Ако кажат всичко е наред - ок, спокойно си караш бременността. Ако кажат има някакъв проблем тогава какво? Ошашваш се и нямаш и миг спокойствие до края. Защо всички настояват, че трябва да се направи?
- Публикувана: 3 ноем. 2006, 21:48 ч.
- Последно мнение: 4 ноем. 2006, 16:28 ч.
каква е идеята на феталната морфология?
За мен е задължителна при всички положения. Няма нищо по-добро за теб и детето ти за това да си информирана за състоянието на бебето. ФМ показва дали няма аномалии на плода, и ако не дай си Боже има решението е главно на майката какво ще реши да прави. Затова и е хубаво да се изисква възможно най-рано. А за синдрома на Даун си има биохимичен скрининг, който може да го засече още преди прегледа на ФМ.
Кои са тези всички, които настояват? ФМ е хубаво нещо, но според мен е задължителна само ако караш рискова бременност или си на възраст над 32-33 г. - тогава гледат за синдром на Даун. Но ако има някакъв проблем, по-добре да се види навреме, ако може. 
Нищо подобно. Феталната морфология няма много връзка със синдрома на Даун, още по-малко с възрастта. При нея се откриват някакви видими аномалии на плода и смятам, че е задължителна за всяка бременност. Част от тези аномалии са несъвместими с живота и да, в този случай е по-добре да се прекъсне бременността. Обаче има и такива, които след раждането могат да се преодолеят. Тогава жената е подготвена, както и лекарите, които я израждат. Ако се налага могат да се осигурят допълнителни екипи и оборудвне, да е организирано превеждането на бебето в специлизирана болница.
Кои са тези всички, които настояват? ФМ е хубаво нещо, но според мен е задължителна само ако караш рискова бременност или си на възраст над 32-33 г. - тогава гледат за синдром на Даун. Но ако има някакъв проблем, по-добре да се види навреме, ако може.
... след 35 е правилната възраст
Ами не всеки е готов да гледа болно дете, а да го родиш и да го оставиш по домове за мен е престъпление. ФМ дава избор на майката да прецени дали е готова да гледа болно дете или не и ако не е, то има начин да преустанови такава бременност. От друга страна ФМ ти дава и възможност да се успокоиш, че бебо е наред и че се развива нормално. Аз лично си направих и БХС и ФМ и не съжалявам. Ако имам второ ще отида пак на същите изследвания.
Феталната морфология е ехографски преглед, при който се оглежда обстойно плода. Гледа се за евентуални аномалии, деформации и отговарят ли размерите му на седмиците. Прави се в определен период от бременността, за да може да се реагира при евентуален проблем. Често включва и доплер- проследяване кръвотока между плацентата и бебето. Не вреди по никакъв начин нито на майката, нито на бебето!
По мое мнение- абсолютно задължителна!!!
По мое мнение- абсолютно задължителна!!!
ФМ служи за да отхвърли по-тежките малформации и да скъси пътя до специалиста при по-леките.
Ти какво имаш предвид, преглед на обикновен видеозон или на 3Д?
Хубаво е бебето да се прегледа на ехограф 16-20 седмица - тогава вече се вижда гръбначен стълб, кости, вътрешни органи.
Тоя синдром на Даун всички го предъвкат, а това не е единствената малформация.
Освен това е невярно, че се случва само на жени над 35.
При проблеми със сърце, бъбреци, и тн, познаването на проблема ще значи веднага след раждането да се вземат мерки за бебето. Да родиш в подходяща болница и бебо да получи нужните грижи, за да оздравее по-скоро.
Моето момченце се роди с цепнатина на небцето, и малко езиче с къса юздичка. Това не се видяло на ехографа, защото на пракитка "липсите" са много малки, но не го видяха и след раждането. 3 дни им казвах че това бебе не засуква хубаво и те ми отговаряха, че не знам да кърмя... (второ дете ми е, първото кърмих без проблем)
Като се разбра за този проблем, веднага му сложиха системи и почнаха да го хранят със сонда. После се почна едно лежане по болници и търсене на някой, който въобще разбира от това... Детенцето доста пострада от това, че "светила" изказваха мнение, без да са вникнали в нашия случай...
Чак на 4-ия месец намерихме точния лекар, и то в Пловдив, а не в София.
Ако знаех по-отрано, щях да съм го намерила през интернет. А след раждането бяхме толкова уплашени, като лежах по болници нямах компютър и нет, та не можех да си помогна сама... Мъничкия оцеля с помощта на сайтове на други родители, които са препатили като мен.
Та това ти го разказвам, защото когато вземаш решение се откажеш от ФМ, трябва да знаеш и черното, и бялото... Вярно, че ФМ не е гаранция за хващане на всички дефекти, амниоцентезата също не е гаранция, но поне някои отпадат.
