Какви изследвания сте правили по време на бременността?

Аз съм в трети месец и още не съм правила никакви. Доколкото знам се правело пълна кръвна картина, урина и васерман. Не съм чула за други.

Как мога да преместя тази тема в Майки (бъдещи и настоящи)?

Мерси много за всички отговори.

Освен стандартните - кръв, урина - разгледай тази тема за специализираните изследвания, които е желателно да се направят.

БХС,доплер...това са основните

Откакто ме регистрираха в ЖК в трети месец, ежемесечно съм давала за изследване кръв и урина /не знам какви показатели са следели, но разчитах, че знаят какво правят там/. Също и видеозон и тонове. Доплер - 4ти месец.

Задължителните кръв и урина, Васерман, Спин и т.н., които лекарят ти ще назначи.
БХС и фетална морфология не са задължителни, но желателни.
За БХС, абсолютно съм против. Така се напатих преди седмица, че не искам да чувам никога повече за това изследване. Такива тревоги и стрех ми предизвика, че нямам думи. При перфектни стойности на алфафетопротеините (между другото те се изследват точно при този скрининг, не са отделно изследване, както си го написала) и при леко завишен ЧХГ (нещо нормално, когато бебето е момиче) ми излезе резултат 1:136 , отидох на фетална морфология, която според мен е сто пъти по-добре, отколкото някакъв евентуален процентов риск, който може да ти изкара акъла само и да ти създаде куп проблеми.
Но ти си решаваш.

Някой може ли да даде сайт да прочета малкоповече за тия специалните изследвания, че и аз не съм много наясно за какво се правят, а ми се иска да се запозная.Мерси предварително

Пусни в Гугъл БХС и фетална - ще ти излязат много неща. Няма точно определен сайт.
БХС е изследване за евентуален риск от раждане на дете със синдром на Даун или Спина Бифида, а за феталната морфология виж сайта на Д-р Марков.
http://www.mc-markovs.com/

мерси много didi-2   

Няма защо

За този биохимичен скрининг аз също четох, че резултатите са много относителни. Дори и да ти кажат, че имаш повишен риск от синдром на Даун от 20 такива майки около 3 наистина раждат болни деца. Имало също и много фалшиво положителни резултати. Така че това може ми няма да го правя. За феталната морфология сега ще прочета.

Феталната морфология е задължителна в повечето европейски държави. Според мен, не се колебай въобще за нея

Здравейте момичета,
и аз се притеснявам за изследванията, едни ми казват, че това което се отпуска от касата е напълно достатъчно и допълнителни прегледи и изследвания се правят само при наследствена генетична обремененост, други че задължително трябва да се направят защото вече много заболявания и малформации се откривали в ранен стадий и имало възможност за лечение.

Аз съм в 8 седмица и освен, че ходих два пъти на видеозон за потвърждение на бременност и за да чуем съчицето нищо друго не съм направила.... Вие какво ще кажете?

Изследванията, които не се поемат от здравната каса и които е добре да се направят са биохимичен скрининг и фетална морфология. Биохимичния риск се поема от здравната каса ако има рискови фактори - над 35 години, болни в семейството т.н. или по желание и се плаща. Прави се навсякъде - може да поискаш от гинеколога да ти го пуснат и да ти вземат кръв. Показва риск от генетични заболявания, но не е много точно изследване - има много фалшиви положителни и отрицателни резултати. При резултат, който показва риск се прави амниоцентеза (пак по желание), която е доста по-точно изследване, но при нея има риск от аборт. Надявам се да не се стига до нея.
Изследване за токсоплазмоза също може да се пусне ако имаш контакт с котки или си яла недоопечено месо. Пак трябва да попиташ гинеколога, защото сам сигурно няма да ти предложи.
Фетална морфология е най-добре да се направи. Тя е високоспециализирано ултразвуково изследване, изисква много добра техника и специалист с опит. Тези специалисти са много малко и са предимно в София. Аз имам час при д-р Марков, по-горе има сайта. Той има пациенти за месец напред, така че колкото по-рано се обадиш, толкова по-добре! При ФМ могат да се открият различни аномалии при плода, може да се рабере пола и позицията на бебето и въобще всичко се вижда много добре! Аз докато се начудя да ходя ли да не ходя ли и то стана малко късно - ще бъда в 20 г.с.
ИЗВИНЯВАМ СЕ ЗА 'РОМАНА'

Yani Cat, благодаря за романа!! Другата седмица имам час за първоначалните изследвания и тогава ще поразпитам по-подробно, особено за амниоцентезата, имаше една специализирана дискусия за това изследване и едната страна твърдеше, че в България няма жена родила след такова изследване ..което звучеше доста стресиращо.

