Ретинобластом и деца родени с едно око

  • 28 848
  • 63
  •   1
Отговори
  • Мнения: 6
Здравейте.
Искам да се свържа с майки, на които децата им имат проблеми с о4ите /ретинобластом или са се родили с едно око/, за да разменим информация.
Моята дъщеря на 23 дни от нейното раждане й премахнаха едното око, защото откриха 4е има ретинобластом .Сега се лекуваме в Токуда при мис.Кръстинова.Пишете ми моля ви, даже ако има майки които се съмняват 4е децата им имат тумор на едно от о4ите аз  мога да ги посъвтвам какво да правят понеже с мъжа ми минахме по този път

# 1
  • Мнения: 3 914
Здравей Виктория Hug
Моята Виктория не е с ретинобластом,нито е с едно око,но теоретично в момента е с едно око,което също не работи добре,но се надявам да се ориентира в пространството с това което проблясва в едното и око.Аз също минах през много,включително и прес Дарина Кръстинова,така че поне можем да поговорим.Знам че ти е много тежко,още повече че бебчо е само на 23 дни и сигурно мисълта за случващото се те съсипва CryАз се боря вече 6 години  и ако мога да съм ти полезна с нещо,само кажи Hug
Тук във форума само аз и още една мама сме със тежък проблем/очен/ при децата си и за съжаление вече и ти Sad,но когато сме заедно е някак по лесно Hug

# 2
  • Мнения: 6
Здравей . Много се радвам че някой се е отзовал на моето писмо.Ние вече сме на 7 месеца /днес ги навърши/.Ти в Франция ли ходи при мис Кръстинова защото доколкото ми е известно в Токуда тя работи от основаването на болницата а тя е от година и половина най-много две. Кажи ми нещо повече за мис Кръстинова.При вас случаят е че детето не вижда с едното око/ако искаш сподели стига да не ти е тежко да говориш а това/.Аз лично съм благодарна на болница токуда че ни поеха и до ден днешен ни наблюдават защото никъде другате не посмяха да се занимават с нас защото беше много малка с една дума изобщо нямаме специалисти в България.Има в Пловдив частна очна болница "ЛУКСОР", там работи д-р Михайлова тя е ученичка на мис Кръстинова ако имаш нужда от добър лекар това е тя или други твои познати.Четох в форумите за едно дете мисля че се казваше Стилиянчо какво стана с тях. Какво се оказа в крайна сметка аз между другото още преди да махнат окото на дъщеря ми пращахме всички документи в израел при джейкъб пеер да ни каже и той своето мнение ще питам мъжа ми как беше имейла и майката на Стилиянчо може да ги прати  стига да не са й казали вече окончателна диагноза.А за д-р алексиева не ми се говори такава мизерия е в тази медицинска академия че нямам думи но понеже тя се води национален координатор по офталмология на балканския полуосторв и без нейното становище не желаеха да ни оперират ти знаеш ли че единствено в токуда се решиха да я оперират ако и там ни бяхо отказали сигурно нямаше да е жива вече Вики или щяхме да броим дните защото и за чужбина нямахме време.

# 3
  • Мнения: 3 914
Не си разбрала,моята Вики не вижда и с двете очи,и всичко това което ми разказваш,аз също съм го преживяла.Алексиева като начало,излишно е да ти казвам мнението си за нея #2gunfire,после обиколих всички с титли в БГ,после тръгнах из чужбините............много е дълго,но накрая след няколко операций тук извършени от проф.Танев/единствено той се нави/ и една в Германия накрая,където се лекуваме и сега,тя вече вижда малко с лявото око.
Аз се запознах с Кръстинова, именно чрез Михаилова Wink,но тя все още не работеше тук,а идваше веднъж годишно в една частна клиника в София,но се оказа че ние не сме за нея,аз знаех това,просто исках да ме насочи за Франция,но не стана.Естествено съм доволна от сегашния резултат от Германия GrinningЗабравих да кажа ,че и в Израел ходихме,преглеждаха я в три клиники,но там пък беше много неясно,хем искаха да оперират,накрая нещо стана,уплашиха ли се,незнам.Аз станах и си тръгнах,много ни размотаваха,абе не съм доволна WinkСлед това отидохме и в Турция,Дуня хоспитал,невероятна клиника с невероятни специалисти и технологии,можеш да опиташ,дори цените им са много поносими за нашия стандарт,но и там ми отказаха,била съм и в Дания ,но там беше пълен провал.Както виждаш съм се поразходила и никога няма да се откажа,дори смятам че още не съм приключила,въпреки че определят едното и око за безнадеждно,но аз няма да се откажа Wink
Ако искаш питай ,не ми е трудно да говоря,дори предпочитам,пък дано с говоренето помогнем и на други Hug
Поздрави Hug

# 4
  • Мнения: 6
Доста си преживяла не е лесно. Скоро четох в труд че германците открили протеза която ако нервите на окото са здрави при поставянето на тази протеза можа да прогледнеш но все още била в процес на усъвършенстване.Какво да ти кажа на Вики в момента й слагат комформати даже сега на 14,04 ще ни оперират и ще й слагат по голям комформат и топче, но лоото е че до 4 годишна възраст ще бъде с комформати и топчета т.е. няма да има протеза ами окото ще й бъде зашито както е в момента.Много се притеснявам как ще й обяснявам не знам а и децата са много лоши много ме е страх да не се травмира.Болно ми е много ми е болно като я гледам така но това е положението трябва да се държим .Само се моля да е жива и здрава. Кой е този доктор не съм чувала за него.Ако имаш някакви телефони или адрес на тази болница вТурция и в Германия прати ми ги ще се консултираме й с тях .Аз си мисля че в Токуда има добра апаратура и що годе специалисти , които могат да я наблюдават да не би /да не дава господ/да се получи ретинобластом на другото око или някъде другаде .хубаво ще бъде ако има някакви протези оито се сменят по рядко за да не я тормозят, макар че аз четох за Кръстинова че е една от най-добрите жени пластици в света а на нас това ни трябва сега добър лекар да наблюдава Вики за да не се обезобрази личицето й.Тези всички болници за които ми споменаваш със свои средства ли ходи или комисията за лечение на деца в чужбина към министерството на здравеопазването те финансира. Например колко ти излиза един ден в Турция. Какво се е случило с дъщеря ти Вики, че милата не вижда и с двете очи.
Има досто деца с големи проблеми с очите аз познавам още две семейства на които децата им са се родили без едно око, които ходят при кръстинова.
Ако си от София можеш ли да ми препоръчаш добли детегледачки че ние ще трябва да търсим понеже трябва да работя че паричките ние стигат а Вики не мога да я дам на ясла. Твоа е от мен целуни Вики макар че сте големи вече .

# 5
  • Мнения: 219
Здравейте, може би не е тук мястото да пиша, защото моят проблем не е с дете, но е общо взето подобен. Майка ми работи в Италия, и през 2005 г. там и откриха тумор на ретината на окото и се наложи да и махнат окото. Да ви кажа тя много се двоумеше дали да си направи операцията в Италия или България, но добре че реши да е в Италия. Сега е с протеза и не може да се разпознае кое око е изкуствено, много сме доволни от лекарите в Рим. Успех момичета, бъдете силни, аз съм чувала, че тези тумори са наследствени и направо ме обзема ужас, защото аз още нямам деца. А може ли да ми кажете, дали тези заболявания се виждат при феталната морфология, когато бебето се гледа на 3 или 4 Д видеозон.

