Стволови клетки и приложението им в България

В никакъв случай не може да се говори за забогатяване на гърба на болни хора", твърдят докторите.- категорично съм на обратното мнение.
На моя позната детенцето е с ДЦП и направиха два пъти присаждане.За съжаление няма промяна, че дори малко влоши състоянието си.На друга позната детето е с Даун и май наесен ще присаждат.Дано има успех, макар че съм много скептично настроена и не вярвам особено в стволовите клетки.

Не съм запозната,но защо собствени клетки се присаждат?!
Пък и 3-4 хил. лева ми се струва сякаш малко...
Ако имах финансови възможности ,бих се решила...Макар,че незнам дали така ще разсъждавам,ако съм с платинена карта.
Пак казвам,че не съм много вътре в това.
Смятам,че който има възможност и шанс за някакво подобрение,трябва да опита!

А как ще помогне при Даун?Ще изтрие грешната хромозома от клетките и ще я замени с правилна!?Не е въпрос,просто да се почеша,дето не ме сърби.Бих опитала все пак,дори и 5% подобрение да ми гарантират.Имаме много добри специалисти,само дето понякога забравят,че са лекари,а не бизнесмени...

Направо да си кажа съм в недоумение ли, как да кажа и аз не знам. Ние също обмисляме този вариант с трансплантация на стволови клетки като единствена възможност да помогнем на сина ни. Говорили сме с неврохирурга, който по никакъв начин не ни притиска да я направим. От това, което съм разбрала от него е най-накратко казано няма гаранция, че ще помогнат, но няма и да навредят.  Има деца които се повлияват добре, има и деца при които няма промяна. За влошаване на състоянието пък нищо не е казвал. Ами тези деца ,които ходят в Русия за такава трансплантация??????
МОЛЯ, нека се включат мами преминали и през това. Да споделят опит, мнение. Независимо дали в България или другаде.

Щом не знаят дали ще помогнат, няма как да знаят, дали няма и да навредят!

В случая с генетичните заболявания наистина е пълен абсурд да се присадят собствени клетки, защото те са носители на същия генетичен материал, който причина за проблемите на детето.
Иначе - какво да кажа - тук опира до въпроса - склонни ли сме да опитаме всичко?
Аз не съм склонна да опитам всичко, или поне неща, за които не е ясно точно с какво биха помогнали.

Моето дете е едно от тези деца.Преди повече от година направихме трансплантацията.Не съжалявам нито за миг.Да, предупредиха ме, че вероятно няма да помогне, защото бяхме първия пациент с тази диагноза и не може да ми гарантира нищо.Постъпихме в болницата с талон №7 и операцията се плати от НЗОК.Кое точно е незаконното питам  .И някой наясно ли е какво точно са стволови клетки и какъв ефект се търси от тях?

Абе, да се доизясня аз.За една година време половината лекари, които разбраха, че сме правили тази процедура ни се изсмяха в лицето.Другата половина ни казаха евала.Факт е, че за една година детето ми навакса три в развитие.Аз съм запозната доста добре с процедурата и търсения ефект.При нас ефект имаше.Сумата от 3 000лв. се плаща по банков път и ми издадоха фактура.Сумата е за обработка на клетките в клиниката по Генетика.А самата операция, както казах вече е с талон №7.За хората, които не могат да си позволят тези пари има банка даваща безвъзмездно дарение от сума до 2500лв. за деца с увреждания.Банката си прави проучването и превежда парите директно на банковата сметка.Кое е незаконното пак питам.И не са спряни от февруари трансплантациите  .

