Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 31

La Catrala, на каква възраст е сега баткото? Аз ергораницата (преди нея слинг) ползвах за бебето, а баткото или за ръка, или него в детската количка (летен кош) го слагах. Това беше моят начин да изляза сама с двете деца на проста разходка в парка. Бебето си беше екстра да е гушнато в мен, горе-долу се оправях с баткото (сваляла съм го и от висока пързалка, докато бебето е в слинга пред гърдите ми). От тогава много "уважавам" всякакви качествени носилки - слингове, ергораници...

Ние сме в провинцията, при баба и дядо. Аз и децата. На детето му трябваха 7 (!) дни да се отпусне... Защото баща му не е с нас (командировка е) за пръв път, защото всичко му е странно, ново, различно. Първите три дни беше "влюбен" в новата красива баня на нашите - стоя предимно там После искаше да стои предимно на една зимна тераса и лежеше на изкуствената трева на пода. Масата в кухненската част на дома, я подминаваше с прибягване. Махнах покривката, сложих нова материя на седалката на столовете (да не би да го дразни старата материя), какво ли не измислих, чак на десетия ден се "осмели" да седне на закуска. До тогава аз го хранех, седейки в зимната тераса до него. Баба му се видя в чудо и изобщо осъзнах, че за хората извън нашите семейства е доста трудно да разберат такова дете. Сега всичко е наред, той е в настроение, свикна, но то и времето ни тук свършва и ще си ходим скоро

Баткото си върви, той не ползва количка, на 5 е. За бебето имах предвид, взех раница за да съм по-мобилна както ти си посочила горе, но засега не я харесва, но то още няма 3 месеца. По-натам може и да я хареса знам ли.

Тук ергораниците се препоръчват след 4-тия месец. До тогава - слинг А гледат ли те странно, ако баткото е в количка? Мен да, понякога.

mi6u-to, на колко е детенцето ти? Малко конструктивна критика, ако позволиш - карай го да се храни сам, а и други неща да прави сам. Важно е децата от спектъра да придобиват умения и да стават самостоятелни, просто трябва да имаш повече търпение и да показваш , да повтаряш , да изчакваш. Също и развозването с детска количка не е добра идея (въпреки, че много добре знам колко е трудно с две деца). Той говори ли? А до колко разбира? Ако му кажеш няма да има ядене докато не дойдеш на масата?? Трябва да се налагат твърди ограничения и правила за тях ,да се повтарят многократно, да си твърд и непреклонен,  иначе няма да прогресират. Не е лесно никак, но това е пътят.....

Ама той не е, моя ходи много пеша с километри. От 3  годишен не е ползвал количка. Сега се хваща за тази на бебето и бута с мен. Нашия проблем е, че често упирства я понеже не иска да се прибира, да му купя нещо или да не ида някъде където иска и тогава ми в тегаво и с бебето в количката, защото не мога да го гушна и усмиря бързо. Инак тук и нормални деца съм виждала големи по колички, май не е невиждана практика.

Здравейте,
Искам да попитам - ако получим епикриза от "Св.Никола", длъжни ли сме да кандидатстваме за ТЕЛК.
Аз съм много объркан - имаме някои фиксации като теми за гледане на клипчета и игри /самолети и метро/, използва тези теми и като опит да се запознае с други деца, но е контактен, вкл. зрително, играе си навън например с топка, воден пистолет и тротинетка. От време на време пробва и нови храни - последните 2-3 седмици пробва праскови и мюсли, но на 7 още не сме изцяло самостоятелни при обслужване на голяма нужда. И не знам какво следва от един преглед в Св. Никола, не искам да го "дамгосам", ако няма нужда, за цял живот, с някакъв % ТЕЛК.

Телка е по желание само. Осигурява ви финансова помощ (до колкото знам не лоша, ние нямаме), а също и за училището за ресурсно май, но там може и само с епикризата не съм сигурна. Телка се подновява на 3 год. Мисля, тъй че може да решите и друго след това. Да кажат другите майки с опит, но има деца които никога са нямали телк

Само факта, че на 7 не е самостоятелен по нужда си е доста тревожен, навярно ще има нужда от асистент в училище да му напомня за тоалетната. Ако е свързано с ТЕЛК за да го има навярно е добре да отидете.... нормално дете на 7 отдавна ходи само до тоалетна, няма да е дамгосване, защото ТЕЛК е временен, а не за цял живот и през определен период ще го проверяват, ако отпадне нуждата му ще му го премахнат.

