Ами аз със със високи нива на тат и мат , тсх ми е в норма . И също така със тромбофилия носител на генотип 5G/5G
- Публикувана: 22 юли 2018, 13:20 ч.
- Последно мнение: 24 апр. 2019, 20:54 ч.
ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-14
Ами аз със със високи нива на тат и мат , тсх ми е в норма . И също така със тромбофилия носител на генотип 5G/5G
4G е мутантния алел
Благодаря ви!
Аз имах един спонтанен аборт преди две години в 6 г. с. После 1 биохимични бременност. Посъветваха ме да ида на консултация при Кондова. Честно казано не бях очарована от нея. Малко меркантилна ми се стори.
Пуснах изследвания в "Геника" и ми излезна тромбофилия 4G/5G и 35% неусвояемост на ФК. Според Конова трябваше при +тест да съм на Фракси през ден и АП пак през ден. Както и мет. форма на ФК. Но все пак било и по преценка на АГ-то.
Моят АГ каза, че терапия с Фракси през ден няма никакъв ефект. Затова ми пусна изследвания за вит. Б12 и Д, които също са важен фактор за износване на бременността и в същото време са много подценявани от АГ-тата. Излезе ми много голям дефецит и на двата витамина. За Б12 даже ходих в болницата да ми бият инжекции, защото чрез таблетки не може да се пребори дефецита.
След забременяването започнах по преценка на АГ-то да приемам АП всяка вечер по 1 таблетка, вит. Д (вигантол) по 5 капки два пъти в седмицата, вит. Б12 (след 5 инжекции) по 1 таблетка вечер (метил формата), вит. С по 3 таблетки на ден, от 7-я месец прием на магнезий и желязо.
Редовно следехме кръвопотока към бебето на доплер. АГ-то каза, че ако се влоши кръвопотока, ще добавим и Фракси, но не се наложи за щастие.
Да чукна на дърво, имах много лека и спокойна бременност. Както и раждането - мина нормално, е - последните контракции са гаднички, но всичко минава веднага след раждането.
Та това е при мен. Бях се наплашила в един момент с мисли, че няма да си имам детенце, че съм на годинки вече (35) и т. н. Но се мобилизира и гледах да не се вживявам толкова. Тръгнах да катеря едни върхове, едни планини, а вече бях бременна, но никой не знаеше, даже и моят мъж. Виках си "ако е писано, ще се задържи". Така и стана. Затова и го кръстихме Виктория, име за победа, за покорените планини още в корема на мама
За борбата, за вярата и упоритостта!
Поздрави от нас и Виктория и много усмивки ви желаем
Аз имах един спонтанен аборт преди две години в 6 г. с. После 1 биохимични бременност. Посъветваха ме да ида на консултация при Кондова. Честно казано не бях очарована от нея. Малко меркантилна ми се стори.
Пуснах изследвания в "Геника" и ми излезна тромбофилия 4G/5G и 35% неусвояемост на ФК. Според Конова трябваше при +тест да съм на Фракси през ден и АП пак през ден. Както и мет. форма на ФК. Но все пак било и по преценка на АГ-то.
Моят АГ каза, че терапия с Фракси през ден няма никакъв ефект. Затова ми пусна изследвания за вит. Б12 и Д, които също са важен фактор за износване на бременността и в същото време са много подценявани от АГ-тата. Излезе ми много голям дефецит и на двата витамина. За Б12 даже ходих в болницата да ми бият инжекции, защото чрез таблетки не може да се пребори дефецита.
След забременяването започнах по преценка на АГ-то да приемам АП всяка вечер по 1 таблетка, вит. Д (вигантол) по 5 капки два пъти в седмицата, вит. Б12 (след 5 инжекции) по 1 таблетка вечер (метил формата), вит. С по 3 таблетки на ден, от 7-я месец прием на магнезий и желязо.