На практика да се откажеш от ФМ означава да си готова да гледаш и дете с увреждане, каквото и да е то.
Ти какво имаш предвид, преглед на обикновен видеозон или на 3Д?
Хубаво е бебето да се прегледа на ехограф 16-20 седмица - тогава вече се вижда гръбначен стълб, кости, вътрешни органи.
Тоя синдром на Даун всички го предъвкат, а това не е единствената малформация.
Освен това е невярно, че се случва само на жени над 35.
При проблеми със сърце, бъбреци, и тн, познаването на проблема ще значи веднага след раждането да се вземат мерки за бебето. Да родиш в подходяща болница и бебо да получи нужните грижи, за да оздравее по-скоро.
Моето момченце се роди с цепнатина на небцето, и малко езиче с къса юздичка. Това не се видяло на ехографа, защото на пракитка "липсите" са много малки, но не го видяха и след раждането. 3 дни им казвах че това бебе не засуква хубаво и те ми отговаряха, че не знам да кърмя... (второ дете ми е, първото кърмих без проблем)
Като се разбра за този проблем, веднага му сложиха системи и почнаха да го хранят със сонда. После се почна едно лежане по болници и търсене на някой, който въобще разбира от това... Детенцето доста пострада от това, че "светила" изказваха мнение, без да са вникнали в нашия случай...
Чак на 4-ия месец намерихме точния лекар, и то в Пловдив, а не в София.
Ако знаех по-отрано, щях да съм го намерила през интернет. А след раждането бяхме толкова уплашени, като лежах по болници нямах компютър и нет, та не можех да си помогна сама... Мъничкия оцеля с помощта на сайтове на други родители, които са препатили като мен.
Та това ти го разказвам, защото когато вземаш решение се откажеш от ФМ, трябва да знаеш и черното, и бялото... Вярно, че ФМ не е гаранция за хващане на всички дефекти, амниоцентезата също не е гаранция, но поне някои отпадат.
На практика да се откажеш от ФМ означава да си готова да гледаш и дете с увреждане, каквото и да е то.
А кога всъщност Hай-рано може да се прави ФМ? И....извинете за невежеството но терминът амниоцентеза не ми е познат , затова - какво представлява точно`? 
но терминът амниоцентеза не ми е познат , затова - какво представлява точно`? Най- рано мисля беше 19 г.с.
( лелеее, все едно беше преди 100 години 
). Идеята е плода вече да е окончателно оформен.А амниоцинтезата е изследване, при което се взима околоплодна течност и се изследва за хромозомни отклонения. Има 100%- това сигурност на резултата за Даун, но и вероятност от спонтанен аборт. За това и се препоръчва само ако има основание за тревоги.
firebird е права, аз само не разбирам как една майка ще се реши да махне бебе доброволно в 20 г.с. За съжаление тези неща неща не се виждат по-рано.
При мен феталната морфология наклони везните да се откажа от амниоцентеза. След лош резултат от БХС, абсолютно не исках амниоцентеза, на феталната всичко изглеждаше добре и нямаше нужда. Хубавото беше, че тъй като амниоцентезата е високорисково изследване /рискът да изгубиш бебето е 1:10/, феталната морфология не застрашава с нищо.
При мен феталната морфология наклони везните да се откажа от амниоцентеза. След лош резултат от БХС, абсолютно не исках амниоцентеза, на феталната всичко изглеждаше добре и нямаше нужда. Хубавото беше, че тъй като амниоцентезата е високорисково изследване /рискът да изгубиш бебето е 1:10/, феталната морфология не застрашава с нищо.
firebird е права, аз само не разбирам как една майка ще се реши да махне бебе доброволно в 20 г.с.
Пожелавам ти и никога да не разбереш. Мноооого е тежко, повярвай ми, като ти го казвам от гледната точка на майка, взела това решение доста след 20- та г.с.
За съжаление такива неща се случват и нещото, от което няма нужда е такива риторични въпроси, сякаш престъпление се извършва
.
Аз съм твърдо ЗА феталната морфология. Целта не е да живееш в стрес докато се роди бебето, а да си предупредена за някои усложнения, които могат да настъпят.
На мен ми казаха при ФМ в 32 г.с., че легенчето на единия бъбрек е увеличено - това е индикация за рефлукс на бъбреците. В 90% от случаите се оправя след раждането. Като стане живот и здраве на 5 месеца детенцето, трябва да го заведа на консултация.
Ако не се открие този рефлукс на време може да доведе до сериозни последици.
На мен ми казаха при ФМ в 32 г.с., че легенчето на единия бъбрек е увеличено - това е индикация за рефлукс на бъбреците. В 90% от случаите се оправя след раждането. Като стане живот и здраве на 5 месеца детенцето, трябва да го заведа на консултация.