# 6
  • Мнения: 3 914
А може ли да ми кажете, дали тези заболявания се виждат при феталната морфология, когато бебето се гледа на 3 или 4 Д видеозон.
Не съм се интересувала, но се съмнявам,по простата причина че ретината е много тънка тъкан,а и съзряването на окото е доста дълъг процес,който продължава и след раждането,естествено не пречи да питаш,може и тук в горната тема на д-р Константинов Peace

# 7
  • Мнения: 3 914
Викториа,писах ти на лични,но ще пиша и тук,ако все пак помогне на някого Peace
В Морфилд/Англия слагат някаква протеза ,която е от друг вид и не се сменя често.Имаше едно бебе Наталия,за която търсеха средства чрез сайта Сейв-Дари на,бабата на бебето пише тук във форума,ето я- Nadia07
Тя ще ти каже повече за импланта,пиши и Peace
Знам че е скъпо,но пари за децата си намираме Peace

# 8
  • Мнения: 6
Здравейте, може би не е тук мястото да пиша, защото моят проблем не е с дете, но е общо взето подобен. Майка ми работи в Италия, и през 2005 г. там и откриха тумор на ретината на окото и се наложи да и махнат окото. Да ви кажа тя много се двоумеше дали да си направи операцията в Италия или България, но добре че реши да е в Италия. Сега е с протеза и не може да се разпознае кое око е изкуствено, много сме доволни от лекарите в Рим. Успех момичета, бъдете силни, аз съм чувала, че тези тумори са наследствени и направо ме обзема ужас, защото аз още нямам деца. А може ли да ми кажете, дали тези заболявания се виждат при феталната морфология, когато бебето се гледа на 3 или 4 Д видеозон.
Здравей.На мен ми бяха казали че можело да се види на триизмерен видоезон .Но в България специалистите са много малко и повечето гледат за по често срещани болести при бебетата като бял дроб бъбреци сърце и т.н. Например моята дъщеря беше развила ретинобластом още в утробата ми и то доста бързо щом като я родих на 23 ден и махнахма окото веднага .така че всичко е на късмет ето в моя род и рода на мъжа ми никой никога не е имал тумор но ето при дъщеря ми се появи.сега правим гинитични изследвания при проф.кременски в майчин дом и там ще ни кажат какъв е риска децата на дъщеря ми да получат и те подобен тумор и също така за наше второ дете но естествено в чужбина тука няма такава апаратура.За това всичко си е до късмет и господ да ги пази да са живи и здрави защото това е най голямото щастие на света

# 9
Здравейте.
Родител съм на дете със тази диагноза.Синът ми е на 6 год. и след операцията преди 4 год. продължава да ходи на прегледи във Флорида. Предстои ни посещение за по-далъг период в България и се интересувам, къде може да бъде воден на преглед  за протезата си или  координати на онколог -офталмолог, към когото да се обърна.
В архива излиза само един подобен случай, но той е от 2006 г.

Също така, ще се радвам да обменя информация, с родители на деца със същата диагноза.

Благодаря предварително  Simple Smile

# 10
  • Мнения: 3 914
Здравей Hug
Тези дни имаме случай на детенце с ретинобластом и за съжаление се налага да пътува за лечение в чужбина и по точно в Есен-Германия, тук се оказа че не са съвсем на ниво за този проблем, но ако проблема при вас е само наблюдение, предполагам че лекарите които наблюдаваха въпросното дете да сега,могат да се справят PeaceЩе кажа на майката на детето да се включи и да ти даде инфо.От мен УСПЕХ  bouquet

# 11
  • Мнения: 9
Благодаря, за отговора!Много ще се раджам да контактувам със вашата позната.

# 12
  • Мнения: 6
здравей razgrad98 така ще ти помогна с каквото мога
В пловдив има лекар които е наи добър в момента тя е ученичка на лекаря при когото  отиваме в германия . Тя се казва  доц.Живкова това е телефона на частия й кабинет разбрах че преглегда само понеделник и сряда ти като и звънеш ще разбереш.032625565

# 13

Здравеите на всички мами които сте си писали .Бих искала и аз да добавя моята история за моя син Хриси.Беше на 6 мес. когато го забелязах че нещо с едното око не е както трябва , и естествено започнаха прегледи ,стрес, страх и мъки от страна на сина ми .От Сливен ходихме до Варна където ни пратиха по - спешност до София.
    След като притигнахме в Александровска болница започнаха да се заяждат защо след като сме ходили въ Варна сме при тях ( с една дума отивайе си въ Варна-както и го казаха) въпреки че изрично бяхме препоръчани от доц. Георгиев.
    Алексиева през цялото време без да ни обарне внимание , а ни прие д-р Иванова ( много тъпа патка ,за мен ).
    Започнаха около една седмица пълни изследвания без да ми се каж какво е , за какво става въпрос . На края в деня които  ни исписаха ми казаха за 'РЕТИНОБЛАСТОМ". За диагнозата ми съобщи именно тази доц. Алексиева ( а как само ми я съобщи ...... , почувствах се все едно са ме заляли с вряла вода). От начало не икаха да го оперират , пращаха ме във Варна, Пловдив и Търговище. Но за щастие се направи операцията в София и от д-р Иванова. Всичко мина добре . След това ми каза че ще се наложи химиотерапия . Мина около седмица и взехме хистологията и отидохме в ТОКУДА и там ни казаха че няма нужда от химиотерапия.
     Протезата я направихме в Пловдив (направия Агоп-тъкава мизерия беше в работилницата му... Sick) . Исками се ако е вазможно да ми кажете къде правихте вашите протези.
   БЛАГОДЪРЯ ВИ ПРЕДВАРИТЕЛНО Hug

# 14
  • Варна
  • Мнения: 59
Здравейте!Съжалявам за нещастието което сте преживели.Моят син се роди с микрофталмия на едното око.Което налага заместител -протеза.Ние ходим в София при Емил Балкански.Доволна съм от резултата и най-вече от прекрасните отношения които имаме с него.Ако сте заинтересувана мога да ви оставя координатите му.Успех с малката Hug

# 15
  • Мнения: 31
Здравейте и от мен!Ами искам да се присъединя към темата!Моята дъщеря е родена със  на едното око.Много съжалявам за всичко което сте преживяли.Знам какво е детето ти да има проблем.Стига да мога вих се радвала ако мога да ви помогна с каквото мога.

 smile3521ХЕЙЙЙЙЙ  vesela74  КАК СТЕ МОЛЯ???
 smile3533

# 16
  • Варна
  • Мнения: 59
Добре сме благодаря Grinning

# 17
  • София
  • Мнения: 498
Боже Господи, защо толкова деца с проблеми на очите се появиха напоследък....на какво се дължи, накой нещо обясни ли Ви....при моят син също има проблем - по лек от Вашите, но на практика гледа с 1 око, другото е с катаракта и въпреки операциите май няма резултат.
Но аз не преставам да се чудя на какво се дължат тези очни проблеми....единствено за Ретинобластома имам обяснение, но за другите вродени проблеми на окото при децата ....само докатки чета навсякъде....
някой каза че било от вътреутробна инфекция, която е ударила плода в едното или двете очи....вече незнам, но случаите като, че ли зачестяват, или пък аз изперквам.
Желая Ви на всички много късмет и кураж !

# 18
Преди девет години на сина ми беше поставена диагноза " Двустранна ретинобластома". Тогава той беше на 9 месеца.
Състоянието му беше тежко ......... Сега е почти на десет години - здраво и щастливо дете,с възможно най-добро зрение - обича да кара картинг и се справя перфектно. Всичко това благодарение на проф. Мюние от швейцарската клиника Жул Гонен- гр. Лозана. Не беше лесно, но усилията ни бяха възнаградени. Там ще ви посрещнат с усмивка и ще ви помогнат. Свържете се с тях- ЩЕ ВИ ПОМОГНАТ  !!!
  Адресът на клиниката е    Hopital Ophtalmique Jules Gonin                                                                                                                                               
                                            Av. de France 15
                                            1004 Lausanne
                                            Suisse
                                         tel.0041 21 626 84 67

# 19
Здравейте дъщеря ни е с диагноза ретинобластома на дясното око. Опитваме се да се свържем с razgrad98 , също и с други родители на деца със същото заболяване. E-maila ми е vanessa@ecosim.eu . Благодаря предварително.