Редовно следехме кръвопотока към бебето на доплер. АГ-то каза, че ако се влоши кръвопотока, ще добавим и Фракси, но не се наложи за щастие.
Да чукна на дърво, имах много лека и спокойна бременност. Както и раждането - мина нормално, е - последните контракции са гаднички, но всичко минава веднага след раждането.
Та това е при мен. Бях се наплашила в един момент с мисли, че няма да си имам детенце, че съм на годинки вече (35) и т. н. Но се мобилизира и гледах да не се вживявам толкова. Тръгнах да катеря едни върхове, едни планини, а вече бях бременна, но никой не знаеше, даже и моят мъж. Виках си "ако е писано, ще се задържи". Така и стана. Затова и го кръстихме Виктория, име за победа, за покорените планини още в корема на мама
За борбата, за вярата и упоритостта!
Поздрави от нас и Виктория и много усмивки ви желаем
Момичета , с + тест за ЕТ се чудя удачно ли е да приемам следните добавки :
На гладно : Нак, Ресвератрол, Калаген и Л аргинин
На обяд : CoQ10, Астаксантин, Ликопен , вит Е , вит В комплекс, Биофлавоноиди, МВИ , омега 3 , броколи
Слетобяд : инозитол, Р алфа липоева и пак Л аргинин
Четох някъде, че Л аргинина повишава НК (уж са ми в норма) и за това не зная удачно ли е да пия всичко.
Какво мислите?
На гладно : Нак, Ресвератрол, Калаген и Л аргинин
На обяд : CoQ10, Астаксантин, Ликопен , вит Е , вит В комплекс, Биофлавоноиди, МВИ , омега 3 , броколи
Слетобяд : инозитол, Р алфа липоева и пак Л аргинин
Четох някъде, че Л аргинина повишава НК (уж са ми в норма) и за това не зная удачно ли е да пия всичко.
Какво мислите?
Здравейте,
Преди няколко дни пуснах генетични изследвания след неуспешна инвитро процедура. Все още чакам да стане готов резултата от кариотип, но другите излязаха.
Прилагам снимка за по-лесно :
Доколкото разбрах неусвоявам фолиева и ще трябва да съм на терапия аспирин или фраксипарин ( за което имам едно друго мнение, но както и да е). Не разбрах обаче това последното..., а то ме притеснява.
Аз приемам неофолик мета вече година и половина, беше ми изписана обикновенна, но имах тази и тази си пия. Нали тя е препоръчителна при нас, които не усвояваме другата? Някой с подобни резултата може ли да сподели, ако е с ivf как са променили процедурата?
Преди няколко дни пуснах генетични изследвания след неуспешна инвитро процедура. Все още чакам да стане готов резултата от кариотип, но другите излязаха.
Прилагам снимка за по-лесно :
Доколкото разбрах неусвоявам фолиева и ще трябва да съм на терапия аспирин или фраксипарин ( за което имам едно друго мнение, но както и да е). Не разбрах обаче това последното..., а то ме притеснява.
Аз приемам неофолик мета вече година и половина, беше ми изписана обикновенна, но имах тази и тази си пия. Нали тя е препоръчителна при нас, които не усвояваме другата? Някой с подобни резултата може ли да сподели, ако е с ivf как са променили процедурата?
Акси, с толкова хетерозиготни мутации вероятно ще ти трябва терапия и с двете - и НМХ и аспирин протект.
Мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване и на Б9 и на Б12. Ако не си проверявала Б12 - пусни си изследване.
За втората мутация в MTHFR и стимулациите виж mthfr.net. Плюс ако си пускала изследване в Геника, имаш право на консултация с генетик - обади се и питай. И репродуктивния можеш да питаш - той трябва да знае най-добре.
Мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване и на Б9 и на Б12. Ако не си проверявала Б12 - пусни си изследване.
За втората мутация в MTHFR и стимулациите виж mthfr.net. Плюс ако си пускала изследване в Геника, имаш право на консултация с генетик - обади се и питай. И репродуктивния можеш да питаш - той трябва да знае най-добре.