Катина дай повече инфо за това има ли подобрение след трансплантацията.
Последното което знам е че наистина за престоя в болницата става с направление, но се плаща обработката на стволовите клетки /3-4 хил. лв/, която НЗОК не покрива.
Преди малко слушах и проф Бусарски по нова. Той каза, че доказано НЕ ВРЕДЯТ. При определени болести помагат доказано, като левкимии, анемии, изгаряния. Но за други заболявания няма доказан резултат. Даде също и пример за успех. Има много въпроси, но ако това е единствения шанс??? В крайна сметка никой не е хванат насила да прави трансплантация на детето си, но ако ни отнемат и това /по повод статията във вестник Труд и коментарите по ТВ/
Сега виждам, че си писала. Та и аз питам кое е незаконното??? Всеки прави сам избора си.

Стволовите клетки не са диференцирани и имат способност да се развият в други клетки от организма.
Най-лесно се развиват в клетки от кръвоносната система. Това значи, че левкемии и подобни се повлияват добре от трансплантация.
При генетичните заболявания собствените стволови клетки носят същото увреждане, което има организма, затова е безсмислено. Ако се ползват клетки от донор - има смисъл.
При трансплантацията не е сигурно обаче дали клетките ще се развият точно в това, което искаме ние.
Като цяло причната за диференциация на клетките не е много ясна - всяко едно живо същество минава през етапа, в който е изградено от еднакви клетки и после тези клетки започват да се различават по между си и да оформят различни тъкани и органи. Не сме способни да командваме обаче - "ти стани мускул, а ти стани нервна клетка"

http://www.youtube.com/watch?v=FlSaXCzLW6w

Ето идеята.Това не е наш бълг. патент  .И да допълня само, че именно при Даун и генетични заболявания най добре влияят ми обясниха.Не знам доколко е вярно.

firebird съгласна съм с теб. Всичко това ни бе обяснено от неврохирурга. А решението вземаме ние. Но защо ги обявяват за незаконни???
Незнам, предстои ни да вземем решение за малкия. Дано се включат и други мами правили на децта им трансплантация.

Нали знаете, понякога от един детайл може да се съди за цялото... Ако е имало случаи на болни с генетични заболявания да се трансплантират собствени стволови клетки (което както и да го разглежда човек, е твърде голям компромис с лекарската съвест), то аз дълбоко се съмнявам в професионализма на тези хора и във всички останали направени от тях трансплантации...

Прави ми впечатление и реакцията на шефовете на тези специалисти, тя не е в стил: "нашите хора са несправедливо обидени, въпреки, че вършат страхотна работа и спасяват човешки животи", както щеше да бъде, ако трансплантациите бяха изрядни...

Голямата ми дъщеря е със синдром на Даун. Когато родих втората си дъщеря, запазихме нейни стволови клетки в "Св. Лазар" с идеята по-нататък, ако бъде развито необходимото лечение, ние да имаме необходимия материал.

Затова темата ме вълнува много...

Незаконни може да ги обявят заради някакви номера с клиничните пътеки.
Номера от типа - пациентът не е толкоз болен, но го пишат за по-болен, и изписват ненужни процедури - тогава има незаконни неща.
Не че самите трансплантации са му навредили, а че пресилват нещата, за да вземат пари от НЗОК.

А някой знае ли как стои въпросът с донорството на стволови клетки, какви признаци на съвместимост се търсят? Интересувам се за детенце със синдром на Даун.
Катина, пиши малко повече, ако можеш, кой ти обясни, че най-добре се повлияват деца със СД и къде мога да получа още информация по въпроса.

Има ли някакво възрастово ограничение  за тази процедура ??

За това, че помагат на деца с Даун - каза го д-р Саша Николова.На нейното детенце са направени вече 6 мисля такива процедури от руския екип идващ тук.Предполагам е истина, защото е доста по наясно от мен по въпроса.Вероятно доста деца е наблюдавала с тази диагноза, на които е правена тази процедура.Само предполагам 

РАД не знам конкретно дали има възрастово ограничение, но от неврохирурга знам, че никога не е късно да се трансплантират стволови клетки.

Да   това е добре
А някаква връзка с д-р Саша Николова ??
Вярвам че  мамите и татковците от София няма да пожалят време за една среща с нея .

Д-р Саша Николова не работеше ли в Окръжна болница?