# 20
zdr. viktoria za sajalenie i az sym na shtia shaus s sshtiat problem i neznam kym kogo da se obrna . Shodish v pazardjik , plovdiv , sofia i nakraq otkrisha na 3 g mi dete bojidar retinoblastom . Slet dva magnitni rezonansa se okaza 4e sme zakasnqli i tumorat e stignal posleden stadei , slu4aino popodnash v edna klinika Akademik Peshev i akademik vasileva nasro4i operacia na 15.09.da postpim za operacia da izvadat okoto na deteto .Neznaq dali da go naprava zashtoto ne poznavam tazi akademi4ka i sym mnogo obrkana .Iskam da se svrja s docent krastinova po nqkakv na4in no nqmam vazmojnost da stigna do neq i neznaq kak molq za pomosht da ne stane ksno i da sajalqvam za tova 4e nesym napravila nai dobroto za deteto si . A tumorar raste i se razviva mnogo brzo na poslednoto isledvane MR mi kazasha 4e e posleden stadei iskam nai dobroto za deteto no neznam kym kogo da se obrna , nqmam dostata4no pari ,no sym sigorna 4e krastinova e po dobrata doktorka  a az nqmam vreme ako moje da se svrjem po skoro zvadnete mi na tel 0888058657 pone da mi kajete i naso4ite neshto predi da sym zakasnqla mnogo sym obrkana pomognete mi .

# 21
здравейте,аз съм майка на дете с ретинобластом и много бих искала да си поговоря с някой със същия проблем.повече от година сме в този кошмар.в момента се лекуваме в брюксел.ако някой иска да се свърже с мен,може да ми пише на адрес boriana_pankova@abv.bg

# 22
  • Мнения: 8
Здравейте и от мен , за съжаление и ние преживяхме и продължаваме да живеем в този кошмар и страх да не се случи  най-лошото. През какво ли не мина горкото ни дете .А децата наистина са много лоши , доста е травматизиращо. В момента детето ни е с протеза на едното око. Направихме я при Балкански. Доста е неудобно там, жена му го е завряла  в ъгъла на кухнята и той бачка като луд и прави сума си пари , а тя си развява байрака и се слага на всеки при всеки удобен случай. Няма да ви казвам какво я видях да прави , като казва , че отива да развежда кучето. Тя направо си няма срам, така го излага, вярно че той е инвалид и не може да ходи , но не може така безобразно да  го използва и да му плуе в сурата, няма значение той какъв е , ама е страшно неудобно. За това ви моля да ми кажете ако е възможно ,къде и при кой правите протези , ако сте правили протези.

# 23
  • Варна
  • Мнения: 59
Здравейте и от мен , за съжаление и ние преживяхме и продължаваме да живеем в този кошмар и страх да не се случи  най-лошото. През какво ли не мина горкото ни дете .А децата наистина са много лоши , доста е травматизиращо. В момента детето ни е с протеза на едното око. Направихме я при Балкански. Доста е неудобно там, жена му го е завряла  в ъгъла на кухнята и той бачка като луд и прави сума си пари , а тя си развява байрака и се слага на всеки при всеки удобен случай. Няма да ви казвам какво я видях да прави , като казва , че отива да развежда кучето. Тя направо си няма срам, така го излага, вярно че той е инвалид и не може да ходи , но не може така безобразно да  го използва и да му плуе в сурата, няма значение той какъв е , ама е страшно неудобно. За това ви моля да ми кажете ако е възможно ,къде и при кой правите протези , ако сте правили протези.


Изказването ти е меко казано неуместно.С какво право плюеш труда на Балкански в това число и на жена му които дават всичко от себе си да помогнат на изстрадалите хора.А парите за които прави протезите са нищо в сравнение с труда който полага и отровите които диша ежедневно.За жена му няма да коментирам.Тя е дясната му ръка.Не знам как би се справял без нея.Така че преди да нападаш помисли че и техния живот не е розов.
Честно казано не знам кой друг протезист в БГ би се справил толкова добре, но това си е мое мнение.

# 24
  • Мнения: 8
отговарям на весела74, не искам да се заяждам ,ние сме тук заради общите си проблеми , това е което ни е събрало тук. Искам  да уточня весела74, не плюя по труда на Балкански, направил е толкова колкото е искал и колкото могъл . Не виждам защо да не опитаме при друг протезист, та нали всички ние желаеме най-доброто за децата си. Относно жена му, не знаех че това да  отваряш врата, пушиш в коридор , клюкарстването и да се слагаш на различни мъже,  било да  даваш всичко от себе си и да помагаш  на изстрадалите хора. Какво ли щеше да бъде , ако тя беше лявата му ръка? Как ли щеше да изразява помощта й към изстрадалите хора? И понеже сте голяма защитничка на жена му , много ми е интересно, колко ви взе на вас ?
Желая ви всичко най-добро весела74

# 25
  • Варна
  • Мнения: 59
Poui, естествено че всеки иска най-доброто за детето си.Мисля че за моето аз съм намерила правилния път за решение на проблема.Пожелавам на теб и детето ти за в бъдеще само здраве и удовлетворение от постигнатото.

# 26
  • Мнения: 8
Кога за последно ходихте при Емил Балкански и колко ви взе?Ще пиша по-късно много интересна информация

# 27
  • Мнения: 530
Извинявам се, че се набърквам така в темата ви, но бихте ли ми казали на колко бяха дечицата ви когато им откриха тази коварна болест и имаше ли някакви външни белези, по които се познава?

# 28
  • Мнения: 8
Поставиха безплатна очна протеза 61/30.09.08.
Поставена е първата безплатна очна протеза на дете с нарушено зрение от Стара Загора, съобщиха от Сдружение „Самаряни“. Успешната операция стана факт пет месеца от стартирането на проект „Изграждане на Център за социално-здравна и образователна подкрепа за деца в риск”, BG 2005/017-353.01.02-1.04, финансиран по Програма "ФАР" на Европейския съюз, който е част от цялостната програма за предоставяне на услуги в общността за рискови групи.  Проектът за очно протезиране се изпълнява от Сдружение „Самаряни” в партньорство с Община Стара Загора и ET „Щедър живот – Христина Караникова"-София. Неговата основна цел е да се създадат условия за успешна социална интеграция и адекватна професионална реализация на младежите, напускащи трите дома за деца, лишени от родителска грижа в града - „Мария Терезия”, „Българка” и „Теофано Попова”, и да се улесни достъпът до медицински услуги на децата с нарушено зрение и техните семейства.