Аз ходих на фетална веднъж за собствено успокоение. Другите главоболия реших да си ги спестя и не съжалявам. Ако имах домашен любимец и токсиплазмоза щях да си пусна. Другото само ако е наложително.
Яни 20 седмица е добре - всички органи ще са завършени.
Успех

Аз ходих на фетална морфология, на която ми казаха, че всичко е наред и реших да пропусна БХС.
Също ежемесечно пусках кръв и урина и ходех на видеозон.

Thanks!  Дано всичко да е наред.
Според мен е проблем, че лекарите не обясняват, а трябва всичко сам да прочетеш.
Ако не си поискаш дадени изследвания никой няма да ти ги направи. И не само за изследванията е така, откакто съм бременна изчетох толкова много литература по въпроса за бременността и раждането. Повечето майки и лекари се учудват как може да не знам някои неща. Ами човек с първа бременност не може да знае всичко. Ами ако разбера много късно  и пропусна важни неща?
Лекарите наистина са много заети, имат да попълват страшно много документация, така че може би трябва да има курсове като в другите държави или специалисти в болницата, които са по-свободни и могат да ти помогнат и да отговорят на всичко, което те интересува.

Според мен БХС е задължителен Влезте в подфорума за увредените деца в темата за Даун и пак говорете/пишете
Правила съм ФМ,БХС,токсоплазмоза/тя не се прави само,,когато имаш котка / и рутинните изследвания всеки месец

Здравейте,
Siska  съгласна съм с теб за ФМ но за БХС прочетох доста неща и самите лекари казват, че резултатите са доста неточни даже и като насочващи не вършат работа. ФМ е важна и токсоплазмозата  ( аз си имам коте)  също, но за амниоцентезата мисля, че ще я пропусна. Доколкото разбрах тя се прави само при бременни при които рискът да родиш дете с големи малформации или вродени дехекти и много по-голям от риска да направиш аборт след процедурата.
 Момичета, пожелавам ви  много усмихнат ден и всичко това, за което си говорим да останат само напразни притеснания на бъдещй мамчета

Siska,
дали случайно си спомняш кой от двата маркера, които се изследват в токсоплязмозата трябваша да е отрицателен и кой положителен? Чак вдругиден имам час за лекар да ги оредели?? А в нета не мога да намеря нищо.

Ехокардиография

Ехокардиографията е много важно изследване. То позволява да се види дали има някаква   вродена сърдечна малформация .Разбира се не по- маловажни са и ФМ ,както и следенето от специалист.

Пуснат ми е вече биохимичен скрининг, а за ФМ имам записан час на 28 Април при д-р Марков - ще бъда в 19 г.с. май тогава. Така че ще бъдат едно след друго. 
Не знам още резултатите от БХС и малко се притеснявам.
Благодаря за споделения опит!
Къде може да се направи това изследване, при кой специалист сте били?

Аз освен стандартните си направих и за токсиплазмоза , защото разбрах , че може да доведе до доста сериозни аномалии при плода.Късно разбрах за феталната морфология , иначе щях да си го направя.
Моето мнение е ако не те бъркат паричките и това , че ще те боцкат малко повече си направи всички.Аз съм голяма паника и все си мисля , че не може всичко да ми е наред и ще ми открият нещо

Valya 76 08, аз си правих токсоплазмоза и в различните клиники имат няколко начина за даване на резултати.При мен беше така:
IgM-до 0.49 -отрицателен ; 0.50-0.59 -сива зона (?) ;над 0.60-положителен
IgG-до 0.65 отрицателен;над 8.0 положителен.
Има и някакво съотношение 1:...
Лекарят ми обясни , че при това изследване се търсят антитела-ако си пр. 1:60 имаш антитела за борба с вируса но това не значи , че си болна , а по-скоро че си била болна преди и организма ти се е преборил (на принципа на шарката-имаш имунитет).Прави се обаче ново изследване след месец-два и е лошо единствено ако ти се покачва съотношението-значи антителата се покачват , за да се борят с вируса.

Аз го правих в Трета градска болница (вече се нарича Национална кардиологична мисля), по телефона си записах час, при д-р Павлова.

да попитам само ехокардиографията има ли значение в коя г.с. се прави или не?!