Здравейте, момичета, оказа се че имам -1154G/A в VEGFA и +505G в TAFI гена: Докторът каза, че това било тромбофилия и при бременност трябвавало ДС слагам кръворазреждащи, но доколкото намерих инфо това е само за едното, а другото какво значи? Вече 4 доктор смених, но всички смотолявят нещо и не мога да разбера какво представляват тези неща. Надявам се, ако има някои на който са му обяснили какво е конкретно да пише. Интересува ме дали това е генетично или имунологично заболяване. И как се откриват автоимунни заболявания? Питам понеже сега трябва да пия имуностимуланти, а се притеснявам да нямам автоимунно заболяване и да стане по- зле...
Имаш 3 мутации. Когато имаш мутация в pai гена, често има в Асе или фактор 13. И аз имам точното като твоите първи две, ще ти трябва нмх терапия по време на бременост- клексан/фраксепарин или аспирин по време на бременност, трябва да взимаш метилирана форма на фолиева киселина, заради третата си мутация
Здравейте, момичета!Тъй като съм нова тук - не съм писала никога и дори не знам как точно да използвам сайта.
Не знам дали трябваше да правя нова тема, но реших, че моят случай е може би подходящ за тази тема.
На 27 години съм, с приятеля ми - правим опити за бебе някъде от 6 месеца и за момента без ефект..
Може би повечето от Вас ще кажат "Много бързаш", но моят случай е следният:
- Преди няколко години при преглед от гинеколог, ми казаха, че имам две матки - не бяха сигурни обаче дали са с една или две отделни шийки.
Притеснява ме това, че като знам, че имам такава гинетична особеност - дали това би било проблем за забременяване или при износване на бебето, четейки много от темите, че трудно се износва бебето, ако попадне в неразвитата матка.
Има ли момичета със същата диагноза минали през това? Бихте ли ми препоръчали добър гинеколог в Пловдив, който има опит с такива случай - тъй като аз ще се чувствам по-спокойна, ако направим нужните хормонални изследвания, цветна снимка и т.н.
Благодаря Ви, предварително!
Здравейте момичета.Къде на друго място мога да изследвам НК клетки освен в Малинов.АГ иска да направим контрола след лапароскопията, която ще правя дугия месец.Иначе до момента съм направила 4 вливки с интралипид.И вярно ли е, че Л-аргинина повишава НК клетките, защото го пия вече 3 месеца и лигавицата се повлия малко от него, но пък ако действа зле при НК клетките по добре да го спра...И знаете ли дали в Токуда правят вливки защото така или иначе ходя там и на АГ, а забравих да питам лекарката на предния преглед...Благодаря!
Акси, с толкова хетерозиготни мутации вероятно ще ти трябва терапия и с двете - и НМХ и аспирин протект.
Мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване и на Б9 и на Б12. Ако не си проверявала Б12 - пусни си изследване.
За втората мутация в MTHFR и стимулациите виж mthfr.net. Плюс ако си пускала изследване в Геника, имаш право на консултация с генетик - обади се и питай. И репродуктивния можеш да питаш - той трябва да знае най-добре.
Мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване и на Б9 и на Б12. Ако не си проверявала Б12 - пусни си изследване.
За втората мутация в MTHFR и стимулациите виж mthfr.net. Плюс ако си пускала изследване в Геника, имаш право на консултация с генетик - обади се и питай. И репродуктивния можеш да питаш - той трябва да знае най-добре.
Дели, много благодаря.
В Геника ги пусках, говорих по телефона с един възпитан господин
та от него разбрах, че не усвоявам изброените. Не съм пускала нито Д, нито Б ще ходя да ги пусна преди прегледа. Чакам и кариотипа и ще ходя при репродуктивната. Надявам се, докато чакам заповед, ако може да се направи нещо ...