Ако си спомняте, преди около 5-6 години имаше един случай на много малко детенце, тежко малтретирано от собствените му родители. Та една лекарка от Окръжна болница го осинови и няколко пъти го води за трансплантация на ембрионални стволови клетки в Русия. Имаше и филм за това по ТВ, как се развива детето и колко е напреднало. За същата лекарка ли става дума?

Имаше и едно дете със синдром на Даун от ЦДГ 17, на което пак в Русия направиха такава трансплантация преди 4-5 години, но не знам как е детето сега...

Здравейте !
Много се развълнувах от темата и особено от информацията на Катина.
Искам да ви кажа че горе долу се имам за образована на тема биология , биохимия   и като се прибави и стажа по болници и контактуване с лекари просто не знам как позволих да ме уплашат толкова на темата трансплантации че се отказах.
Много се радвам че се дискутира тази тема.
Имам голяма молба към родители които са опитали вече да се включат .
Всъщност моля за координати!От кого или от къде да тръгна?
Досега не съм срещнала лекар в София които да не ми намекне че не съм добре щом обръщам внимание на подобни шарлатании.
Говоря все за невролози.

И аз ,когато споменах на нашия невролог за стволовите клетки ,той се изказа точно така ,че това са шарлатански работи и само ни вземат парите!

Ще следя с интерес темата - силно ме интересува...
Имам смесени чувства и мнение по въпроса ..... познавам деца на които са правени трансплантации - едни имат минимално подобрение, което не се знае дали е от клетките, др са без подобрение, а трети са с влошаване ....
Незнам какво да си мисля и какво да предприема за детето си ..... ужасно трудно решение трябва да вземем ние родителите на специални деца.

Катина, опиши моля те какви са ПОДОБРЕНИЯТА и НАПРЕДЪКА при детето ти за изминалата 1 година от трансплантацията! МОЛЯ 

nandy, скъпа.Детето ми е с ментално увреждане.Там подобрение не се очаква по този метод, и не може да се види с просто око, ако има такова.Никой не се нае да напише черно на бяло, че са му помогнали тези клетки.Той навакса в изоставането си.Функционираше на ниво 2-3 год. дете, сега почти е наваксал връстниците си.Правила съм мноооооооого неща през тази година и категорично не е само стволовите клетки панацеята му.Но моето усещане е, че те много помогнаха.Имам си свои наблюдения, като например помогнаха му да почне да ме чува като му говоря.Но не се наемам да агитирам никого, да направи тази процедура.Аз имах усещането да я направя и се доверих на инстинкта си.Според мен постъпих правилно. Не съжалявам нито за миг.Бих го направила отново, ако се върна една година назад.Дано се включат и другите майки направили клетки на децата си.Една от тях пише тук, ти я познаваш мисля.Има време ще ти обяснят по добре те.Техните деца са с близки диагнози до тази на Мимката.Ще те свържа с тях 

ЗДРАВЕЙТЕ
Знам че всеки случай е различен.При моят син лекарите казват че има дефект на митохондриалната ДНК и това е причината за всичко останало- епи ,корова атрофия , микроцефалия донякъде.Това разбира се не е доказано на 100%.Но ми се струва логично
да се присадят клетки със здрави митохондрии .Може би така ми се иска ,а кой знае дали е възможноизобщо и до какво ще доведе.
Присъединявам се към молбата на Нанди -ако някой знае повече нека се включи.

Катина, искренно се радвам за детето ти   
Всеки техен напредък за нас е една огромна победа, затова те поздравявам за решението ти и е хубаво че е с добър ефект.

Но наистина е много важно да бъде добре обеснено на родителите при кои случаи може да се направи и при кои не се препоръчва... защото ако е увредени гени детето и му се присадят пак неговите увредени стволови клетки - то къде ще е положителният ефект 
Но ако дори риска има някаква надежда, то съм сигурна че ще има родители които ще се съгласят и ще направят трансплантацията.... но трябва да бъдат добре информирани за тези рискове.

