Здравейте,момичета! Днес бях на биохимичен скрийнинг в 13 г.с. Това ми е първа и много дълго чакана бременност,за това и ми е много интересно! Лекарката,която ме прегледа на ултразвуков,каза че вратлето на бебето е удебелено! Трябва ли да се притеснявам от генетично заболяване при това,че съм на 23 години?
- Публикувана: 2 ян. 2019, 13:46 ч.
- Последно мнение: 7 апр. 2020, 23:25 ч.
Биохимичен скрийнинг
Здравейте,момичета! Днес бях на биохимичен скрийнинг в 13 г.с. Това ми е първа и много дълго чакана бременност,за това и ми е много интересно! Лекарката,която ме прегледа на ултразвуков,каза че вратлето на бебето е удебелено! Трябва ли да се притеснявам от генетично заболяване при това,че съм на 23 години?
Здравейте! Бременна съм в 13г.с. Днес ми взеха кръв и ми направиха ехография за въпросното изследване. Притесняват ме някой факти и не знаех къде другаде мога да намеря отговор. На документа от ехография доктора е написал "Бременна марка с правилно оформен плоден сак и един жив плод с PSD - 79mm BPD - 25mm NT - 1.64mm NB - 4.0mm"
Интересува ме какво означава съкращението PSD. За всяко друго съкращение намерих информация тук в сайта, както и в други сайтове, но изглежда никой не е чувал за PSD!
Притеснявам се защото когато отидох в МУ Плевен жената, която ми взе кръв преди да го направи като видя въпросния резултат, вдигна телефона и проведе разговор като стана ясно, че говори за PSD - 79mm. След което попита "Да я приема ли?" Без никакво обяснение ми подаде 2 листа, бланки за попълване. Каза ми да ги попълня и че чрез тях декларирам че НЕ съм заплатила изследването. Попълних ги, взе ми кръв и това беше "Резултатите ще са готови след 10тина дни, може да ги видите онлайн, обадете ни се когато са готови да ви разесним показателите. Довиждане и хубав ден!".
Не ми взе и стотинка! Дори ми връчи някакъв "gift box".
Притеснява ме дали това не означава, че има по-висок риск за Даун или ? Защо не ми взеха пари за изследването?
Предварително благодаря за отговорите!
Интересува ме какво означава съкращението PSD. За всяко друго съкращение намерих информация тук в сайта, както и в други сайтове, но изглежда никой не е чувал за PSD!
Притеснявам се защото когато отидох в МУ Плевен жената, която ми взе кръв преди да го направи като видя въпросния резултат, вдигна телефона и проведе разговор като стана ясно, че говори за PSD - 79mm. След което попита "Да я приема ли?" Без никакво обяснение ми подаде 2 листа, бланки за попълване. Каза ми да ги попълня и че чрез тях декларирам че НЕ съм заплатила изследването. Попълних ги, взе ми кръв и това беше "Резултатите ще са готови след 10тина дни, може да ги видите онлайн, обадете ни се когато са готови да ви разесним показателите. Довиждане и хубав ден!".
Не ми взе и стотинка! Дори ми връчи някакъв "gift box".
Притеснява ме дали това не означава, че има по-висок риск за Даун или ? Защо не ми взеха пари за изследването?
Предварително благодаря за отговорите!
На 20 години съм. Притеснява ме това, че не знаех че има вариант изследването да не се заплаща и най-вече ми е интересно защо точно за мен се отнася тази промоция. Съкращението си е PSD. Ще видя как по-точно трябва да го направя и ще се опитам да кача снимка на самата ехография. Разтревожи ме също факта, че лекарката или каквато и там да е жената, която ми взе кръв два пъти повтори че е точно 79mm и след това попита дали да ме приеме. Може би трябва да е по-малко или по-голямо, да не е в нормите. Затова толкова се притесних.
Благодаря за отговора!
Благодаря за отговора!
