Анемия таласемия минор и при двамата бъдещи родители

  • 4 260
  • 40
  •   1
Отговори
  • 1
  • 2
  • 3
  • Всички
12 авг. 2018, 22:33 ч.
  • Мнения: 15
Здравейте,
Бих искала да попитам дали някой се е сблъсквал с това- и двамата с приятеля ми имаме таласемия минор,която е наследствена.Правихме си електрофореза ,но не знаем при кой специалист да отидем и къде?Моля,да ми препоръчате,ще бъда благодарна,ако споделите опит Simple Smile

# 1 12 авг. 2018, 22:39 ч.
  • Мнения: 25 737
На мен ми откриха такава анемия по време на бременност, бащата не е изследван но той има хемоглобин 153 така, че нямаше нужда.
Съветвам те да се консултираш с хематолог. Според мен няма проблем, да износиш и родиш, но трябва наблюдение през цялата бременност.

# 2 12 авг. 2018, 23:14 ч.
  • Мнения: 15
Аз знам ,че когато и двамата родители са с наследстмена анемия има вероятност детето да е с тежката форма таласемия майор.За това ми трябва генетик или хематолог,но не знам в кой град и при кого да отидем Simple Smile

# 3 13 авг. 2018, 06:42 ч.
  • Мнения: 39 287
Проблем е, е то голям.
Доколкото съм чела шанса да се роди здраво бебе е около 20%.
Вариантът е или опити до здраво бебе или единият родител да ползва донор.

# 4 13 авг. 2018, 08:05 ч.
  • Мнения: 25 737
Не четете по форуми (аз миналата година, си причиних много страх от четене). Консултирайте се с добър хематолог! Повтарям се, но ще кажа, трябва да се правят изследвания. Ако забременеете ще ви следят.
Риск има и то не малък, но не е задължително да се случи най лошото.
Колко ви е хемоглобина в момента, и колко е на партньора ви?

# 5 13 авг. 2018, 08:12 ч.
  • Мнения: 15
Моят е 113,а на приятеля ми 118,аз съм чела,че вероятността да се роди с "лоша" анемия е 1/4 (25%) .

# 6 13 авг. 2018, 08:25 ч.
  • Мнения: 25 737
Цитат на: Tanya Kalfova 601673 в пн, 13 авг 2018, 08:12
Моят е 113,а на приятеля ми 118,аз съм чела,че вероятността да се роди с "лоша" анемия е 1/4 (25%) .
% са само статистика, и да това е шанса.
Аз забременях със 115, през първия триместър падна на 93, след неадекватно лечение (железен препарат) ме насочиха към хематолог.Хемоглобина падна на 89. През втория триместър ме диагностицираха с хетерозиготна бета таласемия минор. Лекарката се оказа много голям професионалист, успокояваше ме всеки месец. Не са изследвали бащата, той беше в чужбина и дори да искаха нямаше как. Влязох да раждам с 90, след секциото падна на 78, преляха ми кръв...Детето ми е добре, след годинката ще я изследваме за тази анемия, тъй като и нейния хемоглобин и хематокрит са ниски.
Намери лекар, който да те следи като хората, ако решиш да имаш дете.

# 7 13 авг. 2018, 09:10 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Как 20?! 75 на сто би следвало да е шансът да се роди здраво бебе, ако броим за здрав и човека с минорна форма, разбира се; а той си е здрав.
С генетик говорете, в кой град сте?

# 8 13 авг. 2018, 09:23 ч.
  • Мнения: 39 287
Бъркате хомозигот и  хетерозигот. Точно 25% е при двамата носители на гена.

Ето ви и четивото  https://dete.bg/golemi-koremi/bremenna-s-talasemiya-mayor/

# 9 13 авг. 2018, 09:41 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Нищо не бъркам аз. Носителят здрав човек ли е според тебе?

# 10 13 авг. 2018, 09:59 ч.
  • София
  • Мнения: 8 932
За мен 25% никак не е малко. Като знам, колко тежко е лечението на дете с таласемия майор.
Между другото стойностите на хемоглобина хич не са показател за носителство. Брат ми е също с таласемия, но нормален хемоглобин.

# 11 13 авг. 2018, 10:33 ч.
  • София
  • Мнения: 38 476
Рискът е много голям. Направете консултация с хематолог, в центъра в Дървеница.
https://registarnazdraveopazvaneto.com/%D0%BD%D0%B0%D1%86%D0%B8% … D0%B5%D0%B0%D0%B4

# 12 13 авг. 2018, 11:39 ч.
  • Мнения: 25 737
Цитат на: sigma в пн, 13 авг 2018, 09:23
Бъркате хомозигот и  хетерозигот. Точно 25% е при двамата носители на гена.