Защото мога д акажа, че не всички лекари си правят труда да информират добре родителите.... споделям собственият си опит когато ми предложиха и на моето дете да се направят стволови клетки ..... то не стига само да ти се каже, че вече са направени на 20-100 деца ами трябва да се подходи с  подробности, защото това не е нещо елементарно.....

Охххххххххх, няма да влизам в обеснения какво имам предвид - вие ме разбирате какво искам да кажа- решението е трудно и много тежи отговроността - би било добре ако сме повече информирани за плюсовете и минусите и да бъде всеки случай добре огледан отвсякъде .... защото две еднакви деца няма ....при нашите деца за съжаление има голям комплекс от увреждания и ако за едно е добре, то може да се влоши др и т.н. и т.н. ....

Катина, ще се радвам да се запозная с детенцето и родителите му което с подобен на Мимката проблем и му е правена трансплантация 

Здравейте!
Да се включа и аз: тъй като сме още малки и още се борим да уточним проблемите и да коригираме хирургично видните от тях, засега само съм подпитвала лекари за мнението им за стволовите клетки. Тъй като не съм чела почти нищо научно по въпроса по простата причина, че все още не са на дневен ред, ще обобщя мнението на няколко специалиста, с които съм разговаряла (изхождайки основно от вероятността за ДЦП и разни мозъчни увреждания), и на които имам причини да вярвам: по директен или индиректен начин най-запознатите (струва ми се) се въздържаха от препоръчване на тази процедура. Не са казали не. Просто доколкото разбрах 1. качеството на обработване на клетките в България не е достатъчно добро 2. не се правят достатъчно изследвания на пациентите - в кои случаи има смисъл от вливане на стволови клетки и в кои - не и 3. няма никаква отчетност на колко всъщност пациенти са помогнали със сигурност / вероятно / изобщно. Това с думи прости.
Доколкото разбрах, по света има начин на вливане на стволови клетки, които се вземат по различен начин и се обработват по различен начин, при които вероятността за успех е по-голяма. Подробности не знам, за съжаление...
Лежали сме в болницата с дете с ДЦП, на което присаждат стволови клетки за 3-ти път - първият път с напредък, след това без регистриран напредък... От тях имам обратна връзка, на другите им присаждаха стволови клетки за първи път, така че не зная резултата.
Наясно съм, че и ние може да предприемем такава стъпка след време: зависи от състоянието на детето. Но не виждам особен ентусиазъм сред специалистите: дори и сред тези от тях, които по принцип са склонни да приемат донякъде алтернативни или допълващи форми на лечение... Така че имаме две наум и когато дойде моментът, ще решаваме...

http://www.dnes.bg/article.php?id=55450

Миналата година проучвах въпроса, обиколих с големия корем доста светила в тази област.И какво се оказа накрая - няма разрешение от държавата да се прави трансплантация на стволови клетки чрез донорство - поне за ДЦП- то е така. Получих официално писмо от Министерството по здравеопазване и Агенцията по трансплантации.Шашнах се, а тъканните банки си предлагат услугите.Накрая се срещнах с доктор който ми обясни че всичко със замразяването на стволовите клетки в България в въздух под налягане и скоро ще се спука.Май ще излезе прав.Първо се появи информация че ще се прави обществена тъканна банка - това значи че няма нужда да замразяваме материал който не знаем дали ще е достатъчен за това за което го искаме. Сега и тези "незаконни "операции - какво ли следва след това.