Децата с нарушено зрение са група, която е изолирана поради здравословен проблем, обясняват от „Самаряни“. Това определено възпрепятства тяхното пълноценно приобщаване в обществото. Самата изолация не позволява развиване на интелектуалните и творческите им заложби, което води до трудната им интеграция в масовите училища. За съжаление, тази група деца не намира подкрепяща среда в училище както от своите връстници, така и от учителите си. Очаква се днес д-р Христина Караникова да посети града на липите и да представи подробна информация за извършената медицинска услуга. Заедно с нея, Сдружение „Самаряни” ще посетят и специалисти по очни болести, за да популяризират медицинските услуги за деца с нарушено зрение и да улеснят достъпа на обществото до тях.
Красимира Лекова

Още едни очи наблюдават света. И му се радват. В тези очи се отразява светът – красив и светъл, такъв, какъвто трябва да е в очите на едно дете.
Това дете е на 8 години и ние не знаем името му, защото родителите му искат да останат анонимни. Нормално. Все още не са преодолели нито стреса, нито болката.Но скоро и това ще стане, защото тяхното дете вече e добре и дори отново ходи на училище.
И дано покрай училищните радости и тревоги на по-заден план в главичката му да останат неприятните спомени около факта, че е първото дете , на което е направено очно протезиране. Защото до положителния резултат пътя на страданието е бил доста дълъг . В началото е било с извадена очна ябълка, следват опити за поставяне на очна протеза, те обаче са неуспешни. След дълго ходене по мъките родителите се свързват с доктор Христина Караникова. Тя ги включва в проекта на сдружение “Самаряни” и поставянето на очна протеза на детето не закъснява,
сподели с Дарик Нейко Иванов, ръководител на проекта, насочен към предоставяне на медицински услуги на деца с нарушено зрение от община Стара Загора.
Проектът се изпълнява от сдружение САМАРЯНИ в партньорство с общината и ЕТ”Щедър живот – Христина Караникова”.
Доктор Караникова предупреждава, че е важно откриването и лечението на подобни здравословни проблеми да стават в детска възраст и напомня, че децата с нарушено зрение трябва да се възползват от правото на безплатни медицински услуги.

# 29
# 30
  • Мнения: 8
За тези които искат да знаят как се изработва една очна протеза могат да гледат следното кратко клипче http://www.youtube.com/watch?v=_Y-7wMMRKOI&feature=related

# 31
  • Мнения: 8
същото клипче, но на английски език. Бързо, лесно и добре направено изкуствено око  http://www.youtube.com/watch?v=OB5wTYNscWs

# 32
  • София, в момента в любимото ми село Железница
  • Мнения: 1 656
Здравейте мили родители.
Съжалявам за болните ви дечица, но на този етап от живота си мисля, че това е един от малкото проблеми.
Аз съм оперирана от ретинобластом преди 25г. с протеза съм и имам пълноценен живот, прекрасен съпруг и деца. Борете се за децата си, но не падайте духом. Прегръщам ви и бъдете силни! Децата ви имат нужда от вас и не гледайте на тях като болни - повярвайте ми отношението на мама и тати към "проблема" е много важен и от вас основно зависи отношенията им с останалите хора!

# 33
  • Мнения: 8
Здравейтe ninanb, мога ли да ви попитам къде и кой ви направи протезата?

# 34
  • Мнения: 1
zdr,ima i bolniza v siena(italia).tam moeto detence be6e operirano ot retinoblama.ako niakoi iska da se svurze da mi pi6e.prinkaminka@abv.bg.ne moje da go prevazmogne6 nikoga.6oka ostava za vinagi!!!!!

# 35
  • Мнения: 2
                       
                                    ЕТ „Меди Вега“ Емил Балкански

                                      ОЧНА ПРОТЕЗА (ocular prosthesis)
      РЕТИНОБЛАСТОМ, ЛЕВКОМА, СУБАТРОФИЯ ОКУЛИ БУЛБИ, АБУЛБИЯ, МИКРОФТАЛМ

      Анонимния, ти които пишеш глупости срещу мен и Семейството ми и под различни имена и различен пол, и допълваш мои статии  злобно и неграмотно, ако има истина в това което пишеш, ЗАСТАНИ СЪС СОБСТВЕНОТО СИ ИМЕ, защити истината, както правя аз !
                     Защо се криеш зад Проксита и бисквитки?!
                 
ЖИВЕЙ , БЕЗ ДА ЛЪЖЕШ ! -ЛЪЖАТ САМО СТРАХЛИВИТЕ.

 ЖИВЕЙ , БЕЗ ДА МРАЗИШ ! -МРАЗЯТ САМО СЛАБИТЕ .

        ЗАВИСТТА Е УБИВАЩА !                                             
    Цените на очна протеза в ЕТ "Меди-вега", започват от 100-сто лева, а  това не го пишеш и стигат до 2000-две хиляди лева .
                          ВСЕКИ САМ си РЕШАВА И ИЗБИРА.
   Никой не съм заплашвал или насилвал да идва при мен, стоя си в ъгъла.
   
    ИНДИВИДУАЛНА Очна протеза с ирис се изработва за около 5-пет часа във фирма ЕТ„Меди Вега“ Емил Балкански, след предварително записване, от двумесечно детенце до стогодишен дядо.
     Всеки случай е уникален и подходът и материалът и структурата на очната протезата са съобразени с тези особенности! 
     Клеветническата атака сложи край на хилядите безплатни корекции които правех в процес на адаптацията на протезата!
     Притежавам изобретение за „Очна протеза и метод за изработването и“ и това едва ли става с петдесет годишна техника!  Но Анонимния, това съм ти показал......!
     ИНДИВИДУАЛНА Очна протеза е козметичен продукт, човек я носи само ако иска и я сваля веднага!  Две, три, годишни деца го правят!  Проблема е психологически, не се уврежда окото, не пиши глупости!
    Вярно е, че съм на шестдесет-60 години, но за да опипам някоя „мацка“, както пишеш Анонимнии, „мацката“ трябва да дойде в ъгълът в който ме е завряла моята „зла“ жена, и да седне в мен !  Благодаря за рекламата !
   Нашата Дъщеря, спечели и учи с Пълна стипендия и работи,
   и през лятото също работи!

ОБИЧАЙ !
-ЗАЩОТО , ОБИЧАТ
ВЕЛИКИТЕ .
   
     

# 36
  • Мнения: 4
За съжаление и аз познавам въпросния Емил Балкански, първо да отбележа, че Емил Балкански не е доктор, както на някои места е написано. Всичко написано от другите хора е вярно, аз мога да го потвърдя. На мен също ми взе 2000 лева за една очна протеза от пластмаса. Естествено, че фактура не получих. Той изработва един тип очни протези и цената е една- 2000 лв., т.е. няма „ВСЕКИ САМ си РЕШАВА И ИЗБИРА” , избора се свежда до- ако можеш плащаш, ако не няма протеза. Няма да ви казвам как се събират 2000 лв. с инвалидна пенсия от 100 лв., мъка голяма. Намерих още 3 фирми, които правят очни протези , цените са около 200 лв., няма да казвам кои са за да не кажат някои хора, че правя реклама.
Балкански има свидетелство за марка, т.е. регистрирал е „меди-вега” като марка, като име, всеки който иска може да си регистрира каквато марка си поиска, това не разрешително за работа. Емил Балкански НЯМА ЛИЦЕНЗ, няма разрешение да извършва тази дейност, работи незаконно. Евтините и некачествени материали, които използва не отговарят на медицинските изисквания, те са опасни за здравето и живота на клиентите на Балкански.
Относно дъщеря му Елена Емилова Балканска, направих запитване до James Madison University, от там ми отговориха, че тя не е на пълна стипендия. Таксите са много високи дори над 30 000 долара годишно, които се заплащат от бедните слепи и полуслепи клиенти на фирма му. От почасова неквалифицирана работа и работа през лятото всички знаеме, че не могат да се изкарат 30000 долара годишно, да не говориме че не възможно да се спестят.Опипването на малки деца, не е реклама, това е педофизъм.За жалост истината е не приятна, но аз я казвам такава каквато е, за да помогна и предпазя много хора.
Георги Стоянов

# 37
  • Мнения: 2

    "Меди-Вега" ЕТ  Емил Балкански много  дразни някой за да дебне и пише  непрекъснато глупости по всички сайтове и да пише донос до Европейския парламент на  Господин Джон Дали - Европейски комисар по въпросите на здравеопазването и потребителите !? 
    На 11.03. 2011 г. Ателието на „Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански, беше извършена масирана проверка от всички възможни Държавни контролни органи на Република България !
  Всички проверяващи Държавни контролни органи на Републиа България констатираха, че Фирма „Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански, работи напълно законно по Търговският Закон, в среда на свободна конкуренция и нямат забележки !
"Гошко или poiu или някойси" забрави да оплюеш само кучето Софи, на Балкански,
  ТО сигурно има някаква грешка (едното ухо е клепнало)?
  Да плюете по Балкански в Интернет остана  единствения  начин за конкуренция!
     След вас хората отиват в  "Меди-Вега" ЕТ  Емил Балкански !