Ето ви и четивото  https://dete.bg/golemi-koremi/bremenna-s-talasemiya-mayor/
Само че авторката все още не е бременна и е с таласемия минор.

Цитат на: Aннa в пн, 13 авг 2018, 09:59

Между другото стойностите на хемоглобина хич не са показател за носителство. Брат ми е също с таласемия, но нормален хемоглобин.
Минор? Точно нисък хемоглобин е основния симптом.

# 13 13 авг. 2018, 11:49 ч.
  • София
  • Мнения: 8 932
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.

# 14 13 авг. 2018, 12:07 ч.
  • Мнения: 25 737
Цитат на: Aннa в пн, 13 авг 2018, 11:49
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Значи знаеш, че не е кой знае какво.
Как по друг начин се разбира за такава анемия, ако хемоглобина е в норма? Какви са другите симптоми?

# 15 13 авг. 2018, 12:08 ч.
  • Мнения: 39 287
Уф, моя грешка наистина.

# 16 13 авг. 2018, 12:17 ч.
  • Мнения: 25 737
Цитат на: Магдена в пн, 13 авг 2018, 09:41
Нищо не бъркам аз. Носителят здрав човек ли е според тебе?
Да, здрави хора сме носителите. 34 години дори не съм подозирала за това.

Таласемия майор е вече друга работа, там не коментирам.

# 17 13 авг. 2018, 13:39 ч.
  • София
  • Мнения: 8 932
Цитат на: So Lucky* в пн, 13 авг 2018, 12:07
Цитат на: Aннa в пн, 13 авг 2018, 11:49
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Значи знаеш, че не е кой знае какво.
Как по друг начин се разбира за такава анемия, ако хемоглобина е в норма? Какви са другите симптоми?

Минор не е страшно, ама майор. А риска при двама родители с минор не е малко, поне за мен.
Няма симптоми. Просто майка ми си знаеше, че е носител и ни изследва и тримата. 2 от 3 сме носители.

# 18 13 авг. 2018, 13:45 ч.
  • Мнения: 25 737
Има хора които са носители на тази форма на анемия и дори не подозират, това не им пречи да водат нормален живот, да имат деца и т.н. Излишно е да се тревожи  жената, която дори не е бременна все още. Казвам го като преминала през това.

# 19 13 авг. 2018, 14:34 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Цитат на: So Lucky* в пн, 13 авг 2018, 12:17
Цитат на: Магдена в пн, 13 авг 2018, 09:41
Нищо не бъркам аз. Носителят здрав човек ли е според тебе?
Да, здрави хора сме носителите. 34 години дори не съм подозирала за това.

Таласемия майор е вече друга работа, там не коментирам.
Именно. При това положение шансът за здраво дете е 75 на сто. От тези здрави деца две трети са хетерозиготни носители и една трета не са носители. И нищо не бъркам, а ми се струва, че Сигма се бърка, че хетерозиготният носител не е здрав. Той си е здрав, евентуално с не особено тежка анемия.

# 20 13 авг. 2018, 14:36 ч.
  • Мнения: 39 287
Аз съм хетероносител на фактор пети лайден. И като такъв бая си страдам. Знам, че може само да се носи без да се прояви, но аз изтеглих късата клечка.
Обърках двете таласемии, за което се извиних.

# 21 13 авг. 2018, 14:46 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Обясненията за наследяването в линка се отнасят точно за родители с таласемия минор.
Скрит текст:
Как се наследява ?

Бета-таласемия майор е наследствено заболяване. Здравите хора имат два нормални гена на хемоглобин. Здравите носители на Таласемия имат един нормален ген и един изменен. Хората с Бета Таласемия имат два изменени или мутирали гена - един от единия родител и един от другия.

Да разгледаме три вида двойки:

1. Двамата родители са с нормални хемоглобинови гени. Те по никакъв начин не могат да пренесат гена на Таласемия върху децата си.

2. Единият родител има гена на Таласемия, а другият е здрав. В този случай всички деца ще имат ген от нормалния родител и ген на Таласемия от другия. За всяко дете има едно към две или 50% шанс да наследи ген на Таласемия, но ще бъде само носител.

Носителите на бета - таласемия нямат заболяване. Те нямат физически или психически симптоми и не се нуждаят от специална диета, медицински контрол или лечение. Повечето дори не подозират, че са носители, докато не се наложи по някаква причина да се проведат лабораторни тестове и прегледи. Също така за всяко дете има едно към две или 50% шанс да получи нормален ген от здравия родител, и също така здрав ген от родителя носител на Таласемия - в този случай нито едно от децата няма да бъде носител на таласемичния ген.