Направо без коментар. Когато в същата тази болница направиха първата такава трансплантация пак шумяха по вестниците. Тогава нямаше нищо нередно и незаконно. А и не са ги правили в някое мазе. Като на някого не му харесва как стоят нещата да вземе и да регламентира тази дейност. Да, гаранция няма, че ще има добър резултат. Всеки решава за себе си да или не. Никой не е хванат насила да прави трансплантация.
И каква е целта на тази гимнастика? Способните лекари да идат в чужбина. Да ходим да плащаме на идващите нелегално руски доктори и да им плащаме по 8-10 хил. лева или да ходим в Русия за по 22000 евро. Четох някъде из нета, че и гаранция дават за подобрение /при положение, че доколкото знам методът е един и същи/.
Съжалявам, че мисълта ми тече доста объркано, ама ме е яд. Иде ми да кажа още много неща, но както съм яхнала метлата май по - добре да изчакам до утре, че ще взема да сътворя някоя глупост.

Катина     моите    уважения  за   смелоста  и  всеотдайноста ти  към   родителските   ти  грижи  за  болното  детенце 


извинявайте  момичета  за    неграмотноста ми  по  този  въпрос  но  искам да попитам  а  дали  се  прилагат  тези клетки   при  бъбречна  недостатъчност

аз  се  хващам  като  удавник  за  сламка     планираме  операция  на  малкото  ми  момченце  на 4  годики    за  му  дам  бъбрек  съвсем  неочаквано    когато   вече  всичко  бе  готово  с  анализите  при  ехо  изследване  се  установи  че  имам  бременност  :tired

остават ми  още  3  месеца    и  се  надявам  да  ме  дочака защото  състоянието  му  вече  се  влошава

На  всички  мами  и  дечица  успех 

svear 
катина вас вечно си ви давам за пример.
искам развитие на нещата, за да ги направиме и ние

Не ме давай толкова за пример  .Миналата година през февруари направиха клетки в св.Иван Рилски на детенце от групата на Мишо.Детенцето е на моя приятелка и пред очите ми дет се вика беше резултата от трансплантацията.Диагнозите му са подобни на Мимката на Нанди.И след като от силно кривогледство детенцето почти центрира едното око, а другото и то мръдна, детето почна да тича, и да качва само стълбите./не можеше преди клетките/......ама хич не мислих, а записах час за клетки.Не се интересувах от мнения на лекари, или мнения по форуми - аз просто се радвах на детенцето на приятелката ми.Действах малко на сляпо и на риск.С голямата кошница - или ще помогне, или не.Доктора ми гарантира, че няма да има риск за детето, и това ми стигаше.Рискувах яко  .Не съжалявам де  .Аз принципно не мисля много.Действам първосигнално и се водя от инстинкта си.Това не е много добре мисля 

Здравейте!
Нямаше ме няколко дни.Дали не можем да направим нещо?
Да се организираме,да пишем до медии, министерство.
Нали разбирате че всичко това не е от грижа за пациентите.
Това са лобита,политика,бизнес  и може би нашата надежда.Така ли да го оставим?

По новините чух, че заместник министъра на Здравеопазването си е подал оствката, именно заради некоректното отношение към светилата в неврохирургията.
А какво следва по-нататък незнам 
Дали ще му подпишат оставката, ще спрат ли проверките за операциите ????? 

Здравей Нанди!
От четене по форума съм останала с впечатление че децата ни имат сходни проблеми.
Ти споменаваш че са ти предлагали лечението със стволови клетки и все още се чудиш.Явно имаш сериозни съмнения.
Прощавай ако създавам някакво неудобство със въпроса ми ,но искам да разбера ако има някакави рискове за които не съм информирана свързани със стволовите клетки.Моляте да споделиш ако предпочиташ на лични.

Интересно изказане .... Юле, аз ли не разбрах или верно ще ходиш и ще раждаш в чужбина и там ще съхраниш стволови клетки ????
А и да не забравяме че в Бг няма сертифициарани заведения за прилагане на стволовите клетки ... та значи ти си твърдо за прилагането на клетки в чужбина ...