Решението кога да направим изследването е изцяло на доктора. Знам, че реално ме изпрати в последния възможен момент (13г.с. + 6дни). BPD до колкото знам е точно за главичката. Интересно е също и че следващият ми час е чак за 6ти МАРТ! Когато и ще направим 2рото изследване. Малко ми е странно, че няма да се видим веднага след като резултатът излезе.
Уж лекаря ми е сериозен човек, доказан специалист, с много препоръки.. не знам какво да мисля вече. Вероятно е добре да не се вълнувам толкова и да гледам да съм спокойна за да е добре бебо. Просто това PSD ме побърква и исках да открия какво значи, но уви.
Уж лекаря ми е сериозен човек, доказан специалист, с много препоръки.. не знам какво да мисля вече. Вероятно е добре да не се вълнувам толкова и да гледам да съм спокойна за да е добре бебо. Просто това PSD ме побърква и исках да открия какво значи, но уви.
Решението кога да направим изследването е изцяло на доктора. Знам, че реално ме изпрати в последния възможен момент (13г.с. + 6дни). BPD до колкото знам е точно за главичката. Интересно е също и че следващият ми час е чак за 6ти МАРТ! Когато и ще направим 2рото изследване. Малко ми е странно, че няма да се видим веднага след като резултатът излезе.
Уж лекаря ми е сериозен човек, доказан специалист, с много препоръки.. не знам какво да мисля вече. Вероятно е добре да не се вълнувам толкова и да гледам да съм спокойна за да е добре бебо. Просто това PSD ме побърква и исках да открия какво значи, но уви.
Уж лекаря ми е сериозен човек, доказан специалист, с много препоръки.. не знам какво да мисля вече. Вероятно е добре да не се вълнувам толкова и да гледам да съм спокойна за да е добре бебо. Просто това PSD ме побърква и исках да открия какво значи, но уви.
А с доктора ще се консумираме чак на 6ти март. Друга връзка директно с него нямам.
Не знам.. Ще отида при някой друг просто на преглед през февруари, така ще съм по-спокойна. Но уж го избирах този лекар защото бил много добър и много мил и човечен и така нататък. Не че се оплаквам, но не мисля че ме разбира. Да не говорим че въобще нямам време да задавам въпроси когато съм на преглед. И без това малкото време лети прекалено бързо. Бих искала някой да седне за малко с мен и да ми каже за какво аджеба става въпрос. Първа бременност ми е и честно казано нямам представа какво става или ще става за напред. 
Софтуерите, които изчисляват риска за най-честите хромозомни аномалии работят с точно определени параметри, затова самото изследване се прави в срок от 11 до 13+6 г.с.
В софтуера се въвежда CRL от 41 до 79mm.
Понеже си направила бхс в 14 седмица и стойността е 79мм(на горна граница), затова жената е питала дали да го приема. Просто твоят лекар те е пратил късно. Иначе тези които се правят в МД са безплатни за всички.
Нямаш никакъв повод за притеснение, БХС е само статистика, по-важна е информацията от ултразвука. Ако не се чувстваш комфортно при лекаря си, по-добре го смени.
В софтуера се въвежда CRL от 41 до 79mm.
Понеже си направила бхс в 14 седмица и стойността е 79мм(на горна граница), затова жената е питала дали да го приема. Просто твоят лекар те е пратил късно. Иначе тези които се правят в МД са безплатни за всички.
Нямаш никакъв повод за притеснение, БХС е само статистика, по-важна е информацията от ултразвука. Ако не се чувстваш комфортно при лекаря си, по-добре го смени.
Аз правих БХС в МД и там ултразвука е 2D,изследването се прави в малката част на болницата,ет.2 кабинет 216,като се качиш по стълбите веднага наляво по коридора. Мини през регистратурата да си попълниш бланката,и декларацията. След това в 216,после се връщаш към регистратурата до нея е лабораторията за вземане на кръв.
