Не съм мила. Ще го мисля и това малко по-нататък. 
- Публикувана: 5 март 2018, 14:30 ч.
- Последно мнение: 22 юли 2018, 13:08 ч.
ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-13
Здравейте, момичета.
Д-р Русев ми изписа поддържаща терапия с метил-В12 табл. от 1000 гами И Вит Д х400 ЕД .
Понеже не е уточнил марката, дали има някой, който може да сподели на коя марка предписва той?
Д-р Русев ми изписа поддържаща терапия с метил-В12 табл. от 1000 гами И Вит Д х400 ЕД .
Понеже не е уточнил марката, дали има някой, който може да сподели на коя марка предписва той?
За Б12 вземам на Натурал Факторс.
Здравейте, момичета.
Д-р Русев ми изписа поддържаща терапия с метил-В12 табл. от 1000 гами И Вит Д х400 ЕД .
Понеже не е уточнил марката, дали има някой, който може да сподели на коя марка предписва той?
Д-р Русев ми изписа поддържаща терапия с метил-В12 табл. от 1000 гами И Вит Д х400 ЕД .
Понеже не е уточнил марката, дали има някой, който може да сподели на коя марка предписва той?
И при мен не уточни, казах му, че взимам на В12 на Солгар и потвърди, че е хубава марка (взимам го от iherb, защото оттам излиза много по-изгодно). За Вит.Д го питах таблетки или капки и ми каза, че няма значение.
Здравейте, момичета.
Пиша май по-скоро да споделя, отколкото да питам нещо конкретно.
Имаме 2 опита ИКСИ (М Фактор) до момента с 2 миседа за съжаление.
Правила съм изследване за тромбофилии за следните фактори: Prothrombin G20210A, V Leiden, PAI-1, (4G/5G)
А1298C (MTHFR), С677Т (MTHFR) + още 3 - I/D ACE, F13 и ANXA5.
Единствено при А1298C (MTHFR) е хетерозигот, другите са ок.
Пуснахме изследване и на 2та абортивни материала:
1 опит ИКСИ - мисед в 8 гс декември 2017: 1 пакет с резултати в норма в хромозоми 21,18,13 както и в половите. 2ри пакет на 9,14,15,16 и 22 хромозоми - пак норма.
2 опит ИКСИ мисед в 9 гс - 1ви пакет с нормални резултати в същите хромозоми 13,18,21 и половите. 2ри пакет в 9,14,15,16 и 22 - излезе тризомия в 16 и 22ра хромозома.
Сега си пуснахме хромозомен анализ на мое ДНК и на това на мъжа ми, ще пуснем и ДНК фрагментации на сперматозоидите. С мъжки фактор сме, до момента не е установена причината за него, не сме пускали SDI, сега предстои.
Записах и час при имунолог другата седмица. С Хашимото съм, следя ТСХ изкъсо и беше ок сега 2рия път. След 1ви опит беше 6 и нещо, което е едно от нещата, които в моята глава може да са причина за негативния резултат.
Имате ли някакви съвети на база на тази ситуация?
Благодаря ви от сърце!
Пиша май по-скоро да споделя, отколкото да питам нещо конкретно.
Имаме 2 опита ИКСИ (М Фактор) до момента с 2 миседа за съжаление.
Правила съм изследване за тромбофилии за следните фактори: Prothrombin G20210A, V Leiden, PAI-1, (4G/5G)
А1298C (MTHFR), С677Т (MTHFR) + още 3 - I/D ACE, F13 и ANXA5.
Единствено при А1298C (MTHFR) е хетерозигот, другите са ок.
Пуснахме изследване и на 2та абортивни материала:
1 опит ИКСИ - мисед в 8 гс декември 2017: 1 пакет с резултати в норма в хромозоми 21,18,13 както и в половите. 2ри пакет на 9,14,15,16 и 22 хромозоми - пак норма.
2 опит ИКСИ мисед в 9 гс - 1ви пакет с нормални резултати в същите хромозоми 13,18,21 и половите. 2ри пакет в 9,14,15,16 и 22 - излезе тризомия в 16 и 22ра хромозома.
Сега си пуснахме хромозомен анализ на мое ДНК и на това на мъжа ми, ще пуснем и ДНК фрагментации на сперматозоидите. С мъжки фактор сме, до момента не е установена причината за него, не сме пускали SDI, сега предстои.
Записах и час при имунолог другата седмица. С Хашимото съм, следя ТСХ изкъсо и беше ок сега 2рия път. След 1ви опит беше 6 и нещо, което е едно от нещата, които в моята глава може да са причина за негативния резултат.
Имате ли някакви съвети на база на тази ситуация?
Благодаря ви от сърце!
Момичета, пиша ви да споделя, тъй като бях обещала. Днес ми излезе резултата от имуно-генетичните.
Xoмозиготен генотип за HLA-G lns/lns. Другите са нормални.
Коментарът от Геника е - Нормално протичащата бременност е състояние на толеранс между имунната система на майката и наполовина чуждия генетичен материал на плода, унаследен от бащата. Този толеранс се осигурява по различни механизми, като един от тях се контролира от протеин, нар. HLA-G. Разтворимият HLA-G протеин функционира в трофобластите, контактната зона между плода и майката. При нормална бременност HLA-G се отделя във високи концентрации и по този начин успешно подтиска отхвърлянето на плода от майчината имунна система. При ниска концентрация на HLA-G рискът от ранни спонтанни аборти и прееклампсия нараства значително. Генотип HLA-G lns/lns се асоциира със синтез на протеин със понижена концентрация и стабилност.