това става у нас понеже няма сертофицирани заведеняи за прилагане на тези "трансплантации" ... нали сега има объркване и покрай вида на извършваните процедури - дала са трансплантации или методика за лечение ....
Поне да бяха водили статистика, доклади, да описваха всичко което правят с експериментална цел и нямаше д аима проблем, а те сега сами са си оплели конците .... защото си бяха чисти експерименти, но не са ги документирали .... поне медицински степени допълнително можех ад аимат, а и доказан опит в тези среди ....

аз отдавна съм казвала, че нашите лекари са в доста кофти положение ... с орязани криле са и незнаят какво и как да правят ... с мъжа ми безброй пъти сме си задавали въпросите : Защо никой лекар не прояви желание да излсдва Мария за какво ли не, защо не я използва поне за някакъв вид експериментално лечение... все нещо щеше да се прави и д аимаме малки надежди че ще разберем аккво й има, че има лечение, или поне да си изясним дали д аимаме второ дете... но просто в БГ няма вече научна, изследователска медицина - нямат пари, желание, мотивация ...

Затова ше слушаме по всички медии за ужасни неща свързани със здравеопазването ни 

Аз не успях да го гледам, но ето тук запис на предаването:
http://www.neterra.tv/bg/show.php?id=805&bm=2

не беше нищо полезно
нещата ги знаем-на едни помагат, на други не
клюкарски изявления на някакъв си Ботев
важното е едно-че медицината върви напред и скоро стволовите клетки ще се прилагат ежедневно
вервайте ми, както казваше Кобурга..

Аз си направи трансплантация на стволови клетки именно при Ботев.
Чувствам се страхотно след нея вече 1 година.
Заболяването ми е автоимунно и се лекувам 17 години.
Жалко , че става въпрос за пари и само за пари. Убедена съм, че трансплантацията помага, но не знам защо всеки мисли, че е панацея.Нека гледаме трезво на нещата , ако е панацея човека ще е безсмъртен.
За здраво съм стъпила на краката си и гледам реално на нещата.Когато заболяването ти е в ремисия и имаш подобрение тово  е положителен резултат.
Така, че съм за Тези трансплантации.

А що се отнася дали са законни или не не знам, аз имам епикриза имам и данъчна фактура за трансплантацията.
Чувствам се супер и това ми е достатъчно.
И бих помолила да не казвате" някои си Ботев" а да прочетете биографията му и какъв стаж и опит има този човек.
Жалко за нас такива специалисти няма да останат дълго в БГ.

ket13, нашият случай е такъв: запазихме стволови клетки от пъпната връв на малката ми дъщеря в "Св. Лазар", за да послужат за по-голямата ми дъщеря, която е с генетично заболяване. Имаш ли представа, ако човек има подготвени стволови клетки, колко по-евтино ще излезе самото трансплантиране? Трансплантирането представлява просто вливане, нали? Разкажи ни повече как протече при теб процедурата, моля!

Аз също знам за успешно трансплантиране на стволови клетки от проф.Бобев и до достигането на много добри резулатти при пациента след това. Може да се каже че е надвита една тежка болест при него.
Поздравления за успехите му и му пожелавам още много такива!!! Всички имаме нужда да чуваме такива хубави новини и да има надежда и з анашите деца.

Надявам се да чуваме и за добри резултати при неврологичните заболявания (нас те ни интересуват).

Дано дочакаме Успехите в тази област на науката и медицината!  И да има ЛЕК и за нас !! 

Нанди дано!!!!
И накрая всичко лъсна около този скандал. Два екипа се оказва правят трансплантации на стволови клетки. Единия от тях били шарлатани. А другия защо не? Кой ще вземе сега коматчето? Както и да е. Хем ми се смее хем ми се реве от тия глупости.
Но си мисля и друго. Имало бюджетен излишък. Що не вземат да направят клиника, да ги съберат тия доктори на едно място, да подсигурят необходимата апаратура и специалисти, т.е. да се развива, изследва това лечение? За доста дечица традиционната медицина към момента вдига ръце. Ако има и малък шанс това лечение да помага, защо не? А то пенсионерите безплатно на почивка. Моите уважения към тях, но за мен това е прекалено. И накрая ДАНО на когото трябва му дойде акъл в главата и направи каквото и както трябва за да има повече надежда за откриването на ЛЕК при неврологичните заболявания.