     Имам и Патент за изобретение за "Очна протеза и метод за изработването и"
     Имам  запазена марка ЕТ "Меди-Вега"
     Имам и "Майсторски свидетелство"!

     ИНДИВИДУАЛНА Очна протеза се изработва за около 6-шест часа във фирма ЕТ„Меди Вега“ Емил Балкански, след предварително записване и това не се постига със стари машини и материали! Направете го вие с „модерната“ си техника.
   На всеки и по телефона казвам, че не съм лекар а имам определена специалност и то много рядка и се гордея много защото мога и помагам на хората изпаднали в беда.
   "Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански не работи с „Агенци за хора с увреждания“ която  издава "Лиценза или Разрешително" защото е по-желание! Многократните корекции на форми и цветове и поддръжката на „Индивидуалната очна протеза“ за гаранционния период от 5 пет години бяха безплатни и многократно надхвърляха и компенсираха, отпусканата от Агенцията помощ от 96 лева (Високо-квалифициран труд и материали влизащи в цената) ! Така  спонсорирах  хората които ми се  доверяват а не да давам пари незнайно къде за спонсорство!     
                           "Гошко или poiu или някой си "
    Силиконовата  протеза е мека а акрилната протеза е твърда и много лесно се различават има Прокуратура, Полиция?! 
     "Гошко" все за опипване говориш, под различни имена, има Прокуратура, Полиция?   Ти да не се натискаш на Балкански?
   Социалната пенсия е 110.95 лева а инвалидната е малко повече!
   Oпитай да направиш справка в Орландовци  newsm78 !?
   Всеки студент, работил в САЩ знае часовата ставка по закон в САЩ ! 
   "Гошко, poiu" да имаш Дете и то със Стипендия нямаш и идея какво значи за нормалния Човек –ДЕТЕТО      Мечтай си !
  Балкански има много-много деца на които е помогнал да живеят нормален живот, ходят с жена му по сватби, абитурентски и абсолвентски балове, рождени и имени дни! 
    Ти "Гошко или poiu или някой си " защо не опиташ да направиш нещо полезно за другите, ще бъдеш много по-щастлив?

           

# 38
  • Мнения: 4
          Емил Балкански лиценз за работа е задължителен. Без лиценз нямате право да извършвате тази дейност.

          Всъщност вие  нямате техника, използвате стари инструменти, които дори не сте закупили, а сте откраднали от бившата ви место работа. Не може да отречете , че  изтъркани четки, мръсната ви тенджера, старият ви котлон могат да се наричат техника.

          Материалите, които пресипвате в други опаковки за да не се види, че са от най-евтините, които не отговарят на никакви медицински изисквания и са опасни за здравето и живота на хората.
          На някои места продължавате да се представяте като д-р Емил Балкански и също, че сте учили медицина, което за съжаление не е вярно. Определената ви много рядка специалност е изпразването на изтънелите джобове на слепите и полуслепи хорица.

          Относно дъщеря ви Елена Емилова Балканска, тя не получава стипендия, направих справка в университета, в който учи. Таксите са много високи дори над 30 000 долара годишно. От почасова неквалифицирана работа и работа през лятото всички знае ме, че не могат да се изкарат 30 000 долара годишно.
          Пожелавам на всеки да може да плати 30 000 долара годишно за детето си, но ЧЕСТНО ИЗКАРАНИ.
         
          ПАЗЕТЕ ДЕЦАТА СИ ОТ  Емил Балкански . Опипването на  деца се нарича педофизъм. За жалост истината е не приятна, но аз я казвам такава каквато е, за да помогна и предпазя много хора.

# 39
  • Мнения: 2
Г-н Стоянов, аз съм приятелка на дъщерята на Емил Балкански. Не ви прави чест да пишете клевети по адреса на г-н Балкански, още повече да намесвате дъщеря му. Нека първо да ви се представя, защото аз, различно от вас, заставам зад ИСТИНСКОТО си име. Казвам се Алимана Алишева. И аз като Елена съм ученичка, или поне бях, в Щатите. Баща нямам, а майка ми чистеше къщи в Италия. Моят университет, за разлика от този на Елена, не предлагаше пълни стипендии за международни студенти, но аз с работа успявах да се издържам. И нека да ви разясня някой неща, защото от нещата, които пишете, ми става ясно, че нямате представа как работи системата извън България. ДА, възможно е да се издържа един студент сам дори и да не получава пълна стипендия и да има ограничения за работа на визата. Тук, в Съединение Американски Щати, няма БЮРО ИНФОРМАЦИЯ в университетите и не можете да се обадите и да питате кой ученик има или няма пълна стипендия. Тази информация, г-н Стоянов, е защитена от закона тук и определен брой хора имат достъп до нея. Вие не сте един от хората, които някога биха получили такъв вид конфиденциална информация. Не знам къде сте гледал в сайта на университета, но обучението в този университет не надхвърля по никакъв начин $30,000. Като искате да говорите и да клеветите, поне си проверете информацията, защото изглеждате жалък и неосведомен.

Г-н Стоянов, защо вместо да клеветите, не вземете да се поинтересувате от това как всъщност се развива дъщерята на Емил Балкански в Щатите? Нека да ви кажа, че аз, като нейна приятелка, ЗНАМ със 100% достоверност, че тя получава ПЪЛНА стипендия, защото, г-н Стоянов, умни деца като Елена, са оценявани зад граница и като се види, че има потенциял в един човек, пари се влагат, за да може този потенциал да се развие. Но не е там въпроса. Въпросът е в това, че Елена е един изключителен ученик, който се ползва с високи привилегии в университета и никой не плаща за това. Защото г-н Стоянов доверие и реноме се градят!!!!! Вие ясно обаче не сте и помисляли за това. Затова България е на тоя хал – защото дребни българи като вас не виждат по далече от носа си, а като видят успех ги е яд и гледат да го съсипят по какъвто и мизерен начин могат.

Защо сте седнали да се оплаквате, че сте на 100 лева пенсия? Нека да ви подскажа в случай, че не се сещате - защото ви мързи! Защото вместо да станете и да направите нещо полезно за себе си и за обществото, вие не виждате по-далеч от ракията и салатата всяка вечер. Защото да друсаш кючек на Азис си е друга работа. Защото да разчиташ на държавата да те гледа си е къде-къде по-лесно от това да станеш и да постигнеш нещо с труд и пот на челото. Защо обвинявате г-н Балкански – стари му били печките, материалите .... ама г-н Стоянов, продуктите на г-н Балкански са със световно качество, има ли значение къде и как се правят. Докато машините са в изправност, това че не блестят не ги прави по-лоши машини. Майстора прави машините, а не те него!!!! Ама много българи са като вас - само гледат фалшивия блясък. Друго си е ДУлчето и Габаната и Адидаса ангуга купен от разпродажба в мола.