На мен са ми изследвали  пкк, урина, васерман, кръвна група, ехограф, фетална морфология.По- специализираните изследвания се правят ако лекаря прецени, поради фамилна обремененост, рискова бременност или след преглед с ехограф.

yani_cat аз не направих нужните изследвания за установяване на малформации. Не ги направих ,защото  не бях информирана  .Отидох на 4 Д, но явно не съм отишла  при подходящия лекар .Детето ми се роди със сърдечен порок.  За  съжаление вече не е между нас  .Именно от докторите в 3 -та градска научих много .  Изследването което проследява сърцето  се нарича -фетална ехокардиография  .Най добра по гледане на сърце е  доц   Томова .Работи в частен център  ,, Красимира  ,, GSM 0887606830. Ако не успееш при нея може да отидеш при проф Велковски от 3 -та градска.  Изследването се прави между 17 -24 г .с .

venny_b,много грешиш мила ако си мислиш ,че тези изследвания се правят ако има наследствена обремененост .Аз съм живият пример затова . Нито съм над 30 год  които попадат в рисковата група, нито имаме фамилна обремененост .Даже и докторите от 3 -та градска ми обясниха ,че това не е наследствено. По между другото имам едно момченце на 6 год и половина, което си е живо и здраво .В чужбина всяка една жена прави тези изследвания .Защото ако  има проблем се прекъсва бременността по мед  .показания и така травмата ще бъде по- малка със сигурност. Никой не е застрахован за съжаление .И аз не съм допускала ,че може да ми се случи ,но ето случи се .Ако забременея отново ще направя всяко едно изследване за което вече знам , но само в София . Нося си кръста от Бургаските доктори .

Правих си всички изследвания и смятам,че така трябва- освен кръв и урина,правихме биохимичен скрининг, фетална морфология,единствено не си направих натоворването с глюкоза по незевисещи от мен причини.Може да има и още но сега не си ги спомням.

И аз съм същата паника и много се притеснявам дали всичко ще е наред. Макар че това не е добре за плода, трябва да се стараем да сме по-спокойни и да не се шашкаме много много.
Ще се опитам да си направя всички изследвания, а пък парите няма значение колко са, защото все пак са дадени за здравето.
Рени, много съжалявам за загубата ти! 
Повечето майки не са информирани или разбират много късно. Ще се опитам да направя и това изследване, макар че съм от провинцията и за всяко изследване трябва да ходя до София, но пък си заслужава.

yani_cat,aз съм на същото мнение .Заслужава си ходенето до София , разбира се . Аз го осъзнах  макар и късно  .Следващият път съм се зарекла ,че ако трябва по 2 пъти в месеца ще ходя  до София ,но кракът ми няма да стъпне при някой Бургаски лекар  .Има една поговорка: Не питай старило питай патило  .Пожелавам ти безпроблемна бременност и всичко да е ок!

аз казах само, че така правят лекарите, все пак не съм медицинско лице, говоря като жена, която е била бременна и знам какви изследвания са ми правени.Просто малко жени знаят за изследванията, които могат да предотвратят много болка (в това число съм и аз)
Повечето гинеколози след установяване на бременност се ограничават само с изследване на кръв и урина, за съжаление.

reni _805, много съжалявам

Аз не съм си правила подобни изследвания  . Бях твърдо решена, че каквото и да ми е бебето ще си го задържа. Много си я исках малката принцеса    . Правих  - австралийски антиген, хепатит, ХИВ, токсоплазмоза. Мисля, че това е всичко което съм правила  . Иначе кръв и урина всеки месец за изследване - хемоглобин, кръвна захар, и други дреболии. Лека бременност   

Къде ги четете тия глупости бе момичета  Аз имам едно прекрасно дете родено след амниоценетеза, второто сега е на път! По спокойно! Аз пък не съм чула да има абортирала жена от амниоценетзата!

За БХС-то, слушах скоро интервю на доц. Кременски, че вече в  начална бременност / май 14 г.с./ точността на резултата е 90% !От скоро го правят по нов много надежден метод! Специално този скрининг е насочен към младите жени извън рисковите групи!

Аз правих само стандартните-кръв и урина 

Да и аз четох за този нов метод на БХС ,който бил по достоверен от предишния който се е правел .

 Всеки месец кръв и урина , в началото - пълни изследвания -Васерман ,микробиология ит.н.т.

 След това БХС ,Фетална морфология и ехокардиография.Следене на видеозон и това е.

 Моя позната благодарение на Феталната морфологияяя откри ,че детето и има заболяване.Два часа след раждането то беше оперирано и сега е ОК.Ако не беше разбрала ,симтомите на това заболяване щяха да се проявят по-късно и лечението щеше да е по-сложно.