3. Когато двамата родители са носители на гена на Таласемия, това е двойка в риск.
Двойката в риск има едно към четири или 25% шанс с всяка бременност да има дете с Таласемия майор; едно към две или 50% шанс да има дете носител на таласемичния ген без да има клинична зависимост и едно към четири или 25% шанс детето да е напълно здраво.Тези шансове са едни и същи при всяка бременност.

Таласемия майор е всъщност болното дете на двамата носители с таласемия минор, това са онези 25 на сто шанс за болно дете.
В подчертаното от мен в цитата под "напълно здраво" очевидно се има предвид и да не е носител.

# 22 13 авг. 2018, 17:11 ч.
  • Мнения: 12 473
Аз съм с Минор..от дете се знае и винаги са ми набивали в главата да внимавам дали и партньорът няма да е също с минор..
Честно, не бих рискувала. Sad

# 23 13 авг. 2018, 21:43 ч.
  • Мнения: 15
Ами и  мен лекарката ме пита къде съм го намерила този мъж с таласемия хахааха но няма начин,дано имаме късмет.Просто се чудя преди бременността ли се правят изследвания или по време на бременността?

# 24 13 авг. 2018, 21:44 ч.
  • Мнения: 25 737
Цитат на: Tanya Kalfova 601673 в пн, 13 авг 2018, 21:43
т.Просто се чудя преди бременността ли се правят изследвания или по време на бременността?
Кои изследвания?

# 25 13 авг. 2018, 22:17 ч.
  • Мнения: 15
Защо трябва консултация с генетик преди бременността,при положение,че знаем че и двамата сме с наследствена анемия
Какви изследвания могат да ни направят освен електрофорезата? Медицинско лице ми беше казало,че през бременността се правят изследвания дали детето е носител на тази анемия? Обърках се вече 🙄

# 26 14 авг. 2018, 07:47 ч.
  • Мнения: 25 737
Цитат на: Tanya Kalfova 601673 в пн, 13 авг 2018, 22:17

Какви изследвания могат да ни направят освен електрофорезата? Медицинско лице ми беше казало,че през бременността се правят изследвания дали детето е носител на тази анемия? Обърках се вече 🙄
Ако питаш за таласемия минор, не е нужно да се прави изследване по време на бременноста. За таласемия майор не съм на ясно как се диагностицира преди раждане.
Не ти трябва генетик, а добър хематолог.

# 27 14 авг. 2018, 08:43 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Генетикът е не за да ви каже, че и двамата сте с минор, а за да се разбере дали плодът няма майор - с генетично изследване, материал за което може да се вземе с амниоцентеза или хорионбиопсия. Не съм специалист, но мисля, че няма друг начин през бременността да се разбере дали детето има заболяването.

# 28 25 окт. 2020, 16:41 ч.
  • Мнения: 4
Цитат на: Пак тя в пн, 13 авг 2018, 11:49
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Здравей 🤗 понеже си написала "по време на третата ми бременност" исках да те попитам дали си правила изследвания на плода по време на бременността за таласемия.

# 29 26 окт. 2020, 10:47 ч.
  • София
  • Мнения: 8 932
Цитат на: Габриела Русева 679720 в нд, 25 окт 2020, 16:41
Цитат на: Пак тя в пн, 13 авг 2018, 11:49
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Здравей 🤗 понеже си написала "по време на третата ми бременност" исках да те попитам дали си правила изследвания на плода по време на бременността за таласемия.
Не, защото съпругът ми няма таласемия. За брат ми съм писала в този пост.

# 30 16 фев. 2021, 21:08 ч.
  • Мнения: 13
При двама родители с таласемия минор , детето ще се роди с таласемия майор. Ако само единия има минор предава предава таласемия минор.Испански лекар откри моята и каза в никакъв случай другия родител не трябва да я има.

# 31 17 фев. 2021, 08:26 ч.
  • София
  • Мнения: 8 932
Цитат на: Maikaisin в вт, 16 фев 2021, 21:08
При двама родители с таласемия минор , детето ще се роди с таласемия майор. Ако само единия има минор предава предава таласемия минор.Испански лекар откри моята и каза в никакъв случай другия родител не трябва да я има.
Преди да напишете такива категорични и неверни постове е добре, да прочетете хубаво по въпроса и да се консултирате с по-компетентен лекар.