Ако не се открие този рефлукс на време може да доведе до сериозни последици.
здравейте момичета.
Понеже аз съм в категорията рискова бременност и минах през виски процедури досега
( аз съм в 29 седмица) мога да обобщя всичко казано до тук.
Фетална морфология се прави три пъти, т.е. на три пъти се проследява физическото развитие на плода . Първата в наистина 15-18 седмица, още преди биохимичния скрийнинг и амнецентезата. ФМ на този много ранен етап показва наличие на малформации и липса на органи, физически деформации в плода и на плацентата. Трябва а отбележа че се шири мнението че освен за физически дефекти при ФМ направена от добър специалист в 18-20 седмица по един рамер , който се снема около врата на плода на гръбначния стълб може да се създадат съмнения за синдром на Даун ( което е вече хромозмна малформация ) но това също не може да се каже 100%. Затова при съмнения , по желания и в редица страни и задължително се прави амнеоцентеза. Тя показва наличие на всякакъв вид хромозмни и генетични малформации на плода , но НЕ и физически ... .Следващата Фм се прави 22-25 седмица , те отново проверява за физивески проблеми в развитието на плода. Пследната ФМ която вече касае бъбречетата, сърце, мозък на плода е в 33- 35 седмица.
Та това е в общи линии мили момичета. Да обобщя че за мен ФМ не е ала бала - верно че нашите баби са раждали на полето без ФМ и верно че може да се мине и без нея, но винаги има едно НО което не искам да коментирам ...
Поздрави на всички и леко бременеене.
Понеже аз съм в категорията рискова бременност и минах през виски процедури досега
( аз съм в 29 седмица) мога да обобщя всичко казано до тук.
Фетална морфология се прави три пъти, т.е. на три пъти се проследява физическото развитие на плода . Първата в наистина 15-18 седмица, още преди биохимичния скрийнинг и амнецентезата. ФМ на този много ранен етап показва наличие на малформации и липса на органи, физически деформации в плода и на плацентата. Трябва а отбележа че се шири мнението че освен за физически дефекти при ФМ направена от добър специалист в 18-20 седмица по един рамер , който се снема около врата на плода на гръбначния стълб може да се създадат съмнения за синдром на Даун ( което е вече хромозмна малформация ) но това също не може да се каже 100%. Затова при съмнения , по желания и в редица страни и задължително се прави амнеоцентеза. Тя показва наличие на всякакъв вид хромозмни и генетични малформации на плода , но НЕ и физически ... .Следващата Фм се прави 22-25 седмица , те отново проверява за физивески проблеми в развитието на плода. Пследната ФМ която вече касае бъбречетата, сърце, мозък на плода е в 33- 35 седмица.
Та това е в общи линии мили момичета. Да обобщя че за мен ФМ не е ала бала - верно че нашите баби са раждали на полето без ФМ и верно че може да се мине и без нея, но винаги има едно НО което не искам да коментирам ...
Поздрави на всички и леко бременеене.
Прочетох че едно от момичетата пише че амнеоцентезата била - високорисково изследване. Без да споря подчертавам че това не е вярно , както и не е верен упоменатия процент на риск. Първо амнеоцентезата е манипулация, както вече казах в редица западни държави дори задължителна за определен кръг от бременни.За риск има само за майки за които вече е ясно че имат проблемна бременност - примерно отлепване на плацента, кървене и прочие - на такива по принцип въобще даже не се препоръчва амнеоцентеза. Що се каза до риска ако той беше 1:10 никой лекар не би го препоръчал ... Риска за който се говори в книгите, пък и ако искате ровнете в интернет и ще видите че е 0,5 %...
Ако кажат всичко е наред - ок, спокойно си караш бременността. Ако кажат има някакъв проблем тогава какво? Ошашваш се и нямаш и миг спокойствие до края. Защо всички настояват, че трябва да се направи?
За да се махне детето, то ако беше само за притесненията нямаше да го правят въобще.
За синдрома на Даун се гледа в 13 г.с. - съвсем спокойно може да се види дали детето има Даун или не.
Познавам жена, която махна детето си в 5-ия месец заради тежка форма на спина бифида. Детето няма никакъв шанс да живее, след като се роди. Защо трябва да се чакат още месеци, преживяването ще е също по-страшно.
Има случаи, когато се вижда, че детето няма бъбреци, че мозъкът е неразвит правилно, тогава се съветва за аборт по медицински причини. Те лекарите си знаят, никога няма да дадат съвети да се махне дете, на което може да бъде направена операция, а става въпрос за наистина тежки случаи.