 
Аз съм в началото на пети месец - правих началните около трети месец - кръв, урина, васерман, определяне на кръвна група и толкова.
Сега преди седмица по направление на наблюдаващата лекарка си правих контролни за албумин, пак кръв и урина - гледа хемоглобина, левкоцитите, захарта. Всичко е в норма!
Чета и аз на форума на майчетата, които ще раждаме в един месец - за фетална морфология, биохимичен скрининг и други такива, но не смятам да ги правя. Специално питах докторката за синдрома на Даун и тя ми каза, че зависи от годините на майката - след 35годишна възраст май се предписва задължително това изследване да се направи заради по-високия риск и ако има неследствена обремененост също се прави задължително! Ако нямаш нещо такова и си под 35 гидини не е необходимо да се подлагаш на тия стресове! Това като една моя приятелка - беше пощръкляла да си прави амниоцентеза, добре че съпруга и не я подкрепи, та се кротна, защото тая манипулация си е доста опасна и се препоръчва само при доказан проблем, а тя няма диагностициран такъв, ама изчела хиляда книги и е над 35години, та решила че всичко трябва да се направи! Ама не е така! Може да си направиш по някое време фетална морфология - гледат бебенцето на 3Д видеозон до колкото знам, продължава около час прегледа, ще ти разкажат всичко за бъдещото човече!Аз още не съм решила дали ще ходя на това, но е полезно!
Моя съвет е да бъдеш спокойничка, да вярваш че всичко ще се развие нормално и по възможно най-добрия за теб и бебенцето начин, слушай доктора, на когото си се доверила да следи бременността ти и всичко ще е наред!
~~

НЕ знам точно в коя седмица е препоръчетелно да се прави, аз я правих 33 г.с., което е късничко, но за съжаления докторката, която ми водеше ЖК не ме насочи да го правя. Прати ме доктора, при който бях избрала да раждам вече 

Феталната ехокардиография се прави между 17 -24 г .с.

За синдрома на Даун скоро имаше репортаж, никой за съжаление не е застрахован,на мен ми предложиха и аз си го направих,говоря за биохимичният скрининг,изобщо не е страшно,просто ти вземат кръв и толкова,ако имат съмнения след резултата чак тогава прапоръчват амниоцентезата.Аз не съм правила!

Пълна кръвна картина, урина, Васерман, СПИН, Хепатит Б, при Rh - неколкократно за антитела.
В общи линии е това, иначе другите са фетална морфология, БХС, Синдром на Даун/за рискови бременни/.
Преди да започна опити за забременяване правих изследвания за Рубеола и Токсоплазмоза.

http://www.biberonbg.com/info/izsledvaniq.htm
БХС е желателен, ако е рискова бременност - над 35 и т.н.
http://bglog.net/bebelog/8754

Кръв и урина всеки месец, ехограф също, освен това васерман, тест за спин, кръвна група. Освен това БХС и фетална морфология. От един момент натам (не помня точно кога почваха) и запис на тонове, последния месец - всяка седмица.

БХС е нужно да се направи, независимо на колко години си и др. подобни. Просто е необходимо. Всъщност последните години по-често се раждат увредени деца от млади, нерискови майки - именно защото другите си правят изследванията, а, уви, много от "нерисковите" карат на принципа "абе, няма да ми се случи".

Ходих на фетална морфология и съм много доволна. Разгледахме всички органи на бебето и всичко му е наред - няма синдром на Даун (костицата на носа се гледа), заешка устна, перде на окото и т. н. Всичко си му е наред.
И е момче! 
За мен нямаше значение какво е, но таткото искаше момче.
За феталната морфология съм за с две ръце!
Много е полезно и може да се отреагира навреме ако има проблем.
Пък и за майката е много интересно да види детенцето толкова подробно - с лекарят му броихме пръстите на ръцете и краката! 

yani _cat,леко раждане ти пожелавам! Ти при  кой ходи на ФМ?

Всички възможни изследвания правих, но пък аз първо съм "дърта", второ работя в рискова среда, та не съм показател. БХС, Фетална - три пъти, доплер, токсиплазмоза, плюс всички останали задължителни.

На скоро имаше предаване, че вече БХС е троен тест и е по-достоверен, преди беше само двоен, а в напредналите държави даже е четворен.

При Д-р Димитър Марков в София, Медицински център Марковс.На мен ми пуснаха двоен.