Аз правих БХС в МД и там ултразвука е 2D,изследването се прави в малката част на болницата,ет.2 кабинет 216,като се качиш по стълбите веднага наляво по коридора. Мини през регистратурата да си попълниш бланката,и декларацията. След това в 216,после се връщаш към регистратурата до нея е лабораторията за вземане на кръв.
Ултразвука там ли се прави? Понеже моята АГ ми каза, че тя ще ми направи УЗ (около 50лв) и веднага след това да отида в МД за кръвта. В Майчин дом УЗ безплатен ли е? Също така вагинален или коремен е ехографа там? Предварително благодаря!
И аз съм на мнението на ARIA. Преди ФМ не смятах, че има особена нужда от БХС, но в момента в който на ФМ излезна малък проблем се молех 100 пъти по-бързо да ми излезнат резултатите от скрининга и да ми кажат, че всичко ще е наред. Препоръчвам да се направят и двете изследвания (ФМ и БХС) най-вече за собствено успокоение. Дори да няма индикации още едно потвърждение, че с бебето всичко е нормално, би донесло повече спокойствие на родителите. Това е моето мнение разбира се, всеки преценя за себе си.
Момичета, за пръв път съм във форума. На 34 и съм в 13г.с.. Направих си биохимичния скрининг и помолих резултатите да ги видя онлайн. Пробовземането беше преди 3 дни, а в системата още пише че такъв пациент няма (аз демек не съм в системата). Ако сте си взимали резултатите онлайн имали ли сте проблеми? Опасявам се че сигурно е допусната печатна грешка в името ми, и че така или иначе ще бия път на място. Може ли съвет какво да правя и нормално ли е още да пише че “няма такъв пациент в системата”?
Здравейте дами,
В 21 г.с. съм и бях на фетална морфология при проф. Марков. Според БХС имам малко завишен показател PAPP A -2.33 и free BCG 1.41. но NT e в норми. Професорът откри на беба и АRSA, което завиша рискът от Даун. Но съм взела решение да не правя прена тестове и вярвам, че Господ ще даде здраво бебче.
В 21 г.с. съм и бях на фетална морфология при проф. Марков. Според БХС имам малко завишен показател PAPP A -2.33 и free BCG 1.41. но NT e в норми. Професорът откри на беба и АRSA, което завиша рискът от Даун. Но съм взела решение да не правя прена тестове и вярвам, че Господ ще даде здраво бебче.
Мами, някоя случайно да знае в кой сайт се проверява БС от МУ Плевен. Първият път ми дадоха визитка с номер и линк на който мога да проверя резултатите онлайн, но изглежда съм я загубила някъде 
064/886100
umbal@umbalpln.com
Тук (най-долу) има координати и на специалистите от самата лаборатория.
Здравейте!Знаете ли нормата на двата хормони, като също изследват?
Идеално трябва и двата да са около 1.
До колкото зная границите са от 0.5 до 2.5, но не е добре да има голяма разлика между двата, защото това е маркер за Даун.
Здравейте, мами. Скоро бях на първа ФМ в 11 г.с. И резултатите бяха меко казано притеснителни. След БХС резултатите бяха 1:7, при което АГ, който ми води ФМ обясни, че едно на 7 бебета ЩЕ БЪДЕ със синдром на Даун, а останалите 6 възможни бебета ще бъдат със сърдечен проблем, понеже е видял “дупчица между камерите”. Бебчето има носна костица в нормите, но НТ е 4мм.
АГ, който ми води ЖК ми беше казал, че той тотално отрича ФТ и БХС, понеже било статистическо изследване, не било сигурно, дори хормоните, които измерва и са предпоставка за хромозомни аномалии се меняли постоянно. Отидох на преглед при него и го помолих да измери носната костица и НТ, при което той каза, че всичко е наред и бебчето се развива нормално.
Ходих на консултация при още трима АГ, които са категорични, че в 11гс е прекалено рано да се говори за сърдечни проблеми, понеже сърцето все още не е развито до такава степен.
