Генетични изследвания-моля помогнете!

  • 3 206
  • 20
  •   1
Отговори
  • 1
  • 2
  • Всички
7 фев. 2007, 11:41 ч.
  • Мнения: 219
Обрьщам се кьм всички майки който са си правили генетични изследвания през 10-14 седмица от бременоста за уточняване на здрав плод.бебе!  EmbarassedМоля ви кажете ако на някой са установили здрав или болен плод при генетични изследвания и за какви болясти са се изследвали? Вьзможно ли е да се доверя на едни генетични изследвания за да мога да имам здраво бебе? newsm78 newsm78 newsm78

Последна редакция: ср, 07 фев 2007, 19:28 от Tatti

# 1 7 фев. 2007, 11:59 ч.
  • Мнения: 1 710
За биохимичен скрининг ли говориш или за някакво друго изследване?

# 2 7 фев. 2007, 12:23 ч.
  • Мнения: 219
Имам син с Мускулна Дистрофия казаха ми че могат да ми гарантират здрав плод(изследвания от околоплодната вода при 10-14 седмица от бременноста) в генетиката в София Майчин дом Имам позната с дьщеря на 24 години  с мускулни проблеми и не могат да остановят проблема и а симтомите са сьщити като на сина  ми !  Тя няма генитични проблеми или поне не могат да ги открият даже и в Германия! К newsm78 newsm78
езнам как и кьде мога да се доверя на изследвания  ина какви за да ми гарантират здраво бебе?

Последна редакция: ср, 07 фев 2007, 12:52 от e36

# 3 7 фев. 2007, 12:50 ч.
  • Мнения: 212
Не мога да ти помогна с отговори на въпросите ти, но мога да те насоча към тази тема - http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=158093.0;all.

# 4 7 фев. 2007, 12:58 ч.
  • Мнения: 1 710
е36 - Ива ти е дала добър линк към предишната тема, дано си получила отговори поне на част от въпросите си. Ще се молим всичко да е добре. Успех.

# 5 7 фев. 2007, 13:20 ч.
  • Мнения: 219
Благодаря ви ! Всяка нова имформация ще  ми е в полза ! генитичните изследвания на сина ми и на мен са правени от Албена Тодорова  в екипа на Крименски е в момента е в друга лаборатория ! сьщата ни прави изследвания и в германия за оточняване на МД и дали сьм носител Тя ми гарантира здраво бебе Специалноста и е в нашия проблем Незнам дали да рискувам с 2 дете!

# 6 7 фев. 2007, 17:18 ч.
  • Мнения: 1 588
Не познавам достатъчно заболяването, но мога да кажа няколко думи за амниоцентезата (процедурата за вземане на околоплодни води за изследване), понеже на мен са ми правили. Почти не боли, става много бързо и безопасно, ако е направена от добър специалист. С амниоцентезата се прави диагностика на един кръг заболявания, но тя не може да даде информация за болест, която може да си е генетично заложена, но да не се изследва от генетиците. Така че 100% сигурност няма, но амниоцентезата все пак дава възможно най-голяма сигурност, ако се сравнява с другите методи за изследване.

Мисля, че най-подробна професионално издържана информация по въпроса за рисковете могат да ви дадат генетиците в Майчин дом. Единственото, което мога да добавя от себе си: слушайте внимателно какво ви казват генетиците, дали говорят в условно наклонение, или абсолютно убедено... Нали знаете, понякога хората чуват това, което искат да чуят, а останалото им минава покрай ушите...

# 7 7 фев. 2007, 20:17 ч.
  • Мнения: 2 531
РИСКУВАЙ!!!ЗАСЛУЖАВА СИ!!!
Аз има син с допълнителна цаст от хромозома, установена на 1 г. На 3,5 г. повторните генет. изследвания на кръвта показаха норма Shocked Рядко се случва , но е факт - за 2,5 г. допълнителната хромозома е изчезнала от кариограмата в кръвта. По това време вече бях бременна и съответно се притесних много дали няма да родя дете с проблем, който да не се диагностицира. 100% гаранция никой не може да даде , но всички правят възможното за да се установи максималното! Имам прекрасна дъщеря, за която винаги съм мечтала!!!