Ще оспамя темата, но обяснението е просто: пенсионерите са най-активни гласоподаватели, а болните дечица - не...

От друга страна, държавата е голям длъжник на пенсионерите, даже не точно държавата, а тези, които се облагодетелстваха на техен гръб...

А миналогодишният бюджетен излишък къде отиде,това са милиарди левчета!

Когато правихме тези процедура имаше такъв вариант.Предплащаш две трансплантации - 6000лв. и се правят три на тази цена.Доки ни посъветва да не плащаме, тъй като се очаква НЗОК да поеме и обработката на клетките за които всъщност се плаща.Самата операция тогава се поемаше от здравната каса.Сега се замислям дали пък, не се е задвижила тази процедура и затова да са ги погнали.Хващат се за кавичките и запетайките в законите, а и най вероятно истината ще е в защита на нечии финансов интерес  Жалко     

нещо се скофти последният ми постинг
ето малко инфо - качествена работа
http://berkeley.edu/news/media/releases/2008/05/07_cirmgrant.shtml
имаше интервю за банката Крио Сейф онзи ден във фокус
борсата, стволовите и т.н.
явно там няма измами, регламентирани са отношенията..

Някой няма ли нова информация по темата?

Здравейте !
Имам син с генитично заболяване правех запитване в Русия още преди 3-4 години и ми отговориха в Евровита че щом сина ми е с генитично заболяване немогат да ми помогнат защото не притежявал здрави стволови клетки .Те работели само с клетки на самите пациенти .Има е едно момче на около 24 години на когото му приливаха 2 пъти може и повече стволови клетки един път в Русия и 1 път в България но няма никакаъв ефект .Той се обездвижи при катострофа
Съпруга ми е от юни месец с остра мелойдна левкимия ЗНАЕ ЛИ НЯКОЙ УСПЕШНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НА КОСТЕН МОЗЪК ПРИ БОБЕВ ИЛИ НЯКАДЕ ??????????????????

 Надявам се и аз този вид регенаративна медицина да напредне в България. Засега с успех се прилага вливане на стволови клетки за левкемии и заболявания, свързани с кръвта, но напследък се чуват но вини от Германия, която не е толкова далече, че отглеждат от стволови клетки дроб , пикочни мехури т.н. Т.е това не е научна фантастика, както се опита да ми обясни една доцентка по генетика. И че гледаме много  Дискавъри, а е съвсем реално. Пожелавам ви да намерите точните хора , които да извършат операцията ви в България. Моят син е с генетично заболяване , което рано или късно уврежда панкреас, бял дроб всички жлези с външна секреция. Засега няма лечение чрез стволови клетки на точно това заболяване -Муковисцидоза, но се надявам в близко бъдеще да се развие регенеративната медицина и тогава да  можем да използавме взетите от братчето му стволови клетки.  Няма невъзможни неща.

mimka3214, желая всичко добро на дечицата ти !!!!

Дано се развива медицината, дано има лечение за все повече заболявания!!!

Изчетох темата от началото до края.
От тук става ясно, че е най-добре да се замразят клетки в банката Крио Сейф.
Бяхме се насочили към св.Лазар, но вече се колебая.

 Здравеите мили жени,искам да споделя с вас и нашият проблем.Имам си внуче на 8 месеца което има микроцефалия и тя е придружена с епилепсия.Изчетох много неща в интернет,но искам да попитам наи вече дали знаете имали подобрение някое дете със микроцефалия на което са присадени стволови клетки.Ще съм ви много благодарна ако някои сподели нещо с нас по тази тема.Желая късмет на всички.

