В последните години в медицинската практика все повече навлизат неинвазивните пренатални тестове, изследващи хромозомни аномалии. Може да ви звучат непознати и плашещи, но в действителност тези тестове са напълно безболезнени и безопасни за вас.

PANORAMA, HARMONY, VERACITY, PRENATEST са неинвазивни пренатални тестове , които установяват с точност до 99% наличието на определени генетични аномалии на плода, идентифицират повече от 99,9% от случаите на тризомия 21 (синдром на Даун), повече от 96,4% на тризомия 18 (синдром на Едуардс) и повече от 99,9% на тризомия 13 (синдром на Патау). По желание на пациентката, чрез тези тестове може да се определи и полът на още мъничкото бъдещо бебче.



Неинвазивните тестове използват съвременното откритие, че докато плодът се намира в утробата, неговата ДНК навлиза в кръвообращението на майката през плацентата и започва да циркулира заедно с нейната ДНК. При този вид тестове, без никакъв риск от загуба на бременността, се изследва стандартна проба от майчината кръв, от която се изолира ДНК на бебето. Технологията, базирана на ДНК анализ, установява с изключителна точност наличието на определени хромозомни аномалии в рамките на 7-14 дни.
Медицински комплекс „Д-р Щерев“ предлага най-популярните неинвазивни пренатални тестове на водещи лаборатории в световен мащаб.

Пренаталните тестове са подходящи за всяка бременна жена, но са особено препоръчителни за жени над 35-годишна възраст. Специалистите ги препоръчват най-вече при жени с установен висок риск от хромозомна аномалия по време на първи триместър скрининг тест (биохимичен скрининг). Назначават се и при пациенти с анамнеза за тризомия при предходно раждане, както и при бременни с предходни спонтанни аборти. Всеки един тест се извършва в определена гестационна седмица, но най-често това са девета и десета.



А как да изберете най-подходящия неинвазивен пренатален тест? В Медицински комплекс „Д-р Щерев“ можете да се консултирате със специалист, който ще ви помогне във взимането на индивидуално и най-доброто за вас решение.

Тук идва въпросът как се извършват тези важни изследвания – това е изключително лесно и безопасно за вас, бъдещите майки. Взима се стандартна кръвна проба, която се изпраща за анализ в специализирана лаборатория, както следва:

PANORAMA – лаборатория Natera, САЩ
HARMONY – лаборатория Ariosa Diagnostics, САЩ
VERACITY – лаборатория NIPD, Гърция
PRENATEST – лаборатория LifeCodexx, Германия


В рамките на 10 - 15 работни дни резултатите са готови и се коментират от специалист по фетална медицина, а при нужда и от генетик.

Ако наблюдаващият бременността акушер-гинеколог или специалистът по фетална медицина преценят, могат да насочат пациентката към извършване на амниоцентеза или хорионбиопсия. Това са инвазивни тестове, които отново извършват дородова диагностика на генетични аномалии при плода. Разликата тук е, че чрез проникване през коремната стена на бременната се достига до околоплодния мехур, от който се взима околоплодна течност за последващите изследвания. Този вид инвазивни тестове се назначават при наличието на повишен риск за раждане на дете с генетично заболяване, при възраст на жената над 35 г., при предишно раждане на дете с малформация, съмнения за аномалии на плода, установени с ултразвуково изследване, при неизяснени случаи на предходна бременност, завършили с летален изход. ДНК анализът дава резултат за почти 100% диагноза при 95% от тежките хромозомни болести. Решението кое от двете изследвания е по-подходящо се взима от бременната и семейството ѝ по препоръка на лекуващия лекар и се извършва в 15 - 19-а седмица на бременността.

Ако желаете да проследите бременността си при сертифициран специалист по фетална медицина , да разберете кои са най-важните пренатални изследвания и прегледи по време на бременността и да надникнете във високоспециализираните кабинети, вижте видеото:

Последна редакция: вт, 06 юни 2023, 17:28 от Рaдост