# 8 7 фев. 2007, 23:24 ч.
  • Мнения: 330
e36, пращам ти линк, за амниосинтезата( надявам се да знаеш англииски, нямам време за го преведа, съжалявам) но това е единственото изследване което хваща ген. заболявания, стотици ген заболявания.
Аз съм имала такова изследване поради това, че раждах на по-късна възраст и се водя рискова бременност. Ако имаш нужда от помощ с превода ще ти помогна, пиши!

e36 амниосинтезата се прави между 15  и 20 седмица на бременноста, има друг тест не знам как се превегда на български Chorionic villus sampling (CVS) i se pravi mejdu 10 i 13 sedmica.

http://www.babycenter.com/refcap/327.html#1

http://www.marchofdimes.com/professionals/681_1164.asp

Последна редакция: ср, 07 фев 2007, 23:54 от Cake

# 9 8 фев. 2007, 00:27 ч.
  • София, "Младост 3"
  • Мнения: 9 210
питай тези хора дали са им правени изследвания за второто дете и дали знаят нещо повече
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=156041.0

# 10 8 фев. 2007, 12:37 ч.
  • в полите на Балкана
  • Мнения: 3 462
Аз бях родила вече второто си дете когато разбрахме за заболяването на по-голямото.Освен ДНК на всичкини, друго не ми е правено.В генетиката в майчин дом ми казаха,че ако реша да имам  още деца трябва да се направи и зследване в първите седмици от бременноста за да се види дали плода е здрав или не.Честно казано аз не бих се решила да имам друго дете при положение ,че първото е с  генетично увреждане.Дори да е мутация както при нас .

# 11 8 фев. 2007, 19:54 ч.
  • Мнения: 219
Благодаря на всички който се одзовахте на мойте вьпроси ! Изстината е че безкрайно много сьм разучерована от нашите лекари и ме изстрах да им си доверя!Преди 4 години отидох с напьлно видимо здраво дете без никакви проблеми на 4 километьр в Свети Наум за уточняване на диагноза  За 10 дни детето ми беше спряло да изкачва стьлби и беше разбито психически ! А получихме само една диагноза на хартийка МД! Идваше ми да коля наред! как да им се доверя?

# 12 9 фев. 2007, 01:25 ч.
  • Мнения: 1 588
Цитат на: e36 в чт, 08 фев 2007, 19:54
Преди 4 години отидох с напьлно видимо здраво дете без никакви проблеми на 4 километьр в Свети Наум за уточняване на диагноза  За 10 дни детето ми беше спряло да изкачва стьлби и беше разбито психически !
Това за сина ти с мускулна дистрофия ли става дума? Колко беше голям тогава?

Това, че си разочарована от някои лекари, не би трябвало да значи, че можеш да сложиш всички лекари под общ знаменател.

Аз досега за генетиците в Майчин дом не съм чувала тук лоши отзиви, освен ако са се оказали безпомощни да установят някоя екзотична (рядко срещана) генетична мутация. Но споменатото заболяване е добре изучено, доколкото знам, и генетиците знаят какво да препоръчат при генетична консултация на бъдещи родители, които евентуално може да са носители на заболяването.

# 13 9 фев. 2007, 09:50 ч.
  • Мнения: 219
За сьщото дете става вьпрос Беше на 11години само едната подбедрица на крака беше по-голяма от другата и КФК беше 10264  един от показателите на МД ! Но процеса  на МД не беше се отключил докото не бяхме отишли тази софия!Не сьм спряла да проклинам деня в който стьпьхме на 4 километьр! Сьсипа го обстановката отвратителните неща за развитието на МД който чу сина ми !Нямаше никакви видими симтоми на МД А за 10 дни никой неможя да го познае като се вьрнахме ! Затова не вярвам на докторите ако е за детето ми За генитиците не сьм сложила знаминател и затова питам ! естествено ако се наложи пак бих направила на няколко места  ген .изследвания Само майки сьс сродни и подобни на нашиня проблем биха ми и ни разбрали! Много е трудно да гледаш как детето ти се топи ден след ден пред очите си и не можиш да направиш ништо!