Здравей Nikinadi!
На мен специално стволовите клетки са ми болна тема.Аз имам син на 5 г който има такива симптоми като твоето внуче.За стволовите клетки за съжаление не може категорично да се твърди че ще помогнат в случаи като нашите.Обаче там са надеждите.Водят ги експеримент и не могат да ги облекат в закон все още за да се прилагат у нас ,макар че съм сигурна че това ще стане много бързо след като гушнат паричките по тези проекти от евросъюза пък и от нашия бюджет.
Дали ще помогнат или не на твоето внуче  или на моя син никой не може да каже със сигурност,обаче аз съм възмутена че ни се отказва правото сами да изберем след като се запознаем или по-точно ни запознаят лекарите с ползите и вредите от тази терапия.
Но медицината е бизнес .Тя първо трябва да печели а пък я помогнала я не.........
Е нека и това да бъде бизнес но да го разрешат най-накрая тук у нас защото не е кой знае каква сложнотия и няма смисъл да се ходи в чужди дэържави да се плащат огромни суми за неясни неща.
Та дано това прозвучи като апел и дано в александровска болница наистина се открие такава клиника както обявиха  в новините една вечер.Срокът беше 2 години,едната вече изтече дано стане нещо.

Zdravei Manka!Blagodarim vse pak i za tazi oskadna informaciq.Da se nadqvame 4e po barzo 6te se re6i i tozi vapros i u nas i dano da pomagat tezi  stvolovi kletki za6toto decata nqmat nikakva vina za tova
.A tvoeto detence kak se razviva i kakva pomo6t polu4ihte dosega
mnogo iskam da znam vsi4ko,kakvi vazmognosti ima pred nas .Blagodarq!

KATINA,izvinqvai ako te pritesnqvam s ne6to no iskam da razbera kade ste napravili prisagdane na sdtvolovi kletki ako moge6 da mi kage6.Na6eto dete ima mikrocefaliq i mnogo me interesuva tazi tema.Blagodarq predvaritelno.Mnogo se radvam za tvoeto detence da ti e givo i zdravo i neka sas vseki izminal den  da se podobrqva i da te radva.

Nikinadi тук има отделна тема за микроцефалия.Трябва да я намериш и там има доста инфо.Някъде назад е останала защото никой скоро не е писал в нея.
Ти си притеснена това е ясно.Има защо да е така и това е ясно но очевидно все още не сте приключили със всички изследвания за изясняване на причините микроцефалията защото тя е симптом на нещо.Има и възможност да е вродено така родено детето с малко обиколка на главата ,но с нормален ежемесечен темп на нарастване и тогава обикновено няма проблеми в развитието.
Най-добре прочети в темата .Там са писали много майки.Дано е малък проблема.

Blagodarq MANKA,da prava si 4e ne sme priklu4ili s vsi4ki izsledvaniq.Utre 6te pravim sutrinta ЯМР i mislq 4e tova e poslednoto izsledvane ve4e i tova izsledvane za epilepsiqta neznam to4no kak se kazva.Iz4etoh i vsi4ko napisano za mikrocefaliqta.Da se nadqvame 4e vsi4ko 6te se opravi.Gelaq kasmet na vsi4ki.
 .

Здравейте, относно стволовите клетки дилемата е голяма. Моят син има 3 преливки на стволови клетки и за сега има положителен резултат. Но ние сме с водещо заболяване епилепсия синдром на Ленокс - Гастон и за сега това е единствения начин да се задържим в добро състояние. За всеки организъм те действат различно и не винаги помагат. На нас се ни автономни преливанията.( извличат се от костния му мозък на момента и без да ги замразяват) От този метод до сега не са известни отрицателни реакции. и аз съм доволна и благодарна на лекарите в чужбина. И ще продължа живот и здраве с тези процедури. Но пак казвам при нас се забелязва положителен ефект.

Къде в момента се правят такива вливания в България.

Добър ден! Интересувам се от темата и ще се радвам на повече информация от Катина,благодаря предварително и хубав ден!

Да, видях, че имам лично съобщение. Писах ви.