И г-н Балкански е инвалид, но аз лично никога не съм го чула да се оплаква. Помогнал е на толкова много хора без да им вземе една стотинка от джоба, а вие? Г-н Стоянов, какво сте постигнал ВИЕ? Ето това е българската мизерия и затова България ще се промени тогава и само тогава, когато дребни мишки като вас спрат да съществуват. Заради българи като вас, мен ме е срам да се прибера, защото ми става жал за красивата ни и дълголетна страна, която е обитавана от мишоци като вас, които само гледат кой да оплюят.

И г-н Стоянов, наясно съм, че до този момент от моя пост сте прогризан от яд, затова моля ви, чувствайте се свободен да оплюете и мен. Нека ви дам малко материал че да поплюете и да си задоволите дребната душичка – живея в Англия след като завърших в Щатите. Може да кажете, че съм проститутка или чистя къщи на някои богаташ докато му духам? Каквото и да правя, живея по-красив и достоен живот от вашия, г-н Стоянов. Не знам на колко сте години, но никога не е късно да се промените за по-добро.

# 40
  • Мнения: 2
А за всички майки, който имат дечица с ретинобластом или са родени с едно око - разбирам вашата болка  и съжалявам, че трябва да минете по този дълъг и каменист път. Ако мога с нещо да помогна ми пишете на лично.

# 41
  • Мнения: 4
Уважаема г-жо или г-ца Alisheva, за ваша информация аз не клеветя по адрес на когото и да било. Аз казвам истината, фактите говорят сами по себе си. Аз също заставам с истинското си име, не знам защо сте решили, че не е така. Може би защото вие не сте го направили. Изглежда доста странно приятелка на дъщерята на Емил Балкански да пише в този сайт в негова защита, още повече, че използвате същият речник на Балкански.

Намесвам дъщерята на Емил Балкански, защото университета в който учи е много скъп  и парите идват именно от бедните слепи и полуслепи български инвалиди. Има много по-евтини университети в Америка и в Европа. Тя като е толкова умна, защото не учи в България, българското образование е много добро, но не са я приели медицина в България.

Виждам, че Не правите разлика между издръжка на студент (което включва квартира, храна, дрехи, пътни и други разходи) и таксите за самото обучение, които в случаят са много високи 30 000 американски долара за една учебна година. Относно информацията, американските служби са доста отзивчиви, когато се касае за произход на пари и данъци, още повече за хора, които са под специално разследване и те потвърдиха, че Елена Балканска НЕ ПОЛУЧАВА НИКАКВА СТИПЕНДИЯ, дори имам данни за нейните оценки, които често казано не са това, което вие уважаема г-жо или г-ца Alisheva пишете. За ваше сведение, събрал съм много информация, която непрекъснато нараства, при необходимост ще я публикувам.
 
Вие знаете от Елена Балканска, т.е. тя вие казала, че получава пълна стипендия, но както по-горе обясних американските служби казват обратното и аз съм склонен да повярвам на тях, тъй като в случая те нямат интерес да лъжат. Американците влагат пари в техните си хора и за развитието на тяхната страна. Чуждестранните студенти служат за издръжката на университетите, за това има голяма разлика в таксите за чуждестранни студенти и местни.
 
От написаното г-жо или г-ца Alisheva, разбирам че не сте запозната добре с дейността на Емил Балкански, живеете отдавна извън България, няма как да знаете той колко пари е взел, и най-важното не сте клиент на неговата фирма, и никога не сте носили очна протеза изработена от Балкански, за което трябва да сте изключително благодарна на бога.
 
Да има огромно значение как и с какъв материал се прави една протеза. Добре направената и удобна за носене протеза променя живота на хората, едно парче пластмаса може да направи чудеса, защото психологичния проблем е много силен и много труден за преодоляване, ако може въобще да се преодолее. Това не може да се преразкаже, само този който го е изпитал знае за какво говоря.
 
Очните протези изработени от Емил Балкански са с много лошо качество, направени от най-евтините материали, които не отговарят на никакви медицински изисквания и са опасни за здравето и живота на хората. Протезите не са хубави и не са удобни за носене, Балкански не желае да прави корекции на формите и цветовете, за да дойдете отново и да ви вземе отново пари.  Емил Балкански няма техника, използва стари инструменти, които дори не е закупил, т.е. дори не е отделил няколко лева от големите суми пари, които буквално изтръгва от бедните хора за да купи поне една четка например за да направи една по-добра протеза.
 
И ако се сравним с останалия свят, където изцяло цената на очната протезата се покрива от държавата. В случая държавата- България дава 96 лв. за една протеза, то тогава една очна протеза струва 96лв. ни повече, ни по-малко. Ще кажете, че в други държави цената е по-висока, но ние живеем в България с български заплати и пенсии.
 
Уважаема г-жо или г-ца Alisheva, пиша и двете (г-жо или г-ца), защото да не кажете после, че ви клеветя, казвате, че не ме познавате, но в същото време казвате, че съм мързелив, пия ракия, пък аз не пия ракия и други неща, които явно вие правите и за това мислите, че и другите живеят като вас. Изразните средства, които използвате сами говорят за вашата същност и после най-накрая написвате второ изказване :”А за всички майки, който имат дечица с ретинобластом или са родени с едно око - разбирам вашата болка  и съжалявам, че трябва да минете по този дълъг и каменист път. Ако мога с нещо да помогна ми пишете на лично.”
 
Не можете и никога няма да разберете  болката, мъката, страданието, които ние сме изпитали и продължаваме да изпитваме.
И после предлагате да ви пишат на лични, за да дойдат при вас  г-н Балкански да ги излъжете колко сте добър  и да им вземете парите, защото дъщеря ви ще ходи пак на почивка и й трябват пари. Жалкото е, че дори не сте си направили труда да го напишете поне в началото, но разбира се, че за вас е по-важно да кажете, че съм мишок и стоварите вината върху мен за състоянието, в което се намира България и горещо желаете дребни мишки като мен да спрат да съществуват, защото явно ви преча да изтръгвате повече пари от бедните инвалиди.
 
И не на последна място ПАЗЕТЕ ДЕЦАТА СИ ОТ  Емил Балкански . Опипването на  деца се нарича педофизъм. За жалост истината е не приятна, но аз я казвам такава каквато е, за да помогна и предпазя много хора.
 
Неговата дъщеря повече ли е от нашите деца? Поради описаните по-горе причини намесих дъщерята на Емил Балкански. Ако поне малко беше коректен г-н Балкански с клиентите си, нямаше да го направя, но той прекали.

# 42
  • Варна
  • Мнения: 59
Колкото и да се опитваш Георги да оплюеш и наклеветиш Балкански не си струва.Престани да си измисляш и фантазираш.Разследвал бил.Не ме разсмивай моля те.Ти наистина си жалък, завистлив и злобен..А аз ще продължавам да водя детето си при Емил Балкански и при никой друг.Нали се сещаш,че няма как да заблудиш хората които са му пациенти и са имали късмета точно той да им направи протезата.Защото Емил е Човек с главно Ч и ако работата му е само за да печели за сметка на нещастните си пациенти(както ти твърдиш) той нямаше да живее и работи при тези условия защото щеше да е милионер.Съжалявам те, че своите неуспехи и разочарования от живота ги изсипваш срещу човек, който няма и никаква вина за това.Напротив, Балкански се опитва да направи живота на всеки от вас пълноценен с това което прави.Точно той беше този който ми вдъхна кураж и сили да се преборя с изпитанията с които се сблъсках.Така че не си мисли че с тези писания ще заблудиш такива като мен. Simple Smile

# 43
  • Мнения: 4
Аз не клеветя Балкански, просто казвам истината за него, за да предпазя други хора да не си изпатят като мен.