# 32 17 фев. 2021, 21:36 ч.
  • Мнения: 25 737
Не е  задължително да предадете таласемията на детето!

# 33 17 фев. 2021, 22:43 ч.
  • Мнения: 5 380
Не мога да коментирам състоянието ви, но ако сте от София може да се консултирате с проф. Паскалева - хематолог.
Когато аз търсех такъв специалист масово ме препращаха и ми препоръчваха нея. Не можахме да се срещнем, заради Covid затварянето на градовете тогава, но явно е добър специалист. Simple Smile

# 34 18 фев. 2021, 10:16 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Цитат на: Maikaisin в вт, 16 фев 2021, 21:08
При двама родители с таласемия минор , детето ще се роди с таласемия майор. Ако само единия има минор предава предава таласемия минор.Испански лекар откри моята и каза в никакъв случай другия родител не трябва да я има.
Не е вярно това. И в Испания, и в България все не е вярно.
Ако и двамата партньори са с минор, за детето шансът да е с майорна форма е една четвърт. Две четвърти (една втора) са с минор и една четвърт са без таласемия.
Ако само единият има минор, половината деца са също с минор, другата половина са без таласемия.

# 35 18 фев. 2021, 12:38 ч.
  • Мнения: 15
Просто съм потресена от почти всичките коментари и мнения. Тук наистина, ако влезе да чете жена, която все още не се е консултирала правилно с лекар и може да изпадне в шок.... Думи нямам...
Първо, когато и двамата родители са с таласемия е добре да се направят генетични изследвания преди бременност, за да се определят кои точно са мутациите. По време на бременност вече можете да направите амниоцинтеза или хорионбиопсия и да се изследва дали плодът е носител на 2 мутирали гена ( таласемия майор), 1 мутирал и 1 здрав (таласемия минор)  или 2 здрави гена ( най-добрия вариант). 25 % е вероятността детето да е с таласемия майор ( тежката форма). Другият вид изследване, което може да се направи е от може би 2 години на пазара и се казва Джийн Сейф-  на принципа на Пренатест. Взема се кръв от майката и натривка от вътрешната част от бузата на бащата. Ако сте си направили преди бременност и генетични изследвания за определяне на мутациите (Ние изпратихме кръв до Националната генетична лаборатория в София) във формуляра се отбелязват и тези мутации когато се изпращат в чужбина. Можете да прочетете в интернет за Джийн Сейф, обхваща и много други неща. Ние избрахме този вариант, макар и да е скъп, защото при амниоцинтеза и хорионбиопсия има малък риск.
Това е, ако има някой въпроси,минали сме през това скоро.
Моля, да се информирате правилно преди да се пишат пълни небивалици и глупости!!!

# 36 19 фев. 2021, 10:28 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Аз така като гледам, повечето от нас, от които си потресена, сме съвсем правилно информирани.
"АмниоцЕнтеза" се пише. Набива се в очи, докато човек чете, ако е чел достатъчно.

# 37 19 фев. 2021, 10:59 ч.
  • Мнения: 15
А вие точно за това ли намерихте да се "хванете"? Не прочетохте ли предните коментари на хората?
Цитат на: Магдена в пт, 19 фев 2021, 10:28
Аз така като гледам, повечето от нас, от които си потресена, сме съвсем правилно информирани.
"АмниоцЕнтеза" се пише. Набива се в очи, докато човек чете, ако е чел достатъчно.

# 38 19 фев. 2021, 13:02 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
Имах предвид, че повечето сме информирани, само в малка част от постовете пише неверни неща, а вие въпреки това сте потресена от "повечето".

# 39 19 фев. 2021, 15:23 ч.
  • Мнения: 15
Именно, не съм казала всички, а "повечето". Вие не влизате в тази графа, защо въобще се засягате и заяждате. Вместо да кажете кое е вярно и кое не, се хващате за една правописна грешка...
Приключвам този спор, ако може така да се нарече.
Цитат на: Магдена в пт, 19 фев 2021, 13:02
Имах предвид, че повечето сме информирани, само в малка част от постовете пише неверни неща, а вие въпреки това сте потресена от "повечето".

# 40 19 фев. 2021, 15:53 ч.
  • Пловдив
  • Мнения: 14 390
ОК. Аз казах, че по-малкото на брой в темата грешат, а не повечето. И аз спирам.

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

0 резултати за

Добави филтри

Групи

Теми

Автори

Период

-

      Facebook login функцията е временно ограничена.

      Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

      Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

      Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

      Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

      Молим да ни извините за неудобството!

      Забравена парола? Вход

      Общи условия

      Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


      НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


      НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


      НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


      НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


      Затвори

      Активация на акаунт

      Здравейте,

      Включете се в проучването на Frosch относно вашите предпочитания за почистващи препарати за дома. Попълнете анкетата сега – отнема само 2 минути.
      Благодарим ви предварително!

      Към анкетата

      Здравейте,
      Искаме да направим BG-Mamma вашето още по-любимо място за споделяне. Помогнете ни, като отговорите на въпросите в тази анкета:

      Към анкетата