Трудно проговаряне - тема 23

Сомазина визирах и аз в моя пост! Не ми стискаше да заявявам лекарства тук, още повече той не е никога бил клинично проучен за деца. Накратко ново поколение ноотропил, но без ставичните му ефекти.Но .... за гамалона-действа добре само, ако глутамата е що-годе добре. Теста

Според мен няма нищо лошо да обсъждаме кой какво дава на детето си. Всеки си има глава на раменете и взима решения за своето дете, съвместно със специалистите, които посещава детето му, но и малко опит от други родители не е излишен.

[/iЕто и що годе едни базисни изследвания, които очертават, от къде идва проблема с говор-разбиране и поведение:HTM(hair metal test) - натрупване на токсични метали и/или неправилен минерален баланс; следваща стъпка тест OAT (органични киселини в урина) и UAA ( аминокиселини в урина) последвани от генетичен тест за метилиране, който разкрива множество дисфункции в усвояване на Б12, фолат, вит Д, детоксикация, нива и разграждане на допамин и серотонин..... Междувременно се правят и пълни кръвни тестове на функциите на щитовидна, надбъбречни, хипофиза, проверяват се хран. непоносимости. През цялото време се третират гъбички със или без тестове. Детето може да е гъбясало и затова да е нервно-в този случай гамалона няма да помогне. Ако имате проблеми с надбъбречните, детето ще е изключително нервно - гамалона няма да помогне. Ако имате-Раnda  симптоми - трябва да се лекуват стрептококи. И всичко това е на фона, че разполагате с нормален ЯМР.

Моето дете е изключително нервно постоянно. Както се казва - пали от половин оборот, за най-малкото нещо е сърдит и разреван. Аз търся проблема с нервността, но за жалост където и да го заведа удрям на камък. Виждам, че нещо го мъчи, нещо не е наред.

А някой има ли информация дали има връзка между АБКМ и проблеми в развитието?

Всъщност да. Не пречи да опитате гамалона. Давайте самостоятелно първо него. Ако не помогне - причината е другаде. При моето дете имаше негативен ефект при даване на габа/гамалон- лекувах гъби, паразити, намалих неимоверно високия глутамат(признак за нерно изтощаване) и се по успокоихме и започнах ме да разбираме и без тези препарати.

Какво е АБКМ?

Гамалон съм давала самостоятелно и сякаш пак имаше минимален ефект, но просто имам доста останал и се чудих мога ли да давам с ноотропил.
АБКМ е алергия към белтъка в краве млякото.

Целиакиата със сигурност може да окаже влияние на развитието. Не е изключено тежка хорма на казеинова непоносимост, причиняваща не добра абсорбция на нутриенти и железен дефицит например и тя да допринесе. Обикновено при такива проблеми има няколко проблема, не само един, които в симбиоза работят. И затова е трудно да се постигне резултат дори и при правилна терапия. Всичко, което постнах е описано в книга на български. И ще я пратя на всеки, който желае на мейл. Авторката е д-р Ейми Яско.

Кой лекар може да назначи и по-важното - да разчете правилно по-горе описаните изследвания? Питам, защото когато един прост вит. Б12 излезе на долна граница, педиатъра твърди, че всичко е ок при детето, какво остава да си самоназнача и без друго скъпите изследвания и да му ги занеса - направо ще го шашардисам.
Та, кой тип лекар (психиатър ли) и евентуално имена (за София) ще препоръчате?

Психиатър в никакъв случай. За друг доктор не знам. И за мен е интересно да разбера

Въпросът ви е прекрасен и много на място. Лекар няма. Но книгата я има и е ужасно добро ръководство. Изследванията, поне тези на Яско са последвани от суплементи. Всъщност има лекари, които  могат да определят дневни дози на предписаните вит. Тук в Педиатриата правят и  ОАТ и аминокиселини и 2 мутации безплатно, но изследв са съкратени от американския вариант и вечно, както и с гъбичките, все нищо не намират.

Кадъм. Клинична генетика и метаболитни проблеми. Уникален лекар и човек.

Гъбички с пробиотици ли се третират?

Екстракт от гроздови семки, каприлова киселина и пробиотик, но не какъв да е. Ако са високи оксалатите, повечето щамове (освен 2) ка противопоказни и правят проблем, който често майката може да приеме като  т.нар. dye off ефект и да го вземе за нещо нормално. При видими симптоми на гъби е подходящо и прием на препарат от типа на фунголон, фунгостин...от начало и после горната терапия. Диета трябва да е лишена от рафинирана захар и рафинирани брашна. Един прекрасен билков продукт е Biocidin- смесица от клинично изпитани разстения против гъби,  чревни бактерии. Имайте в предвид, че тежките метоли са перфектна среда за свръхразтеж на патогенна флора и почти винаги вървят ръка за ръка. Почти, защото при деца с проблеми в развитието имат често и проблем с имунната система- или са " прекалено здрави" или вечно болни.][/i]

antee Вие къде пускахте метабулитните?
Моята дъщеря е с епилепсия, леко умственото изоставане и ХАДВ. Метабулитните ги правихме в НГЛ.
Тя имаше отклонения в половината профил: аспартат, глутамат, глицин, пролин, орнитин и валин. Като най-високи бяха на:

                            референтна стойност                      измерена стойност
аспартат                          0-25                                                         275,13
глутамат                       10-120                                                        239,07
глицин                         120-450                                                       795,83
пролин                         80-400                                                         935,71

Не е лабораторна грешка правихме ги два пъти през интервал от година. Тъй като тя има и генетично изменение й поставиха диагноза Хиперпролинемия тип1, но тя не се връзва с повишените нива на аспартата и глутамата. В лабораторията не получих особенно адекватен отговор на въпроса си откъде идват тези високи стойности нетипични за заболяването което ни е поставено като диагноза.
Иначе съм си самоназначавала и съм й правила една торба с изследвания- Б6 и Б12 (два пъти), вит. Е, D, метали, алергии, гърлени и носни секрети, бъбреците ги следим на всеки 6 месеца и още една торба щуротии.
Два пъти се опитаха да ни лекуват и двата пъти се влоши. Първия път с Б6 и Е, от които уж трябваше да се успокои нервната система, а тя направи епилептичен статус, а втория път с L-аргинин пак се влоши и от тогава дори витамени не смея да й давам. Вече не зная къде да ходя обиколили сме почти всички клиницисти които се занимават с генетика и метабулитни заболявания, само при Кадъм не сме ходили до момента и никой не може да ни помогне.