Весела, дано някои ден не получите упреци от дете ви, че не сте потърсили друго по-добро решение , и че не сте направили най-доброто за него. Децата са най-важното нещо на света. Явно не сте ходили отдавна при Балкански, за да видите, че всъщност той  живее много добре, а условията за работа умишлено не ги подобрява за да го съжаляват хората. И колко автомобила има не може да си представите!

Искрено Ви пожелавам и вие да можете да плащате за вашето дете над 30 000 долара годишно.

Желая Ви хубав ден

# 44
  • bruxelles
  • Мнения: 2
Zdraveite,
za sajalenie edva vchera popadnah na temata za retinoblastom i si napravih registracia.
Moeto dete e s retinoblastom i se lekuvame ot noemvri 2012. Cry
Bih iskala da se svarja s maiki na deca sas sashtata diagnoza...ako mojem da si budem polezni sas neshto..
ili prosto da si pogovorim...
Blagodaria vi

# 45
  • Мнения: 6

    "Меди-Вега" ЕТ  Емил Балкански много  дразни някой за да дебне и пише  непрекъснато глупости по всички сайтове и да пише донос до Европейския парламент на  Господин Джон Дали - Европейски комисар по въпросите на здравеопазването и потребителите !? 
    На 11.03. 2011 г. Ателието на „Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански, беше извършена масирана проверка от всички възможни Държавни контролни органи на Република България !
  Всички проверяващи Държавни контролни органи на Републиа България констатираха, че Фирма „Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански, работи напълно законно по Търговският Закон, в среда на свободна конкуренция и нямат забележки !
"Гошко или poiu или някойси" забрави да оплюеш само кучето Софи, на Балкански,
  ТО сигурно има някаква грешка (едното ухо е клепнало)?
  Да плюете по Балкански в Интернет остана  единствения  начин за конкуренция!
     След вас хората отиват в  "Меди-Вега" ЕТ  Емил Балкански !

     Имам и Патент за изобретение за "Очна протеза и метод за изработването и"
     Имам  запазена марка ЕТ "Меди-Вега"
     Имам и "Майсторски свидетелство"!

     ИНДИВИДУАЛНА Очна протеза се изработва за около 6-шест часа във фирма ЕТ„Меди Вега“ Емил Балкански, след предварително записване и това не се постига със стари машини и материали! Направете го вие с „модерната“ си техника.
   На всеки и по телефона казвам, че не съм лекар а имам определена специалност и то много рядка и се гордея много защото мога и помагам на хората изпаднали в беда.
   "Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански не работи с „Агенци за хора с увреждания“ която  издава "Лиценза или Разрешително" защото е по-желание! Многократните корекции на форми и цветове и поддръжката на „Индивидуалната очна протеза“ за гаранционния период от 5 пет години бяха безплатни и многократно надхвърляха и компенсираха, отпусканата от Агенцията помощ от 96 лева (Високо-квалифициран труд и материали влизащи в цената) ! Така  спонсорирах  хората които ми се  доверяват а не да давам пари незнайно къде за спонсорство!     
                           "Гошко или poiu или някой си "
    Силиконовата  протеза е мека а акрилната протеза е твърда и много лесно се различават има Прокуратура, Полиция?! 
     "Гошко" все за опипване говориш, под различни имена, има Прокуратура, Полиция?   Ти да не се натискаш на Балкански?
   Социалната пенсия е 110.95 лева а инвалидната е малко повече!
   Oпитай да направиш справка в Орландовци  newsm78 !?
   Всеки студент, работил в САЩ знае часовата ставка по закон в САЩ ! 
   "Гошко, poiu" да имаш Дете и то със Стипендия нямаш и идея какво значи за нормалния Човек –ДЕТЕТО      Мечтай си !
  Балкански има много-много деца на които е помогнал да живеят нормален живот, ходят с жена му по сватби, абитурентски и абсолвентски балове, рождени и имени дни! 
    Ти "Гошко или poiu или някой си " защо не опиташ да направиш нещо полезно за другите, ще бъдеш много по-щастлив?

           

Здравейте, темата е доста стара, но и аз имам какво да кажа за Емил Балкански. За съжаление Георги Стоянов е напълно прав. Г-н Балкански изработва доста несполучливи протези на невероятната цена от 2000лв. Моята протеза ще ви опиша как изглежда. Първо от самолет си личи че едното ми око е като изкуствено, няма грам естетика в нея. Второ протезата е толкова зле центрирана че окото изглежда като изкривено навътре към носа и трето ириса е нарисуван толкова малък и некадърно направен и е с една идея по-малък и изкривен от истинския.
Изделието е огромно като размер и няма никакъв вариант някога да прилегне в орбитата на окото удобно и естествено. За опипването г-на също е прав.
Препоръчвам ви да си направите протезата в гр. Божурище при Димитър Карабащев - истински професионалист е.

# 46
  • Мнения: 15
Цитат
Искам да се запозная с хора млади,които са с очна протеза.
Здравейте!Искам да се запозная с млади хора с очна протеза.

    "Меди-Вега" ЕТ  Емил Балкански много  дразни някой за да дебне и пише  непрекъснато глупости по всички сайтове и да пише донос до Европейския парламент на  Господин Джон Дали - Европейски комисар по въпросите на здравеопазването и потребителите !? 
    На 11.03. 2011 г. Ателието на „Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански, беше извършена масирана проверка от всички възможни Държавни контролни органи на Република България !
  Всички проверяващи Държавни контролни органи на Републиа България констатираха, че Фирма „Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански, работи напълно законно по Търговският Закон, в среда на свободна конкуренция и нямат забележки !
"Гошко или poiu или някойси" забрави да оплюеш само кучето Софи, на Балкански,
  ТО сигурно има някаква грешка (едното ухо е клепнало)?
  Да плюете по Балкански в Интернет остана  единствения  начин за конкуренция!
     След вас хората отиват в  "Меди-Вега" ЕТ  Емил Балкански !

     Имам и Патент за изобретение за "Очна протеза и метод за изработването и"
     Имам  запазена марка ЕТ "Меди-Вега"
     Имам и "Майсторски свидетелство"!

     ИНДИВИДУАЛНА Очна протеза се изработва за около 6-шест часа във фирма ЕТ„Меди Вега“ Емил Балкански, след предварително записване и това не се постига със стари машини и материали! Направете го вие с „модерната“ си техника.
   На всеки и по телефона казвам, че не съм лекар а имам определена специалност и то много рядка и се гордея много защото мога и помагам на хората изпаднали в беда.
   "Меди-Вега“ ЕТ Емил Балкански не работи с „Агенци за хора с увреждания“ която  издава "Лиценза или Разрешително" защото е по-желание! Многократните корекции на форми и цветове и поддръжката на „Индивидуалната очна протеза“ за гаранционния период от 5 пет години бяха безплатни и многократно надхвърляха и компенсираха, отпусканата от Агенцията помощ от 96 лева (Високо-квалифициран труд и материали влизащи в цената) ! Така  спонсорирах  хората които ми се  доверяват а не да давам пари незнайно къде за спонсорство!     
                           "Гошко или poiu или някой си "
    Силиконовата  протеза е мека а акрилната протеза е твърда и много лесно се различават има Прокуратура, Полиция?! 
     "Гошко" все за опипване говориш, под различни имена, има Прокуратура, Полиция?   Ти да не се натискаш на Балкански?
   Социалната пенсия е 110.95 лева а инвалидната е малко повече!
   Oпитай да направиш справка в Орландовци  newsm78 !?
   Всеки студент, работил в САЩ знае часовата ставка по закон в САЩ ! 
   "Гошко, poiu" да имаш Дете и то със Стипендия нямаш и идея какво значи за нормалния Човек –ДЕТЕТО      Мечтай си !
  Балкански има много-много деца на които е помогнал да живеят нормален живот, ходят с жена му по сватби, абитурентски и абсолвентски балове, рождени и имени дни! 
    Ти "Гошко или poiu или някой си " защо не опиташ да направиш нещо полезно за другите, ще бъдеш много по-щастлив?