Притеснението е огромно. На 23г. Съм и никога не съм предполагала, че ще се сблъскам с нещо такова. В момента чакам резултати от VisionTest.
Ще Ви бъда благодарна ако споделите мнение или някоя от вас е била в подобна ситуация. Все пак не знам на кого да вярвам, уж всички са “ много добри специалисти”, а всеки е с различно мнение. 😕
АГ, който ми води ЖК ми беше казал, че той тотално отрича ФТ и БХС, понеже било статистическо изследване, не било сигурно, дори хормоните, които измерва и са предпоставка за хромозомни аномалии се меняли постоянно. Отидох на преглед при него и го помолих да измери носната костица и НТ, при което той каза, че всичко е наред и бебчето се развива нормално.
Ходих на консултация при още трима АГ, които са категорични, че в 11гс е прекалено рано да се говори за сърдечни проблеми, понеже сърцето все още не е развито до такава степен.
Притеснението е огромно. На 23г. Съм и никога не съм предполагала, че ще се сблъскам с нещо такова. В момента чакам резултати от VisionTest.
Ще Ви бъда благодарна ако споделите мнение или някоя от вас е била в подобна ситуация. Все пак не знам на кого да вярвам, уж всички са “ много добри специалисти”, а всеки е с различно мнение. 😕
Според мен са ти причинили излишен стрес. Опитай се да се успокоиш и си изчакай резултатите от пренаталния тест.
Относно сърцето - струва ми се абсурдно да вижда дупка в 11та седмица, та то цялото сърчице е няколко милиметра. Тези неща могат да се видят чак на втора ФМ след 19та седмица.
Ако резултатите от пренаталния тест са добри, а вярвам, че са, задължително си смени АГ-то
Относно сърцето - струва ми се абсурдно да вижда дупка в 11та седмица, та то цялото сърчице е няколко милиметра. Тези неща могат да се видят чак на втора ФМ след 19та седмица.
Ако резултатите от пренаталния тест са добри, а вярвам, че са, задължително си смени АГ-то
Здравей,
Много съжлявам за това, през което преминаваш....! Има огромно значение кой е правил ФМ и е забелязал проблема? И най-добре иди при поне още 1 или двама от най-добрите специалисти по ФМ, да чуеш тяхното мнение. Ако се обадиш, че си притеснена, вярвам, че ще те вмъкнат в графика си по-бързо. Желая хубав резултат на теста и здраво бебе!
Много съжлявам за това, през което преминаваш....! Има огромно значение кой е правил ФМ и е забелязал проблема? И най-добре иди при поне още 1 или двама от най-добрите специалисти по ФМ, да чуеш тяхното мнение. Ако се обадиш, че си притеснена, вярвам, че ще те вмъкнат в графика си по-бързо. Желая хубав резултат на теста и здраво бебе!
1:110 не е чак толкова зле. Тук имаше жени с 1:3 и здраво бебе.
Аз бях с 1:125 и зная какво ти е в момента, но се опитай да се успокоиш, за да не вредиш на бебчето. Този резултат означава, че на 110 бебчета с твоите показатели, 109 са здрави.
Направи си неинвазивен тест, след 10тина дни ще имаш яснота.
Аз бях с 1:125 и зная какво ти е в момента, но се опитай да се успокоиш, за да не вредиш на бебчето. Този резултат означава, че на 110 бебчета с твоите показатели, 109 са здрави.
Направи си неинвазивен тест, след 10тина дни ще имаш яснота.
Този неинвазивен тест има ли значение седмицата в която съм и на каква цена е
Не мисля, че има значение седмицата. Аз правих пренатест само за Даун, 550 лв.
На Биохимичния скрининг, търсиха ли ви съд в черния дроб дуктус венозус?
И да са търсили, не са ми казали..
Този неинвазивен тест има ли значение седмицата в която съм и на каква цена е
Не мисля, че има значение седмицата. Аз правих пренатест само за Даун, 550 лв.