Коментар от генетичката ще имам чак в края на месеца, тъй като чакаме да излезе резултата и от кариотипа.
Усмивчице, май при вторият ви опит - с тризомията, генетичният материал е дошъл в повече, подобно на синдром на Даун. Понякога се получава при лошо деление, и може да е възникнало съвсем случайно, т.е. не е задължително да има проблем при теб и мъжа ти. Стискам палци резултатите ви да са добри
Xoмозиготен генотип за HLA-G lns/lns. Другите са нормални.
Коментарът от Геника е - Нормално протичащата бременност е състояние на толеранс между имунната система на майката и наполовина чуждия генетичен материал на плода, унаследен от бащата. Този толеранс се осигурява по различни механизми, като един от тях се контролира от протеин, нар. HLA-G. Разтворимият HLA-G протеин функционира в трофобластите, контактната зона между плода и майката. При нормална бременност HLA-G се отделя във високи концентрации и по този начин успешно подтиска отхвърлянето на плода от майчината имунна система. При ниска концентрация на HLA-G рискът от ранни спонтанни аборти и прееклампсия нараства значително. Генотип HLA-G lns/lns се асоциира със синтез на протеин със понижена концентрация и стабилност.
Коментар от генетичката ще имам чак в края на месеца, тъй като чакаме да излезе резултата и от кариотипа.
Усмивчице, май при вторият ви опит - с тризомията, генетичният материал е дошъл в повече, подобно на синдром на Даун. Понякога се получава при лошо деление, и може да е възникнало съвсем случайно, т.е. не е задължително да има проблем при теб и мъжа ти. Стискам палци резултатите ви да са добри
Здравейте на всички,включвам се в темата с молба да ми погледнете резултатите от генетичните изследвания които направих по насока след един мисед в 10 г.с..изследванията правих при доц.Конова но за съжаление така и не ми казаха как са (добре/зле и има ли нещо),писах и 2 пъти за разсяснение на резултата но така и не получих отговор..
като цяло зорът беше да направя изследванията при тях ,да си платя и от там нататък нищо ..някак си така излизат сметките,надявам се да успеете да ми помогнете :
Фактор V Leiden:Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210А в Протромбиновя ген:Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677Т в ген на Метилентетрахидрофолат редуктаза:Хомозиготен носител на мутантен алел
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1(PAI-1):носителство на генотип 4G/5G:
носител на генотип 4G/5G
Благодаря предварително
като цяло зорът беше да направя изследванията при тях ,да си платя и от там нататък нищо ..някак си така излизат сметките,надявам се да успеете да ми помогнете :Фактор V Leiden:Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210А в Протромбиновя ген:Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677Т в ген на Метилентетрахидрофолат редуктаза:Хомозиготен носител на мутантен алел
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1(PAI-1):носителство на генотип 4G/5G:
носител на генотип 4G/5G
Благодаря предварително
Понеже моят резултат от основният пакет е като твоят, ще ти пиша какво аз знам.
Има хетерозиготно носителство на PAI-1. При него препоръчват да се изследват и ACE и F13. Ако мутацията е само в PAI-1 се счита че няма риск от тромбофилия, но ако е в комбинация с мутации на АСЕ или на F13, тогава се смята че има тромбофилия.
Има хетерозиготно носителство на PAI-1. При него препоръчват да се изследват и ACE и F13. Ако мутацията е само в PAI-1 се счита че няма риск от тромбофилия, но ако е в комбинация с мутации на АСЕ или на F13, тогава се смята че има тромбофилия.
Има и хомозигот C677T, неусвояване на витамини от група Б. Трябва да пиеш метилирани форми на Б9 ( фолиевата) - приемаш не обикновенната, а фолат ( например Неофолик Мета), Б6, за Б12 приемаш метилираните форми.( метилкобаламин).
Със същите мутации съм - имам назначена терапия при бременност- всеки ден инжекции клекса/фраксипарин от 0,4 и аспирин протект 100 мкг също всеки ден.
Със същите мутации съм - имам назначена терапия при бременност- всеки ден инжекции клекса/фраксипарин от 0,4 и аспирин протект 100 мкг също всеки ден.
Благодаря Geizer,
пропуснах да уточня че отдолу под изследванията пише..
Интерпретация на резултата:Няма изменения в изследваните генетични фактори,свързани с предразположения към тромбофилични състояния
но това предполагам го е писал този който е правил изследването не самата доц.
изследването е правено преди 1 година ..доц.конова ми нахвърли на един лист какво трябва да пия до забременяване и след забременяване друга схема с евентуално инжекции фраксипарин но изследванията ми все още не бяха излезли когато бях при нея дефакто насоките които са ми дадени са просто казани ей така във въздуха без да са видяни резултатите ми ..това ми беше и последното ходене при нея защото тя каза че останалите ми изследвания са добри и нямаме повече работа ..е една година по късно и забременяване няма нито пък яснота:)
пропуснах да уточня че отдолу под изследванията пише..
Интерпретация на резултата:Няма изменения в изследваните генетични фактори,свързани с предразположения към тромбофилични състояния
но това предполагам го е писал този който е правил изследването не самата доц.
изследването е правено преди 1 година ..доц.конова ми нахвърли на един лист какво трябва да пия до забременяване и след забременяване друга схема с евентуално инжекции фраксипарин но изследванията ми все още не бяха излезли когато бях при нея дефакто насоките които са ми дадени са просто казани ей така във въздуха без да са видяни резултатите ми ..това ми беше и последното ходене при нея защото тя каза че останалите ми изследвания са добри и нямаме повече работа ..е една година по късно и забременяване няма нито пък яснота:)