           

Здравейте, темата е доста стара, но и аз имам какво да кажа за Емил Балкански. За съжаление Георги Стоянов е напълно прав. Г-н Балкански изработва доста несполучливи протези на невероятната цена от 2000лв. Моята протеза ще ви опиша как изглежда. Първо от самолет си личи че едното ми око е като изкуствено, няма грам естетика в нея. Второ протезата е толкова зле центрирана че окото изглежда като изкривено навътре към носа и трето ириса е нарисуван толкова малък и некадърно направен и е с една идея по-малък и изкривен от истинския.
Изделието е огромно като размер и няма никакъв вариант някога да прилегне в орбитата на окото удобно и естествено. За опипването г-на също е прав.
Препоръчвам ви да си направите протезата в гр. Божурище при Димитър Карабащев - истински професионалист е.

# 47
  • Мнения: 1
Здравейте, казвам се Ивелина и съм със същата диагноза. Оперирана съм като бебе и от тогава съм с очна протеза. Бих искала да  ви попитам къде ходите за полиране или изработка на нова протеза?
Благодаря предварително.

# 48
  • Мнения: 1
Здравейте.
Аз ходя при Емил Балкански и съм много доволна.
Той е най-добрия!

# 49
  • Мнения: 32
Здравейте,на моето дете освен късогледство -5.5 на едното око,съответно и мързеливо се оказа и че е с високо налягане 25.другото е без диоптър с налягане 12.мерихме го с пълна упойка при доц.петкова.сега сме на капки дуокопт и след месец пак ще мерим.сега обаче се вкарах много жестоко в друг филм.при снимка със светкавица някой път лявото око има сякаш бяло петно.съответно със справката в нета излиза ретинобластом....при изследването с упойка за мерене на лягане у оглеждане на очен нерв ,очни дъна при разширени зеници ако имаше нещо такова нали щеше да си покаже?направо ще откача хем не искам само да седа и да си намирам болести на детето ,хем и да не ми е заровена главата в пясъка.моля ви за съдействие.

Последна редакция: пт, 02 ное 2018, 13:27 от Milen4enceto

# 50
  • bruxelles
  • Мнения: 2
Здравейте,моето момиченце беше с ретинобластом!
Да на снимката наистина окото свети,но не ми се вярва да е ретинобластом!По принцип рисковият период за поява на тумор  е до 3 та годинка,а и при преглед с пълна упойка се вижда!Ако един ретинобластом свети при светкавица,това значи,че е в доста напреднал стадий и тумора е голям,т.е.ще се види при обстоен преглед с упойка.
Моят съвет е все пак да прегледате детето при още един специалист!
А налягането в окото,на моята дъщеря и го мерят на всеки 2 месеца ,без упойка от както беше на 18 месеца!Не е болезнено.
Не се притеснявайте,дано всичко е наред с вашето детенце!
Поздрави

# 51
  • Мнения: 32
Здравейте,моето момиченце беше с ретинобластом!
Да на снимката наистина окото свети,но не ми се вярва да е ретинобластом!По принцип рисковият период за поява на тумор  е до 3 та годинка,а и при преглед с пълна упойка се вижда!Ако един ретинобластом свети при светкавица,това значи,че е в доста напреднал стадий и тумора е голям,т.е.ще се види при обстоен преглед с упойка.
Моят съвет е все пак да прегледате детето при още един специалист!
А налягането в окото,на моята дъщеря и го мерят на всеки 2 месеца ,без упойка от както беше на 18 месеца!Не е болезнено.
Не се притеснявайте,дано всичко е наред с вашето детенце!
Поздрави

[/quote


Здравейте писх ви на лично.понеже имам още няколко въпроса

# 52
  • Мнения: 4
Здравейте, казвам се Ивелина и съм със същата диагноза. Оперирана съм като бебе и от тогава съм с очна протеза. Бих искала да  ви попитам къде ходите за полиране или изработка на нова протеза?
Благодаря предварително.

Здравейте Ивелина, дъщеря ми е на 4г., с ретинобастом и вече с отстранено око. Протезата правихме в Турция и сме много доволни. Бяха изключително внимателни.

# 53
  • Мнения: 32
https://daniyor
Здравейте, извинявам се че се намесвам така, искам да ви попитам нещо ако е удобно но личните ви съобщения са забранени. Ако не ви притеснявам моля да ми пишете на лично

# 54
  • Мнения: 15
Здравввйте

# 55
  • Мнения: 15
Моля,*се давам телефона,а никой не ми се обади.искам да се чуя с хора с такъв проблем с очна протеза 0899206454 Звънете,моля!По-лесно се осъществява комуникация чрез телефона!

# 56
  • Мнения: 15
Здравейте, казвам се Ивелина и съм със същата диагноза. Оперирана съм като бебе и от тогава съм с очна протеза. Бих искала да  ви попитам къде ходите за полиране или изработка на нова протеза?
Благодаря предварително.

# 57
  • Мнения: 15
Ивелина,моля,момиче,обади ми се!Имам проблем като твоя!Нека се чуем и запознаем 0899206454

# 58
  • Мнения: 15
Здравейте.
Искам да се свържа с майки, на които децата им имат проблеми с о4ите /ретинобластом или са се родили с едно око/, за да разменим информация.
Моята дъщеря на 23 дни от нейното раждане й премахнаха едното око, защото откриха 4е има ретинобластом .Сега се лекуваме в Токуда при мис.Кръстинова.Пишете ми моля ви, даже ако има майки които се съмняват 4е децата им имат тумор на едно от о4ите аз  мога да ги посъвтвам какво да правят понеже с мъжа ми минахме по този път

# 59
  • Мнения: 15
Здравейте.
Искам да се свържа с майки, на които децата им имат проблеми с о4ите /ретинобластом или са се родили с едно око/, за да разменим информация.
Моята дъщеря на 23 дни от нейното раждане й премахнаха едното око, защото откриха 4е има ретинобластом .Сега се лекуваме в Токуда при мис.Кръстинова.Пишете ми моля ви, даже ако има майки които се съмняват 4е децата им имат тумор на едно от о4ите аз  мога да ги посъвтвам какво да правят понеже с мъжа ми минахме по този път

# 60
  • Мнения: 15
Чета за майка,която иска да се свърже с друга майка,чийто дете е с очна протеза.И аз искам,но как да се свържа?Няма телефон,няма адрес.Чета само-viktoriya27 от 21 март2008г.Коя сте?Позвънете  ми!0899206454

# 61
  • Мнения: 15
Здравейте, казвам се Ивелина и съм със същата диагноза. Оперирана съм като бебе и от тогава съм с очна протеза. Бих искала да  ви попитам къде ходите за полиране или изработка на нова протеза?
Благодаря предварително.

# 62
  • Мнения: 15
Здравейте, казвам се Ивелина и съм със същата диагноза. Оперирана съм като бебе и от тогава съм с очна протеза. Бих искала да  ви попитам къде ходите за полиране или изработка на нова протеза?
Благодаря предварително.

# 63
  • Мнения: 15

Чета за майка,която иска да се свърже с друга майка,чийто дете е с очна протеза.И аз искам,но как да се свържа?Няма телефон,няма адрес.Чета само-viktoriya27 от 21 март2008г.Коя сте?Позвънете  ми!0899206454Чета,чета и не разбирам как да се свържа с Ивелина и да и кажа за полирането
[/quote]

Общи условия

Активация на акаунт