Уф, моя грешка наистина.
- Публикувана: 12 авг. 2018, 22:33 ч.
- Последно мнение: 19 фев. 2021, 15:53 ч.
Анемия таласемия минор и при двамата бъдещи родители
Нищо не бъркам аз. Носителят здрав човек ли е според тебе?
Таласемия майор е вече друга работа, там не коментирам.
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Как по друг начин се разбира за такава анемия, ако хемоглобина е в норма? Какви са другите симптоми?
Няма симптоми. Просто майка ми си знаеше, че е носител и ни изследва и тримата. 2 от 3 сме носители.
Нищо не бъркам аз. Носителят здрав човек ли е според тебе?
Таласемия майор е вече друга работа, там не коментирам.
Обясненията за наследяването в линка се отнасят точно за родители с таласемия минор.
Таласемия майор е всъщност болното дете на двамата носители с таласемия минор, това са онези 25 на сто шанс за болно дете.
В подчертаното от мен в цитата под "напълно здраво" очевидно се има предвид и да не е носител.
Скрит текст:
Как се наследява ?
Бета-таласемия майор е наследствено заболяване. Здравите хора имат два нормални гена на хемоглобин. Здравите носители на Таласемия имат един нормален ген и един изменен. Хората с Бета Таласемия имат два изменени или мутирали гена - един от единия родител и един от другия.
Да разгледаме три вида двойки:
1. Двамата родители са с нормални хемоглобинови гени. Те по никакъв начин не могат да пренесат гена на Таласемия върху децата си.
2. Единият родител има гена на Таласемия, а другият е здрав. В този случай всички деца ще имат ген от нормалния родител и ген на Таласемия от другия. За всяко дете има едно към две или 50% шанс да наследи ген на Таласемия, но ще бъде само носител.
Носителите на бета - таласемия нямат заболяване. Те нямат физически или психически симптоми и не се нуждаят от специална диета, медицински контрол или лечение. Повечето дори не подозират, че са носители, докато не се наложи по някаква причина да се проведат лабораторни тестове и прегледи. Също така за всяко дете има едно към две или 50% шанс да получи нормален ген от здравия родител, и също така здрав ген от родителя носител на Таласемия - в този случай нито едно от децата няма да бъде носител на таласемичния ген.
3. Когато двамата родители са носители на гена на Таласемия, това е двойка в риск.
Двойката в риск има едно към четири или 25% шанс с всяка бременност да има дете с Таласемия майор; едно към две или 50% шанс да има дете носител на таласемичния ген без да има клинична зависимост и едно към четири или 25% шанс детето да е напълно здраво.Тези шансове са едни и същи при всяка бременност.
Бета-таласемия майор е наследствено заболяване. Здравите хора имат два нормални гена на хемоглобин. Здравите носители на Таласемия имат един нормален ген и един изменен. Хората с Бета Таласемия имат два изменени или мутирали гена - един от единия родител и един от другия.
Да разгледаме три вида двойки:
1. Двамата родители са с нормални хемоглобинови гени. Те по никакъв начин не могат да пренесат гена на Таласемия върху децата си.
2. Единият родител има гена на Таласемия, а другият е здрав. В този случай всички деца ще имат ген от нормалния родител и ген на Таласемия от другия. За всяко дете има едно към две или 50% шанс да наследи ген на Таласемия, но ще бъде само носител.
Носителите на бета - таласемия нямат заболяване. Те нямат физически или психически симптоми и не се нуждаят от специална диета, медицински контрол или лечение. Повечето дори не подозират, че са носители, докато не се наложи по някаква причина да се проведат лабораторни тестове и прегледи. Също така за всяко дете има едно към две или 50% шанс да получи нормален ген от здравия родител, и също така здрав ген от родителя носител на Таласемия - в този случай нито едно от децата няма да бъде носител на таласемичния ген.
3. Когато двамата родители са носители на гена на Таласемия, това е двойка в риск.
Двойката в риск има едно към четири или 25% шанс с всяка бременност да има дете с Таласемия майор; едно към две или 50% шанс да има дете носител на таласемичния ген без да има клинична зависимост и едно към четири или 25% шанс детето да е напълно здраво.Тези шансове са едни и същи при всяка бременност.
Таласемия майор е всъщност болното дете на двамата носители с таласемия минор, това са онези 25 на сто шанс за болно дете.
В подчертаното от мен в цитата под "напълно здраво" очевидно се има предвид и да не е носител.
т.Просто се чудя преди бременността ли се правят изследвания или по време на бременността?
Защо трябва консултация с генетик преди бременността,при положение,че знаем че и двамата сме с наследствена анемия
Какви изследвания могат да ни направят освен електрофорезата? Медицинско лице ми беше казало,че през бременността се правят изследвания дали детето е носител на тази анемия? Обърках се вече 🙄
Какви изследвания могат да ни направят освен електрофорезата? Медицинско лице ми беше казало,че през бременността се правят изследвания дали детето е носител на тази анемия? Обърках се вече 🙄
Какви изследвания могат да ни направят освен електрофорезата? Медицинско лице ми беше казало,че през бременността се правят изследвания дали детето е носител на тази анемия? Обърках се вече 🙄
Не ти трябва генетик, а добър хематолог.
Генетикът е не за да ви каже, че и двамата сте с минор, а за да се разбере дали плодът няма майор - с генетично изследване, материал за което може да се вземе с амниоцентеза или хорионбиопсия. Не съм специалист, но мисля, че няма друг начин през бременността да се разбере дали детето има заболяването.
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Минор сме и двамата, изследвани в Дървеница.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.
Между другото при първите изследвания на третата ми бременност бях с 112 HB, доста приличен за таласемия. Е, накрая паднах до 90. Може да е симптом, но има и изключения.