моята гинеколожка ми каза да я направя в 17г.с. тогава било достатъчно развит плода за да се види за аномалии, а било също така навреме ако има проблем да се махне бебето. толкова много плаках като го чух. стори ми се адски грубо. та аз бях щастлива и бременна, а тя ми говори за махане на бебето. след като се наплаках се замислих и разбрах, че е грубо но правилно. предполагам, че се реагира така от хормоните и това, че си доста по-чувствителен.
Втрещява ме лекотата с която някой момичета казват "за да се махне бебето, ако има нещо". Явно нямате представа, какво е да махнеш бебе в 5 месец, дано на никой не се случва. Помислете, бихте ли се решили на това въз основа на заключение от ехографски преглед (който между другото абсолютно не може да докаже даун например). А ако все пак се вземе такова решение, след това какво е.... Сигурна съм че Poliwoli най-добре разбира какво имам предвид.
Зададох въпроса по -скоро да разбера дали могат да се вземат някакви мерки още по време на бременността ако се открие нещо.
Зададох въпроса по -скоро да разбера дали могат да се вземат някакви мерки още по време на бременността ако се открие нещо.
4удех се какво то4но представлява това изследване? Взима се кръв или не6то като видеозон?Съжалявам за невежеството И да ви попитам ,късно ли е в 34 седмица да си направя прегледа, колко струва и къде да отида??? А и 3Д показва ли толкова то4но за6тото ходих на 3Д и там съ6то ми казаха ,4е 6те се види ако има проблем.
И да ви попитам ,късно ли е в 34 седмица да си направя прегледа, колко струва и къде да отида??? А и 3Д показва ли толкова то4но за6тото ходих на 3Д и там съ6то ми казаха ,4е 6те се види ако има проблем. 
тъй като амниоцентезата е високорисково изследване /рискът да изгубиш бебето е 1:10/
Чрез амниоцентеза могат да се диагностицират 99% от хромозомните аномалии, но самата тя носи малък риск от спонтанен аборт (средно 1 на 200).
взето оттук: http://www.zachatie.com/modules.php?name=News&file=article&sid=132
Където, впрочем, има много подробни и хубави обяснения за БХС, амниоцентеза, ФМ и т.н.
здравейте момичета.
Фетална морфология се прави три пъти, т.е. на три пъти се проследява физическото развитие на плода . Първата в наистина 15-18 седмица, още преди биохимичния скрийнинг и амнецентезата. ФМ на този много ранен етап показва наличие на малформации и липса на органи, физически деформации в плода и на плацентата. Трябва а отбележа че се шири мнението че освен за физически дефекти при ФМ направена от добър специалист в 18-20 седмица по един рамер , който се снема около врата на плода на гръбначния стълб може да се създадат съмнения за синдром на Даун ( което е вече хромозмна малформация ) но това също не може да се каже 100%. Затова при съмнения , по желания и в редица страни и задължително се прави амнеоцентеза. Тя показва наличие на всякакъв вид хромозмни и генетични малформации на плода , но НЕ и физически ... .Следващата Фм се прави 22-25 седмица , те отново проверява за физивески проблеми в развитието на плода. Пследната ФМ която вече касае бъбречетата, сърце, мозък на плода е в 33- 35 седмица.
Фетална морфология се прави три пъти, т.е. на три пъти се проследява физическото развитие на плода . Първата в наистина 15-18 седмица, още преди биохимичния скрийнинг и амнецентезата. ФМ на този много ранен етап показва наличие на малформации и липса на органи, физически деформации в плода и на плацентата. Трябва а отбележа че се шири мнението че освен за физически дефекти при ФМ направена от добър специалист в 18-20 седмица по един рамер , който се снема около врата на плода на гръбначния стълб може да се създадат съмнения за синдром на Даун ( което е вече хромозмна малформация ) но това също не може да се каже 100%. Затова при съмнения , по желания и в редица страни и задължително се прави амнеоцентеза. Тя показва наличие на всякакъв вид хромозмни и генетични малформации на плода , но НЕ и физически ... .Следващата Фм се прави 22-25 седмица , те отново проверява за физивески проблеми в развитието на плода. Пследната ФМ която вече касае бъбречетата, сърце, мозък на плода е в 33- 35 седмица.
БХС се прави 12-13 седмица, на базата на резултата се взема решение за амнио - ранна - 11-13 седмица или обикновена - 15-18 седмица.
За размера на гънката на врата има само един световен стандарт за замерване и данните се взимат на ехограф 12-13 седмица, не по-късно. Поглежда се и за наличие на носния хрущял.
Фетална морфология се прави 16-20 седмица и се мери всичко - глава, бъбреци, мозъчни хемисфери, кости, гледа се за гладки устни и небце и т.н. Ако няма добра видимост може да ви извикат пак след няколко дена.
Останалото са свободни съчинения на доктора ...
Препоръчани теми