Благодаря, доста полезна информация.
- Публикувана: 24 апр. 2019, 20:50 ч.
- Последно мнение: 3 дек. 2019, 13:38 ч.
Генетични и имунологични проблеми-15
Здравейте на всички! Отчаяна съм много след загубата на дългоочакваното бебче. Преди 3 седмици , в 20 г.с. прекъснахме бременността поради медицински причини. Направихме ДНК анализ на плода след кюретажа и се установи, че бебето е било с рядко заболяване (СПОРЕД ДОКТОРИТЕ) , А ИМЕННО - Тризомия 9. От лаборатория геника ни казаха, че може да е случайност, но може и да имаме проблем. Препоръчаха ни да си направим цитогенетичен анализ или кариотип. Но АГ-то ми каза, че на този за сега да си пуснем изследвания за тромбофилия, а кариотипа ще е при следваща бременност????? Учудих се доста, тъй като според нея, чиста случайност, грешка при оплождането, смята , че имам проблем другаде , тъй като бебето изоставаше и в седмиците?? Резултатите от хистологията пък показаха, че имам някаква инфекция. Моля препоръчайте ми какви изследвания да си направя и мисля, че е време да сменя и АГ-ТО си. Като ви чета, аз разбирам, че този цитогенетичен анализ колко е важен. Може ли наистина да е чиста случайност?
Лара, според мене си пуснете кариотипите информативно. Ако тризомията е била случайна грешка, ще можеш да си спокойна че следващият път всичко ще е наред.
Ако пък случайно се окаже че е наследствена, може да помислите за инвитро с ПИД на ембрионите. Така ще отсеят генетично здравите ембриони.
Трябва да обърнеш внимание и на инфекцията разбира се.
Тромбофилията според мене също я изследвай. Щом АГ има подозрения, все пак тя е тази която ти е следила бременността.
Ако пък случайно се окаже че е наследствена, може да помислите за инвитро с ПИД на ембрионите. Така ще отсеят генетично здравите ембриони.
Трябва да обърнеш внимание и на инфекцията разбира се.
Тромбофилията според мене също я изследвай. Щом АГ има подозрения, все пак тя е тази която ти е следила бременността.
Тромбофилията няма нищо общо с генетичните проблеми на ембрионите.
Читавият кариотип не изключва необходимостта от ПИД на ембрионите. Може да сте с напълно нормален кариотип и двамата, а ембрионите да имат проблеми - тези проблеми обикновено се появяват случайно при деленето на ембриона.
Читавият кариотип не изключва необходимостта от ПИД на ембрионите. Може да сте с напълно нормален кариотип и двамата, а ембрионите да имат проблеми - тези проблеми обикновено се появяват случайно при деленето на ембриона.
Момичета, имам нужда от малко информация - ако сте направили генетични изследвания и по конкретно тромбофилии и кариотип за двамата партньори и резултатите от тези генетични изследвания са добри, отпада ли нуждата от това да се прави ПИД на ембрионите?
Здравейте, днес ми казаха да си пусна цитогенетичен анализ само на мен, понеже ембриолога се съмнява за някакъв проблем с яйцеклетките ми. Оплождат се, но много бързо загиват.... Вече ще се побъркам. Та.. Изпращат ме в Геника, някой, ако знае, може ли да ми каже каква е цената на изследването? Благодаря 
Здравейте момичета!
Днес разбрах, че съм с два гена на вродена тромбофилия R506Q и 2021G>A.
Освен с репродуктивния ми специалист с кого друг бихте препоръчали консултация?
Не съм особено наясно дали при генетик или при имунолог трябва да отида.
Благодаря ви предварително! 😊
Днес разбрах, че съм с два гена на вродена тромбофилия R506Q и 2021G>A.
Освен с репродуктивния ми специалист с кого друг бихте препоръчали консултация?
Не съм особено наясно дали при генетик или при имунолог трябва да отида.
Благодаря ви предварително! 😊
Съншайн, моята тромбофилия ми я откри доц. Русев от Малинов и ми назначи лечение (доцентът е имунолог). Все пак, според мен е хубаво да те види хематолог. От форума разбрах за проф. Паскалева от МБАЛ НКБ. Можеш да си запишеш час при нея, чака се около месец.