И моето се запознава покрай интересите си и е контактно и играе с другите на игри, прави зрителен контакт, това не са изключващи критерии. На нас ТЕЛК ни трябваше за училище, казвам на нас, защото включвам мен и баща й в това число, защото и ние ходихме. Без ТЕЛК не можеше да вземем асистент, а дали е необходим при вас, не зная, много зависи от училището, от класния, от децата в класа. Но някои на пръв поглед дребни неща, много пречат без помощ в училище. Например моето в първи клас трудно закопчаваше копчетата на униформата и се бави, да, ама другите се преобличат за няколко минути за физическо и от физическо, тя изостава от групата, няма кой да я чака нея специално, изнервя се, вика не могааааа, на мен ми постоянно учителите ми правиха забележка заради тези копчета и че никой не е длъжен да й помага. И то не е само това. Като кандидатствахме за ТЕЛК ни казаха същото, което вие казвате, че нищо му няма на детето и каква майка съм, че искам здраво дете да изкарам с проблем и да го дамгосам и казаха, че не вярват на епикризата. Викам нека е здраво, ама не ходите вие на училище с детето вместо на работа, нали. Че ходихме на друго място пак за диагноза и вече с две епикризи получихме ТЕЛК и асистент. Иначе да, и пари се получават според процента. При нас е 350 лв на месец, които са необходими да покрият неща, които държавата не осигурява. Тези пари са ни вършили работа за психолог, логопед, за учител за домашните понякога, защото не ходи на занималня и в частните занимални не става, по-добре са индивидуални занимания, а не са много професиите, които позволяват родителя да е 4 часа на работа и през другото време да пише домашни с детето. Аз си бях казала, че тези пари ще отидат само за нейното развитие и така стана и едвам покриват допълнителните неща, които плащаме.

Никога не сме търсили ТЕЛК за диагнозата в спектъра. ТЕЛК вадихме за други здравословни проблеми и дори не съм представила епикризата от Свети Никола. Обследване правихме лятото преди 1 клас. Поради високия коефицент на интелигентност от Свети Никола ме посъветваха да не показвам епикризата, ако не се наложи ресурсно подпомагане. Казаха, че има потенциал да се справи и се справи.
Ваше решение е къде ще представите епикризата или пък никъде няма да я представите. Важно е да се ръководите от нуждите и интересите на детето, а не от криворазбран повод за чувства като срам и страх.
Успех!

La Catrala, не знам дали се изразих правилно. Той ходи сам по нужда, но още му трябва понякога помощ да се избърше при голяма нужда. Отчитам го, че е проблем на 7.

Smileme, а как намерихте учител, който да помага с домашните? Колко често работи с детето?

Много лесно се намира учител да помага с домашните. Нали се заплаща, лесно е. Идваше 2 пъти в седмицата. Трудното е наистина да работи с детето с резултат, че някой път е проформа и пише домашните вместо нея или направо диктува отговорите. Двама учители правиха така, сега друг ще търся ако пак не стане със занималня. Има и един сайт, в който има учители от цялата страна, които дават уроци по всичко. От там бях намерила по френски учителка и пак си мисля колко е важен подхода, защото момичето имаше уникален подход и детето учеше с голямо желание френски, но я спрях, защото отказваше да учи английски, че развива конспирационни теории против англоговорящите и това време за френския ми трябваше да я убеждавам и да учи английски, който върви около 100 пъти по-трудно от френския заради съпротивата.

Е, това за бърсането не е нужно някой да го знае бре Татко18....бял дерт е, освен ако няма разстройство. Аз си помислих, че се изпуска в гащите. При нас имаше такова дете и много набързо получи и диагноза и асистент, но и препоръчаха на майката да го прати в специално училище, тя отказа и си е още в нашето.

Да попитам за нас, родителите, вие правили ли сте тестове за себе си? Като чета покрай детето, започвам да откривам неща в мен, баща й, моето семейство хора, които ми приличат на от спектъра. Разбира се, има го и това, че човек може избирателно да пречупва нещата и да ги вижда по такъв начин, но сега попаднах на едно проучване, което не съм го проверила с източниците колко е достоверно, в което се казва, че при голям процент на децата от спектъра, родителите имат такива белези. И то е логично. Както се каза по-напред в темата, основната причина е гетеична, мутациите са два вида или са и наследени, или възникнали за първи път в човека. Понеже не са открити всички мутации и повечето деца и родители не се изследват за откритите, няма как да знаем колко са нови и колко унаследени, но вероятно не малко са унаследени. Затова ми е интересно дали родителите правят тестове и имат ли подозрения за себе си, че имат белези от спектъра?

Привет,

За себе си и нас като родители, не мисля. И не съм сигурен, че причината е генетична, просто не е доказано - по едно време, а и не е отминало като теза, обвиняваха ваксините. В един център, в който отидох, сякаш отиват повече към тезата, че тежката бременност и тежкото раждане може да са причина за такива бел;ези. Не знам дали гените може да се "пречупят" при едно тежко раждане.