАВЕНА ПОЗА - трябва да следите детето ви да заема правилна поза при сядане, т.е. да не се изгърбва, да не си свива раменете напред. За това има и специални корсетчета (система от коланчета), за които трябва да питате ортопед - взимат се мерките на детето и се правят по поръчка. Трябва да се носи постоянно (освен по време на сън), докато детето само свикне да следи за позата си.
- ПЛУВАНЕ - колкото по-рано детето ви се научи да плува и започне да се занимава редовно с плуване, толкова по-малко вероятно е да се наложи да търсите други начини за корекция на деформацията (включително и операция).

Операция не е добре да правите преди пубертета. Ако питате мен, бих ви препоръчал изобщо да не помисляте за операция. Има ефективни неоперативни методи, които пак няма да откриете в България.

Проблемите с това заболяване са:
- пречи на дишането - белият дроб обикновено е с по-малък обем от нормалния. Това означава също и по-голяма податливост на простудни заболявания, лесна уморяемост. По някое време започнете да следите периодично показателя "Витален капацитет". Това се подобрява с дихателни упражнения (НЕ НАДУВАНЕ, както съветват едни неудачници в бели престилки, а дълбоко дишане и практикуване на спортове, които изискват такова дишане)
- външния вид - когато детето поотрасне, ще се появят проблеми от естетическо естество. На една определена възраст децата започват да се вглеждат в себе си и връстниците си, при което неминуемо възникват много неудобни въпроси без отговор. Аз самият още не съм преодолял усещането си за уродливост, въпреки че съм на 41 години вече.

Последна препоръка - не спирайте да търсите информация, но на английски език. Непрекъснато се появяват нови методи за третиране. Например сегашният световен стандарт за оперативно лечение е изобретен през 1987 г. в една американска педиатрична клиника, а преди 4 години в същата клиника се появи нов и безопасен оперативен метод с магнити, който засега се прилага само там.

Mnogo vi blagodarja za informaciata i preporakite!

Между другото, виждам, че проф. Огнян Бранков пише във форума:

http://www.bg-mamma.com/index.php?action=profile;u=5661

Той е доста компетентен по темата, поради което бих ви посъветвал да се консултирате с него (само ще е хубаво да се абстрахирате от думата "операция" - преди тийнейджърските години тя е безпредметна, освен ако деформацията не е много тежка. През пубертета текат много интензивни промени в тялото на човек и тогава дефектът може да се върне, колкото и успешно да е елиминиран преди това - с операция или без операция).

Здравейте! Виждам, че темата е доста стара, но ще се радвам, ако двете майки, споделили за проблема, се включат отново и споделят как се развиват нещата 4-5 години по-късно. Нашето момче е на 10 месеца и преди няколко дни забелязахме проблем. Посещения при лекар предстоят, но се опитвам да си набавя информация, за да съм подготвена с въпроси.
Предварително благодаря на включилите се!

Е, не съм една от двете майки, но път за сметка на това ще ви дам опит от първа ръка. Аз страдам от това заболяване вече 18 години ( за пръв път се появи, когато бях на 6-7 години,). След прегледи с ортопеди ми беше препоръчано да плувам, както виждам е честата практика в България. Е, при мен това не даде резултат и заболяването (Pectus Excavatum) се задълбочи и се получи нещо подобно :
https://www.google.co.uk/search?q=pectus+excavatum&source=ln … rc=3miuHGHAAgYSsM:

След по-малко от месец ми предстои операция във Великобритания, а процедурата се казва Modified Ravitch Procedure. Изводът е, че е малко вероятно да попаднете на специалист, който да има познания в тази сфера, освен ако не се допитате до ортопедията в Горна Баня. Не обръщайте гръб на това заболяване с надеждата, ще ще отшуми с времето.

Ами явно темата не се следи особено, т.к. проблемът е рядко срещан.
На практика, вече и в България се извърша операция по метода на д-р Нюс (Nuss procedure), доколкото знам - в и-т "Пирогов".
Така, на темата за малките деца - поддържам мнението си от преди няколко години, че към операция при деца преди пубертета следва да се пристъпва единствено ако деформацията е много тежка и причинява непосредствени здравословни проблеми.
В добавка, трябва да се прецени на какво се дължи състоянието - дали е резултат на генетичен дефект "Синдром на Марфан" (много рядко срещано), или е с неизяснен произход (по-добре да е така).

Едно е сигурно, в подкрепа на горното мнение - оставено само на себе си състоянието НЯМА ДА СЕ ПОДОБРИ. Докато детето е малко, трябва да се работи срещу факторите, които го влошават - основно неправилна поза при седене. Като поотрасне, да се започне със спортуване за общо укрепване на костната система и плуване.
Сега, плуването не е никаква панацея и само то едва ли ще доведе до особени забележими резултати. Основната му роля е да приучи детето да диша правилно и дълбоко. Впоследствие - към пубертета може да се премине към по-сложни дихателни упражнения (потърсете Rader chest pull, направил съм ръководство на български за него в блога си, много силно упражнение и, честно казано, на мен доста ми помогна, дори и на по-късна възраст - след 40 години).
Освен упражненията, има и неоперативен подход за по-симетричните форми на състоянието - ВАКУУМНА ПОМПА. Методът също съм го описал в блога си. За него също се изисква изключително постоянство - прилага се в продължение на години (3-4, а може и повече). Доколкото съм наясно, може да започне да се прилага и в детска възраст - 7-8 години. Прилага се в някои по-напредничави клиники (разбира се, не в България)
Ако упражненията и/или вакуумната помпа не помогнат достатъчно, към 15-16 годишна възраст вече може да започне да се мисли за хирургична операция. Попитайте за такава в и-т Пирогов и в ортопедичната клиника в Горна Баня (това за София). В чужбина има доста разновидности, включително и поставяне на магнити към гръдната кост - операция, която е популярна в Испания. И т.н.

Продавам вакум бел за пектус