# 14 16 фев. 2007, 17:24 ч.
  • Мнения: 2 336
На мен лично ми правиха биохимичен скрининг в Майчин дом когато бях в 16г.с. Но ми казаха, че това се правило основно за синром на Даун. Но все пак ако се съмняваш в нещо ще е добре да попиташ в самата лаборатория, бяха много отзивчиви и всичко ти обясняват каквото ги поиташ

# 15 16 фев. 2007, 20:11 ч.
  • Мнения: 78
Аз също си правих генетични  изследвания,по време на втората бременност това за което ме изследваха беше в норма т.с. проблемите на дъщеря ми.За съжаление бебенцето се роди с малформация на дебелото черво,тя не може да се види на ехограф или открие по какъвто и да е начин по време на бременността.Въпреки че дадох луди пари за изследвания раждане и тн.,не успяха да спасят детето ми.Вече вярвам че всичко е Божа работа,няма да се откажа и вярвам че един ден и аз ще имам здраво детенце.Дано имаш късмет.Стискам палци Peace

# 16 16 фев. 2007, 23:38 ч.
  • Мнения: 219
Благодаря ви за отговорите никога не сьм си правила изслидвания с пьрвото дете Просто нямаше кой да ми каже преди 14 години! Доволна сьм и от това което имам -просто децата с увреждания са най-милите и чуствителни дечица !Но ако можех нямаше да допусна  сина ми да страда така ! решила сьм да направя всички изследвания който могат да се направят !Ако някой е минал през всичко и има пол резултат нека да ми пише!

# 17 17 фев. 2007, 14:47 ч.
  • Мнения: 1 588
Цитат на: e36 в пт, 16 фев 2007, 23:38
Ако някой е минал през всичко и има пол резултат нека да ми пише!
e36, за какъв резултат питаш?

# 18 17 фев. 2007, 23:34 ч.
  • Мнения: 1 271
положителен
  bouquet

# 19 18 фев. 2007, 00:12 ч.
  • Мнения: 313
Не разбрах какво точно питаш, въпреки че чета темата не за пръв път...
На съпругата ми са правили амниоцентеза (д-р Мазнейкова) при втората бременност и резултатът беше "Няма генетични заболявания. Детето няма да има СМА и няма да е носител".
И, да, здрава е.

Не разбирам на каво основание не вярваш на докторите...синът ти нали има МД? Значи на хартийката са "познали". Друг е въпросът какво е било отношението, но то няма много общо с диагностицирането. Вярвай ми, разбирам те напълно...когато си безсилен, много ти се иска да намериш кой е виновен и защо се е случило. Е, в нашия (и вашия) случай виновни няма. Просто е факт, който не можем да променим. Остава само надеждата.

# 20 18 фев. 2007, 16:20 ч.
  • Мнения: 219
Благодаря ве много за отговорите! Не бях сигорна доли при бременност могат да кажят че бебето ще е здраво или болно 100% В генетиката в Майчин дом ми казаха че ще могат да кажят Но от 4 години спрях да вярвам на доктори в Бьлгария поне когато се отнася за сина ми Вярвам само на родители на сходни на нашия проблем Само родител може да разбере болката на другия родител Имформацията която я има е само от родители и от други страни Найстена заболяването е рядко стрештано но и няма на кого да се довериш  В чужбина хората с мускулни проблеми живеят средно около 50 години а при нас около 20-25 Затова изках да разбера поне дали могат да открият ако има дефект при плода преди да се роди! Може би ще имам второ дете и много ме е страх!

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

0 резултати за

Добави филтри

Групи

Теми

Автори

Период

-

      Facebook login функцията е временно ограничена.

      Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

      Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

      Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

      Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

      Молим да ни извините за неудобството!

      Забравена парола? Вход

      Общи условия

      Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


      НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


      НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


      НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


      НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


      Затвори

      Активация на акаунт

      Здравейте,

      Включете се в проучването на Frosch относно вашите предпочитания за почистващи препарати за дома. Попълнете анкетата сега – отнема само 2 минути.
      Благодарим ви предварително!

      Към анкетата

      Здравейте,
      Искаме да направим BG-Mamma вашето още по-любимо място за споделяне. Помогнете ни, като отговорите на въпросите в тази анкета:

      Към анкетата